9.9
לאחר הפעלת השעתוק בתא, גורמי השעתוק הראשוניים משתחררים ממכלול טרום החניכה.
לאחר מכן על הרנ"א פולימראז להוסיף נוקלאוטידים חדשים לקצה 3′ של גדיל הרנ"א הגדל בשלב הנקרא התארכות שעתוק.
התארכות באיקריוטים היא מאתגרת, שכן הדנ"א בתא שאינו מתחלק קיים כרשת מעובה הנקראת כרומטין.
בכרומטין, הדנ"א פוצע בחוזקה סביב חלבוני היסטון טעונים בפרקי זמן חוזרים ונשנים. קומפלקסים אלה של דנ"א-היסטון נקראים נוקלאוזומים.
כאשר הרנ"א פולימראז פוגש את הנוקלאוזומים, או חלבונים קושרי דנ"א אחרים, או רצפי דנ"א מסוימים, הוא עשוי להיפסק. חוסר היכולת לבצע טרנסלוקציה נוספת עלול להוביל לדיסוציאציה של ה-RNA פולימראז לפני שהגן המלא משועתק.
כדי להימנע מכך, התא מגייס חלבוני עזר מיוחדים שיכולים לסייע ל-RNA פולימראז לבצע תהליך התארכות רצוף על הגן.
גורמי ההתארכות האיקריוטים קשורים ישירות ל-RNA פולימראז ומסייעים לו לנוע בצורה חלקה לאורך גדיל הדנ"א של התבנית ולבצע את פעילותו הקטליטית.
בנוסף, התא מגייס גם כמה חלבונים אחרים, כגון קומפלקס עיצוב מחדש של כרומטין תלוי ATP ומלווים היסטון, המאפשרים למנגנון השעתוק לגשת לדנ"א הגנומי המעובה בתוך הכרומטין.
קומפלקסים רב-תת-יחידות אלה משבשים את האינטראקציה בין ליבת ההיסטון לבין הדנ"א וכתוצאה מכך הארגון מחדש או המיקום מחדש של הנוקלאוזומים.
שינוי בארכיטקטורת הנוקלאוזומים מסייע ליצור אזורים נטולי
התארכות שעתוק היא תהליך דינמי המשתנה בהתאם להטרוגניות הרצף של ה-DNA המתועתק. לפיכך, אין זה מפתיע שהרכבו של קומפלקס ההתארכות משתנה לאורך הדרך גם בזמן ש…
זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.