Name: Homarus Americanus Stomatogastric Dissection מערכת העצבים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2009-05-28T00:00:00.000+00:00
Duration: 26 min 22 s
Description: למדו את שיטת הניתוח הדק של מערכת העצבים הסטומטוגסטרית מבטן הלובסטר Homarus americanus. פרוטוקול זה מאפשר בידוד גנגליונים ועצבים לחקר תפקוד נוירונים במעגלים עצביים קטנים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

ברצוננו להודות יועץ שלנו, ד&quot;ר איב מרדר. מחקר זה מומן על ידי המכון הלאומי לבריאות מענקים NS17813 אל וחוה מרדר ו NS059255 אל AE ט

לפני תחילת בפרוטוקול זה הקיבה של לובסטר יש להסיר מן החיה והכינו כמתואר במאמר נלווה יופיטר (בירמן &amp; Tobin, 2009). רוב הצעדים המפורטים להלן הם להתבצע תחת מיקרוסקופ לנתיחה. חלק I-בידוד הגרעינים Commissural <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אוריינט המנה כך בסוף קדמית (על ידי השפה) היא ממך, ואת הקצה האחורי (על ידי השוער) היא כלפיך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא כי הקיבה בסיכות, כך שהוא שוכב ככל האפשר על המנה. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פין במורד הוושט בכל צד של השפה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> במידת הצורך, לארגן מחדש את סיכות אחרים להציב במהלך דיסקציה ברוטו. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את ובהיפודרמיס. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תפוס את ובהיפודרמיס ליד gm2/gm3 השרירים, לנתק אותו מן השרירים הללו ומשוך בעדינות לכיוון הקדמי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפרד את ובהיפודרמיס משומן הבסיס על ידי החיתוך כל החיבורים. שימוש מוגבר טיפול סביב עורק מרכזי, אשר סוגר חלק מרכזי של מערכת העצבים stomatogastric. השאירו את ובהיפודרמיס שלמים בתוך רדיוס על 0.5 ס&quot;מ של הגנגליון stomatogastric, אשר יושבת בין השרירים gm1b. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שנותקו ובהיפודרמיס מופרדים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוק המוח מן הרקמה הבסיסית. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זיהוי שני עצבים commissural גדול כי הפרויקט בילטרלי מהחלק הקדמי של המוח כדי בגרעיני commissural בחלק הקדמי של הקיבה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> השארת העצבים האלה ללא פגע, בעדינות להרים את המוח עם מלקחיים לחתוך כדי להפריד בין המוח משאר הרקמות. היזהר כאשר אתה עושה את זה, כמו עצב stomatogastric הוא מתחת המוח חייב להישמר ללא פגע. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפרד את הגרעינים commissural מן הרקמה שמסביב. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בצע אחד העצבים commissural לאחד הגרעינים commissural. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> זהה את יון ובן - עצבים אלה חייב להישאר שלם. הגנגליון commissural יהיה הרבה עצבים מקרין החוצה. גזור רובם (למעט יון ובנו), אך להשאיר עצב אחד נוסף המצורף כדי להחזיק את הגנגליון commissural במקום בעת לסיים את לנתיחה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור עם הגנגליון commissural אחרים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקו את יון ואת בנו מן לרוחב המדיאלי. עזוב את העצב שפתני שלם לעגן את מערכת העצבים בבטן. הגנגליון הוושט יושב היו של יון מצטלבים. ניתן לנקות מתחתיו על ידי לתפוס את העצב חדרית נחות ומושך עד לחתוך מתחת. </li></ol> חלק II-בידוד גנגליון Stomatogastric (STG) והעצבים הנותרים. <ol start="7" style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפרד את STG מן הרקמה שמסביב. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> STG יושב בתוך עורק המפעילה בין השרירים gm1b ולמטה, שרירי gm2a ב. חפשו בסוף לחתוך של העורק ליד, השרירים gm2a ב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משוך את הקצוות של העורק מעלה anteriorly, כדי לחשוף את dvn. המשך למשוך עד שתגיע לרמה של ובהיפודרמיס הנותר. לאחר מופרדים, העורק יכול להיות trimmed לרמה שבה הוא נוגע ובהיפודרמיס הנותרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים את יריעת שריר כי היה ממוקם הדוכן של לובסטר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרים את ובהיפודרמיס מעל העורק, וציין כי העורק גורמת מנהרה בתוך השומן מעל STG. שים אחד להב המספריים בתוך העורק וחותכים את השריר מעליו. בדוק כי אתה יכול לראות את dvn כפי שאתה לחתוך כדי להיות בטוח שאתה בבטחה מעל STG. המשך קיצוץ anteriorly, בעקבות העורק. כפי שאתה לחתוך מעל STG, תוכל לראות STN הבוקע מן anteriorly STG ולמטה צלילה לתוך השריר. המשך קיצוץ anteriorly באופן מלא להפריד את השריר מעל STG. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקה כל רקמה הרחק STN. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפרד את AGN s מן הרקמה הסובבת. (גם אם אתה לא מתכנן להקליט AGN, תצטרך חלק העצב שלם להצמיד את הגנגליון להקלטות תאיים). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לראות טוב יותר את s AGN, להסיר את ובהיפודרמיס הנותרים שכבה דקה של השריר הבסיסית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> האחורי רק כדי STG, לזהות מנהרה אפלה שומן ושריר משני צדי dvn. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סטיק להב אחד מספריים בתוך המנהרה ולחתוך את הרקמות מעל העצב. המשך קיצוץ רוחבי, בעקבות עצב, לבודד אותה. (כמה מילימטרים מספיק עבור מצמיד גנגליון, אבל לחשוף לפחות 5 מ&quot;מ של AGN, אם אתה מתכנן להקליט ממנו.) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לנתק את AGN מן השריר זה innervates על ידי חיתוך קשרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזרי על הפעולה בצד השני כדי לבודד את AGN אחרים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר שני AGN s כבר גזור, לחתוך את כל השרירים ורקמות חיבור STG בבטן. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את s. mvn הם זוג דו צדדי של העצבים הקטנים מתפצלים lvn ו חוצים רוחבית מתחת השומן. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> או להשתמש במספריים או שניים מלקחיים לחתוך שומן בצד אחד של dvn, ליד איפה זה הסניפים לשתי lvn s. כאן אתם רחוקים זה mvn ולא יסתכן חיתוך אותם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרים את שכבת השומן, ולזהות את מתחת mvn קטן. עצבים אלה לרוץ המדיאלי האחורי רק כדי רוחבית לרמה של שרירי gm1b. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסירו את שכבת השומן מעל mvn, משאיר עצב שלם עכשיו אז זה לא יהיה סבוך. תוכלו לחתוך סוף לרוחב שלה מעל הבטן בסוף הניתוח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על התהליך בצד השני כדי לבודד את mvn אחרים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את lvn s והעצבים האחורי. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> החל שם סניף של lvn רוחבית את dvn, בצע lvn על ידי חיתוך שומן מעליו. בהתאם הכנה, לפעמים שכבת השומן מעל כל העצב יכול להיות הוריד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המשך לחשוף את lvn עד לנקודה שבה הענפים PSN משם. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את pyn. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אתר את pyn, זהו עצב נסיעה בדיעבד מעל השוער. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את קרום דק המכסה את האזור הזה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את pyn ידי חיתוך קטע קטן של השוער, המצורפת pyn. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרם בעדינות את החלק השוער וחתך את הרקמה משני צדי pyn עד שתגיע ענף שמתחבר PDN. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את PDN. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אתר את PDN, הוא נוסע בדיעבד עצב לשריר המרחיב השוער. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גזור קטע קטן של השריר המרחיב השוער, המצורפת PDN. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרם בעדינות את החלק השוער השריר המרחיב, לחתוך את הרקמה משני צדי PDN עד שתגיע ענף שמתחבר pyn. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לבודד את lvn הגחון, שמחבר את pyn ו PDN כדי lvn. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב הסניף משולש שבו pyn ו PDN להתחבר lvn הגחון, לבודד כל קטע קטן של העצב מתפצל lvn הגחון, כגון vpln. זה ישמש ידית למשוך lvn על הגחון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הרם את ידית וחתך את הרקמה משני צדי lvn הגחון, עובד בכיוון הקדמי עד שתגיע לנקודה שבה הענפים PSN משם. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חזור על שלבים 10-13 כדי לבודד את העצבים ואת lvn האחורי בצד השני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ניתוק מערכת העצבים stomatogastric מהבטן. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לנתק את מלא lvn מהבטן, משוך על PSN וחותכים כל הרקמות והעצבים המחוברים lvn ו lvn הגחון, למעט PDN ו pyn. חזור על תהליך זה בצד השני. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים את קצה לרוחב של mvn כל אחד. הרם את קצה לרוחב וחותכים כל הקבצים המצורפים זרים בין העצב ואת רקמת הקיבה הבסיסית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בסוף הקדמי, לחתוך קבצים מצורפים זרים כדי בגרעיני commissural, וחתך את העצב שפתני בכל צד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ראייה לסרוק את המערכת stomatogastric מערכת העצבים לזהות ולאחר מכן לחתוך קבצים מצורפים נוספים ברקמת הקיבה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גזל אל הקצה הקדמי של שני העצבים commissural, מעל בגרעיני commissural, וקליפת מערכת העצבים stomatogastric את הקיבה להעביר אותו לצד המנה. כאשר אתם עושים זאת, לחתוך קבצים מצורפים הנותרים כדי לשחרר את מערכת העצבים. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכינים את המנה Sylgard קטן. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> רוב כמה רקמת הקיבה ביסודיות על פני השטח של Sylgard בצלחת קטנה. זה יקטין את hydrophobicity של Sylgard, כך מלוחים תפיץ באופן שווה על פני הצלחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף ולמלא את המנה Sylgard עם מלוחים צונן. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את מערכת העצבים כדי בצלחת Sylgard שהוכן על ידי גרירה מסתיים הקדמי של שני העצבים commissural, מרימים את מערכת העצבים מתוך צלחת גדולה, מניחים אותו בצלחת קטנה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פין STNS בצלחת קטנה באמצעות שילוב של סיכות minuten וסיכות לחתוך דק מחוט טונגסטן. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא כי ההכנה היא בצד הגבי על ידי בודק את העצב חדרית נחות מצביע הרחק Sylgard. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את המוח ואת הסיכה עצבים commissural. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משוך בעדינות את מערכת העצבים חזק ושטוח על ידי משיכת כל אחד של PSN בדיעבד ו רוחבית, הצמיד אותם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר את השריר המרחיב השוער מן s PDN, ואת הסיכה s. PDN </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר אתקטע מן השוער של pyn, ואת הסיכה s. pyn </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להצמיד כל העצבים שנותרו מבודדים כגון העצבים שפתי, את mvn s ו AGN s. </li></ol></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Desheath STG. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ודא STG הוא שטוח נגד Sylgard והחזיק מתוח לרוחב ידי AGN ים, STN הקדמי ואת dvn האחורי. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מסדרים את התאורה כדי לאפשר ויזואליזציה של אקסונים בתוך dvn. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בעזרת סיכה קטנה, או מחט טונגסטן בסדר, לעשות חור רדוד קטן נדן סביב dvn, האחורי רק כדי STG. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> משוך את המחט על פני dvn, הגבי של אקסונים, ליצור קרע אופקי נדן העצב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תפוס את כנף נדן עצב האחורי אל STG ולמשוך anteriorly להסיר את נדן מהצד הגבי של STG. </li></ol></li></ol><table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td colspan="2"> קיצורים: </td></tr><tr><td> STNS </td><td> מערכת העצבים Stomatogastric </td></tr><tr><td> STG </td><td> Stomatogastric גנגליון </td></tr><tr><td> בורג </td><td> Commissural גנגליון </td></tr><tr><td> STN </td><td> stomatogastric עצב </td></tr><tr><td> mvn </td><td> חדרית המדיאלי עצב </td></tr><tr><td> יון </td><td> עצב הוושט נחות </td></tr><tr><td> בן </td><td> עצב הוושט מעולה </td></tr><tr><td> AGN </td><td> עצב קיבה הקדמי </td></tr><tr><td> dvn </td><td> חדרית הגב עצב </td></tr><tr><td> lvn </td><td> חדרית לרוחב עצב </td></tr><tr><td> PSN </td><td> הבטן האחורי עצב </td></tr><tr><td> vpln </td><td> עצב לרוחב הגחון האחורי </td></tr><tr><td> pyn </td><td> השוער עצב </td></tr><tr><td> PDN </td><td> המרחיב השוער עצב </td></tr></tbody></table>

<ol><li>Marder, E., Bucher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+pattern+generators+and+the+control+of+rhythmic+movements%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Biol%22%5BJournal%5D)">Central pattern generators and the control of rhythmic movements.</a> Curr. Biol. 11, R986-R996 (2001).</li>
<li>Nusbaum, M. P., Beenhakker, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+small-systems+approach+to+motor+pattern+generation%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">A small-systems approach to motor pattern generation.</a> Nature. 417, 343-350 (2002).</li>
<li>Clemens, S., Massabuau, J. C., Legeay, A., Meyrand, P., Simmers, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+modulation+of+interacting+central+pattern+generators+in+lobster+stomatogastric+ganglion%3A+influence+of+feeding+and+partial+pressure+of+oxygen%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">In vivo modulation of interacting central pattern generators in lobster stomatogastric ganglion: influence of feeding and partial pressure of oxygen.</a> J. Neurosci. 18, 2788-2799 (1998).</li>
<li>Bierman, H. S., Tobin, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gross+dissection+of+the+stomach+of+the+lobster%2C+Homarus+americanus%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Gross dissection of the stomach of the lobster, Homarus americanus.</a> J Vis Exp. 27, (2009).</li>
<li>Maynard, D. M., Dando, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+structure+of+the+stomatogastric+neuromuscular+system+in+Callinectes+sapidus%2C+Homarus+americanus+and+Panulirus+argus+%28Decapoda+crustacean%29%5BTitle%5D)+AND+%22Philos.+Trans.+R.+Soc.+Lond.+B+Biol.+Sci%22%5BJournal%5D)">The structure of the stomatogastric neuromuscular system in Callinectes sapidus, Homarus americanus and Panulirus argus (Decapoda crustacean).</a> Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 268, 161-220 (1974).</li>
<li>Herrick, F. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+history+of+the+American+lobster%5BTitle%5D)+AND+%22Bull.+U.S.+Bur.+Fish%22%5BJournal%5D)">Natural history of the American lobster.</a> Bull. U.S. Bur. Fish. 29, 219-252 (1909).</li>
<li>Marder, E., Bucher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Understanding+circuit+dynamics+using+the+stomatogastric+nervous+system+of+lobsters+and+crabs%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Understanding circuit dynamics using the stomatogastric nervous system of lobsters and crabs.</a> Annu. Rev. Physiol. 69, 291-316 (2007).</li>
<li>Bucher, D., Taylor, A. L., Marder, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Central+pattern+generating+neurons+simultaneously+express+fast+and+slow+rhythmic+activities+in+the+stomatogastric+ganglion%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">Central pattern generating neurons simultaneously express fast and slow rhythmic activities in the stomatogastric ganglion.</a> J. Neurophysiol. 95, 3617-3632 (2006).</li>
<li>Mizrahi, A., Dickinson, P. S., Kloppenburg, P., Fénelon, V., Baro, D. J., Harris-Warrick, R. M., Meyrand, P., Simmers, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Long-term+maintenance+of+channel+distribution+in+a+central+pattern+generator+neuron+by+neuromodulatory+inputs+revealed+by+decentralization+in+organ+culture%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Long-term maintenance of channel distribution in a central pattern generator neuron by neuromodulatory inputs revealed by decentralization in organ culture.</a> J. Neurosci. 21, 7331-7339 (2001).</li>
<li>Schulz, D. J., Goaillard, J. M., Marder, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Variable+channel+expression+in+identified+single+and+electrically+coupled+neurons+in+different+animals%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Variable channel expression in identified single and electrically coupled neurons in different animals.</a> Nat. Neurosci. 9, 356-362 (2006).</li>
<li>Schulz, D. J., Goaillard, J. M., Marder, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+expression+profiling+of+identified+neurons+reveals+cell-specific+constraints+on+highly+variable+levels+of+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Quantitative expression profiling of identified neurons reveals cell-specific constraints on highly variable levels of gene expression.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104, 13187-13191 (2007).</li>
</ol>

האנטומיה של הקיבה לובסטר STNS תוארה גם בעבר 5,6, ו - וריאציות של הליך זה לנתיחה כבר נוצלו במחקרים רבים. אנו ממליצים היכרות עם האנטומיה של הקיבה 5-7 ו STNS 5,8 לפני תחילת והניתוחים. היכרות כזו תקטין את הסיכון של נזק מקרי עד עצבים ורקמות. כדי לשמור על הבריאות של התכשיר, חשוב לשמור על הכנת בטמפרטורה קרירה. זו מושגת בקלות על ידי החלפת מלוחים מדי 30 דקות עם 4 מלוחים ˚ C כל הזמן במקרר. כאשר שקוע מלוחים קר, הכנת מבודד STNS היא בת קיימא במשך שעות רבות. הקלטות הקשורות gammarus Homarus הראו פעילות קצבית יציבה של STG במשך 5 ימים במבחנה 9; חוסן דומה כבר ראיתי ב H. americanus (pers. obs.). הקלט Modulatory אל STG מן הגרעינים commissural נדרש לשמר את דפוסי מנוע מתמשך. לכן, כדי לשמור על פעילות קצבית נורמלית אלה הגרעינים ואת בנו, יון, והעצבים STN חייב להישמר ללא פגע. דיסקציה אנו מתארים משמר העצבים המוטורית מספר (המכיל מנוע נוירון אקסונים): s AGN (המכיל מיל קיבה (GM) אקסונים), את זה mvn (המכיל קיבה הרוחב (LG) ונחות לב (IC) אקסונים), את pyn s (המכיל השוער נוירון (PY) אקסונים), את זה PDN (המכיל מרחיב השוער (PD) אקסונים), ואת זה lvn (המכיל השוער הרוחב (LP), קיבה המדיאלי (MG), אקסונים גפ&quot;מ כמו גם אלה של ג&#39;נרל מוטורס, פ&quot;ד ו PY). עד לנתח נוסף (או שונה) העצבים, האקסונים הנוירון המוטורי אחרים עשויים להיות מוקלט. כל סוג יחיד של הנוירון המוטורי האקסון עשוי להיות מוקלט בנפרד על ידי לנתח הקלטה של ​​העצב innervating השריר אשר סוג זה של פרויקטים נוירון. הכנה זו עשויה לשמש עבור מגוון רחב של מחקרים ממוקדים על התפקוד של מערכת העצבים. הפעילות של נוירונים עשוי להיות מוקלט או באמצעות תאיים, הקלטות אלקטרודה חד somata או אקסונים, או על ידי הקלטה דחפים חשמליים extracellularly מן העצבים. תעלות יונים רבים הנוירונים STG היו משובטים חלקית mRNA ניתן למדוד מתוך somata משך ידני 10,11.

<table><tbody><tr><td>חוט טונגסטן דק (קוטר 0.001 in.)</td><td>כלי</td><td>California Fine Wire Company</td><td></td><td>יש לחתוך לחתיכות של 1-2mm לשימוש כסיכות דקות.</td></tr><tr><td>פינצטה #5</td><td>כלי</td><td>Fine Science Tools</td><td>91150-20</td><td></td></tr><tr><td>סיכות Minuten</td><td>כלי</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-10</td><td></td></tr><tr><td>מספרי קפיץ Moria (להבים של 7mm)</td><td>כלי</td><td>Fine Science Tools</td><td>15370-52</td><td>אלו הם הכלים האיכותיים ביותר. קיימים מספרי קפיץ חסכוניים יותר מאותה חברה.</td></tr><tr><td>צלחת פטרי (100x15mm)</td><td>כלי</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-757-12</td><td>יש למלא 2-4mm ב-Sylgard 182.</td></tr><tr><td>Sylgard 182</td><td>אחר</td><td>Dow Corning</td><td>182</td><td></td></tr><tr><td>מחזיק סיכות</td><td>כלי</td><td>Fine Science Tools</td><td>26018-17</td><td>אופציונלי. ניתן לבצע הסרה של המעטפת באמצעות מספריים ופינצטה דקה בלבד.</td></tr><tr><td>פינצטה דקה במיוחד #5SF</td><td>כלי</td><td>Fine Science Tools</td><td>11252-00</td><td></td></tr><tr><td>מחטי טונגסטן</td><td>כלי</td><td>Fine Science Tools</td><td>10130-05</td><td>אופציונלי. ניתן לבצע הסרה של המעטפת באמצעות מספריים או באמצעות סיכות שגזוזות מחוט טונגסטן דק.</td></tr><tr><td>מיקרוסקופ דיסקציה</td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

homarus americanus stomatogastric dissection מערכת העצבים

Homarus Americanus Stomatogastric Nervous System Dissection

במטרה להבין כיצד מערכת העצבים לייצר פעילות להגיב לסביבה, מדעני מוח לפנות מערכות מודל התערוכה את הפעילות של ריבית נגישים מקובל שיטות ניסיוניות. מערכת העצבים stomatogastric (STNS) של לובסטר האמריקאית (<i&gt; Homarus americanus</i&gt;; יודעים גם היה לובסטר האטלנטי או במיין) הוקם כמערכת מודל לחקר קצב יצירת רשתות neuromodulation של רשתות. STNS מורכב הגרעינים 3 קדמית (2 הגרעינים commissural ו הגנגליון הוושט), המכיל נוירונים modulatory כי פרויקט מרכזי על הגנגליון stomatogastric (STG). STG מכיל כ -30 הנוירונים המרכיבות שתי רשתות דפוס מרכזי ייצור, רשתות השוער ובקיבה העומדים בבסיס התנהגויות האכלה סרטנים<sup&gt; 1,2</sup&gt;. אמנם זה אפשרי ללמוד את המערכת<i&gt; In vivo</i<sup&gt; 3</sup&gt;, STNS ממשיכה לייצר פעילות קצבית, כאשר מבודדים<i&gt; במבחנה</i&gt;. בידוד פיזי של STNS בצלחת מאפשר גישה קלה somata בגרעיני עבור הקלטות אלקטרו תאיים את העצבים של STNS להקלטות תאיים. בידוד STNS הוא תהליך בן שני חלקים. החלק הראשון, לנתח את הבטן מן החיה, המתואר במאמר הנלווה וידאו<sup&gt; 4</sup&gt;. במאמר זה וידאו, טכניקות לנתיחה בסדר משמשים כדי לבודד את STNS מהבטן. הליך זה תוצאות בהכנת מערכת עצבים זה זמין עבור הקלטות אלקטרו.

אנו מתארים את לנתיחה קנס של מערכת העצבים stomatogastric מהבטן של לובסטר האמריקאית (<i&gt; Homarus americanus</i&gt;).

Homarus Americanus Stomatogastric Dissection מערכת העצבים

במטרה להבין כיצד מערכות עצביות מייצרות פעילות ומגיבות לסביבה, נוירולוגים פונים למערכות מודל המפגינות את ה...

ניתן לחלק את ההליך לבידוד מערכת העצבים הגסטרית מהלובסטר לשני חלקים: נתיחה גסה ונתיחה עדינה. סרטון זה עוסק בנתיחה העדינה של מערכת העצבים הגסטרית הסומטית מהקיבה, כולל הגנגליון הסטאטוגסטרי המכונה STG והגנגליונים הקומיסורליים המכונים cgs. בעיקרו של דבר, יש להפריד את העצבים והגנגליונים מהרקמה שסביבם, החל מבידוד ה-cgs ולאחריו בידוד ה-STG. תוצאת הליך זה היא מערכת העצבים הגסטרית המקובעת בצלחת, ומוכנה לשימוש במגוון מחקרים המתמקדים בתפקוד מערכת העצבים.שלום, אני אנליס טובין מהמעבדה של ד"ר איב מארטר במחלקה לביולוגיה באוניברסיטת ברנדייס. שלום, אני הילרי ברמן, גם אני ממעבדה של מארטר. היום נראה לכם פרוטוקול לבידוד מערכת העצבים הגסטרית הסומטית מהקיבה של לובסטר מסוג homarus Americana, כדי לראות כיצד הוסרה הקיבה.אנא צפו בפרוטוקול הווידאו הנלווה ב-JoVE. אנו משתמשים בהליך זה במעבדתנו כדי לחקור את תפקוד הנוירונים במעגלים עצביים קטנים ביצירת התנהגויות קצביות. אז בואו נתחיל.כדי להתחיל, נדרשת הכנה של קיבת הלובסטר כדי לראות כיצד הדבר מבוצע. צפו בסרטון הנלווה של beerman ו-Tobin; ראשית, כוונו את הדגימה כך שהקצה הפנימי, הנמצא ליד השפה, יהיה רחוק מכם והקצה האחורי יהיה פונה אליכם. חלק זה של הפרוצדורה מתחיל בסיכה מדויקת יותר של הדגימה.קבע את הוושט באמצעות סיכות משני צדי השפה, ובמידת הצורך, סדר מחדש את הסיכות האחרות שהוצבו במהלך הניתוח הגס כך שהקיבה תונח בצורה שטוחה. לאחר מכן, הסר את ההיפודרמיס על ידי תפיסתו תחילה ליד ה-gm, ושני שרירי ה-GM, ניתוקו משרירים אלו ומשיכה עדינה לכיוון anterior. הפרד את ההיפודרמיס מהשומן שמתחתיו על ידי גזירת כל החיבורים בזהירות סביב העורק המרכזי, העוטף חלק ממערכת העצבים הסומטית-קיבית, והשאר את ההיפודרמיס שלם.בטווח של כ-0.5 סנטימטר מרכז הגנגליון הגסטרי הסומטי, הנמצא בין שרירי ה-GM one B, ניתן כעת לחתוך ולהסיר את ההיפודרמיס המופרד. השלב הבא הוא ניתוק המוח מהרקמה שמתחתיו. התחילו בזיהוי שני עצבי ה-commis הגדולים המוקרנים באופן בילטרלי מהחלק הקדמי של המוח אל גנגליוני ה-Commis בחלקו הקדמי של הקיבה.תוך השארת עצבים אלו שלמים, הרימו בעדינות את המוח באמצעות פינצטה וחתכו כדי להפריד את המוח משאר הרקמה. היזהרו בעת ביצוע פעולה זו, שכן העצב הגסטרי הסומטי נמצא מתחת למוח ויש לשמור עליו שלם. כדי להפריד את הגנגליונים הקומיסורליים מהרקמה הסובבת, איתרו אותם תחילה על ידי מעקב אחרי אחד מהעצבים הקומיסורליים עד לגנגליון.כעת זהו את ה-ION וה-SON. עצבים אלו חייבים להישאר שלמים. מכל גנגליון קומיס יקרינו עצבים רבים.חתכו את מרבית העצבים למעט ה-ION וה-SON. השאירו עצב נוסף אחד מחובר כדי להחזיק את ה-commis ganglion במקומו בזמן השלמת הנתיחה. כעת אתרו וגזמו את העצבים מה-commis ganglion השני באותו אופן.בשלב הבא, נקו את ה-ION וה-SON מהצד הלטרלי למדיאלי. השאירו את העצב הלביאלי (labial nerve) שלם כדי לעגן את ההכנה לקיבה. הגנגליון הוושטי נמצא בנקודת המפגש עם ה-iOS.ניתן לפנות את השטח שמתחת לכך על ידי תפיסת העצב הוונטריקולרי התחתון וכריתה כלפי מעלה מתחתיו. השלב הבא הוא הפרדת ה-STG מהרקמה הסובבת. ה-STG נמצא בתוך עורק העובר בין שרירי ה-GM one B וממשיך מטה לשרירי ה-GM two a B.חפשו את הקצה החתוך של העורק ליד ה-gm. משכו שני שרירי AB של העורק למעלה ולפנים כדי לחשוף את ה-DVN. המשיכו למשוך למעלה עד להיפודרמיס שנותר.לאחר ההפרדה, ניתן לקצוץ את העורק עד לגובה שבו הוא נוגע להיפודרמיס הנותר. כעת, חתוך את השומשומת השרירית שהייתה ממוקמת ברוסטרום של הלובסטר. לאחר מכן, הרם את ההיפודרמיס מעל העורק.העורק יוצר תעלה בתוך השומן, מעל ה-STG. הכניסו להב אחת של המספריים לתוך העורק וגזרו את השריר שמעליו.בדוק שאתה רואה את ה-DVN בזמן החיתוך כדי לוודא שאתה פועל בבטחה. מעל ה-STG, המשך לחתוך קדימה (anteriorly) תוך כדי מעקב אחר העורק. בעודך חותך מעל ה-STN, תוכל לראות את ה-STN שיוצא קדימה מה-STG וצולל מטה אל תוך השריר.המשיכו לחתוך קדימה כדי להפריד לחלוטין את השריר מעל ה-STG. נקו כל רקמה המכסה את ה-STN. כעת ניתן להמשיך בבידוד של מספר עצבים אחרים.העצבים הבאים שיש להפריד מהרקמה הסובבת הם ה-AGNs. גם אם אינכם מתכננים להקליט מה-AGN, תזדקקו לחלק ממנו כדי לקבע את הגנגליון. כדי לראות טוב יותר את ה-AGNs, הסירו את שארית ההיפודרמיס ושכבה דקה של השריר שמתחתיה, בדיוק מאחורי ה-STG.חפשו תעלה כהה ברקמה השומנית והשרירית משני צדי מקל ה-DVN, הכניסו להב מספריים אחד לתוך התעלה וגזרו את הרקמה שמעל העצב. המשיכו לגזור לצדדים בעקביות אחר העצב כדי לבודדו. מספר מילימטרים יספיקו לצורך קיבוע הגנגליון, אך חשפו לפחות חמישה מילימטרים של ה-A GN אם אתם מתכננים לבצע ממנו הקלטה.נתקו את ה-GN מהשריר אותו הוא מעצב על ידי חיתוך הקשרים. כעת חזרו על תהליך זה בצד השני כדי לבודד את ה-A GN השני. לאחר ששני ה-AGNs בודדו, חתכו את כל השרירים והרקמות המחברים את ה-STG לקיבה. לאחר מכן, בודדו את ה-M vns.אלו הם זוג בילטראלי של עצבים קטנים המתפצלים מה-LVN ועוברים לצדדים מתחת לשומן. השתמשו במספריים או בשני פינצטות כדי לחתוך את השומן בצד אחד של ה-DVN, קרוב למקום שבו הוא מתפצל לשני ה-LVNs. בנקודה זו אתם רחוקים מה-M VNS ולא תסתכנו בחיתוכם.הרימו את שכבת השומן וחפשו מתחתיה עצב קטן. ה-MVN עובר מדיאלית, מיד פוסטריורית לרמה של שרירי ה-GMoneB. הסירו את שכבת השומן שמעל ה-MVN, והשאירו את העצב שלם בינתיים כדי שלא יסתבך.בסיום נתיחת מערכת העצבים, תגזרו את קציו הלטרלי ואת כל החיבורים ל-M VNS. חזרו על התהליך בצד השני כדי לבודד את ה-MVN השני. השלב הבא בבידוד הוא ה-LVNs בעצבים האחוריים.התחילו מה-LVNs המסתעפים לצדדים מה-DVN. עקבו אחר LVN על ידי חיתוך השומן שמעליו. בהתאם להכנה, לעיתים ניתן להסיר את כל שכבת השומן שמעל העצב.המשיכו בחשיפת ה-LVN עד לנקודה שבה ה-PSN מסתעף. כעת אתרו את ה-PYN. זהו עצב הנשך אחורה מעל ה-pori.הסיר את הקרום הדק המכסה אזור זה. בודד את ה-PYN על ידי חיתוך מקטע קטן של ה-pori המחובר לנרתיק ה-PYN. לאחר מכן, הרם בעדינות את מקטע ה-pric וגזור את הרקמה משני צדי ה-PYN עד שתגיע לענף המתחבר ל-PDN.המשיכו בבידוד של עצב ה-PDNA הנשך לכיוון האחורי אל שריר ה-pric dilator. ראשית, חתכו חלק קטן משריר ה-pric dilator המחובר ל-PDN. לאחר מכן, הרימו בעדינות את חלק שריר ה-pric dilator.גזרו את הרקמה משני צדי ה-PDN עד שתגיעו לענף המתחבר ל-PYN. כעת אתרו את ה-LVN הגבני המחבר את ה-PYN וה-PDN ל-LVN בנקודת הפיצול המשולשת שבה ה-PYN וה-PDN מתחברים ל-LVN הגבני; בודדו כל קטע קטן של עצב המסתעף מה-LVN הגבני, כגון ה-VPLN. חלק זה ישמש כנקודת אחיזה למשיכה של ה-LVN הגבני על ידי הרמה של נקודת האחיזה.גזרו את הרקמה משני צדי ה-LVN הוונטרלי תוך עבודה בכיוון anterior עד שתגיעו לנקודה שבה ה-PSN מסתעף. כעת ביצעתם בהצלחה דיסקציה של העצבים האחוריים בצד אחד של הקיבה. כעת בודדו את ה-LVN ואת העצבים האחוריים בצד השני.נתק לחלוטין את ה-LVN מהקיבה. משוך את ה-PSN וגזור את כל הרקמות והעצבים המחוברים ל-LVN ול-LVN הוונטרלי, למעט את ה-PDN וה-PYN. חזור על תהליך זה בצד השני.בשלב הבא, גזרו את הקצה הלטרלי של כל MVN. הרימו את הקצה הלטרלי וגזרו כל התקשרות ל-MVN בקצה האנטריורי. גזרו כל התקשרות ל-comm ganglia וגזרו את העצב השפתי (labial nerve) בכל צד.סרוק חזותית את מערכת העצבים הגסטרית הסומטית כדי לזהות ואז לחתוך כל חיבורים נוספים לרקמת הקיבה. לאחר שתחתוך את כל החיבורים, תוכל לתפוס את הקצה הקדמי של שני עצבי ה-commis מעל ה-Commis ganglia, לקלף את מערכת העצבים הגסטרית הסומטית מהקיבה ולהזיז אותה לצד הכלי. תוך כדי פעולה זו, חתוך כל חיבורים נוספים כדי לשחרר את מערכת העצבים.הנשף הושלם כעת. התחילו בהכנת צלחת הסוגאר (sogar) אליה יינעץ מערכת העצבים. שפשפו היטב רקמת קיבה על פני השטח של הסוגאר שבתוך הצלחת הקטנה.פעולה זו תפחית את ההידרופוביות של האגאר, כך שהסלין יתפזר באופן אחיד על פני הצלחת. שטפו ומלאו את צלחת האגאר בסלין מקורר. העבירו את מערכת העצבים לצלחת האגאר שהוכנה על ידי תפיסת הקצוות הקדמיים של שני עצבי הקומיסוריס.הרמה של מערכת העצבים מהצלחת הגדולה והנחתה בצלחת הקטנה. כדי לקבע את מערכת העצבים, השתמשו בשילוב של סיכות עדינות וסיכות דקות יותר. גזרו תחילה חוט טונגסטן, וודאו שההכנה מונחת כאשר הצד הגבי פונה כלפי מעלה על ידי בדיקה שהעצב הוונטריקולרי התחתון פונה הרחק מה-syl guard.כעת הוצא את המוח והקבע בעזרת סיכות את עצבי ה-commis. משוך בעדינות את מערכת העצבים הקשורה והשטוחה על ידי משיכה של כל אחד מעצבי ה-PSN לאחור (פוסטריורית) ולצד (לטרלית) וקיבעם בעזרת סיכות. לאחר מכן, הסר את שריר ה-P dilator מה-PNS וקבע את העצבים הללו בעזרת סיכות.לאחר מכן, הסירו את המקטע הפילורי מה-GYNs וקבעו את ה-GYNs בעזרת סיכות. לבסוף, קבעו בעזרת סיכות כל עצב מבודד שנותר, כגון העצבים השפתיים (labial nerves), ה-m vns וה-AGNs. השלב הבא הוא הסרת המעטפת מה-S st.ראשית, ודאו שה-S st G שטוח כנגד ה-S guard ומוחזק בחוזקה על ידי ה-lateral AGNs. ה-anterior STN וה-posterior DVN מסדרים את התאורה כדי לאפשר ויזואליזציה של האקסונים בתוך ה-DVN. לאחר מכן, השתמשו בסיכה קטנה או במחט טונגסטן דקה.צרו חור קטן ורדוד במעטפת הסובבת את ה-DVN, מיד מאחורי ה-STG. משכו את המחט לרוחב ה-DVN, בצד הגבי (dorsal) לאקסונים, כדי ליצור קרע אופקי במעטפת העצב. כעת תפסו לשונית של מעטפת העצב מאחורי ה-STG, משכו אותה קדימה וחתכו כדי להסיר את המעטפת מהצד הגבי של ה-STG.לאחר הסרת הנשבת, הדגימה מוכנה לניסוי, בתנאי שהיא תישמר בקירור בטמפרטורה של כ-4 עד 15 degrees Celsius. צוין כי דגימה זו נשארת יציבה מבחינה ניסויית למשך חמישה ימים. יש לקבע את מערכת העצבים הגסטרית השלמה של ה-Sato למשטח ה-Syl guard באמצעות סיכות.כפי שניתן לראות, העצבים צריכים להיות נקיים מפגיעות ונגישים להקלטות חוץ-תאיות. גופי התאים של ה-STG השלם צריכים להיות גלויים ונגישים להקלטות תוך-תאיות. הרגע הצגנו בפניכם כיצד לבודד את מערכת העצבים הגסטרית הסומטית של לובסטר מסוג Homa Americana.בעת ביצוע נתיצה זו, חשוב להכיר היטב את האנטומיה כדי למנוע פגיעה ברקמות ובחוטים עצביים. כמו כן, קריטי לשמור על הדגימה בטמפרטורה קרירה, בטווח שבין 4 ל-15 מעלות Celsius. ניתן להשיג זאת בקלות במהלך הנתיצה על ידי החלפת תמיסת הסלין בכל חצי שעה בסלין קריר שנשמר במקרר בטמפרטורה של 4 מעלות Celsius, כדי לשמור על קרירות הדגימה.הואו viable למשך שעות ועד ימים. זה הכל. תודה שצפיתם ובהצלחה בניסויים שלכם.

homarus-americanus-stomatogastric-nervous-system-dissection

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

מערכת העצבים stomatogastric (STNS) של הסרטן יונה...

סרטן Borealis מערכת העצבים Stomatogastric Dissection

אנו מתארים את לנתיחה ברוטו של הקיבה של לובסטר האמריקאית...

Dissection ברוטו של קיבה של לובסטר, Homarus Americanus</em

המטרה העיקרית של הניסוי היא להבין כיצד עצב סנסורי עיקרי להעברת מידע על תנועות ותנוחות המשותפת מידע פרופריוצפטיביות עבור חיה. מטרה נוספת של דו"ח זה היא להציג את האנטומיה של התכשיר על ידי לנתיחה וצפייה של נוירונים תחת מיקרוסקופ לנתח.

קולטן שרירים איברים בבטן סרטן הנהרות: מעבדה הסטודנטים תרגיל הפרופריוספציה

כאן אנו מציגים את המתודולוגיה של מהיר הדמיה ברזולוציה גבוהה פלואורסצנטי מתח רגיש צבען של פעילות מפורט של נוירונים הגנגליון stomatogastric סרטן.

דימות אופטי של נוירונים גנגליון סרטן Stomatogastric עם מתח רגיש צבעים

אנו מתארים את הנתיחה של מערכת העצבים של ים הארנבת...

בידוד של נוירונים חושיים של<em&gt; Aplysia californica</em&gt; להקלטות מהדק תיקון של זרמי glutamatergic

Lampreys לשחזר תנועה לאחר פגיעה בחוט השדרה מלאה. עם זאת, חלק מתאי העצב מקרין שדרה הם regenerators טוב ואחרים לא. מאמר זה ממחיש את הטכניקות לזחלי צמד ים ים דיור (ומבוגרים הפכו לאחרונה), הפקת transections חוט השדרה מלאה והכנת מוח wholemount וחוט שדרה לכלאה באתר.

חוט השדרה מלא פגיעה ומוח Dissection פרוטוקול Wholemount לאחר<em&gt; באתר</em&gt; הכלאה בזחל ים צמד ים

כאן אנו מתארים את דיסקציה של חוט העצב הבטני של הסרטנים. אנו גם מדגימים טכניקה אלקטרופיזיולוגית לתיעוד תנועה פיקטיבית מנוירונים מוטוריים של שחייה.

מערכת Swimmeret של סרטן הנהרות: מדריך מעשי לDissection של חוט העצב ותאי הקלטות של התבנית מוטורית

בדיקות התנהגותיות מספקות כלים רבי עוצמה להבנת תפקוד עצבי. כאן אנו מציגים מספר פרוטוקולים לכימות התנהגות האכלה טורפת שנמצאו בנמטודת המודל Pristionchus pacificus וקרובי משפחתה. בנוסף, אנו מספקים שיטות לניתוח התאמות האכלה טורפות כולל מבני פה ושיניים.

Assaying הרגלי התזונה הם טורפים ב<em&gt; Pristionchus</em&gt; נמטודות אחרים

כאן אנו מציגים פרוטוקול עבור כירורגי מינימלית פולשנית של השרירים הפנימיים למנגנון האכלה של שבלול ימית הaplysia קליפורניה כדי להבין את התפקידים של שרירים אלה בעת האכלה התנהגות.

שיטה מינימלית פולשנית לשרירי השרירים הפנימיים של השיניים של Aplysia קליפורניה

פרוטוקול זה מציג שיטה להדמיית פעילות אוכלוסיה עצבית עם רזולוציה של תא יחיד במינים לא מהונדסים של חוליות באמצעות צבעים רגישים למתח ספיגה ומערך פוטודיודות. גישה זו מאפשרת זרימת עבודה מהירה, שבה ניתן לבצע הדמיה וניתוח במהלך יום אחד.

הדמיה אופטית מבוססת פוטודיודה להקלטת דינמיקה ברשת עם רזולוציית נוירון יחיד בבלתי חוליות לא מהונדסים

למדו את שיטת הניתוח הדק של מערכת העצבים הסטומטוגסטרית מבטן הלובסטר Homarus americanus. פרוטוקול זה מאפשר בידוד גנגליונים ועצבים לחקר תפקוד נוירונים במעגלים עצביים קטנים.

Homarus Americanus Stomatogastric Dissection מערכת העצבים

גלה סרטונים נוספים