24.5
חלבוני NF-κB הם גורמי שעתוק המעורבים בתפקודים תאיים חיוניים רבים, כגון הפעלת תאי מערכת החיסון, הידבקות תאים, תגובה אנטי-בקטריאלית וויסות מחזור התא.
במצב המנוחה, ה-NF-κB קיים כהטרודימר הקשור ישירות לחלבון מעכב הנקרא IκBɑ. IκBɑ מדכא את הפעילות של NF-κB כמפעיל תעתוק.
מסלול האיתות התלוי ב-NF-κB מופעל בעת קשירה של ליגנד מתאים לקולטן פני התא המתאים לו בתא היעד.
לדוגמה, המסלול יכול להיות מופעל על ידי קשירה של גורם נמק הגידול -ɑ לקולטן TNF, קשירה של אינטרלוקין 1 לקולטן IL1, או קשירה של פתוגנים לקולטנים דמויי אגרה.
קשירת קולטן ליגנד זו גורמת להפעלת קומפלקס חלבונים, IκB קינאז, המורכב משלוש תת-יחידות, ɑ, β ו-γ.
לאחר מכן, הקינאז הפעיל מבצע זרחן לחלבון IkB, מה שמוביל ליוביקוויטינציה שלו.
חלבון IκB המסומן עובר פירוק מיידי בפרוטאזום.
כתוצאה מכך, דימר NF-κB משתחרר מ-IκB והוא חופשי לטרנסלוקציה שלו לגרעין, שם הוא יכול להפעיל את הביטוי של מספר גני מטרה.
אחד מגני המטרה המופעלים על ידי NF-κB הוא הגן המקודד את חלבון IκBɑ. עם ביטויו המוגבר, IκBɑ מסייע לווסת את מסלול האיתות תלוי NF-κB באמצעות לולאת משוב שלילי.
מסלול האיתות התלוי ב-NF-κB פועל לשליטה במגוון רחב של תהליכים ביולוגיים, כולל חסינות מולדת ונרכשת ותגובות עקה דלקתיות.
בשל תפקידו המרכזי בתגובות חיסוניות כמו גם דלקתיות בבעלי חיים, חוסר ויסות של NF-κB יכול להוביל לסוגים שונים של סרטן, כמו גם למספר מחלות דלקתיות, כגון דלקת פרקים ואסתמה.
גורם השעתוק NF-κB התגלה בשנת 1986 במעבדתו של פרופסור חתן פרס נובל, פרופסור דיוויד בולטימור, בשל האינטראקציה שלו עם משפר השרשרת הקלה של אימונוגלובוליני…
זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.