4.12
קשירת תרופות לחלבונים תלויה בגורמים שונים, כולל תכונות פיסיקוכימיות, ריכוז החלבון, מצבי מחלה ומספר אתרי הקישור של החלבון.
התכונות הפיזיקוכימיות של חלבונים, המושפעות מה- pH הפיזיולוגי, ממלאות תפקיד משמעותי בקישור חלבון-תרופה. ליפופרוטאינים ורקמת שומן קושרים תרופות ליפופיליות, וממיסים אותם בליבת השומנים שלהם.
ריכוז החלבון הוא גורם מפתח קובע. אלבומין, שופע פלזמה, בעיקר קושר סמים.
מצבי מחלה יכולים לשנות את הזמינות של חלבונים, ומרכיבי רקמות לקשירה יכולים להשתנות, ולהשפיע על קשירת תרופות.
מספר אתרי הקישור על החלבון משפיע גם על קשירת תרופות. אלבומין, עם אתרי קשירה רבים, יש יכולת קשירה גבוהה.
תרופות מסוימות, כמו קטופרופן, פלורביפרופן וטמוקסיפן יכולות להיקשר למספר אתרים באלבומין. אינדומתצין נקשר לשלושה אתרים שונים באלבומין.
לגליקופרוטאין αחומצה אחת יש יכולת קשירה מוגבלת בשל ריכוזו הנמוך וגודלו המולקולרי.
קשירת תרופות לחלבונים היא היבט מרכזי בפרמקוקינטיקה, המשפיע על פיזור התרופה, ספיגתה, וסילוקה מהגוף. מספר גורמים, כולל תכונות פיזיקוכימיות של התרופה, רי…
זכויות יוצרים © 2026 MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.