JoVE Encyclopedia of Experiments
מיקרוביולוגיה
0 צפיות • 3:01 דק' • November 28th, 2025
התחל עם חיידקים השמורים במאגר גליצרול, שגדל קודם עד לשלב האקספוננציאלי המוקדם כדי להבטיח מצבים פיזיולוגיים אחידים וצמיחה ניתנת לשחזור.
הוסף מדיום גדילה ומערבולת כדי להשעות את החיידקים באופן שווה.
מדלל את המתלה באופן סדרתי באמצעות מדיה טרייה כדי לקבל טווח של צפיפויות תאי התחלה.
העמיסו את הדגימות לבארות הפנימיות של לוח רב-באר, והשאירו את בארות הקצה מלאות במדיה ריקה כדי למזער שונות הקשורה לאידוי.
הניחו את הפלטה במערכת קורא מיקרופלטה כדי לשמור על ניעור קבוע וטמפרטורה אופטימלית לצמיחת חיידקים.
ככל שהחיידקים מתרבים, צפיפות האופט או OD של התרבית עולה.
מדוד את ה-OD במרווחים קבועים.
הפחת את ערכי ה-OD ההתחלתיים שהתקבלו מבארות ריקות כדי לתקן את ספיגת הרקע.
לאחר מכן, חישבו את קצב הגידול מתוך ערכי OD עוקבים שנמדדו במרווחי זמן מוגדרים, מה שמאפשר כימות מדויק ומהיר של דינמיקת צמיחת חיידקים.
לצורך רישום בזמן אמת של הצמיחה, הוסיפו כ-25 מיליליטר M63 למאגר תגובת סטרילי. לאחר מכן, הוסיפו 900 מיקרוליטר M63 לצינורות המיקרו כהכנה ליצירת דילול סדרתיים. לאחר מכן, הוסיפו 900 מיקרוליטר M63 למאגר הגליצרול המופשר ולמערבולת.
העבר 100 מיקרוליטר מדילול 10 הקימוטים למיקרוצינורית אחרת המכילה 900 מיקרוליטר M63 ומערבולת. חזור על שלב זה עד שמספר הדילול הרצוי מושג. כעת, מלאו את הבארות בקצה של מיקרופלטת תחתית שטוחה עם 96 בארות מחוטאות ב-200 מיקרוליטר M63, באמצעות פיפטה בעלת שמונה ערוצים.
טעין 200 מיקרוליטר מכל דגימה מדוללת לבארות המיקרופלטה לפי טבלת ההתייחסות. כדי להימנע משכבות הקצאה בגלל החימום ויעילות הזריעה, לעולם אל תשתמש בבארות שבקצה המיקרופלטה לדגימות שלך וטען את אותה דגימה למספר בארות במיקומים שונים במיקרופלטה. הנח את המיקרופלטה 96 באר על קורא הלוחות.
פתח קריאה עכשיו במנהל המשימות ובחר את התוכנית. לחץ על אוקיי כדי להתחיל למדוד. לבסוף, שמור את ההקלטה כקובץ ניסויי חדש לניתוח נתונים.
מאמר זה מפרט פרוטוקול לכימות דינמיקת צמיחה של חיידקים באמצעות מדידות של צפיפות אופטית. השיטה מאפשרת ניתוח בתפוקה גבוהה על ידי שימוש בקורא מיקרו-פלטות למעקב אחר הצמיחה לאורך זמן.
ניתוח גדילה חיידקית בתושבה גבוהה מאפשר הערכה מהירה של ביצועי זנים ותנאי תרבית בתהליכי גילוי מוקדמים. מדידות מדויקות של צפיפות אופטית תומכות בהשוואה כמותית של דינמיקת גדילה בין מספר וריאנטים, ובכך מסייעות בקבלת החלטות לגבי בחירת מטרות ואופטימיזציה של מובילים. שיטה זו מגבירה את הביטחון החזוי במערכי בדיקה מבוססי מיקרוביולוגיה על ידי אספקת נתונים ניתנים לשחזור ובקנה מידה רחב להפחתת סיכונים בהיפותזות ביולוגיות.
שיטה זו משתלבת ברצף הגילוי, מהביולוגיה המוקדמת ועד לזיהוי מובילים (lead identification), על ידי אספקת נתוני גדילה כמותיים המנחים את בחירת הזן ואת המוכנות לבדיקה.
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
סרטונים קשורים
0 צפיות
עודכן לאחרונה: 29 אוגוסט 2026