מאמר שיטה

צמיחה נדחית Assay העיכוב לכמת את ההשפעה של antimicrobials הנגזר חיידקים על תחרות

14.9K צפיות

⸱

DOI:

10.3791/54437

⸱

3 בספטמבר 2016

 ,  ,  , 
1Institute of Integrative Biology, University of Liverpool

במאמר זה

סיכום

ניתן להשתמש בבדיקת עיכוב הגדילה הנדחית כדי להעריך את השפעת התחרות על ידי חיידק מבודד אחד על אחר. עיכוב מכומת על ידי מדידת אזור הפינוי סביב המבודד המייצר מעכב, או מוערך באופן איכותי על ידי קביעת היקף העיכוב הנראה לעין.

תקציר

הדרה תחרותית יכולה להתרחש בקהילות מיקרוביאליות כאשר, למשל, זן המייצר מעכב מתחרה על חומר מזין חיוני או מייצר תרכובות אנטי-מיקרוביאליות שהמתחרה שלו אינו עמיד להן. כאן אנו מתארים בדיקת עיכוב גדילה דחויה, שיטה להערכת יכולתו של חיידק אחד לעכב את צמיחתו של חיידק אחר באמצעות ייצור תרכובות אנטי-מיקרוביאליות או באמצעות תחרות על חומרי מזון. טכניקה זו שימשה לחקירת המתאם בין מבודדי אף עם הדרה של מינים מסוימים מקהילה. ניתן להשתמש בטכניקה זו גם כדי לסנן יצרני אנטיביוטיקה או אנטי-מיקרוביאלים חדשים פוטנציאליים. הבדיקה מתבצעת על ידי תרבית תחילה של הזן המייצר מעכב בדיקה למשך הלילה על צלחת אגר, ולאחר מכן ריסוס על הזן המתחרה של הבדיקה והדגירה שוב. לאחר הדגירה, ניתן למדוד את מידת העיכוב באופן כמותי, באמצעות גודל אזור הניקוי סביב הזן המייצר מעכב, ובאופן איכותי, על ידי הערכת הבהירות של אזור העיכוב. כאן אנו מציגים את הפרוטוקול לבדיקת העיכוב הדחויה, מתארים דרכים למזער את השונות בין ניסויים ומגדירים סולם בהירות שניתן להשתמש בו כדי להעריך באופן איכותי את מידת העיכוב.

מבוא

חיידקים החיים בקהילות מתחרים ברמה הבין-ספציפית והתוך-ספציפית על מקום וחומרי מזון 6. תחרות בין מיקרובים יכולה לעתים קרובות להוביל להדרה של מינים או זנים מסוימים בתוך קהילה. הדרה יכולה לנבוע מתחרות על קולטן או חומר מזין מסוים, או ייצור של תרכובת אנטי-מיקרוביאלית על ידי חבר בקהילה 6.

מחקרים החוקרים הדרה תחרותית בוחנים לעתים קרובות את נוכחותם והיעדרם של מינים באמצעות ריצוף 16S rRNA 3,4,13. עם זאת, שונות תוך-ספציפית של תכונות, למשל נוכחות או היעדר ייצור פפטיד אנטי-מיקרוביאלי, יכולה להשפיע מאוד על יכולתו של מין אחד לעכב מין אחר 1. מכיוון שריצוף 16S rRNA אינו יכול להבחין בין זנים מאותו מין, לא ניתן להעריך שונות תכונות תוך-ספציפיות. הטכניקה המתוארת כאן יכולה לשמש כדי להעריך את הפוטנציאל של זנים בודדים להוציא חיידקים אחרים. שיטה זו שימשה בעבר כדי להראות מתאם חיובי בין נוכחות חיידקים מעכבי סטפילוקוקוס זהובים לבין היעדר S. aureus באוכלוסיית האף 7.

בדיקת עיכוב צמיחה דחויה (תחרות) יכולה לזהות ייצור של תרכובות אנטי-מיקרוביאליות או תחרות תזונתית על ידי זן המעכב. זה יכול גם לזהות אינטראקציות חיוביות, לפיה נוכחות זן המעכב למעשה משפרת את הצמיחה של הזן המתחרה. ניתן להשתמש בבדיקה זו כדי ליצור נתונים כמותיים (אזור גודל קלירינג) ונתונים איכותיים (דרגת עיכוב), שאת שניהם ניתן להניח על נתונים של נוכחות או היעדר מין בתוך קהילה כדי למצוא מתאמים בין פנוטיפ (תכונה) והדרה תחרותית 7.

פרוטוקול

השיטה הבאה מותאמת 7,8 לבחון זנים מתחרים עם זנים מייצרי מעכב.

הערה: פרוטוקול זה כרוך דור אירוסול עם תרבויות חיידקים. זה יכול להתבצע רק בתוך שטח כבוש עם יישום שיקולי בטיחות מקומית שאושרו. ריסוס של התרבות לצלחות אגרו בתוך ארון בטיחות ברמה 2 יהיה למזער זיהום של הצלחות אגרו ואת הסביבה המקיפה אותו. זה יהיה גם להגן על חוקר משאיפת אירוסול של החיידקים המרוססים, זהו חשש עיקרי אם החוקר משתמש ברמת בלימת 2 אורגניזמים. חייב להיות משוחק ציוד אישי הגנה מתאים. האזור שסביב בצלחת פטרי מכוסה הטוב ביותר עם רקמת הפנויה סופג. טיהור פוסט ספריי באמצעות אור UV מומלצת.

1. הכנת צלחות אגר

  1. כן עירוי לב המוח (BHI) אגר ובהתאם manuההוראות של facturer.
  2. חיטוי אגר BHI ב 121 ° C, 15 psi במשך 20 דקות, או על פי המלצות יצרן חיטוי, לעקר.
  3. יוצקים 15 מ"ל aliquots של אגר BHI מעוקרים לתוך בצלחות פטרי סטרילית ולאפשר לו להגדיר.
    הערה: ודא כל צלחת אגרה לשמש בתוך assay המקור מאותו המניות של אגר וכי יש את אותה כמות של אגר בכל צלחת. זה מגביל את ההשתנות בחומרים מזינים זמינים ודיפוזיה מעכב בין צלחות המאפשרות השוואה.

2. הכנת סטרילי מרק

  1. כן מרק BHI בהתאם להוראות היצרן.
  2. הוסף 10 מ"ל aliquots של BHI ל -28 מ"ל בקבוקים אוניברסלי זכוכית.
  3. חיטוי מרק BHI ב 121 ° C, 15 psi במשך 20 דקות, או על פי המלצות יצרן חיטוי, לעקר.
    הערה: ודא כי כל המרק בשימוש assay המקור מאותה אצווה של המרק AUToclaved בעת ובעונה אחת להגביל וריאציה בחומרים מזינים אשר יכול לגרום וריאציה בתוצאות.

3. בקבוק מאדה סטרילי הכנה (ים)

  1. לפרק את בקבוק vapourizer.
  2. ספריי חומר ניקוי פעיל משטח 5% דרך vapourizer לחסל מזהמים פנימיים, יש להשרות את הבקבוק vapourizer, המכסה vapourizer ב הסוכן ניקוי פעיל משטח 5% בין לילה.
    הערה: כפפות וציוד מגן אישי מתאים יש להשתמש במהלך הטיפול בו משטח חומר ניקוי פעיל.
  3. יבש את מאדה, המכסה ובקבוקים מתחת למכסה המנוע לזרום אוויר סטרילי.
  4. מלאו את הבקבוק עם אתנול 70%, לצרף vapourizer ולרסס כמה אתנול דרך vapourizer.
  5. שים את המכסה על מאדה ולאחסן עם אתנול בתוך עד השימוש.
  6. מיד לפני השימוש, בסביבה נקייה מחיידקים לשטוף את הבקבוק עם מרק BHI סטרילי ולרסס את מרק דרך vapourizer.
    הערה: פעולה זו מונעת AFF אתנולecting הבידוד מתווסף בקבוק בסעיף 6.3.

4. הכנת תרבות לילה החיידקים (הים)

  1. Streak המתחרה ו מעכב זנים לצלחת אגר BHI סטרילית לדגור על 37 מעלות צלזיוס אירובית במשך כ 18 שעות (לילה).
    הערה: צלחת זו מייצרת מלאי של חיידקים שיכולים לשמש משכפל מרובה באותו השבוע, כאשר הם מאוחסנים על 4 מעלות צלזיוס.
  2. לחסן 10 מ"ל של BHI מרק סטרילית עם מושבה אחת של זן חיידקי נדרש המתחרה בתוך בקבוק אוניברסלי 28 מ"ל.
  3. דגירת הבקבוק האוניברסלי על 37 מעלות צלזיוס אירובית לילה על ידי רועד ב 250 סל"ד ב שייקר מסלולית.

5. תרבות ספוט של מונעי-ייצור בודד

  1. הכן את תרבות הלילה (ים) כמפורט בסעיף 4.
  2. ודא צלחות אגרו יבשים לחלוטין, ללא עיבוי על המכסה, לפני החיסון (למשל על ידי דוגרי PLAte עבור 60 דקות ב 37 מעלות צלזיוס); זה מונע את הבידוד מלהתפשט פני הצלחת מאתר החיסון.
  3. פיפטה 25 μl של התרבות לילה על גבי במרכז הצלחות אגרו. הימנע מדכא את הבוכנה פיפטה לחלוטין כדי למנוע בועות אוויר מפזרות תרבות ברחבי אגר.
  4. אפשר התרבות להתייבש בטמפרטורת החדר כדי להגביל את התפשטות התרבות. דגירת הצלחות אגרו על 37 מעלות צלזיוס אירובית הלילה.

6. הכנת ריסוס הבידוד של הזנים מתחרים מבחן (ים)

  1. הכן את תרבות הלילה כמפורט בסעיף 4. מדולל הקיפול 10 תרבות לילה במרק BHI להניב כ 4 x 10 6 CFU מ"ל -1, ו השעיה של OD 600 0.3 ± 0.05.
    הערה: 10 דילול לקפל לא ייתן 4 x 10 6 CFU מ"ל -1 עבור כל מיני חיידקים, לחשב את גורם לדילול הצורך על ידי התפשטות ציפוי דילולים סדרתי בין 1 x 10 -1 -1 x 10 -6.
  2. יוצק את התרבות בדילול לתוך בקבוק מאדה בושם פלסטיק סטרילית.
    הערה: הנפח הכולל חייב להיות יותר מאשר הוא הכרחי עבור מספר צלחות אגר לרסס. כ 250 μl לכל צלחת מתאים בצלחת פטרי בקוטר 9 ס"מ.

7. צמיחה נדחית Assay העיכוב

  1. רסס את התרבות דרך כל הבקבוקים המאדים כדי להבטיח שההתרבות טעונה מנגנון ספריי לפני הריסוס על אגר.
  2. ממרחק של כ -15 ס"מ מעל אגר, לרסס כ 250 μl של התרבות מדולל (3 תרסיסים של מאדה טיפוסי 50 מ"ל) על פני השטח אגר כולו. דגירת הצלחות אגרו על 37 מעלות צלזיוס אירובית הלילה. חזור על צלחות אחרות עם אותו מספר התרסיסים.

8. פירוש תוצאות Assay עיכוב הצמיחה נדחות

  1. מדוד את אזור עיכוב הצמיחה של competi מרוססטור זן (איור 1 א - ג, "X" כדי "X") במילימטרים, הפחתה בקוטר של המקום המרכזי של המפיק המעכב (איור 1 א - ג, "Y" כדי "Y").
    הערה: איור 1E מראה כיצד נתונים אלה אפשר היה להציג
  2. רשום את ציון הבהירות עבור אזורים של עיכוב.
    הערה: זה מצביע על מידת העיכוב ציינה. דוגמאות מוצגות באיור 1 א - ד, זנים שיכולים לשמש סטנדרטיזציה מוצעים בסעיף נציג התוצאות. הסולם הבא יכול לשמש ניקוד בהיר: ציון בהירות של 0 לתאר אזור של עיכוב המלא של הצמיחה של מתחרת הזן. ציון של 1 לתאר אזור של עיכוב כמעט מוחלט של צמיחה, עם מושבות בודדות בלבד נוכחיות באזור סליקה. ציון של 2 לתאר אזור גלוי של צמיחה מופחתת, צמיחה בתוך אזור זה הוא conשוטף או ליד ומחוברות אבל מופחת בצפיפות על ידי> 50%. ציון של 3 לתאר הפחתת צמיחה מינימאלית בלבד, צמיחה היא ומחוברות מופחתות על ידי פחות מ -50%, אזור עדיין גלוי וניתן למדידה. ציון של 4 לתאר שום עכבות גלויות של צמיחה. ציון 5 לתאר כי הצמיחה של זן המתחרה הוגדלה ב הקרבה של מתח המבחן מייצר מעכב. ראה איור 1 עבור דוגמאות. ציונים אלה הם סובייקטיביים לנסיין.

9. משכפל

  1. מבחנים חוזרים לפחות בשלושה עותקים ביולוגיים כדי לקבוע את השחזור של התוצאות שהושגו.
    הערה: אם משכפל מבוצעים בימים שונים, לקחת מידות וציון צלחות מייד לאחר הוצאתו דגירה, אז גם צלחות חנות ב 4 מעלות צלזיוס או לצלם באיכות גבוהה של צלחות לפני השלכת אותם. חפצים או צילומי צלחות מאפשר השוואה נוחה של תוצאות בין ימים שונים, tשלו חשוב במיוחד עבור מאשר ניקוד לשחזור פני ימים / ניסויים. עליך להיות מודע לכך אחסון של צלחות יש פוטנציאל לשנות את התוצאות.
    הערה: לקבלת צלחות מקום צילומים ברורות זקופה בלי המכסה שלהם על רקע שחור מט בשטח של אור מפוזר, להשתמש במצלמה ברזולוציה גבוהה (≥8 MP) מסוגל להתמקד בעצמים קרובים אל העדשה (מצב מאקרו). לחילופין, ישנם הדמיה ג'ל עם טרנס-נורת ה- מוגדר אור לבן יכול לייצר באיכות גבוהה, תמונות לשחזור מאוד.

תוצאות

תוצאות assay צריכות להיות נצפה כהבדל בזן עכברים המעולף המתחרה סמוך הבחין מרכזי המעכב לייצור זן (איור 1). ניתן לפרש הבדלים אלה מפני שהוא מעכב מלא (איור 1 א), עיכוב חלקי (איור 1B ו 1C), שום עכבות (1D איור) או קשר חיובי. המעבדה הנרחבת הזמינה זנים ס epidermidis Tü3298 וס epidermidis Rp62A, וס ' epidermidis Rp62A וס aureus ניומן שמש 1B דמויות 1D בהתאמה. אנו מציעים זנים אלה יכולים לשמש כדי לבדוק בפרוטוקול זה.

בהתאם מינים הנבדקים, עיכוב מלא ועיכוב חלקית הם ככל הנראה התוצאה של פפטידים מיקרוביאלית, אנטיביוטיקה או inhibito צמיחת diffusible האחר RS המיוצר על ידי זן מייצרי מעכב. עיכוב חלקי גם נקשר לזמינות מזין מופחת עבור זן מתחרה בשל ספיגת או sequestering של חומרי הזנה על ידי מעכב זן 6.

השוואת הגודל של האזור של עיכוב בין בידודים מעכבים-ייצור השונים שנבדקו כנגד מתחרת הזן אותו מציינת הבדלים כל אחת מהפעולות הבאות: כמות מיקרוביאלית המיוצר על ידי הזן מייצרי המעכב; היכולת של המעכב כדי לנטרל באמצעות התקשורת; הסוג של מעכב הפיק את רמת ההתנגדות של זן מתחרה המעכבים שתופק. השוואת הגודל של האזור של עיכוב בין זנים מתחרים השונים שנבדקו נגד באותו הזן מייצרי המעכב מעידה על רמות ההתנגדות של הזנים המתחרה לבולמים שיופקו.

ithin-page = "1"> תוצאות ישתנו בהתאם לזן מעכבות משומשים זן מתחרה בשימוש. חזרות תוך שימוש באותו הזן מעכב ומתחרה רצויות אותו ציון הבהירות (בסעיף 8.2), זה מצביע על טכניקה טובה נעשית שימוש לאורך.

אם יישום עקבי של חיידקים התרחש הצלחות לא אמורות לשמש. לדוגמא, אם תרבות בדיקה המתחרה מדי לדלל את האזור של עיכוב יופיע גדול עם קצה מוגדר פחות ברור מאשר הוא ציין בדרך כלל (איור 2 א); זה ישפיע מהימנות של כל מדידות אזור השוואתיות. אם כתם הזן מייצר מעכב לא היה מיובש לחלוטין לפני דגירת הלילה, הזן המעכב צפוי להתפשט ולא ליצור נקודה ברורה (התרשים 2B), אשר בדרך כלל משפיעה מדידות אזור אלא גם יכול להשפיע על הניקוד הבהיר. אם הזן המתחרה הואלא רסס שווה זה יכול להוביל לפער אחיד של חיידקים (איור 2 ג). אם זן המתחרה מרוכז מדי יתכן כי הזן המתחרה עשוי לגדול על גבי הזן המעכב (איור 2 ג), ובמקרים קיצוניים זה יכול להוביל היפוך כמה מתפקידי זן מתחרה / מעכב.

figure-results-1
איור 1:. הטווח של תוצאות איכותיות וכמותיים שניתן המתקבל assay עיכוב הצמיחה נדחה תוצאות עבור עיכוב הצמיחה יכול לנוע בין (א) עיכוב מלא (ציון של 0), (ב) עיכוב חלקי (ציון של 1) עיכוב חלקי, (ג) (ציון של 2) עד (ד) שום עכבות (ציון של 4). תוויות לציין את שולי הגידול של הזנים המעכבים (Y) והקצה החיצוני של העיכובאזורים (X). גודלו של האזור של מגוון עיכוב בין 0 מ"מ ליותר מ -10 מ"מ, כפי שמוצג (E), אשר מציגה את המידות של הצלחות שצולמו A, B, C ו- D תוצאות מוצגים עבור מבודד staphylococcal האחרון (א , C) או staphylococcal מעבדה הנפוץ מבודד ס epidermidis Tü3298 (מעכב) וס ' epidermidis Rp62A (המתחרה) (B), וס ' epidermidis Rp62A (מעכב) וס ' aureus ניומן (מתחרה) (D). נא ללחוץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של דמות זו.

figure-results-2
איור 2: דוגמאות של תוצאות לא עקביות עקב טכניקה גרועה תוצאות עלולות להיראות שונות מצפוי אם (א. ) זן מתחרה היה גם לדלל, (ב) הזן מעכב לא היה יבש לחלוטין לפני דגירה / צלחות לא היו יבש או (ג) אם זן המתחרה לא רוסס שווה התרכז מדי. אנא לחץ כאן כדי לצפות בגרסה גדולה יותר של נתון זה.

דיון

שלב קריטי של פרוטוקול תחרות מין חיידקים זה שמבדיל אותו מאחרים, הוא הדגיר הלילה של המעכב לבודד לפני התוספת של לבודד המתחרה. המתח המעכב דורש תקופת הצמיחה הזו כדי לייצר תרכובות מעכבות. כמו המתח המתחרה הוא מעולף על גבי אותו המדיום, שיטה זו מאפשרת לחוקר לבחון את מלוא הפוטנציאל של המתח מעכב להפריע צמיחה של הזן המתחרה. כתוצאה מכך, assay זה משקף את מה שקורה עם הטבע; אחד לבודד מוקם במלואה בתוך גומחה, והשני חייב להיות מסוגל לנטרל כל משתני מעכבות תוכל לפלוש הנישה בהצלחה.

ישנם שני חלקים לפרוטוקול זה כי הם ככל הנראה כדי לגרום תוצאות שגויות אם ביצע באופן שגוי. ראשית, עיקור שלם של בקבוקי מאדה יכול להציג זיהום חיידקים לתוך assay. Incubation של המרק נהג לשטוף את הבקבוק מאדה בשלב 3.6 בתוך כלי סטרילי ניתן להשתמש כדי לאשר בקבוקים עוקרו לחלוטין. שטיפות נוספות בפתרונות חיטוי, כגון Virkon, ניתן להשתמש לפני בכביסה ב חומר ניקוי פעיל שטח, כמתואר בשלב 3.2, אם נדרש עיקור נוסף.

בשלב שני שעלולות לגרום לתוצאות שגויות הוא הדילול של זן המתחרה (שלב 6.1). אם הדילול אינו אופטימלי, מדידות ברורות של עיכוב לא ניתן לקבוע בקלות. Assay זו הוטבה באמצעות מבודד אף שונה כמו מעכבים-ייצור זנים על פני מגוון רחב של גראם חיובי ומינים גראם שליליים לעומת ס aureus SH1000 כמו 7,8 זן המתחרה. זה בהמשך נבדק באמצעות staphylococci coagulase השלילי השונה coagulase חיובי כמתחרת מעכבים-ייצור זנים. כאשר בודקים סוגים אחרים מאלה שתוארו לעיל כמתחרהזן, כמה אופטימיזציה של דילול עבור הבידוד עשוי להיות נחוץ.

אם ציוני בהירות להשתנות משמעותי בין חזרות, זה עשוי להיות נחוץ כדי לתקנן את בידוד הזן מתחרה על ידי הגדרת אותו צפיפות אופטית ספציפית. עם זאת, זה יגדיל את הזמן assay לוקח להקים, והוא צפוי להפחית את מספר הזנים אפשר לעבד לכל ניסוי. ראייה והתאמת התרבות כדי OD המתאים באמצעות תקן מק 'פרלנד עשויה לספק אלטרנטיבה מהירה.

מגבלה אחת של טכניקה זו היא שזה זה יכול להיות מיושם רק לחיידקים culturable. זו הסיבה מדוע מחקרים רבים משתמשים רצף 16S rRNA לחזות אינטראקציות הרחקה תחרותיות 3,4,13. עם זאת, טכניקות גנטיות metagenomic יכול להבחין רק לחברי הקהילה ברמת המין, ו / או לא מדברים על וריאציה תכונה intraspecific בפרט. אפשר למסך את שיוכה של particulגן ar המקודד תכונה עם נוכחות או היעדר של 5 מינים של חיידקים, אך זה דורש ידע מראש של גן עשוי להיות מזוהה עם הרחקה של מינים.

שיקול בטיחות של טכניקה זו הוא כי, בשל הדור אירוסול של חיידקים, ניתן להשתמש בו רק במעבדות עם ארון בטיחות ברמה 2, או עם אמצעי בטיחות דומה. ישנן טכניקות חלופיות כדי לבדוק לתחרות בין בידודים המסבירים וריאצית תכונת intraspecific, ואינו מייצרים אירוסולים של חיידקים. שיטה אחת כזו היא assay אנטגוניזם סימולטני 2. בשיטה זו, בידוד של תבדיד אחד משתרע על צלחת אגרה, וכן בידוד לבודד שני הוא הבחין או נדקר על גבי ברגע הראשון התייבש. זה יפיק בסביבה שבה הזנים נמצאים בתחרות ישירה (אנטגוניזם סימולטני), הן מתחרות לייצר תרכובות מעכבות ו scavenge מזינים ראשון. advantagדואר של assay עיכוב צמיחה נדחה על פני assay אנטגוניזם סימולטני הוא כי לבודד המעכב צריך תמיד את היתרון התחרותי של מוקמות באופן מלא לפני הפלישה של לבודד המתחרה. זהו מהורהר יותר של מה קורה בסביבה, כמו ברוב הנישות, לבודד אחד שיוקם לפני זן אחר הוא הוסיף, במקום שני מבודדים להתווסף באותו הזמן 8.

חלופה נוספת להימנע דור אירוסול של חיידקים יהיה להוסיף המתחרה לבודדת אגר עליון, אשר יכולה להיות שפך ולא מרוססת על לבודד המעכב. עם זאת, היקף אגר העליון הוסיף היה צריך להיות כ 3 מ"ל כדי להבטיח אפילו כיסוי של הצלחת. בתוך הכרך הזה, לבודד המתחרה לא יהיה גדל באותו מדיה כמו לבודד המעכב, ולכן לא יכבד סובל מזינים מופחתים. המתחרה הייתה גם לא להיות בקשר ישיר עם כל תרכובות מעכבות until הם מתפזרים לתוך אגר העליון. כזה assay לא ניתן לתאר עיכוב נדחה או אנטגוניזם סימולטני.

שיטה דומה כבר השתמשה בעבר כדי להעריך את רמות התנגדות Bacitracin בקרב קליני ס aureus מבודד 10. ההבדל העיקרי בין הפרוטוקול המתואר כאן וכי שתואר על ידי 10, הוא הזנים המתחרים המסווגים רק האחרון כרגיש (להשלים בהירות inhibition- להבקיע 0) או עמידים (חלקיים ללא בהירות inhibition- להבקיע 1-5). את assay עיכוב צמיחה הנדחה יכול אפוא לשמש גם למסך רמות התנגדות ליצרני antimicrobials מסוים, או אפילו לחפש antimicrobials רומן פעיל נגד פתוגנים עמידים רבים-סמים.

הועלתה השערה כי microflora המארח יכול להיות מניפולציה כדי לחסל רצויה של לקהילת החיידקים 9. יישום של corynebacteria או Staphylococcus epidermidis כבר הוכח לחסל ס קולוניזציה aureus ב nares ב חלק ניכר של האוכלוסייה 11,12. מחקרים לתוך זנים ספציפיים שיכול להדיר אנשים רצויים תחרותית של הפלורה המארח, באמצעות טכניקות כגון זה המתואר כאן, ולכן עשויים להוביל רפוי בעתיד.

גילויים

החוקרים אין לי מה לחשוף.

תודות

JCM ממומנת על ידי הפרסים BBSRC-IPA עם יוניליוור Plc (BB / L023040 / 1). מרשעת מכוערת ממומנת על ידי משרד סעודי תעודת סטודנט לדוקטורט השכלה גבוהה.

חומרים

רשימת החומרים שנעשה בהם שימוש במאמר זה
שםחברהמספר קטלוגהערות
מרק עירוי לבמוח Lab Mlab049מדיה לשימוש כללי עשיר
אגר-אגרMerck Milipore101614
מנות פטריSarstedt82.1473.001
וופורייזר בושם מפלסטיקלא ידוע-גובה 10 ס"מ עם בקבוק ספריי פלסטיק שקוף בקוטר 3.5 ס"מ עם מכסה, נרכש מאזור הנסיעות של סופרמרקט
בקבוקים אוניברסלייםכבר לא בייצור, חלופה SLS BOT5006בקבוק גלילי זכוכית 28 מ"ל (קוטר ~280 מ"מ, גובה 850 מ"מ), תחתית שטוחה עם מכסה בורג פלסטיק
Decon 90Decon חומר ניקוי פעיל על פני השטח 

מקורות

  1. Bolnick, D. I., et al. Why intraspecific trait variation matters in community ecology. Trends Ecol Evol. 26 (4), 183-192 (2011).
  2. Christensen, G. J. M., et al. Antagonism between Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes and its genomic basis. BMC Genomics. 17 (152), (2016).
  3. Faust, K., et al. Microbial co-occurrence relationships in the human microbiome. PloS Comput Biol. 8 (7), (2012).
  4. Frank, D. N., Feazel, L. M., Bessesen, M. T., Price, C. S., Janoff, E. N., Pace, N. R. The Human nasal microbiota and Staphylococcus aureus carriage. PLoS One. 5 (5), e10598(2010).
  5. Fredheim, E. G., Flaegstad, T., Askarian, F., Klingenberg, C. Colonisation and interaction between S. epidermidis and S. aureus in the nose and throat of healthy adolescents. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 34, 123-129 (2015).
  6. Hibbing, M. E., Fuqua, C., Parsek, M. R., Peterson, S. B. Bacterial competition: surviving and thriving in the microbial jungle. Nat Rev Microbiol. 8, 15-25 (2010).
  7. Libberton, B., Coates, R. E., Brockhurst, M. A., Horsburgh, M. J. Evidence that intraspecific trait variation among nasal bacteria shapes the distribution of Staphylococcus aureus. Infect Immun. 82 (9), 3811-3815 (2014).
  8. Libberton, B., Horsburgh, M. J., Brockhurst, M. A. The effects of spatial structure, frequency dependence and resistance evolution on the dynamics of toxin-mediated microbial invasions. Evol appl. 8, 738-750 (2015).
  9. Liu, C. M., et al. Staphylococcus aureus and the ecology of the nasal microbiome. Sci Adv. 1, e1400216(2015).
  10. Nascimento, J. S., Ceotto, H., Nascimento, S. B., Giambiagi-deMarval, M., Santos, K. R., Bastos, M. C. Bacteriocins are alternative agents for control of multiresistant staphylococcal strains. Lett Appl Microbiol. 42, 215-221 (2006).
  11. Park, B., Iwase, T., Liu, G. Y. Intranasal application of S. epidermidis prevents colonization by methicillin-resistant Staphylococcus aureus in mice. PLoS One. 6 (10), e25880(2011).
  12. Uehara, Y., et al. Bacterial interference among nasal inhabitants: eradication of Staphylococcus aureus from nasal cavities by artificial implantation of Corynebacterium sp. J Hosp Infect. 44, 127-133 (2000).
  13. Wos-Oxley, M. L., et al. A poke into the diversity and associations within human anterior nare microbial communities. ISME J. 4, 839-851 (2010).

הדפסות חוזרות והרשאות

בקש הרשאה לשימוש חוזר בטקסט או באיורים של מאמר JoVE זה

בקש הרשאה

תגיות

מאמרים קשורים