3.23
מחלת פרקינסון היא הפרעה ניוונית נוירודגנרטיבית מתקדמת שמשפיעה בעיקר על תנועה.
המחלה מתפתחת כאשר נוירונים מייצרי דופמין בחלקים הקומפקטיים של ה-substantia nigra מתדרדרים ומתים בהדרגה.
אובדן הדופמין הזה משבש את האיתות במעגל המוטורי של הגנגליונים הבסיסיים, וגורם לתסמינים מוטוריים כמו רעד במנוחה, נוקשות שרירים, ברדיקינזיה, או איטיות בתנועה, ולבסוף חוסר יציבות יציבה.
מחלת פרקינסון מאופיינת גם בהצטברות של אלפא-סינוקלאין מקופל בצורה שגויה במבנים הנקראים גופי לוי בתוך נוירונים נגועים, סימן פתולוגי של המחלה.
הסיבה המדויקת אינה ידועה, אך סביר להניח שהיא קשורה לגורמים גנטיים וסביבתיים.
מוטציות גנטיות מסוימות, כמו אלו שבגנים LRRK2, PINK1, DJ-1, PRKN, SNCA ו-GBA, נקשרו למחלת פרקינסון תורשתית ומוקדמת.
הסיכון למחלת פרקינסון עולה עם הגיל, במיוחד אחרי גיל 60. להיות גבר או היסטוריה משפחתית גם מעלה את הסיכון.
מחלת פרקינסון היא הפרעה נוירודגנרטיבית כרונית ומתקדמת המשפיעה בעיקר על התנועה. היא מאופיינת בתסמינים מוטוריים כגון רעד במנוחה, נוקשות שרירים, ברדיקינז…
2026 © זכויות יוצרים MyJoVE Corporation. כל הזכויות שמורות.