4.8
Fluorescence In situ Hybridization או FISH היא טכניקה המשמשת לזיהוי מיקומם של גנים ספציפיים או חלקי גנים על כרומוזומים בתוך תאים קבועים.
בטכניקה זו, דנ"א חד-גדילי המסומן באופן פלואורסצנטי משמש כבדיקה לקשירת חלקים של כרומוזומים המכילים רצף דנ"א משלים, המכונה המטרה.
ראשית, תאים נעצרים באינטרפאזה, או במטאפאזה. התאים הכלואים תלויים בתמיסת חיץ ומפוזרים על מגלשת זכוכית נקייה.
לאחר מכן, דנ"א המטרה והגשושיות המסומנות עוברים דנטורציה באמצעות חום או כימיקלים. שלב זה מפריד את הדנ"א הדו-גדילי ומשאיר הן את הגשושית והן את דנ"א המטרה כרצפים חד-גדיליים המסוגלים לזיווג בסיסים.
לאחר מכן, הגשושית ודנ"א המטרה מעורבבים יחד ומודגרים בן לילה. זה מאפשר לגשושית לבצע הכלאה לרצף המשלים שלה על הכרומוזומים.
לאחר השלמת ההכלאה, הבדיקה העודפת נשטפת.
אם הגשושית הייתה מסומנת בפלואואורופור, ניתן היה לדמיין ישירות את מיקומי הדנ"א ההיברידי במיקרוסקופ פלואורסצנטי.
אם לא, הדנ"א ההיברידי צריך להיות מסומן פלואורסצנטית לפני הדמיה. כדי לעשות זאת, רצף הגשושית חייב להכיל נוקלאוטיד שונה הקשור להפטן – מולקולה קטנה שאליה יכול להתחבר הפלואורופור – כגון נוגדן פלואורסצנטי.
הדמיה ישירה כזו של גנים שימושית מאוד לבדיקות אבחון מבוססות תאים, שבהן ניתן לזהות חריגות גנטיות מכל אובדן..., רווח..., או סידור מחדש של כרומוזומים במהלך חלוקת התא
היברידיזציה פלואורסצנטית באתר, או FISH, פותחה בתחילת שנות ה-80 והפכה במהירות לאחת הטכניקות הנפוצות ביותר בציטוגנטיקה. בדיקות מסומנות משמשות לקשירת רצפ…
זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.