Name: Assay עבור הידבקות ואת הפלישה אגר ב cerevisiae ס (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2006-11-08T00:00:00.000+00:00
Duration: 4 min 36 s
Description: למדו שיטת מבחן איכותנית להדבקה ופלישה של שמרים באגר כדי להעריך פנוטיפים פולשניים ואת השפעת גורמי סביבה על הבדלות תאים.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

ברצוננו להודות ליסה Schneper ואת קתרין Duevel עבור התובנות שלהם בפיתוח זה assay.

<ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שים 200ul של תרבויות הולכת וגדלה של הריבית על צלחות התקשורת סינתטי עם התנאים הנדרשים רעב (SC עם גלוקוז 2% לעומת SC עם 0.2% גלוקוז, למשל) אם את הצפיפות של תרבויות שונות מדי אחד מהשני, להתאים לספור תאים לכל תרבות 200ul כך לכל אחד יש ירידה בערך את אותה כמות של תאים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הקפד לשמור תיעוד של דבר ירידה על צלחות הוא אשר התרבות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שמור את המכסה פתוחה הצלחת להשאיר או בטמפרטורת החדר או 30 מעלות צלזיוס עד טיפות יבשות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צלחות חותם עם parafilm פלסטיק לעטוף (לא חובה) ולהשאיר ב 30 מעלות צלזיוס במשך 3-7 ימים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המסמך את הצמיחה של תאים על צלחות (על ידי סריקה, צילום תמונה דיגיטלית וכו &#39;) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשטוף את התאים על פני השטח אגר עם מים בלחץ גבוה (רצוי מים DI) כדקה מטפלת עבור אגר לא להרים ולשנות כיוון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> היפטר המים העודפים על ידי הקשה על הצלחות על מגבות נייר להשאיר אותם פתוחים יבש. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר הצלחות הם הידבקות מסמך יבש על כל צלחת (באמצעות סריקה או צילום תמונות דיגיטלי) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאים באצבע עטויה כפפה, לשפשף בעדינות את פני השטח בצורה אגר מתחת למים זורמים כדקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יבש את הצלחות כמו קודם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אם אתה משתמש היקף לנתח, להוציא את המחט לפני הצבת צלחות על גבי פלטפורמת מיקרוסקופ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מסמך הפלישה עם הגדלה 10x או 40X. ודא להתמקד בחלק האמצעי של כל מעגל, שכן את הקצוות יהיה צפוף מדי כדי לראות מורפולוגיות תאים בודדים. הקצוות יכולים לציין את רמת הצמיחה פילמנטיות והוא יכול להיות מתועד לשימוש עתידי. סריקה או צילום תמונה דיגיטלית של צלחת כולו יכול גם להיות מועיל. </li></ol>

<ol><li>Costerton, J. W., Lewandowski, Z., Caldwell, D. E., Korber, D. R., Lappin-Scott, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Microbial biofilms.</a> Annu Rev Microbiol. 49, 711-745 (1995).</li>
<li>Elortondo, F. J. P., Salmeron, J., Albisu, M., Casas, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biofilms+in+the+food+industry%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Science+and+Technology+International%22%5BJournal%5D)">Biofilms in the food industry.</a> Food Science and Technology International. 5, 25-30 (1999).</li>
<li>Keinanen, M. M., Martikainen, P. J., Kontro, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+community+structure+and+biomass+in+developing+drinking+water+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22Can+J+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Microbial community structure and biomass in developing drinking water biofilms.</a> Can J Microbiol. 50, 183-191 (2004).</li>
<li>Biffinger, J. C., Pietron, J., Ray, R., Little, B., Ringeisen, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+biofilm+enhanced+miniature+microbial+fuel+cell+using+Shewanella+oneidensis+DSP10+and+oxygen+reduction+cathodes%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens+Bioelectron%22%5BJournal%5D)">A biofilm enhanced miniature microbial fuel cell using Shewanella oneidensis DSP10 and oxygen reduction cathodes.</a> Biosens Bioelectron. 22, 1672-1679 (2007).</li>
<li>Kim, G. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+community+structure%2C+compartmentalization+and+activity+in+a+microbial+fuel+cell%5BTitle%5D)+AND+%22J+Appl+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Bacterial community structure, compartmentalization and activity in a microbial fuel cell.</a> J Appl Microbiol. 101, 698-710 (2006).</li>
<li>Kim, J. R., Jung, S. H., Regan, J. M., Logan, B. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electricity+generation+and+microbial+community+analysis+of+alcohol+powered+microbial+fuel+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Bioresour+Technol%22%5BJournal%5D)">Electricity generation and microbial community analysis of alcohol powered microbial fuel cells.</a> Bioresour Technol. 98, 2568-2577 (2007).</li>
<li>Picioreanu, C., Head, I. M., Katuri, K. P., Loosdrecht, M. C. van, Scott, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+computational+model+for+biofilm-based+microbial+fuel+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Water+Res%22%5BJournal%5D)">A computational model for biofilm-based microbial fuel cells.</a> Water Res. 41, 2921-2940 (2007).</li>
<li>Singh, R., Paul, D., Jain, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biofilms%3A+implications+in+bioremediation%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Biofilms: implications in bioremediation.</a> Trends in Microbiology. 14, 389-397 (2006).</li>
<li>Cullen, P. J., Sprague, G. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Glucose+depletion+causes+haploid+invasive+growth+in+yeast%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Glucose depletion causes haploid invasive growth in yeast.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 97, 13619-13224 (2000).</li>
<li>Gimeno, C. J., Ljungdahl, P. O., Styles, C. A., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unipolar+cell+divisions+in+the+yeast+S.+cerevisiae+lead+to+filamentous+growth%3A+regulation+by+starvation+and+RAS%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Unipolar cell divisions in the yeast S. cerevisiae lead to filamentous growth: regulation by starvation and RAS.</a> Cell. 68, 1077-1090 (1992).</li>
<li>Blankenship, J. R., Mitchell, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+to+build+a+biofilm%3A+a+fungal+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Opin+Microbiol%22%5BJournal%5D)">How to build a biofilm: a fungal perspective.</a> Curr Opin Microbiol. 9, 588-594 (2006).</li>
<li>Reynolds, T. B., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bakers%27+yeast%2C+a+model+for+fungal+biofilm+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Bakers' yeast, a model for fungal biofilm formation.</a> Science. 291, 878-881 (2001).</li>
<li>Verstrepen, K. J., Klis, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flocculation%2C+adhesion+and+biofilm+formation+in+yeasts%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Flocculation, adhesion and biofilm formation in yeasts.</a> Mol Microbiol. 60, 5-15 (2006).</li>
<li>Liu, H., Styles, C. A., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elements+of+the+yeast+pheromone+response+pathway+required+for+filamentous+growth+of+diploids%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Elements of the yeast pheromone response pathway required for filamentous growth of diploids.</a> Science. 262, 1741-1744 (1993).</li>
<li>Madhani, H. D., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+control+of+filamentous+differentiation+and+virulence+in+fungi%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The control of filamentous differentiation and virulence in fungi.</a> Trends Cell Biol. 8, 348-353 (1998).</li>
<li>Mosch, H. U., Kubler, E., Krappmann, S., Fink, G. R., Braus, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Crosstalk+between+the+Ras2p-controlled+mitogen-activated+protein+kinase+and+cAMP+pathways+during+invasive+growth+of+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Biol+Cell%22%5BJournal%5D)">Crosstalk between the Ras2p-controlled mitogen-activated protein kinase and cAMP pathways during invasive growth of Saccharomyces cerevisiae.</a> Mol Biol Cell. 10, 1325-1335 (1999).</li>
<li>Mosch, H. U., Roberts, R. L., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ras2+signals+via+the+Cdc42%2FSte20%2Fmitogen-activated+protein+kinase+module+to+induce+filamentous+growth+in+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Ras2 signals via the Cdc42/Ste20/mitogen-activated protein kinase module to induce filamentous growth in Saccharomyces cerevisiae.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 93, 5352-5356 (1996).</li>
<li>Pan, X., Heitman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyclic+AMP-dependent+protein+kinase+regulates+pseudohyphal+differentiation+in+Saccharomyces+cerevisiae%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Cyclic AMP-dependent protein kinase regulates pseudohyphal differentiation in Saccharomyces cerevisiae.</a> Mol Cell Biol. 19, 4874-4887 (1999).</li>
<li>Roberts, R. L., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elements+of+a+single+MAP+kinase+cascade+in+Saccharomyces+cerevisiae+mediate+two+developmental+programs+in+the+same+cell+type%3A+mating+and+invasive+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Elements of a single MAP kinase cascade in Saccharomyces cerevisiae mediate two developmental programs in the same cell type: mating and invasive growth.</a> Genes Dev. 8, 2974-2985 (1994).</li>
<li>Robertson, L. S., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+three+yeast+A+kinases+have+specific+signaling+functions+in+pseudohyphal+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">The three yeast A kinases have specific signaling functions in pseudohyphal growth.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 95, 13783-13787 (1998).</li>
<li>Reynolds, T. B., Jansen, A., Peng, X., Fink, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mat+formation+in+Saccharomyces+cerevisiae+requires+nutrient+and+pH+gradients%5BTitle%5D)+AND+%22Eukaryot+Cell%22%5BJournal%5D)">Mat formation in Saccharomyces cerevisiae requires nutrient and pH gradients.</a> Eukaryot Cell. , (2007).</li>
</ol>

בתאי שמרים להציג מצבי בידול שונים על פי זמינות חומרי מזון ותנאים סביבתיים, כולל יצירת הנבגים בתנאי רעב ומתח, filamentation תחת מדגיש תזונה שונים, הפתתה. שמרים שונים, כולל cerevisiae ס ו ג אלביקנס, ניתן למצוא גם ב biofilms שהוקמה על ידי קבוצה מגוונת של מיקרואורגניזמים. אמנם יש איזשהו יחס עם filamentation התנהגות פולשנית, לא ברור בדיוק איך filamentation עלול לגרום הפלישה קולוניזציה של משטחים ורקמות. שמרים בהחלט יכול למצוא שתי צורות וגטטיבי לבין פילמנטיות ב biofilms בטבע, כמו גם במקומות שבהם הם מאיימים ע...

<table><tbody><tr><td>Moticam 350</td><td>מצלמה</td><td>Motic</td><td>הוצאה מהשימוש (דגם חדש: Moticam 352)</td><td>מצלמה זולה יחסית המתחברת לעיניות של מיקרוסקופים ולתופסת תמונות דיגיטליות עבור PC או Mac.</td></tr></tbody></table>

assay עבור הידבקות ואת הפלישה אגר ב cerevisiae ס

Assay for Adhesion and Agar Invasion in S. cerevisiae

שמרים נמצאים biofilms טבעי, שבו מיקרואורגניזמים רבים ליישב משטחים. בסביבות מלאכותי, כגון משטחים של אובייקטים מעשה ידי אדם, biofilms יכול להפחית את התפוקה התעשייתית, להרוס את המבנים, ומאיימים על חיי אדם. 1-3 מצד שני, רתימת העוצמה של biofilms יכול לעזור לנקות את הסביבה וליצור אנרגיה בת קיימא. 4-8 היכולת של cerevisiae ס ליישב משטחים ולהשתתף biofilms מורכב בעיקר התעלמו עד הגילוי מחדש של תוכניות בידול מופעלות על ידי איתות המסלולים השונים רמזים סביבתיים אורגניזם הזה. 9, 10 ההתעניינות המתמשכת באמצעות cerevisiae ס כאורגניזם מודל כדי להבין את האינטראקציה ההתכנסות של מסלולי איתות, כגון ראס PKA, Kss1 MAPK, ו Hog1 מסלולים osmolarity, הניח במהירות cerevisiae ס בצומת של biofilm ביולוגיה התמרה מחקר האות. 11-20 לשם כך, התמיינות של תאים השמרים לתוך ארוך, חוטים דבק pseudohyphal הפך readout נוח להפעלה של מסלולים הולכת אותות על שינויים סביבתיים שונים. עם זאת, filamentation הוא אוסף מורכב של פנוטיפים, מה שהופך assaying על זה כאילו זה פנוטיפ פשוט מטעה. בעשור האחרון, מספר מבחני אומצו בהצלחה ממחקרים biofilm חיידקי מחקר שמרים, כגון היווצרות מבחני MAT למדוד להפיץ המושבה על אגר רך סגול מכתים קריסטל כמותית למדוד על פני קרום התא דבקות. 12, 21 עם זאת, יש כבר כמה בלבול מבחני איכותית שפותחה כדי להעריך את פנוטיפים דבק פולשני של השמרים אגר. כאן, אנו מציגים שיטה פשוטה ואמינה להערכת איכות דבק פולשני של זני שמרים עם קל להבין את השלבים הבאים כדי לבודד את הערכה הידבקות מהערכה הפלישה. השיטה שלנו, אימצו ממחקרים קודמים, 10, 16 כולל התאים גדל התקשורת נוזלי ציפוי על תנאי מזין ההפרש לצמיחה של כתמים גדולים, אשר אנו מכן לשטוף עם מים כדי להעריך את הידבקות ולשפשף התאים לחלוטין מעל פני השטח אגר להעריך הפלישה אגר. אנו לבטל את הצורך נמרח על גבי תאים אגר, אשר משפיע על פלישה של תאים לתוך אגר. באופן כללי, אנו ציין כי זנים הפלואידים כי לפלוש אגר תמיד דבק, אך לא כל זני דבק יכול לפלוש בינוני אגר. הגישה שלנו יכולים לשמש בשילוב עם מבחני אחרים כדי לנתח בזהירות את הצעדים בידול והדרישות של התמרה שמרים האות, בידול, חישה קוורום, היווצרות biofilm.

אנו מתארים assay איכותי עבור הידבקות שמרים הפלישה אגר כאמצעי בידול פולשני pseudohyphal. Assay זה פשוט יכול לשמש כדי להעריך את פנוטיפ פולשני של מוטנטים שונים, כמו גם את ההשפעות רמזים סביבתיים איתות המסלולים על בידול שמרים.

Assay עבור הידבקות ואת הפלישה אגר ב cerevisiae ס

שמרים נמצאים בביופלמים טבעיים, שבהם מיקרואורגניזמים רבים מקולנזים משטחים. בסביבות מלאכותיות, כגון משטחים של חפצים מעשה ידי אדם, ...

קחו 200 µL מהתרבית הרלויה והעבירו אותה למטרה. בדרך כלל ניתן להכניס עד שש דגימות בצלחת אחת אם ברצונכם, ולאחר מכן השאירו אותה פתוחה כדי שתתייבש. אלו הן שתי צלחות.באחד מהם יש עובש, אך זה לא משנה כיוון שזה לא משפיע על הניסוי שלנו. אחד מהם נמצא במצע גלוקוז מלא, ואחד מהם נמצא במצע גלוקוז נמוך. לכן, נבחן את ההיצמדות והחדירה ונראה אם קיים הבדל.כך פשוט מוציאים את הפלטה. ניתן לראות דברים הגדלים עליה. אני עומד לשטוף.ניתן לראות בועות מתחת למקדח, וזאת משום שמים חדרו מתחת למקדח, וזה תקין, אך רק כדי שהמקדח לא יחליק מהצלחת. לכן הייתי אומר שלמרות שחלק מהתאים השתחררו, שני הזנים הללו הם דביקים. התאים נצמדים לתאים אחרים שייתכן שנצמדים לאגאר.אחרת, חלק גדול מהתאים היו נפרדים, אך הם לא נפרדו. לכן, כעת לאחר שתיעדנו את ההיצמדות (adhesion), אנו נתעד את הפלישה (invasion). אני אשפשף בעדינות את התאים מהמשטח, ככל שהם נפרדים.אני לא מפעיל לחץ, אלא מנסה להסיר כל דבר שניתן להסיר מהמשטח השני. ותראו, תרגישו שהאצבע נתקלת במקום שבו הניסיון לייבש אותו קורה. האם ניתן לראות כאן את ההבדל?אתם לא יכולים, וזה טוב מכיוון שזו מורה מלאה ולכן הם אינם רעבים לדבר. וזו מורה עם רמות גלוקוז נמוכות והם רעבים לגלוקוז. כך ניתן לראות הבדל.אם כן, זוהי בקרה טובה.

assay-for-adhesion-and-agar-invasion-in-s-cerevisiae

Research

JoVE Journal

Biology

ביולוגיה

בסרטון הזה, אנו מתארים הליך הביטוי של effectors סוג החיידק השלישי שמרים זיהוי של מפעיל-Induced פנוטיפים עיכוב צמיחה. פנוטיפים אלו ניתן לנצל לאחר מכן להבהיר פונקציות מפעיל ויעדים.

זיהוי של פנוטיפים עיכוב גדילה מושרה על ידי הבעת effectors סוג חיידקית השלישי שמרים

פרוטוקול כללית לחקר פלישה של תאים לארח על ידי פתוגן חיידקי, תוך...

הפלישה של תאים אנושיים על ידי פתוגן חיידקי

פרוטוקול זה הוא פשוט assay הידבקות חיידקים המורכב לספור את המספרים של המושבה חיידקי הקמת יחידות כי הם דבקו על תאים בתרבית. Assay היא חזקה, עצמאית של adhesin למד, וכן וריאציות רבות משמשים ברוב המעבדות עובדים על הפתוגנזה חיידקי.

ב Assay חוץ גופית של הידבקות חיידקים על תאים אפיתל היונקים

סרטון זה ממחיש את התחלת היווצרות ביופילם רב-מיקרוביאלי על תאים נגועים בנגיף על ידי חיידקים ופטריות. זיהום וירוס הרפס סימפלקס מעכב את ההתקשרות החיידקית לתאים, ומונע לוקליזציה משותפת חיידקית-פטרייתית. לעומת זאת, תאים לא נגועים מציגים קו-לוקליזציה חיידקית-פטרייתית וייזום של היווצרות ביופילם.

בדיקה לקביעת התחלת ביופילם רב-מיקרוביאלי על תאים נגועים בנגיף

כאן אנו מציגים שיטה חסכונית להגדרת אינטראקציות כימיות-גנטיות בשמרים ניצנים. הגישה בנויה על טכניקות בסיסיות בביולוגיה מולקולרית של שמרים ומתאימה היטב לחקירה מכניסטית של אוספים קטנים עד בינוניים של כימיקלים וסביבות מדיה אחרות.

מהיר זיהוי של אינטראקציות גנטיות כימיות ב<em&gt; Saccharomyces cerevisiae</em

מאמר זה מתאר בדיקה מבוססת גידול שמרים לקביעת הדרישות הגנטיות לפירוק חלבונים. הוא גם מדגים שיטה למיצוי מהיר של חלבוני שמרים, המתאימה לכתמים מערביים כדי לאשר ביוכימית את דרישות הפירוק. ניתן להתאים טכניקות אלה לניטור פירוק של מגוון חלבונים.

קביעה מבוססת צמיחה ואישור ביוכימית של דרישות גנטיות לפירוק חלבונים ב<em&gt; Saccharomyces cerevisiae</em

פרוטוקול זה מתאר מתודולוגיה תפוקה גבוהה על המסך באופן פונקציונלי עבור חלבון מבוססת ירושה cerevisiae ס.

הקרנה תפוקה גבוהה של חלבון מבוססת ירושה cerevisiae ס

מחקר זה מדגים את השירות ואת קלות מדידה הרחבה כמותית קרום התא שלה מתאם קיבולת דבק של תאים. בתור דוגמא מייצגת, אנחנו מראים כאן את הפרוטאין הקשורות Dickkopf 3 (DKK3) מעודד היווצרות מוגברת lobopodia תא adhesiveness ב adrenocortical קרצינומה של תאים במבחנה.

אפיון של קרום התא הרחבות ולימוד תפקידיהם סרטן התא אדהזיה דינמיקה

פנוטיפים של צמיחת שמרים נמדדים במדויק באמצעות הדמיה מקבילה מאוד של תאים משותקים הגדלים למיקרוקולוניות. במקביל, ניתן לעקוב אחר עמידות ללחץ, ביטוי חלבון ולוקליזציה של חלבונים, וליצור ערכות נתונים משולבות כדי לחקור כיצד הבדלים סביבתיים וגנטיים, כמו גם הטרוגניות של ביטוי גנים בקרב תאים איסוגניים, מווסתים את הצמיחה.

הדמיה חיה בעלת תפוקה גבוהה של מיקרוקולוניות למדידת הטרוגניות בצמיחה ובביטוי גנים

כאן, אנו מציגים פרוטוקול לבדיקת זיהום קנדידה אוראלי בחולים עם תסמונת סיוגרן ראשונית, אשר ניתן להשתמש בהם לטיפול בזמן, ולאחר מכן, הימנעות סיבוכים הקשורים.

בדיקת זיהום קנדידה פומי בחולי תסמונת סיוגרן ראשונית

למדו שיטת מבחן איכותנית להדבקה ופלישה של שמרים באגר כדי להעריך פנוטיפים פולשניים ואת השפעת גורמי סביבה על הבדלות תאים.

Assay עבור הידבקות ואת הפלישה אגר ב cerevisiae ס

גלה סרטונים נוספים