אנציקלופדיית הניסויים של JoVE
אימונולוגיה
0 צפיות • 5:09 דק׳ • July 8th, 2025
קח מוצר טסיות לשקית אחסון ריבופלבין ותאורת UV.
הכניסו מולקולות ריבופלבין לתוצר טסיות הדם.
יש לחסן את מוצר הטסיות בחיידקים רלוונטיים מבחינה קלינית, תוך הקפדה על ערבוב יסודי.
אחזר נפח קטן של הדגימה ובצע דילול סדרתי.
מורחים כל דילול מתאים על מדיום אגר מתאים, ודוגרים אותו כדי למדוד את העומס החיידקי הראשוני.
חשוף את מוצר הטסיות לאור UV.
ריבופלבין נספג בתא החיידק, שם הוא מקיים אינטראקציה עם חומצת הגרעין החיידקית.
החשיפה לאור UV מובילה לפירוק פוטו של קומפלקס חומצת הגרעין ריבופלבין, וכתוצאה מכך לשבירת הגדיל. נזק בלתי הפיך זה משבית את החיידקים.
טסיות הדם אינן מושפעות מהטיפול בגלל היעדר חומצת גרעין.
לאחר הטיפול, אחזר את דגימת הטסיות.
חזור על הליך דילול סדרתי וצלחת פיזור כדי לכמת את עומס החיידקים לאחר הטיפול.
השווה עומסי חיידקים ראשוניים ואחריים כדי לאמוד את היעילות של ריבופלבין וטיפול באור UV.
השג מוצר טסיות דם אנושי אפרזיס סטנדרטי של 90 עד 360 מיליליטר בריכוז של 0.80 עד 3.8 מיליון טסיות דם למיקרוליטר. הניחו לשקית לנוח לפחות שעתיים בחממת טסיות דם בטמפרטורה של 22 מעלות צלזיוס, ולאחר מכן ערבבו בעדינות ב-60 סל"ד עד לשימוש.
הסר דגימה של 2 מיליליטר ממוצר טסיות הדם, והשתמש במנתח גזי דם ב-22 מעלות צלזיוס כדי להבטיח שה-pH גבוה מ-6.6. בעזרת אותה דגימה, מדוד את ריכוז הטסיות בעזרת מנתח המטולוגי כדי להב
צפו בתמליל המלא וקבלו גישה לאלפי סרטונים מדעיים