Name: במבחנה עיכול תחליבים בטיפה אחת באמצעות החלפה רב-פאזית של נוזלי מערכת העיכול המדומים (וידאו) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-11-18T13:40:00.000+00:00
Duration: 10 min 20 s
Description: חקור עיכול תחליבים בטיפה אחת באמצעות החלפה רב-פאזית של נוזלי מערכת העיכול המדומים. שיטת OCTOPUS מאפשרת מדידה בזמן אמת של מתח בין-פניי ומאפייני ממשק במהלך העיכול.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

מחקר זה מומן על ידי פרויקטים RTI2018-101309-B-C21 ו- PID2020-631-116615RAI00, במימון MCIN/AEI/10.13039/501100011033 ועל ידי "ERDF דרך ליצור את אירופה". עבודה זו נתמכה (חלקית) על ידי הקבוצה לפיזיקה ביוקולואידית וזורמים (ref. PAI-FQM115) של אוניברסיטת גרנדה (ספרד).

1. רצף ניקוי לכל כלי הזכוכית המשמשים בניסויים מדעיים על פני השטח
<ol><li>קרצפו את כלי הזכוכית בתמיסת ניקוי מרוכזת (ראו טבלת חומרים) מדוללת במים (10%).</li>
	<li>יש לשטוף היטב עם רצף של מי ברז, פרופנול, מים מזוקקים ומים אולטרה-טהורים. יש לייבש בתא ולאחסן בארון סגור עד לשימוש.</li>
</ol>2. הכנת דוגמאות
<ol><li>הכינו מדיית עיכול מלאכותית בהתאם לפרוטוקולים המתוקנניםשל INFOGEST 11,20 (ראו טבלת חומרים). לפרטים, ראו טבלה 1 וכללו התאמות קטנות לדרישות העבודה הבין-פאזית למניעת זיהום פעיל של פני השטח ודילול דגימות (1:10)10.</li>
	<li>הכן את פתרון האמולסיפייר לפי השלבים הבאים.<ol><li>יש להכין 0.01 ליטר תמיסה מרוכזת של (1 ק"ג· L−1) מתחלב או תערובת של מתחלבים (ראו טבלת חומרים) במאגר ראשוני (טבלה 1) ולשמור תחת תסיסה קלה למשך הלילה.</li>
		<li>מדלל ל-0.1 ק"ג· L−1 (או כנדרש) כדי להרוות את הממשק; להגיע לרמה מדומה במתח הבין-תאי לאחר שעה אחת של ספיחה באזור בין-פאזי קבוע בעקבות דו"ח21 שפורסם קודם לכן.</li>
		<li>יש לשמור תחת תסיסה קלה במשך 15 דקות לפני השימוש.</li>
	</ol></li>
	<li>לטהר את שלב השמן.<ol><li>הכינו תערובת של שמן צמחי (חמניות, זית, טריולאין וכו ') ושרפים מטסיליקט מגנזיום (ראו טבלת חומרים) ביחס של 2:1 w/w בכוס גדולה. יש לשמור תחת תסיסה מכנית קלה למשך 3 שעות לפחות.</li>
		<li>צנטריפוגה בטמפרטורה של 8,000 x גרם למשך 30 דקות בטמפרטורת החדר בצנטריפוגה מסחרית (ראו טבלת חומרים).</li>
		<li>סנן את תערובת השמן תחת ואקום באמצעות מסנן מזרק (גודל נקבוביות 0.2 מיקרומטר) (ראו טבלת חומרים). יש לאחסן בבקבוקי ענבר נקיים אטומים ומבעבעים בחנקן עד לשימוש.</li>
	</ol></li>
</ol>3. כיול וניקוי התמנון
<ol><li>יש לשטוף את כל הצינורות במים טהורים במיוחד על ידי קביעת רצף של ניקוי שני המזרקים וכל השסתומים דרך נימי (שסתומים 6/4) וליציאה החיצונית (שסתום 8-צבע כחול). בצע זאת על-ידי לחיצה על לחצן הניקוי בתיבת הדו-שיח השמאלית (איור משלים 1A).</li>
	<li>בדקו את מתח הפנים7 של המים בטמפרטורת החדר על ידי יצירת טיפת מים ומדידה בזמן אמת במשך 5 דקות (איור משלים 1B, C).<ol><li>הגדר את הצפיפות הדיפרנציאלית לאוויר-מים (0.9982 ק"ג· L−1) בתיבת הדו-שיח השמאלית, איור משלים 1B.</li>
	</ol></li>
	<li>מלאו את הקובט הנקי (זכוכית אופטית) ב-0.002 ליטר שמן צמחי נקי והניחו אותו במחזיק הקובט בתא התרמוסטטי (איור 3).</li>
	<li>מכוונים את התרמוסטט ומאפשרים שיווי משקל טמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס.</li>
	<li>בדוק את המתח הבין-פאזי של שמן מים בטמפרטורת החדר7.<ol><li>הגדר את הצפיפות הדיפרנציאלית למי שמן צמחיים (שמן זית: 0.800 ק"ג· L−1) (איור משלים 1C).</li>
		<li>להזריק 40 μL בקצב של 0.5 μL·s−1 ולמדוד בזמן אמת כל שנייה עד סוף ההזרקה. זהו תהליך דינמי פשוט (איור משלים 1B, D).</li>
		<li>התווה את המתח הבין-מרחבי כפונקציה של נפח טיפות בגיליון נתונים.</li>
		<li>בדוק שטווח עוצמת הקול של הטיפות מספק ערך עבור המתח הבין-מרחבי ללא תלות בנפח הטיפות. התווה את האזור הבין-פאזלי כפונקציה של נפח טיפה.</li>
		<li>תכנן תהליך המכיל שני שלבים (איור משלים 1B ואיור משלים 2A) בהתאם לשלבים הבאים.<ol><li>עם מזרק פנימי, להזריק נפח הכלול בטווח זה של מתח הדדי קבוע.</li>
			<li>שמור על האזור הבין-מרחבי קבוע בערך שנבחר בשלב 3.5.4 ורשום את המתח הבין-פאזי למשך 5 דקות7.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>4. תכנות תהליך ניסיוני אחד ב-DINATEN לכל שלב במערכת העיכול
הערה: לפרמטרים של התהליך, ראה איור משלים 1B.
<ol><li>בצע את הבקרה הראשונית.<ol><li>לצורך היווצרות טיפות, הזריקו 10 μL (±5 μL) של תמיסת מתחלב לתוך הנימי (שסתום 6) (איור משלים 2A).</li>
		<li>רשום את הספיחה באזור בין-פאזי קבוע 21 מתוך 20 מ"מ 2 (±10 מ"מ2) למשך שעה אחת (איור משלים 2B).</li>
		<li>רשום את הריאולוגיה המרחיבה8 (איור משלים 2C).<ol><li>הגדר את המשרעת של תנודה ל 1.25 μL, נקודה 10 שניות.</li>
			<li>הקלט את הספיחה באזור הבין-פאזי שנבחר (שלב 4.1.2) במשך 10 שניות.</li>
			<li>חזור על שלב 4.1.3 בתקופות שונות: 5 שניות, 20 שניות, 50 שניות ו- 100 שניות.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>שיא עיכול קיבה.<ol><li>הקלט את הספיחה21 באזור הבין-פאזי שנבחר במשך 10 שניות.</li>
		<li>חילוף תת-פאזי7 עם נוזל בשסתום 2 (sSGF) ובאנזימי קיבה (טבלה 1) (איור משלים 2D).<ol><li>מלא את המזרק השמאלי משסתום 2. להזריק 125 μL לתוך שסתום 6-נימי עם מזרק שמאל ב 5 μL·s−1.</li>
			<li>חלץ 125 μL מהנימי עם המזרק הימני ב-5 μL·s−1. פרקו את המזרק הימני כדי לצאת משסתום 8. חזור על שלבים 4.2.2.1-4.2.2.2 10 פעמים כדי להבטיח החלפה מלאה.</li>
		</ol></li>
		<li>רשום את ספיחה21 באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 למשך שעה אחת (איור משלים 2B).</li>
		<li>רשום את הריאולוגיה המרחיבה8 (איור משלים 2C).<ol><li>הגדר את המשרעת של תנודה ל 1.25 μL, נקודה 10 שניות.</li>
			<li>רשום את ספיחת האזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 עבור 10 שניות. חוזרים על הפעולה בתקופות שונות: 5 שניות, 20 שניות, 50 שניות, 100 שניות.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>שיא עיכול מעיים.<ol><li>רשום את ספיחה21 באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 עבור 10 שניות (איור משלים 2B).</li>
		<li>חילוף תת-פאזי7 עם נוזל בשסתום 3 (sSIF) ובאנזימי מעיים/מלחי מרה/פוספוליפידים (טבלה 1) (איור משלים 2D).<ol><li>מלא את המזרק השמאלי משסתום 2. להזריק 125 μL לתוך שסתום 6-נימי עם מזרק שמאל ב 5 μL·s−1. חלץ 125 μL מהנימי עם המזרק הימני ב-5 μL·s−1.</li>
			<li>פרקו את המזרק הימני כדי לצאת משסתום 8. חזור על שלבים 4.3.2.1-4.3.2.2 10 פעמים כדי להבטיח החלפה מלאה.</li>
		</ol></li>
		<li>רשום את ספיחה21 באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 למשך שעה אחת.</li>
		<li>רשום את הריאולוגיה המרחיבה8 (איור משלים 2C).<ol><li>הגדר את המשרעת של תנודה ל 1.25 μL, נקודה 10 שניות.</li>
			<li>רשום את הספיחה באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 למשך 10 שניות.</li>
			<li>חוזרים על הפעולה בתקופות שונות: 5 שניות, 20 שניות, 50 שניות, 100 שניות.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>הקלט את הספיגה בעקבות השלבים הבאים.<ol><li>רשום את ספיחה21 באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 עבור 10 שניות (איור משלים 2B).</li>
		<li>חילוף תת-פאזי7 עם נוזל בשסתום 5 (sSIF) (טבלה 1, איור משלים 2D).<ol><li>מלא את המזרק השמאלי משסתום 5. להזריק 125 μL לתוך שסתום 5-נימי עם מזרק שמאל ב 5 μL·s−1.</li>
			<li>חלץ 125 μL מהנימי עם המזרק הימני ב-5 μL·s−1. פרקו את המזרק הימני כדי לצאת משסתום 8. חזור על שלבים 4.4.2.1-4.4.2.2 10 פעמים כדי להבטיח החלפה מלאה.</li>
		</ol></li>
		<li>רשום את ספיחה21 באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 למשך שעה אחת (איור משלים 2B).</li>
		<li>רשום את הריאולוגיה המרחיבה8 (איור משלים 2C).<ol><li>לשמור על משרעת של 1.25 μL, תקופה 10 שניות.</li>
			<li>רשום את הספיחה באזור הבין-פאזי שנבחר בשלב 4.1.2 למשך 10 שניות.</li>
			<li>חזור על שלב 4.4.4 בתקופות שונות: 5 שניות, 20 שניות, 50 שניות, 100 שניות.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
</ol>5. הגדרת הניסוי
<ol><li>מלא את צינורות microcentrifuge עם מדיה העיכול המלאכותי ולחבר כל אחד מהם לשסתום המתאים על ידי צינורות המתאים.</li>
	<li>מלאו את הצינורות בשסתומים 2-5 על ידי ניקוי משסתום 2, שסתום 3, שסתום 4 ושסתום 5 ליציאה החיצונית (שסתום 8) (איור משלים 1A).</li>
	<li>מלאו את הצינורות בשסתום 1 על ידי ניקוי משסתום 1 לשסתום 6-נימי 5 פעמים.</li>
	<li>מכניסים את הנימים לשלב השמן. טען את המזרק השמאלי עם שסתום 1 (פתרון ראשוני, טבלה 1).</li>
	<li>התחל לעבד ברצף את שלב 4.1 הראשוני, שלב 4.2-קיבה, שלב 4.3-מעיים ושלב 4.4-ספיגה, תוך שמירת הנתונים בסוף כל תהליך.</li>
</ol>6. חישוב הפרמטרים הריאולוגיים המרחיבים באמצעות תוכנת עיבוד התמונה CONTACTO8
הערה: לפרטים, ראה מלדונדו-ולדרמה ואח '8.
<ol><li>טען את התמונות המתאימות לתנודת האזור בתדר ואמפליטודה נתונה (איור משלים 3A).</li>
	<li>לחץ על ריאולוגיה (איור משלים 3B) וקבל את הפרמטרים המרחיבים (איור משלים 3C).</li>
	<li>העתק והדבק את התוצאות לתוך גיליון פריסת הנתונים.</li>
</ol>7. התוויית תוצאות הניסוי
<ol><li>חשב מחדש את עמודת הזמן בכל אחד מהשלבים של תהליך העיכול על ידי הוספת הנתונים האחרונים של הזמן של השלב הקודם.</li>
	<li>התווה את המתח הבין-תאי לעומת זמן התוסף עבור כל אחד משלבי תהליך העיכול שבו נעשה שימוש.</li>
	<li>שרטטו את המתח הבין-מרחבי/גמישות וצמיגות הבין-פאזיים הסופיים המתקבלים בסוף כל שלב לעומת שלב העיכול: ראשוני, עיכול קיבה, עיכול תריסריון וספיגוע.</li>
</ol>

<ol><li>McClements, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+biophysics+of+digestion%3A+Lipids%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Food+Science%22%5BJournal%5D)">The biophysics of digestion: Lipids.</a> Current Opinion in Food Science. 21, 1-6 (2018).</li>
<li>McClements, D. J., Li, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structured+emulsion-based+delivery+systems%3A+Controlling+the+digestion+and+release+of+lipophilic+food+components%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Structured emulsion-based delivery systems: Controlling the digestion and release of lipophilic food components.</a> Advances in Colloid and Interface Science. 159 (2), 213-228 (2010).</li>
<li>Corstens, M. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Food-grade+micro-encapsulation+systems+that+may+induce+satiety+via+delayed+lipolysis%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Critical+Reviews+in+Food+Science+and+Nutrition%22%5BJournal%5D)">Food-grade micro-encapsulation systems that may induce satiety via delayed lipolysis: A review.</a> Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 57 (10), 2218-2244 (2017).</li>
<li>Aguilera-Garrido, A., del Castillo-Santaella, T., Galisteo-González, F., Gálvez-Ruiz, M. J., Maldonado-Valderrama, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigating+the+role+of+hyaluronic+acid+in+improving+curcumin+bioaccessibility+from+nanoemulsions%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Investigating the role of hyaluronic acid in improving curcumin bioaccessibility from nanoemulsions.</a> Food Chemistry. 351, 129301(2021).</li>
<li>Rodríguez Patino, J. M., Carrera Sánchez, C., Rodríguez Niño, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Implications+of+interfacial+characteristics+of+food+foaming+agents+in+foam+formulations%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Implications of interfacial characteristics of food foaming agents in foam formulations.</a> Advances in Colloid and Interface Science. 140 (2), 95-113 (2008).</li>
<li>Wilde, P. J., Chu, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interfacial+%26+colloidal+aspects+of+lipid+digestion%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Interfacial & colloidal aspects of lipid digestion.</a> Advances in Colloid and Interface Science. 165 (1), 14-22 (2011).</li>
<li>Cabrerizo-Vílchez, M. A., Wege, H. A., Holgado-Terriza, J. A., Neumann, A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axisymmetric+drop+shape+analysis+as+penetration+Langmuir+balance%5BTitle%5D)+AND+%22Review+of+Scientific+Instruments%22%5BJournal%5D)">Axisymmetric drop shape analysis as penetration Langmuir balance.</a> Review of Scientific Instruments. 70 (5), 2438-2444 (1999).</li>
<li>Maldonado-Valderrama, J., Muros-Cobos, J. L., Holgado-Terriza, J. A., Cabrerizo-Vílchez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bile+salts+at+the+air-water+interface%3A+Adsorption+and+desorption%5BTitle%5D)+AND+%22Colloids+and+surfaces+B%3A+Biointerfaces%22%5BJournal%5D)">Bile salts at the air-water interface: Adsorption and desorption.</a> Colloids and surfaces B: Biointerfaces. 120, 176-183 (2014).</li>
<li>Maldonado-Valderrama, J., Terriza, J. A. H., Torcello-Gómez, A., Cabrerizo-Vílchez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+digestion+of+interfacial+protein+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Soft+Matter%22%5BJournal%5D)">In vitro digestion of interfacial protein structures.</a> Soft Matter. 9, 1043-1053 (2013).</li>
<li>Maldonado-Valderrama, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probing+in+vitro+digestion+at+oil-water+interfaces%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Probing in vitro digestion at oil-water interfaces.</a> Current Opinion in Colloid and Interface Science. 39, 51-60 (2019).</li>
<li>Brodkorb, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((INFOGEST+static+in+vitro+simulation+of+gastrointestinal+food+digestion%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">INFOGEST static in vitro simulation of gastrointestinal food digestion.</a> Nature Protocols. 14 (4), 991-1014 (2019).</li>
<li>del Castillo-Santaella, T., Maldonado-Valderrama, J., Molina-Bolivar, J. A., Galisteo-Gonzalez, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+cross-linker+glutaraldehyde+on+gastric+digestion+of+emulsified+albumin%5BTitle%5D)+AND+%22Colloids+and+Surfaces+B%3A+Biointerfaces%22%5BJournal%5D)">Effect of cross-linker glutaraldehyde on gastric digestion of emulsified albumin.</a> Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 145, 899-905 (2016).</li>
<li>Macierzanka, A., Torcello-Gómez, A., Jungnickel, C., Maldonado-Valderrama, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bile+salts+in+digestion+and+transport+of+lipids%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Bile salts in digestion and transport of lipids.</a> Advances in Colloid and Interface Science. 274, 102045(2019).</li>
<li>Maldonado-Valderrama, J., Torcello-Gómez, A., del Castillo-Santaella, T., Holgado-Terriza, J. A., Cabrerizo-Vílchez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subphase+exchange+experiments+with+the+pendant+drop+technique%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Subphase exchange experiments with the pendant drop technique.</a> Advances in Colloid and Interface Science. 222, 488-501 (2015).</li>
<li>Bellesi, F. A., Ruiz-Henestrosa, V. M. P., Maldonado-Valderrama, J., Del Castillo Santaella, T., Pilosof, A. M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+interfacial+in+vitro+digestion+of+protein+and+polysaccharide+oil%2Fwater+films%5BTitle%5D)+AND+%22Colloids+and+Surfaces+B%3A+Biointerfaces%22%5BJournal%5D)">Comparative interfacial in vitro digestion of protein and polysaccharide oil/water films.</a> Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 161, 547-554 (2018).</li>
<li>Del Castillo-Santaella, T., Sanmartín, E., Cabrerizo-Vílchez, M. A., Arboleya, J. C., Maldonado-Valderrama, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improved+digestibility+of+%CE%B2-lactoglobulin+by+pulsed+light+processing%3A+A+dilatational+and+shear+study%5BTitle%5D)+AND+%22Soft+Matter%22%5BJournal%5D)">Improved digestibility of β-lactoglobulin by pulsed light processing: A dilatational and shear study.</a> Soft Matter. 10 (48), 9702-9714 (2014).</li>
<li>Infantes-Garcia, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+gastric+lipid+digestion+of+emulsions+with+mixed+emulsifiers%3A+Correlation+between+lipolysis+kinetics+and+interfacial+characteristics%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Hydrocolloids%22%5BJournal%5D)">In vitro gastric lipid digestion of emulsions with mixed emulsifiers: Correlation between lipolysis kinetics and interfacial characteristics.</a> Food Hydrocolloids. 128, 107576(2022).</li>
<li>del Castillo-Santaella, T., Cebrián, R., Maqueda, M., Gálvez-Ruiz, M. J., Maldonado-Valderrama, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+in+vitro+digestibility+of+food+biopreservative+AS-48%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Assessing in vitro digestibility of food biopreservative AS-48.</a> Food Chemistry. 246, 249-257 (2018).</li>
<li>Torcello-Gómez, A., Maldonado-Valderrama, J., Jódar-Reyes, A. B., Cabrerizo-Vílchez, M. A., Martín-Rodríguez, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pluronic-covered+oil-water+interfaces+under+simulated+duodenal+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Hydrocolloids%22%5BJournal%5D)">Pluronic-covered oil-water interfaces under simulated duodenal conditions.</a> Food Hydrocolloids. 34, 54-61 (2014).</li>
<li>Minekus, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+standardised+static+in+vitro+digestion+method+suitable+for+food+-+an+international+consensus%5BTitle%5D)+AND+%22Food+%26+Function%22%5BJournal%5D)">A standardised static in vitro digestion method suitable for food - an international consensus.</a> Food & Function. 5 (6), 1113-1124 (2014).</li>
<li>Wege, H. A., Holgado-Terriza, J. A., Cabrerizo-Vílchez, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+constant+surface+pressure+penetration+langmuir+balance+based+on+axisymmetric+drop+shape+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Development of a constant surface pressure penetration langmuir balance based on axisymmetric drop shape analysis.</a> Journal of Colloid and Interface Science. 249 (2), 263-273 (2002).</li>
<li>del Castillo-Santaella, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyaluronic+acid+and+human%2Fbovine+serum+albumin+shelled+nanocapsules%3A+Interaction+with+mucins+and+in+vitro+digestibility+of+interfacial+films%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Hyaluronic acid and human/bovine serum albumin shelled nanocapsules: Interaction with mucins and in vitro digestibility of interfacial films.</a> Food Chemistry. 383, 132330(2022).</li>
<li>Aguilera-Garrido, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Applications+of+serum+albumins+in+delivery+systems%3A+Differences+in+interfacial+behaviour+and+interacting+abilities+with+polysaccharides%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Colloid+and+Interface+Science%22%5BJournal%5D)">Applications of serum albumins in delivery systems: Differences in interfacial behaviour and interacting abilities with polysaccharides.</a> Advances in Colloid and Interface Science. 290 (5), 102365(2021).</li>
</ol>

המחברים מצהירים כי לא ידוע להם על אינטרסים כלכליים מתחרים או על קשרים אישיים שיכלו להשפיע על העבודה המדווחת במאמר זה.

מאמר זה מתאר פרוטוקול כללי למדידת עיכול במבחנה של שכבות בין-מרחביות באמצעות ציוד להטלת תליון. ניתן להתאים את הפרוטוקול לדרישות הספציפיות של הניסוי על ידי כוונון הרכב מאגרי העיכול, המבוססים על פרוטוקול INFOGEST11,20 הרמוני כדי להקל על ההשוואה לספרות. ניתן להוסיף את אנזימי העיכול והחומרים פעילי השטח בנפרד, ברצף או ביחד. אפשרות אחרונה זו צריכה להתבצע בזהירות שכן הרוויה של השכבה הבין-פאזית תעכב את התופעות השונות על ידי מתן מתח בין-תאי נמוך מאוד ועלולה לגרום ...

הבנת אופן העיכול של שומן, הכוללת עיכול תחליבים, חשובה לתכנון רציונלי של מוצרים עם פונקציונליות מותאמת אישית1. המצע לעיכול שומן הוא תחליב שכן השומן מתחלב עם הצריכה על ידי פעולה מכנית וערבוב עם חומרים פעילי שטח ביולוגיים בפה ובקיבה. כמו כן, רוב השומן הנצרך על ידי בני אדם כבר מתחלב (כגון מוצרי חלב), ובמקרה של תינוקות או כמה קשישים, זוהי צורת הצריכה היחידה. לפיכך, העיצוב של מוצרים מבוססי תחליב עם פרופילי עיכול ספציפיים חשוב מאוד בתזונה1. יתר על כן, תחליבים יכולים לעטוף ולספק חומרים מזינים, תרופות או פעילות ביולוגית ליפופילית2 כדי להתמודד עם מצבים שונים במערכת העיכול כגון השמנת יתר3, חיזוק חומרים מזינים, אלרגיות למזון ומחלות עיכול. בתחליבי שמן במים, טיפות השומנים מוקפות בשכבות בין-פאזיות של מתחלבים כגון חלבונים, חומרים פעילי שטח, פולימרים, חלקיקים ותערובות4. תפקידם של מתחלבים הוא כפול: לייצב את האמולסיה5 ולהגן/להעביר את התרכובת העטופה לאתר מסוים. השגת יכולת עיכול מותאמת אישית של אמולסיות תלויה בהרכב הראשוני שלהם, אך דורשת גם מעקב אחר האבולוציה המתמשכת של ממשק זה במהלך המעבר דרך מערכת העיכול (איור 1).
<img alt="תרשים עיכול תינוקות; הנדסת פנים, מטריצות מזון חדשניות, השמנת יתר, העשרת חומרים מזינים." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64158/64158fig01.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> איור 1: יישום הנדסה בין-פאזית של תחליבים כדי להתמודד עם כמה מהמצבים העיקריים במערכת העיכול. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64158/64158fig01large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
עיכול שומנים הוא בסופו של דבר תהליך בין-פאזי מכיוון שהוא דורש ספיחה של ליפאזות (קיבה או לבלב) על ממשק מי השמן של טיפות שומנים מתחלבות דרך השכבה הבין-פאזית כדי להגיע ולהידרוליזה של הטריגליצרידים הכלולים בשמן לחומצות שומן חופשיות ומונואצילגליצרידים6. זה מתואר באיור 2. ליפאז קיבה מתחרה עם פפסין ופוספוליפידים בקיבה על ממשק שמן-מים (איור 2, עיכול קיבה). לאחר מכן, ליפאז/קוליפאז בלבלב מתחרים בטריפסין/כימוטריפסין, פוספוליפידים, מלחי מרה ומוצרי עיכול במעי הדק. פרוטאזות יכולות לשנות את הכיסוי הבין-מרחבי, למנוע או להעדיף ספיחת ליפאז, בעוד שמלחי מרה פעילים מאוד על פני השטח ודוחקים את רוב המתחלב שנותר כדי לקדם ספיחת ליפאז (איור 2, עיכול מעיים). בסופו של דבר, הקצב וההיקף של ליפוליזה תלויים בתכונות הבין-פאזיות של התחליב המעוכל הראשוני/קיבה, כגון עובי, קשרים בין-מולקולריים ואינטראקציות אלקטרוסטטיות וסטריות. בהתאם לכך, מעקב אחר האבולוציה של השכבה הבין-פאזית בזמן שהיא מתעכלת מציע פלטפורמה ניסיונית לזיהוי מנגנונים ואירועים בין-פאזיים המשפיעים על ספיחת ליפאז, ומכאן על עיכול השומנים.
<img alt="תרשים תהליך עיכול; מראה עיכול קיבה ומעיים של תחליבי מזון עם אנזימים." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64158/64158fig02.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 2"> איור 2: דיאגרמה סכמטית הממחישה את תפקידם של ממשקים בעיכול שומנים במערכת העיכול. הידרוליזה של פפסין משנה את ההרכב הבין-פאזי בשלב הקיבה, בעוד שליפאז קיבה מבצע הידרוליזה של טריגליצרידים. במעי הדק, טריפסין/כימוטריפסין מבצעים הידרוליזה נוספת של הסרט הבין-מרחבי, בעוד שליפוליזה ממשיכה על ידי ספיחה של BS/ליפאזות, הידרוליזה של טריגליצרידים, וספיגה של מוצרים ליפוליטיים על ידי סולוביזציה במיקלות/קומפלקס BS. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64158/64158fig02large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
ציוד הטלת התליון באוניברסיטת גרנדה (UGR) מיושם בטכנולוגיה מוגנת בפטנט, הנימים הכפולים הקואקסיאליים, המאפשרת החלפה תת-פאזית של הפתרון בתפזורת7. הנימי, המחזיק את טיפת התליון, מורכב מסידור של שני נימים קואקסיאליים המחוברים באופן עצמאי לכל ערוץ של מיקרו-אינז'קטור כפול. כל מיקרו-אינז'קטור יכול לפעול באופן עצמאי, מה שמאפשר להחליף את התוכן שנשמט על ידי זרימהדרך 7. לפיכך, חילופי subphase מורכב הזרקה בו זמנית של הפתרון החדש עם נימי הפנימי ואת מיצוי של תמיסה בתפזורת עם נימי החיצוני באמצעות אותו קצב זרימה. תהליך זה מאפשר החלפת התמיסה בתפזורת ללא הפרעה לאזור הבין-תאי או לנפח הטיפות. הליך זה שודרג מאוחר יותר להחלפה מרובת תת-פאזות, המאפשרת עד שמונה החלפות תת-פאזיות רצופות של פתרון תפזורת הטיפות8. זה מאפשר סימולציה של תהליך העיכול בטיפה מימית אחת המרחפת במדיה ליפידית על ידי החלפה רציפה של התמיסה בתפזורת עם מדיה מלאכותית המחקה את התאים השונים (פה, קיבה, מעי דק). המערך כולו מיוצג באיור 3, כולל פרטי הרכיבים. המזרקים במיקרו-אינז'קטור מחוברים לשמונת שסתומי ה-vias, שכל אחד מהם מתחבר לצינור מיקרו-צנטריפוגה המכיל את נוזל העיכול המלאכותי עם רכיבים המתוארים באיור 2.
<img alt="מערך מיקרו-הזרקה עם מקור אור, מיקרו-מיקום, מצלמת CCD לניתוח תאים." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64158/64158fig03.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 3"> איור 3: מבט כללי על התמנון עם כל הרכיבים. מצלמת ה-CCD, המיקרוסקופ, המיקרו-מייצב, התא התרמו-יציב והנימים הכפולים מחוברים באופן עצמאי למיקרו-מזרק כפול עם שני מזרקים המחוברים לשמונה שסתומי ויאס. כל מזרק מתחבר עם נימי, ארבעה צינורות microcentrifuge עם דגימה פריקה אחת. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64158/64158fig03large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
איור 4A מראה כיצד כל אחד מנוזלי העיכול המלאכותיים מוזרק לתוך טיפת התליון על ידי חילוף תת-פאזי דרך הנימים הכפולים. כל תרכובת עיכול המפורטת באיור 2 ניתנת ליישום בו-זמנית/ברצף, תוך הדמיה של המעבר דרך מערכת העיכול. נוזלי העיכול המלאכותיים מכילים אנזימים שונים וחומרים פעילי שטח ביולוגיים, שמשנים את המתח הבין-תאי של המתחלב הראשוני, כפי שמתואר באיור 4B. התוכנה DINATEN (ראה טבלת חומרים), שפותחה גם היא ב- UGR, מתעדת את האבולוציה של המתח הבין-פאזי בזמן אמת כאשר השכבה הבין-פאזית הראשונית מתעכלת במבחנה. כמו כן, לאחר כל שלב עיכול, מחושבת האלסטיות הרחיבה של השכבה הבין-פאזית על ידי הטלת תנודות מחזוריות של נפח/אזור בין-פאזי על השכבה הבין-פאזית המיוצבת ורישום התגובה של המתח הבין-מרחבי. התקופה/תדר והמשרעת של התנודה יכולים להיות מגוונים, ועיבוד תמונה עם התוכנה CONTACTO מספק את הפרמטרים הריאולוגיים המרחיבים8.
<img alt="תרשים וגרף תגובת אנזימים, מתח בין-פנים לעומת זמן עיכול, פרוטאוליזה, ליפוליזה." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64158/64158fig04.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 4"> איור 4: דוגמאות לפרופילי עיכול . (A) שכבת התחליב הראשונית נתונה למדיית עיכול מלאכותית הממוקמת במיקרוצנטריפוגה על ידי החלפת תת-פאזה רציפה של התמיסות השונות לתוך טיפת התליון. (B) האבולוציה הכללית של המתח הבין-פאזי (ציר y) של המתחלב הראשוני כפונקציה של הזמן (ציר x) כפי שהוא מתעכל במבחנה על ידי האנזימים/ביו-חומרים פעילי שטח שונים במדיה המלאכותית. חילוף תת-פאזי סופי עם נוזל מעיים רגיל מודד את הספיגה של שומנים מעוכלים על ידי סולוביזציה במיצלות מעורבות. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64158/64158fig04large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גרסה גדולה יותר של נתון זה.</a>
מחקר זה מציג את הפרוטוקול הכללי שנועד למדוד עיכול במבחנה של שכבות בין-מרחביות באמצעות ציוד לנפילת תליון9. השכבה הבין-פאזית הראשונית נתונה ברצף לתנאים המחקים את המעבר דרך מערכת העיכול, כפי שמתואר באיור 2. מדיות העיכול השונות האלה מוזרקות לתוך טיפת התליון על ידי החלפה תת-פאזית של התמיסות השונות הכלולות בצינורות המיקרוצנטריפוגה (איור 4A). ההרכב של מדיה זו יכול להיות מותאם אישית בהתאם לתנאי העיכול שיוערכו, כלומר, פרוטאוליזה קיבה / מעיים / ליפוליזה, המאפשר מדידת השפעות מצטברות ו sinergies10. תנאי הניסוי המשמשים לחיקוי תהליך העיכול בכל תא תואמים את פרוטוקול הקונצנזוס הבינלאומי שפורסם על ידי INFOGEST המפרט את ה- pH ואת כמויות האלקטרוליטים והאנזימים11. המכשיר הניסיוני המבוסס על נפילת תליון מאפשר הקלטה של המתח הבין-פאזי באתרו לאורך כל תהליך העיכול המדומה. הריאולוגיה המתרחבת של השכבה הבין-פאזית מחושבת בסוף כל שלב עיכול. בדרך זו, כל מתחלב מציע פרופיל עיכול הממחיש את התכונות של הממשקים המעוכלים, כפי שמתואר באיור 4B. זה מאפשר מיצוי של מסקנות לגבי רגישות או התנגדות לשלבים שונים של תהליך העיכול. באופן כללי, מדיית העיכול המלאכותית מכילה חומצה/pH בסיסית, אלקטרוליטים, פרוטאזות (קיבה ומעי), ליפאזות (קיבה ומעי), מלחי מרה ופוספוליפידים, המומסים בנוזלי העיכול שלהם (קיבה או מעיים). איור 4B מראה פרופיל גנרי של האבולוציה של המתח הבין-פאזי של המתחלב, תחילה נתון לפעולת פרוטאזות, ולאחר מכן ליפאזות. באופן כללי, פרוטאוליזה של השכבה הבין-פאזית מקדמת עלייה במתח הבין-פאזלי עקב ספיגה של פפטידים שעברו הידרוליזה9,12, בעוד שליפוליזה גורמת לירידה תלולה מאוד במתח הבין-פאזי עקב ספיחה של מלחי מרה וליפאזות 13. החלפה תת-פאזית סופית עם נוזל מעיים מדלדלת את התמיסה הגדולה של חומר לא מעוכל/מעוכל ומקדמת ספיגה של תרכובות מסיסות וסילוק שומנים מעוכלים במיקסים של מיצלות. ניתן לכמת זאת על-ידי העלייה במתח הבין-פאזי שנרשמה (איור 4B).
לסיכום, התכנון הניסיוני המיושם בטיפת התליון כדי לדמות עיכול במבחנה בטיפה בודדת מאפשר למדוד השפעות מצטברות וסינרגיות כאשר תהליך העיכול מוחל ברצף על שכבת הבינייםהראשונית 10. הרכב של כל מדיה העיכול ניתן לכוונן בקלות כדי להסביר את המאפיינים של תנאי העיכול, כולל פתולוגיות במערכת העיכול או מדיה העיכול התינוק14. לאחר מכן, ניתן להשתמש בזיהוי המנגנונים הבין-פאזיים המשפיעים על פרוטאוליזה וליפוליזה כדי לווסת את העיכול על ידי הנדסה בין-פאזית של תחליבים. ניתן ליישם את התוצאות המתקבלות בתכנון מטריצות מזון חדשניות עם פונקציות מותאמות אישית כגון אלרגניות נמוכה, צריכת אנרגיה מבוקרת וירידה בעיכול 15,16,17,18,19.

<table><tbody><tr><td>אלפא-כימוטריפסין מלבלב בקר</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>C4129</td><td>אנזים</td></tr><tr><td>בטא-לקטוגלובולין</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>L0130</td><td>מתחלב</td></tr><tr><td>בקר סרום אלבומין</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>9048-46-8</td><td>מתחלב</td></tr><tr><td>CaCl2</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>10043-52-4</td><td></td></tr><tr><td>צנטריפוגת</td> אלקטרוליטים <td>קרונטון מכשירים</td><td>Centrikon T-124</td><td>להפרדת שמן ושרפים</td></tr><tr><td>פקטין הדרים</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>P9135</td><td>מתחלב</td></tr><tr><td>קו-ליפאז מלבלב חזיר</td><td>סיגמא</td><td>C3028</td><td>אנזים</td></tr><tr><td>CONTACTO</td><td>אוניברסיטת גרנדה (UGR)</td><td></td><td>https://core.ugr.es/dinaten/, גישה אחרונה: 18/07/2022</td></tr><tr><td>DINATEN</td><td>אוניברסיטת גרנדה (UGR)</td><td></td><td>https://core.ugr.es/dinaten/, גישה אחרונה: 18/07/2022</td></tr><tr><td>ליפאז קיבה</td><td>Lipolytech</td><td>RGE15-1G</td><td>אנזים</td></tr><tr><td>סרום אנושי אלבומין</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>70024-90-7</td><td>מתחלב</td></tr><tr><td>INFOGEST</td><td></td><td></td><td>http://www.proteomics.ch/IVD/</td></tr> <tr><td>ליפאז מלבלב חזיר, סוג II</td><td>סיגמא-אולדריץ</td><td>' L33126</td><td>אנזים</td></tr><tr><td>מגנזיום מטסיליקט שרפים</td><td>Fluka</td><td>1343-88-0</td><td>שרפים לטיהור שמן</td></tr><tr><td>Micro 90</td><td>מוצרים בינלאומיים</td><td>M-9051-04</td><td>מנקה</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma</td><td>7647-14-5</td><td>אלקטרוליט</td></tr><tr><td>NaH2PO4</td><td>Scharlau</td><td>10049-21-5</td><td>להכנת מאגר</td></tr><tr><td>OCTOPUS</td><td>Producciones Cient&iacute; ficas y T&eacute; cnicas S.L. (G&oacute; צנצנת, ספרד)</td><td></td><td>ציוד טיפת פנדנט מיושם עם החלפת תת-פאזה מרובת שמן</td></tr><tr><td>זית</td><td>שמן זית סיגמא-אולדריץ'</td><td>1514</td><td></td></tr><tr><td>לבלב מלבלב חזיר</td><td>סיגמא</td><td>P7545-25 גרם</td><td>אנזים</td></tr><tr><td>פפסין</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>P6887</td><td>אנזים</td></tr><tr><td>פלורוני F127</td><td>סיגמא</td><td>P2443</td><td>מתחלב</td></tr><tr><td>פלורוני F68</td><td>סיגמא</td><td>P1300</td><td>מתחלב</td></tr><tr><td>נתרן דאוקסיכולאט</td><td>סיגמא</td><td></td><td>מלחי מרה</td></tr><tr><td>נתרן גליקודוקסיקולאט</td><td>סיגמא</td><td>C9910</td><td>מלחי מרה</td></tr><tr><td>נתרן טאורוכולט</td><td>סיגמא</td><td>86339</td><td>מלחי מרה</td></tr><tr><td>מסנן מזרק</td><td>Millex-DP</td><td>SLGP033R</td><td>&nbsp; מסנן מזרק 0.22 ומיקרו; m גודל נקבוביות פוליאתרסולפון</td></tr><tr><td>טריפסין</td><td>סיגמא-אולדריץ'</td><td>T1426</td><td>אנזים</td></tr></tbody></table>

במבחנה עיכול תחליבים בטיפה אחת באמצעות החלפה רב-פאזית של נוזלי מערכת העיכול המדומים

In vitro Digestion of Emulsions in a Single Droplet via Multi Subphase Exchange of Simulated Gastrointestinal Fluids

תחליבים משמשים כיום כדי לתמצת ולספק חומרים מזינים ותרופות כדי להתמודד עם מצבים שונים במערכת העיכול כגון השמנת יתר, העשרת חומרים מזינים, אלרגיות למזון ומחלות עיכול. היכולת של תחליב לספק את הפונקציונליות הרצויה, כלומר, להגיע לאתר מסוים במערכת העיכול, לעכב / מעכב ליפוליזה, או להקל על העיכול, בסופו של דבר תלוי ברגישות שלו לפירוק אנזימטי במערכת העיכול. בתחליבי שמן במים, טיפות השומנים מוקפות בשכבות בין-אישיות, שבהן המתחלבים מייצבים את התחליב ומגנים על התרכובת העטופה. השגת יכולת עיכול מותאמת אישית של תחליבים תלויה בהרכב הראשוני שלהם, אך דורשת גם מעקב אחר האבולוציה של אותן שכבות בין-פאזיות מכיוון שהן נתונות לשלבים שונים של עיכול במערכת העיכול. איזון סרט שטח של טיפת תליון המיושם עם החלפה מרובת תת-פאזות מאפשר לדמות את העיכול במבחנה של תחליבים בטיפה מימית אחת השקועה בשמן על ידי יישום מודל עיכול סטטי מותאם אישית. המעבר דרך מערכת העיכול מחוקה על ידי החלפת תת-פאזה של תמיסת התפזורת המקורית של הטיפות עם מדיה מלאכותית, המחקה את התנאים הפיזיולוגיים של כל תא/שלב במערכת העיכול. האבולוציה הדינמית של המתח הבין-תאי נרשמת באתרה לאורך כל העיכול המדומה של מערכת העיכול. התכונות המכניות של ממשקים מעוכלים, כגון גמישות מורחבת בין-פאזית וצמיגות, נמדדות לאחר כל שלב עיכול (דרך הפה, הקיבה, המעי הדק). ניתן לכוונן את ההרכב של כל מדיה במערכת העיכול כדי להסביר את המאפיינים של תנאי העיכול, כולל פתולוגיות במערכת העיכול ומדיה העיכול של התינוק. המנגנונים הבין-פאזיים הספציפיים המשפיעים על פרוטאוליזה וליפוליזה מזוהים, ומספקים כלים לווסת את העיכול על ידי הנדסה בין-פאזית של תחליבים. ניתן לתמרן את התוצאות המתקבלות לתכנון מטריצות מזון חדשניות עם פונקציות מותאמות אישית כגון אלרגניות נמוכה, צריכת אנרגיה מבוקרת וירידה בעיכול.

חלק זה מציג דוגמאות שונות לפרופילי עיכול שנמדדו באמצעות התמנון. המראה הכללי של התאמות פרופיל העיכול המדומה מוצג באיור 4B. המתח הבין-אישי מיוצג בדרך כלל כנגד הזמן בפרופיל העיכול. שלבי הפאזה/עיכול השונים הנחשבים מיוצגים בצבעים שונים. השלב הראשון יוצר את השכבה הראשונית ומתאים לשלב הספיחה של המתחלב או החלבון/פעילי השטח/הפולימר, בהתאם לכל מקרה. לאחר מכן, נוזלי העיכול השונים מוזרקים על ידי חילופי תת-פאזה לתמיסה בתפזורת המכילה את המדיה החדשה. תת-השלב החדש מייצר שינויים במתח הבין-פאזי של שכבת התחליב...

איזון יריעת פני השטח של התליון המיושם עם החלפה מרובת תת-פאזות, המכונה OCTOPUS, מאפשר לחקות את תנאי העיכול על ידי החלפת תת-פאזה רציפה של התמיסה המקורית בתפזורת עם נוזלים מדומים במערכת העיכול. העיכול המדומה במבחנה מנוטר על ידי רישום באתרו של המתח הבין-פאזי של השכבה הבין-מרחבית המעוכלת.

Emulsions are currently being used to encapsulate and deliver nutrients and drugs to tackle different gastrointestinal conditions such as obesity, ...

השיטה שלנו מספקת מודל לחקור כיצד רגשות מתעכלים על ידי הדמיית תהליך העיכול בטיפה אחת של אקווה, המכוסה על ידי מתחלב ושקועה בשלב השמן. אנו יכולים להעריך את ההשפעה של מתחלבים שונים, ואת הפעולה של רכיבי עיכול שונים, ולתכנן ממשקים שיכולים להתנגד או לעכב עיכול במקומות שונים בתוך מערכת העיכול. אנו יכולים למדוד מתח בין-פאזי ב-C2 לאורך כל תהליך העיכול המדומה, ואת האלסטיות והצמיגות של השכבה הבין-פאזית בסוף שלב העיכול שלה.ניתן להתאים את הריכוזים ואת תנאי העיכול לדרישות הניסוי, וניתן ליישם זאת ברצף, או במקביל לאפשר להעריך סינרגיזם והשפעות מצטברות. ואנחנו עובדים עם טיפה אחת, כך שאנחנו צריכים כמות נמוכה מאוד של דגימה, ויש לנו בקרה ברמת דיוק גבוהה על משתנים ניסיוניים. יישמנו את הטכניקה הזו כדי לתכנן אסטרטגיה להשתלט על זה.אחת הגישות הללו היא לתכנן בשכבת המאובנים שפורשת או מקבלת את תהליך הליפוליזה. גישה נוספת היא השימוש בחדשני ליפאז, וחקרנו את מנגנון הפעולה הבין-פאזי של ליפאז. מכשיר זה פותח במקור כדי לחקור את העיכול במבחנה.עם זאת, ניתן להשתמש בו למחקר מונו ואינטראקציה עם שומנים, וגם ניתן ליישם אותו כדי לחקור באופן אוטומטי את ריכוז המיקרו הקריטי. הטכניקה הניסויית נגישה. חוקר ידני הוכשר להשתמש בו בשבוע אחד.אתה צריך לנקות את הציוד ביסודיות, ולטהר את הדגימות ואת השמן על מנת למנוע נוכחות של מזהמים פעילים על פני השטח. אתה צריך להכיר את מחשב התוכנה, וללמוד לשלוט באורות ובמיקום היכולת, ולהיפטר מבועות זעירות. כדי להתחיל, טיפת מים רשמית כדי לבדוק את מתח הפנים של מים בטמפרטורת החדר.הגדר את הצפיפות הדיפרנציאלית למי אוויר בדיאלוג השמאלי, ומדוד את מתח הפנים בזמן אמת. במשך חמש דקות. מלא את cuvet נקי עם לפחות 0.002 ליטר של שמן צמחי נקי, ומניחים אותו מחזיק cuvet בתא התרמוסטטי.הגדר את הצפיפות הדיפרנציאלית למי שמן צמחי והזרקת 40 מיקרוליטר בקצב של 0.5 מיקרוליטר לשנייה. מדוד את המתח בזמן אמת כל שנייה עד סוף ההזרקה. זהו תהליך דינמי פשוט.לאחר מכן, שמור את הנתונים והתווה את המתח הבין-פאזי כפונקציה של נפח טיפות וגיליון נתונים. בדוק שטווח נפח הטיפות מספק ערך למתח הבין-תאי ללא תלות בנפח הטיפות למים נקיים. התווה את האזור הבין-פאזלי כפונקציה של נפח הטיפות.עקומה זו תשמש מאוחר יותר כדי להתאים את עוצמת הקול לאזור הבין-פאזלי המתאים. עם המזרק השמאלי, להזריק את עוצמת הקול בטווח של מתח הדדי קבוע להקליט את המתח interfacial במשך חמש דקות. זאת כדי לבדוק את היעדרם של רכיבים פעילים פני השטח במערכת.כדי לבצע את הבקרה הראשונית, להזריק כ -10 מיקרוליטרים של תמיסת המתחלב לתוך הנימים להיווצרות טיפה, ולרשום את הקליטה באזור אינטרפאלי קבוע של כ -20 מילימטר מרובע למשך שעה. את הערכים המדויקים של נפח ושטח ניתן לקבל מעקומת הכיול שהתוותה קודם לכן. תכנן את הריאולוגיה המדוללת על ידי הגדרת המשרעת של תנודה ל -1.25 מיקרוליטר בפרק הזמן ל -10 שניות.לאחר מכן לתכנת את הקליטה באזור הבין-פאזלי שנבחר למשך 10 שניות. לאחר מכן, כדי להקליט את תוכנית העיכול קיבה את הקליטה באזור interfacial שנבחר במשך 10 שניות. ממלאים את המזרק השמאלי בנוזל משסתום שני.להזריק 125 מיקרוליטר משסתום שני בחמישה מיקרוליטר לשנייה עם המזרק השמאלי, ובמקביל לחלץ את אותו נפח באותו קצב עם המזרק הימני. זוהי הדמיה של תהליך של חילופי תת פאזה של מים עם מתילן כחול. פרקו את המזרק הימני כדי לצאת משסתום שמונה וטענו שוב את המזרק השמאלי בנוזל משסתום שני.חזור על שני שלבים אלה 10 פעמים כדי להבטיח חילופי תת-פאזה מלאים עם נוזל ושסתום שני ואנזימי קיבה. לאחר מכן, רשום את הקליטה באזור הבין-פאזי שנבחר למשך שעה אחת והקלט את הריאולוגיה המדוללת כפי שהוצג קודם לכן. כדי להקליט את עיכול המעי לאחר הקלטת הספיגה באזור הבין-פאזלי שנבחר, מלא את המזרק השמאלי בנוזל משסתום שלוש ובצע את אותם השלבים שהוצגו קודם לכן להקלטת עיכול הקיבה.באופן דומה, כדי להקליט את הספיגה, לאחר הקלטת הקליטה באזור הבין-פאזלי שנבחר, מלא את המזרק השמאלי בנוזל משסתום חמש וחזור על שאר השלבים המשמשים להקלטת עיכול הקיבה. מלא את צינורות המיקרו-צנטריפוגה במדיית העיכול המלאכותית, וחבר כל אחד מהם לשסתום המתאים על ידי הצינורות המתאימים. מלאו את הצינורות בשסתומים שניים עד שמונה על ידי ניקוי משסתום שני, שסתום שלוש, שסתום ארבע, ושסתום חמש ליציאה החיצונית שהיא שסתום שמונה.מלאו את הצינורות בשסתום אחד על ידי ניקוי משסתום אחד לשסתום שש נימי חמש פעמים. מכניסים את הנימים לשלב השמן, וטוענים את המזרק השמאלי עם שסתום אחד. התחל לעבד ברצף את הבקרה הראשונית של עיכול קיבה, עיכול מעיים וספיגה, ושמור את הנתונים בסוף כל תהליך.תוצאות ניסיוניות המתקבלות לעיכול קיבה של מתחלבים מוצגות בנתונים אלה. פרוטאוליזה קיבה של אלבומין בסרום אנושי מוצג כאן. מדיה העיכול מוחלים על ידי חילופי תת שלבים עם פתרונות ב 37 מעלות צלזיוס.כאן כחול מייצג את המאגר הראשוני עם חלבון ואדום מייצג SGF פשוט עם פפסין. במהלך חילופי תת-שלבים עם SGF ופפסין פשוטים, המתח הבין-פאזי עולה עקב ההידרוליזה של החלבון, אשר מדללת את שכבת החלבון הראשונית. התמונה הגרפית מייצגת את ליפוליזה הקיבה של פקטין הדרים.כאן, כחול מייצג את החיץ הראשוני עם פקטין הדרים, צהוב מייצג SGF פשוט עם ליפאז קיבה, ואפור מייצג SGF פשוט. החלפת תת-פאזות עם ליפאז קיבה מפחיתה את מתח הפנים ואילו תת-פאזות מתחלפות עם SGF פשוט, מספקות תגובה אפסית של המתח הבין-פאסי. מוצגת כאן דוגמה לפרופילי העיכול במעיים.כאן מוצגים ספיגה, ספיגה, פרופילים של מלחי ביו, ליפאז וליפאז בתוספת מלחי מרה ב-SIF פשוט בטמפרטורה של 37 מעלות צלזיוס. התמונה הגרפית מציגה את האבולוציה של המתח הבין-תאי על ליפוליזה של שתי גרסאות של F127 ו- F68 פלוארוניים. ניתן לראות ירידה תלולה במתח הבין-פאזי עקב ספיגת ליפאז ומלחי מרה, וייצור חומצות שומן חופשיות על גבי יריעות בין-פאזיות שנוצרו בעבר של F68 ו- F127 בממשק מי השמן.שלב הספיגה מציג את חילופי תת-הפאזה עם SIF פשוט ממלחי מרה, F68 ו- F127. פרופיל עיכול במבחנה של סרט נספג AS48 בממשק מי האוויר בסרום אדם ובסרום בקר סרטים נספגים בממשק מי שמן הזית. התמונות המייצגות מראות את המתח הבין-מרחבי, את גמישות ההתרחבות ואת צמיגות ההתרחבות של עיכול חוץ גופי של סרט נספג בטא לקטוגלובולין בממשק מי שמן הזית.פרמטרי ההתרחבות נמדדו ב-1 הרץ, 0.1 הרץ ו-0.01 הרץ לאחר שהממשק המעוכל היה מאוזן בכל שלב. חשוב להתאים את הכדורים כאשר מתכנתים את התהליך עם צינורות הצנטריפוגה המתאימים, נימי או ציר, האבולוציה של התפלגות אתר הטיפה, ואז, ניידות אלקטרופורטית מגדירה פוטנציאל של טיפות, וחומצת השומן נטולת האמינו המייצרת בליפוליזה מציעה מידע משלים להתכתב עם ממצאים ממתח בין-מרחבי. טכניקה זו מספקת שכבות בין-פאזיות עם פרופילי עיכול שונים כדי לספק חומרים מזינים ותרופות במקומות שונים במערכת העיכול, וגם לפתח מערכות אנקפסולציה חדשות.

in-vitro-digestion-emulsions-single-droplet-via-multi-subphase

Research

JoVE Journal

Biochemistry

ביוכימיה

nanoemulsions Phase-Shift (PSNE) ניתן מתאדה באמצעות אולטרסאונד ממוקד בעצמה גבוהה כדי לשפר את החימום מקומי ולשפר אבלציה תרמית בגידולים. בדו"ח זה, הכנת PSNE היציב עם חלוקת גודל צרה מתוארת. יתר על כן, ההשפעה של PSNE מתאדה באבלציה אולטרסאונד בתיווכו הפגין ברוחות רפאי רקמות מחקו.

סינתזה של Nanoemulsions שלב של משמרות עם הפצות גודל צרות לאידוי Droplet אקוסטית ואבלציה בועה משופרת אולטראסאונד בתיווך

יצירת תחליבים כפולים מיקרופלואידיים כוללת בדרך כלל מכשירים עם יכולת הרטבה מעוצבת או רכיבי זכוכית בהתאמה אישית. כאן אנו מתארים את הייצור והבדיקה של מחולל תחליב כפול שכולו פולידימתילסילוקסן (PDMS) שאינו דורש טיפול פני שטח או תהליכי ייצור מסובכים, ומסוגל לייצר תחליבים כפולים עד 14 מיקרומטר.

זוגי אמולסיה דור שימוש בהתקן זרימת פוקוס Co-הצירית polydimethylsiloxane (PDMS)

שלפוחיות ענקיות המכילות רכיבים בגודל מיקרומטר ארוזים מאוד הן מודלים שימושיים של תאים. שיטת הצנטריפוגה של תחליב מים בשמן היא כלי פשוט ורב עוצמה להכנת שלפוחיות ענק עם חומרים עטופים.

הכנת ענק שלפוחית ​​encapsulating מיקרוסכמות על ידי צנטריפוגה של אמולסיה מים ב-שמן

כאן, אנו מציגים פרוטוקול עבור culturing microbiota את הבטן של המעי הגס במבחנה, באמצעות סדרה של ריאקטורים שמדמות את התנאים הפיזיולוגיים של דרכי עיכול.

מתקדמים במבחנה Culturing טכנולוגיה ללמוד את Microbiota בטן האדם

פרוטוקול זה מתאר את התצורה של היווצרות droplet (LD) של השומנים במבנה המעי האנושי על גירוי עם חומצות שומן. אנו דנים כיצד משתמשים באותה שיטת לכימות היווצרות LD, וכיצד ניתן להשתמש בה עבור הקרנת תפוקה גבוהה עבור תרופות המשפיעות על היווצרות LD.

שיטת פלואורסצנטית מבוססת על האפיון והקוונפיקציה של היווצרות Droplet ליפיד בגוף מעיים אנושי

בדיקות טיפות מים בשמן שימושיות לכימיה אנליטית, התפתחות אנזימים וניתוח תאים בודדים, אך בדרך כלל דורשות מיקרופלואידיקה כדי ליצור את הטיפות. כאן, אנו מתארים תחליב בתבנית חלקיקים, גישה נטולת מיקרופלואידים לביצוע בדיקות טיפות.

תחליב בתבנית חלקיקים מאפשר בדיקות טיפות נטולות מיקרופלואידים

שמנים המשמשים ליישומי אספקת תרופות יכולים לשבש את פרופיל השומנים של החולים, דבר שאינו רצוי במחלות לב וכלי דם. שמנים עשירים בחומצות שומן אומגה-3 הם חלופה בריאה לשמנים קונבנציונליים ויש להם פוטנציאל עצום למערכות העברת תרופות בתחליב עצמי.

ננו-תחליב עצמי של שמנים בריאים לשיפור המסיסות של תרופות ליפופיליות

פרוטוקול זה מתאר מודל אנטרוקוליטיס נמקית (NEC)-בצלחת המשתמש באנטרוואידים של המעי הדק עם קוטביות הפוכה, ומאפשר גישה למשטח האפיקלי. אנו מספקים פרוטוקול צביעה אימונופלואורסצנטי לזיהוי הפרעה אפיתליאלית הקשורה ל- NEC ושיטה לקביעת הכדאיות של אנטרואידים אפיקליים הנתונים לפרוטוקול NEC-in-a-dish.

במבחנה מודל אנטרואיד אפיקלי-אאוט של אנטרוקוליטיס נמקית

פרוטוקול זה משתמש בפינצטה אופטית כפולה כדי למדוד כוחות בין טיפות בזמן אמת במהלך העיכול האנזימטי של תחליבים. הוא מקל על חקר יציבות האמולסיה ודינמיקת הטיפות, עם יישומים במדעי המזון ובתרופות.

מדידת כוח בזמן אמת בין טיפות אמולסיה במהלך התמוטטות אנזימטית

מדריך זה למתחילים מציג פרוטוקול כללי להכנת שלפוחיות ענק חד-פעמיות (GUVs) באמצעות שיטת העברת טיפות, דן בשלבים הקריטיים ומספק תובנות שיעזרו להתאמות אפשריות הנדרשות ליישומים שונים, כולל ביולוגיה סינתטית ומיקרו-רובוטיקה.

שימוש בשיטת העברת טיפות להכנה אמינה של שלפוחיות יונילמלריות ענקיות

מאמר זה מציג בנייה מחדש פשוטה של סיר אחד של רשתות שלד ציטו בתוך שלפוחיות ענק מופרדות פאזה. ניתן להכליל את השיטה וליישם אותה על אנקפסולציה או כליאה של מגוון רחב של ביומולקולות.

במבחנה בנייה מחדש של רשתות שלד ציטו בתוך שלפוחיות ענק חד-שלדיות מופרדות (GUVs)

חקור עיכול תחליבים בטיפה אחת באמצעות החלפה רב-פאזית של נוזלי מערכת העיכול המדומים. שיטת OCTOPUS מאפשרת מדידה בזמן אמת של מתח בין-פניי ומאפייני ממשק במהלך העיכול.

במבחנה עיכול תחליבים בטיפה אחת באמצעות החלפה רב-פאזית של נוזלי מערכת העיכול המדומים

גלה סרטונים נוספים