Name: Floral-לטבול טרנספורמציה של ארבידופסיס thaliana לבדיקת PTSO2: β-glucuronidase Gene Expression Reporter (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-06-11T17:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 24 s
Description: למדו את שיטת הטבילה הפרחונית להנדסה גנטית ב-Arabidopsis thaliana באמצעות Agrobacterium tumefaciens. השיטה מאפשרת הכנסת גן דיווח GUS וזיהוי ביטוי גנים בנבטים טרנסגניים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

אנו מודים Chunxin וואנג לבניית pTSO2: גאס עבור תמונות באיור 1, דטלף ווייגל לשיתוף פרוטוקול גאס-חסינת תקלות, פג&#39;ה Sijacic, ואת קורטני הולנדר על הערות מועילות. מחקר במעבדה של צ&#39;L נתמכת על ידי המוסד האמריקני למדע (IOB0616096 ו MCB0744752). ZL נתמך בחלקו על ידי האוניברסיטה של ​​מרילנד תחנת ניסוי חקלאי.

I. Floral-לטבול הטרנספורמציה של thaliana ארבידופסיס <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כ 1 חודש לפני השינוי, לזרוע זרעי ארבידופסיס על 4-8 סירים (5 סירים מרובע אינץ') עם כ 10-15 צמחים לכל סיר. לקבלת צמחים עם פריון תקין, 4 סירים של צמחים לכל לבנות הפלסמיד יהיה מספיק. אם יש להפוך ארבידופסיס מוטנט עם בפוריות, להגדיל את מספר סירים בהתאם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הצמחים גדלים בתנאים סטנדרטיים (16 שעות אור ו 8 שעות חושך על 22 ° C). אם הצמחים גדלים תחת יום קצר יותר או טמפרטורה נמוכה יותר, הם ייקחו עוד פרחים כבר להיות מוכנים לשינוי. הצמח טוב לטיפול יבטיח צמחים בריאים, שהם חיוניים טרנספורמציה מוצלחת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר הצמחים יש רק בריח והחלו פרח. עכשיו הם מוכנים לשינוי. כדי להגביר את יעילות הטרנספורמציה, 3-4 ימים לפני השינוי, לקצץ את יורה תפרחת העיקרי בהקדם להם מוברג לעודד היווצרות לירות משני יותר. המים צמחים יום לפני השינוי. הדבר מבטיח כי האדמה לא לספוג התקשורת חדירה יותר מדי במהלך פרחים בעירום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יומיים לפני השינוי, לחסן LB 40ml המכילות אנטיביוטיקה המתאימה (במקרה של pTSO2: גאס, 50 מיקרוגרם / מ"ל Kanamycin) עם Agrobacterium tumefaciens זן GV3101 נושאת את pTSO2: גאס לבנות. PTSO2: גאס הוא משובטים ב וקטור pBIN20 כי בעל הגן NPTII כי מקנה עמידות Kanamycin 3. לגדול לילה חממה רועד ב 28-30 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחרת, 8ml העברת התרבות בין לילה לתוך 400ml של LB המכיל 50 מיקרוגרם / מ"ל ​​Kanamycin. לגדול לילה חממה רועד ב 28-30 ° C. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ביום של טרנספורמציה, כאשר OD 600 של התרבות Agrobacterium ומגיע לכ 0.8 (OD 600 בין 0.5 to1 מקובלים), ספין מטה התרבות לילה Agrobacterium בבית במשך 8 דקות 5000rpm. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend גלולה Agrobacterium ב L 1 (ליטר) של התקשורת הסתננות (10mm MgCl 2, סוכרוז 5%, 0.44mM 6-benzyladenine (BA), 0.3% silwet L-77, ויטמין 1x s Gamborg פתרון ומים autoclaved). המדיום אינו צריך להיות autoclaved אבל צריך להיות טרי. יוצקים את 1 Agrobacterium המכילים L בינוני חדירה לתוך צלחת (כגון 8 "x15" x2 "צלחת פיירקס זכוכית). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפוך את הסיר (צמחים לא תיפול) ו לטבול את כל חלקי אוויר של הצמחים לתוך הפתרון הסתננות, להחזיק במשך 5 דקות סיר אחד בכל פעם. בעוד כל החלקים אוויר של המפעל שקועים המדיום הסתננות, להימנע לתת אדמה לספוג כל חדירה של התקשורת להפחית את הסיכויים של גידול פטרייתי על האדמה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר טבילה, מקום כל הסירים טבל בצד שלהם על כמה שכבות של מגבת נייר במגש. מגבות נייר לספוג כמות גישה של התקשורת הסתננות. מכסים את המגש בניילון נצמד, כדי להבטיח לחות גבוהה. מניחים את המגש לחדר גידול צמחים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> למחרת, להסיר את ניילון ומגבות נייר, סירים מקום זקוף. אין מים הצמחים האלה עבור 4-5 ימים נוספים. לאחר מכן, לשמור את הצמחים בדרך כלל עד שהם קבוצה זרעים לאסוף זרעים בתפזורת. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יוצקים צלחות (צלחת פטרי 150x15mm) עם בינוני MS המכיל 50 מיקרוגרם / מ"ל ​​Kanamycin (משקל 2.2g Murashige ו Skoog מלח הבסיס ללא ויטמין, להמיס 500 חומציות המים, עד 5.8 מ"ל עם NaOH 1M, הוסיפו 4 גרם אגר, החיטוי, קריר כדי להוסיף Kanamycin 50 מיקרוגרם / מ"ל ​​בריכוז הסופי). פלטות נשמרים 4 ° C עד הצורך. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי לבחור עבור עמידים לאנטיביוטיקה הצמחים הטרנסגניים, צריך מסך 20,000 זרעים לכל הפחות. 0.1 גרם הוא כ 5000 הזרעים. משקל להעריך את כמות הזרעים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעקר זרעים ידי לשטוף אותם בצינור פלקון 15 מ"ל עם אתנול 70% למשך 30 שניות. לשטוף עם מים סטריליים זרעים פעם. משרים את הזרעים למשך 30 שניות בתמיסה המכילה דילול של 1:10 אקונומיקה קנויה 5% (מלבין). יש לשטוף את הזרעים עם מים סטריליים 3-6 פעמים. בשכונה סטרילי, על פיפטה 5000 זרעי על כל צלחת MS (Kanamycin), להפיץ את הזרעים בצורה שווה על הצלחת, לאטום את צלחות עם הקלטת 3M micropore כדי למנוע זיהום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגירה צלחות ב 4 ° C בחושך במשך 3-4 ימים, ולאחר מכן להעביר את הצלחות לחדר (יכול להיות באותו חדר גידול צמחים). לאחר כ 14 ימים, שתילים מהונדס להישאר ירוק אך לא מהונדס אלה הופכים חיוורים גוסס. מעבירים את השתילים מהונדס לקרקע על ידי האטת קצב משיכת השורשים מן המדיום והניחה אותן באדמה. </li></ol> השנייה. בחינת pTSO2: גאס דפוסי הביטוי <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> קציר pTSO2: גאס שתילים מהונדס ומכניסים אותם אצטון 90% קר בקבוקון זכוכית scintillation או צינורות microfugeכי הם שמרו על הקרח. Microtiter לוחות פוליסטירן (לא פוליפרופילן) יכול לשמש גם אם מנתח מספר גדול של דגימות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אחרי הכל דגימות נקצרים, במקום בקבוקוני בטמפרטורת החדר למשך 20 דקות. במהלך תקופה זו לפצות חיץ מכתים טריים ללא x-Gluc (0.2% Triton x-100, 50mm NaHPO 4 הצפת pH7.2, 2mm אשלגן אשלגן פרוציאני, 2mm Ferricyanide) ומניחים על קרח. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר אצטון ממדגמים ומוסיפים את החיץ מכתים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מאפרים x-Gluc פתרון מכתים (0.2% Triton x-100, 50mm NaHPO 4 הצפת pH7.2, אשלגן אשלגן 2mm פרוציאני, 2mm Ferricyanide, 2 מ"מ x-gluc). הסר את חוצץ מכתים ממדגמים ולהוסיף החיץ מכתים המכיל x-Gluc על דגימות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסתנן דגימות תחת ואקום עבור 15 עד 20 דקות. לשחרר את הוואקום לאט לוודא שכל הדגימות לשקוע מתחת לפני השטח של הפתרון מכתים. אם יש צורך, חזור על חדירה עד לשקוע כל הדגימות לאחר ואקום הוא שוחרר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> דגימות לדגור על 37 מעלות צלזיוס לילה למאגר מכתים עם ה-X Gluc. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הסר דגימות חממה ולהסיר חיץ מכתים. שטפו את דגימות בסדרה אתנול רצופים (20%, 35% אתנול ו - 50%) בטמפרטורת החדר למשך 30 דקות כל אחד מהשינויים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לתקן את הרקמות FAA מקבע (אתנול 50%, 5% פורמלדהיד, חומצה אצטית 10% מים, מנוחה) במשך 30 דקות בטמפרטורת החדר. הסר FAA ולהוסיף אתנול 70%. בשלב זה רקמות ניתן דמיינו וצילם תחת מיקרוסקופ לנתח מצויד במצלמה דיגיטלית. צבע כחול כהה מציין היכן TSO2 מתבטא (איור 1). לחלופין, הרקמות ניתן לאחסן 4 ° C מאוחר יותר לצפייה. <img src="/files/ftp_upload/1952/1952fig1.jpg" alt="איור 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="איור 1"> איור 1 pTSO2:.: גאס ביטוי ב שתילים מהונדס (A), שורשים לרוחב (B), ואת קצה השורש (C). שים לב TSO2 האמרגן פעיל מאוד ברקמות צעירים חלוקת. דפוס הביטוי ספורדיים שמוצג (C) אופייני של הגנים מתבטאת שלבי מחזור התא הספציפי. </li></ol> נציג תוצאות כאשר נעשה בצורה נכונה, יעילות השינוי צריך להיות כ 0.1-0.2%. במילה אחרת, יש לקבל שתילים מהונדס 5-10 על ידי סינון כל הזרעים 5000. בממוצע, כ - 100 קווי מהונדס ניתן להשיג על ידי הפיכת 4 סירים של wild-type צמחים. עבור שתילים מהונדס המכיל את pTSO2: גאס לבנות 3, בצבע כחול כהה המשקף פעילות גאס נמצא פעיל התאים המתחלקים כולל עלים צעירים, איפקס לירות, קצה השורש, ושורש primordia לרוחב (איור 1). התבנית לא אחידה סדיר אופייני מחזור התא בשלב ספציפי הביטוי.

<ol><li>Clough, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Floral+dip%3A+agrobacterium-mediated+germ+line+transformation%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Floral dip: agrobacterium-mediated germ line transformation.</a> Methods Mol Biol. 286, 91-91 (2005).</li>
<li>Clough, S. J., Bent, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Floral+dip%3A+a+simplified+method+for+Agrobacterium-mediated+transformation+of+Arabidopsis+thaliana%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+J%22%5BJournal%5D)">Floral dip: a simplified method for Agrobacterium-mediated transformation of Arabidopsis thaliana.</a> Plant J. 16 (6), 735-735 (1998).</li>
<li>Wang, C., Liu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arabidopsis+ribonucleotide+reductases+are+critical+for+cell+cycle+progression%2C+DNA+damage+repair%2C+and+plant+development%5BTitle%5D)+AND+%22Plant+Cell%22%5BJournal%5D)">Arabidopsis ribonucleotide reductases are critical for cell cycle progression, DNA damage repair, and plant development.</a> Plant Cell. 18 (2), 350-350 (2006).</li>
</ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

היעילות של השינוי נקבע על ידי גורמים רבים ושונים, אשר נדון להלן: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בריאות הצמחים ואת גילם הם בעלי חשיבות ראשונית. בערך אחד הצמחים ישנים חודש לייצר מספר רב של בלוטות פרחים בשלה הם אידיאליים. זמירה את יורה העיקרית לעודד משני ימים היווצרות לירות 3-4 לפני השינוי יגדיל את יעילות הטרנספורמציה. צמחים מבוגרים יהיה להצמיח transformants אך בקצב נמוך יותר. </li><li style=";text-align:right;direction:rt...

<table><tbody><tr><td>6-בנזיל-אדנין</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>852430</td><td></td></tr><tr><td>Silwet-77</td><td>Crompton Corp.</td><td></td><td>רעיל, יש להשתמש בכפפות</td></tr><tr><td>מצע בסיסי של מוראשיגה וסקוג (MS)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M5519</td><td></td></tr><tr><td>גמבורג&amp;rsquo;תמיסת ויטמינים 1000X</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G1019</td><td></td></tr><tr><td>X-Gluc (5-bromo-4-chloro-3-indolyl &amp;#946;מלח ציקלוהקסאמין של D-גלוקורוניד</td><td>Biosynth International, Inc</td><td>B-7300</td><td>רעיל, רגיש לאור, יש לשמור בחושך</td></tr><tr><td>סרט Micropore 3M</td><td>Fisher Scientific</td><td>19027761</td><td></td></tr></tbody></table>

floral-לטבול טרנספורמציה של ארבידופסיס thaliana לבדיקת ptso2: β-glucuronidase gene expression reporter

Floral-dip Transformation of Arabidopsis thaliana to Examine pTSO2::&beta;-glucuronidase Reporter Gene Expression

היכולת להכניס גנים זרים לתוך אורגניזם היא הבסיס הביולוגיה והביוטכנולוגיה המודרנית. בשנת הצמח פורח מודל<em&gt; ארבידופסיס thaliana</em&gt;, פרחים, לטבול שיטת הטרנספורמציה<sup&gt; 1-2</sup&gt; החליף את כל השיטות הקודמות בגלל הפשטות שלה, יעילות, ועלות נמוכה. באופן ספציפי, יורה פריחה צעיר<em&gt; ארבידופסיס</emצמחים&gt; הם טבול בתמיסה של<em&gt; Agrobacterium tumefaciens</em&gt; נושא בונה פלסמיד מסוים. לאחר טבילה, הצמחים הם חזרו לצמיחה נורמלית זרעים תשואה, אחוז קטן מהם הופכים עם גן זר יכול להיבחר על מדיום המכיל אנטיביוטיקה. שיטה זו פרחוני לטבול הקלו באופן משמעותי<em&gt; ארבידופסיס</em&gt; מחקר תרמו רבות להבנת תפקוד הגן צמח. במחקר זה, אנו משתמשים פרחים לטבול שיטה להפוך את גן הכתב,<em&gt; Β-glucuronidase (גאס)</em&gt;, תחת שליטתו של<em&gt; TSO2</em&gt; האמרגן.<em&gt; TSO2</em&gt;, קידוד עבור reductase ribonucleotide (RNR) למקטע קטן<sup&gt; 3</sup&gt;, הוא מחזור התא גן מוסדר חיוני ביוסינתזה dNDP בשלב-S של מחזור התא. בחינת<em&gt; גאס</em&gt; ביטוי מהונדס<em&gt; ארבידופסיס</em&gt; שתילים מראה כי<em&gt; TSO2</em&gt; בא לידי ביטוי באופן פעיל בחלוקת הרקמות. שיטה ניסיונית דיווח וחומרים ניתן להתאים בקלות בתיכון רמות המכללה לא רק למחקר אלא גם עבור החינוך.

מאמר זה ממחיש את הפרחים, טובלים שיטת<em&gt; Agrobacterium tumefaciens</em&gt; בתיווך הטרנספורמציה של<em&gt; ארבידופסיס thaliana</em&gt;. על ידי החדרת תא מחזור מוסדר האמרגן, כתב,<em&gt; PTSO2: β-glucuronidase (גאס)</em&gt; אל<em&gt; ארבידופסיס</em&gt; אנו מדגים כיצד מזהה ביטוי גאס הכתב שתילים מהונדס.

Floral-לטבול טרנספורמציה של ארבידופסיס thaliana לבדיקת PTSO2: β-glucuronidase Gene Expression Reporter

היכולת להחדיר גנים זרים לאורגניזם היא הבסיס לביולוגיה ולביוטכנולוגיה המודרניות. בצמח הדגם פורח Arabidopsis...

טבילת פרחים משמשת להעברת קונסטרוקט רפורטר לצמחי Arabidopsis. לאחר מכן, הצמחים הטרנסגניים שנוצרו נבדקים לצורך זיהוי ביטוי של הגן הרפורטר. ראשית, צמחי Arabidopsis צעירים בפריחה נטבלים בתמיסה של Agrobacterium tumefaciens המכילה את הקונסטרוקט הרפורטר.בשלב הבא, הצמחים מוחזרים לתנאי גידול רגילים עד שייצרו זרעים, שאחוז קטן מהם יעבור טרנספורמציה עם הגן הזר. השלב השלישי של הפרוצדורה הוא איסוף הזרעים מהצמחים וזריעתם במצע סלקציה המכיל אנטיביוטיקה. לבסוף, נבדקים הנבטים הגדלים על מצע הסלקציה עם האנטיביוטיקה.שתילים טרנסגניים המכילים את הגן הזר עמידים לאנטיביוטיקה ונשארים בחיים, בעוד ששתילים שאינם טרנסגניים הופכים בסופו של דבר ללבנים ומתים. ביטוי של גן דגלי (reporter gene) בשתילים הטרנסגניים נצפה על ידי צביעת השתילים הטרנסגניים בסובסטרט של הגן הדגלי ובחינת התאים והרקמות תחת מיקרוסקופ סטריאוסקופי. שלום, אני קלואי מארה מהמעבדה של ד"ר Zou במחלקה לביולוגיה של התא וגנטיקה מולקולרית באוניברסיטת מרילנד.אני Wna gva גם מהמעבדה של ד"ר Z Chile. היום נדגים לכם את שיטת ה-floral dip להעברת גנים לצמחי Arabidopsis. לאחר מכן נראה לכם כיצד לבחון ביטוי של גן מדווח בצמחים טרנסגניים.המעבדה שלנו משתמשת בפרוטוקולים אלו באופן שגרתי כדי לחקור ביטוי גנים ותפקוד צמחים. אז בואו נתחיל. יש להתחיל בהליך זה כחודש לפני הטרנספורמ

floral-dip-transformation-arabidopsis-thaliana-to-examine-ptso2

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

הבסיס המולקולרי של מרחבי ספציפי התגובות phytochrome נחקרת באמצעות הצמחים הטרנסגניים כי התערוכה רקמות איברים ספציפיים ליקויים phytochrome. הבידוד של תאים ספציפיים מציג המושרה דלדול chromophore phytochrome על ידי תא הקרינה המופעל מיון ואחריו מנתח microarray הוא מנוצל כדי לזהות גנים המעורבים מרחבית ספציפית התגובות phytochrome.

חקירת רקמות ו איברים ספציפיים התגובות Phytochrome באמצעות FACS בסיוע נייד מסוג פרופיל ביטוי ספציפי ארבידופסיס thaliana</em

בחיפוש יסודי ביולוגיה של התא היא להגדיר את המנגנונים העומדים בבסיס זהותה של האברונים המרכיבים התאים האיקריוטים. כאן אנו מציעים שיטה לזהות את הגנים האחראים על תקינות מורפולוגית ופונקציונלית של אברונים צמחים באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי ואת הדור הבא של כלים רצף.

פלואורסצנטי, מיקרוסקופ הקרנת ואת הדור הבא הרצף: כלים שימושיים לזיהוי גנים המעורבים אברון Integrity

ניתוח ספציפי של תא<em&gt; ארבידופסיס</em&gt; עלים באמצעות מיון תא הופעל פלואורסצנטי

עבודה זו מתארת ​​את שיטה חדשה למיקוד סלקטיבי אברונים subcellular בצמחים, assayed באמצעות BioRad ג'ין האקדח.

ביטוי גנים חולף בטבק באמצעות גיבסון הרכבה והאקדח הגן

השעון הביולוגי מווסת כשליש של transcriptome ארבידופסיס, אך אחוז הגנים המזינים בחזרה מדידת זמן נותר עלום. כאן אנו להמחיש שיטה להעריך פנוטיפים יממה במהירות בכל קו מוטציה של ארבידופסיס באמצעות הדמיה זורחת של עיתונאי יממה הביע זמני ב פרוטופלאסט.

ניתוח מהיר של פנוטיפים היממה ארבידופסיס פרוטופלאסט טרנספקציה עם כתבת שעון פלורסנט

פרוטוקול זה מתאר שיטת התבוננות מופרה ב תודרנית באמצעות סיווג ביצית ואחריו את הבדיקה של היווצרות תבנית העובר תחת מיקרוסקופ.

שיטת אפיון מופרה ב תודרנית

באמצעות pBIBAC-GW וקטור בינארי הופך ייצור הטרנסגניים צמחים עם הוספות עותק יחיד ללא פגע, תהליך קל ופשוט. . הנה, סדרה של פרוטוקולים מוצג מדריך את הקורא לאורך התהליך הטרנסגניים תודרנית מפעלים לייצור, ובדיקות את הצמחים על intactness, להעתיק מספר התוספות.

ייצור הטרנסגניים צמחים עם הוספות עותק יחיד באמצעות וקטור בינארי BIBAC-ג'י

פיתחנו שיטה לביטוי בשיתוף מספר חלבונים chimeric פיוז'ן פלורסנט בצמחים כדי להתגבר על הקשיים של שיטות קונבנציונליות. זה לוקח את היתרון שבשימוש של פלסמיד ביטוי יחיד המכיל מספר חלבון פונקציונלית עצמאית המבטאת קלטות כדי להשיג חלבון ביטוי משותף.

ביטוי משותף של מספר חלבונים Chimeric פיוז'ן פלורסנט בדרך יעילה בצמחים

כאן, אנו מתארים את הדור, יישום של קבוצת הטרנסגניים תודרנית לבנה קווי המאפשרת ביטוי inducible, רקמות ספציפיות את meristems הראשי שלוש, את meristem apical לירות, meristem apical את שורש ו את cambium.

Inducible, תאים ייחודיים לסוג ביטוי תודרנית לבנה בתיווך דרך LhGR טרנס-הפעלה

כאן, אנו מציגים פרוטוקול לייצור יעיל של שורשים שעירים סויה מהונדסים.

טרנספורמציה של שורש סויה שעיר לניתוח תפקוד גנים

למדו את שיטת הטבילה הפרחונית להנדסה גנטית ב-Arabidopsis thaliana באמצעות Agrobacterium tumefaciens. השיטה מאפשרת הכנסת גן דיווח GUS וזיהוי ביטוי גנים בנבטים טרנסגניים.

Floral-לטבול טרנספורמציה של ארבידופסיס thaliana לבדיקת PTSO2: β-glucuronidase Gene Expression Reporter

גלה סרטונים נוספים