11.2
שיטות כרומטוגרפיה מסווגות בשלוש דרכים: הסיווג מבוסס על מצב הצבירה של הפאזות הנייחת והניידת, כיצד הפאזה הניידת והפאזה הנייחת באות במגע זו עם זו, או באמ…
שיטות כרומטוגרפיות מסווגות על בסיס גורמים שונים.
הסיווג הראשון מבוסס על המצבים הפיזיים של השלבים הניידים והנייחים.
לדוגמה, בכרומטוגרפיה גז-נוזל, הפאזה הניידת היא גז, ואילו הפאזה הנייחת היא ציפוי נוזלי דק.
במקרים כמו 'כרומטוגרפיית גז', שבהם מוזכר רק שלב אחד, השלב הנתון הוא השלב הנייד.
הסיווג השני מבוסס על הציוד התומך בשלב הנייח, הכולל כרומטוגרפיה של עמודות ומישורים.
בכרומטוגרפיית עמודות, הפאזה הנייחת נארזה בעמוד או מצופה בתוך צינור צר, והפאזה הניידת עוברת תחת כוח הכבידה או הלחץ.
בכרומטוגרפיה מישורית, הפאזה הנייחת משותקת על משטח מישורי שטוח, והפאזה הניידת נעה בפעולה נימית.
הסיווג השלישי מבוסס על המנגנון הכימי או הפיזיקלי להפרדה.
אלה כוללים ספיחה, מחיצה, חילופי יונים וכרומטוגרפיה של אי הכללת גודל.
View the full transcript and gain access to JoVE Core videos
Q1: What are the three main ways chromatographic methods are classified?
Chromatographic methods are classified by the physical states of mobile and stationary phases, the equipment supporting the stationary phase, and the chemical or physical separation mechanism. The first classification distinguishes between gas-liquid and gas-solid chromatography based on phase composition. The second divides methods into column and planar chromatography based on geometry. The third includes adsorption, partition, ion exchange, and size-exclusion chromatography based on separation principles.
Q2: How do column and planar chromatography differ in their physical setup?
In column chromatography, the stationary phase is packed into or coated inside a narrow tube, and the mobile phase passes through under gravity or pressure. In planar chromatography, the stationary phase is immobilized on a flat surface, and the mobile phase travels across it by capillary action. These geometric differences affect how samples move through the system and how separations are achieved.
Q3: What does it mean when a chromatographic technique is named with only one phase?
When a chromatographic method is named with only one phase, such as gas chromatography, the mentioned phase is the mobile phase. The stationary phase is implied but not explicitly stated in the name. This naming convention simplifies terminology while the complete phase composition is understood from the specific technique type.
Q4: How does adsorption chromatography separate solutes from other separation methods?
Adsorption chromatography separates solutes based on their relative adsorption affinities for the solid stationary phase. Unlike partition chromatography, which depends on solubilities in liquid phases, adsorption relies on how strongly solutes bind to the solid surface. This mechanism makes adsorption chromatography effective for separating compounds with different surface interaction strengths.
Q5: What is the principle behind size-exclusion chromatography?
Size-exclusion chromatography separates solutes based on their molecular size and ability to enter pores in the stationary phase. Larger molecules that cannot fit into pores travel shorter path lengths through the column, while smaller molecules that enter pores travel longer paths. This difference in path length creates separation based on molecular dimensions.
Q6: How is the mobile phase typically identified in chromatographic nomenclature?
Chromatographic techniques are named by stating the type of chromatography, followed by the mobile phase, then the stationary phase. For example, in gas-solid chromatography, gas is the mobile phase and solid is the stationary phase. In liquid-liquid chromatography, the first liquid is the mobile phase and the second liquid or liquid-coated solid is the stationary phase.
Q7: How does ion-exchange chromatography achieve separation?
Ion-exchange chromatography separates solutes based on their electrical charge and attraction to the stationary phase. Solutes with different charges interact differently with the charged stationary phase, causing them to elute at different times. This mechanism is particularly useful for separating charged molecules like proteins and nucleic acids.