אנציקלופדיית הניסויים של JoVE
מיקרוביולוגיה
0 צפיות • 3:05 דק׳ • September 26th, 2025
נבג חיידקי נשאר רדום עקב שכבת קליפת המוח הפפטידוגליקנית, פולימר של סוכרים וחומצות אמינו.
במהלך הנביטה, קליפת המוח מתפרקת כדי לשחרר סוכרים לתווך שמסביב.
כדי לזהות פירוק קליפת המוח, התחל עם המדיום המכיל את הסוכרים המשוחררים, שנאספו בנקודות זמן מוגדרות במהלך נביטת הנבגים.
השתמש בריכוזים הולכים וגדלים של תקני סוכר לעיון.
התקנים והדגימות עברו טיפול קודם להמרת הסוכרים לצורה ריאקטיבית.
דגירה עם המגיב של ארליך, מגיב זיהוי קולורימטרי המגיב עם סוכרים ויוצר קומפלקס בצבע סגול.
העבירו את התערובות לצלחת מרובת בארות ומדדו את ספיגת הקומפלקסים הצבעוניים באמצעות קורא מיקרו-פלטות.
הספיגה תואמת את עוצמת הצבע הסגול, העומדת ביחס ישר לריכוז הסוכר.
עלייה בספיגה על פני דגימות נקודת זמן מצביעה על השפלה מתקדמת של קליפת המוח.
צור גרף מהריכוזים הסטנדרטיים וכימת את ריכוזי הדגימה.
בזמן שהדגימות על קרח, הכינו את מגיב הצבע. ממיסים 0.320 גרם DMAB ב-1.9 מיליליטר של חומצה אצטית קרחונית שימו לב שמגיב זה רגיש לזמן, לטמפרטורה ולאור ואין להכין אותו מראש.
לאחר שה-DMAB מתמוסס לחלוטין, הוסף 100 מיקרוליטר של 10 חומצה הידרוכלורית רגילה ומערבל את הדגימה. לאחר מכן מוסיפים שוב חמישה מיליליטר של חומצה אצטית קרחונית ומערבולת. עבור התגובה הקולורימטרית, העבירו 100 מיקרוליטר מכל קליפת המוח המקוררת או דגימת בקרה לצינור מיקרו-צנטריפוגה חדש בנפח 1
צפו בתמליל המלא וקבלו גישה לאלפי סרטונים מדעיים