Name: 3d cell growth on engineered matrices
Uploaded: 2023-04-30T06:32:19.000Z
Duration: 9 min 35 s
Channel: JoVE

<div class="chapter_text" id="script_0">La coltura tissutale istotipica consente alle cellule di essere coltivate in tre dimensioni, creando così morfologie tissutali in vitro che imitano da vicino la funzione tissutale realistica, che può essere utilizzata come costrutti praticabili per la riparazione dei tessuti. Queste colture sono tipicamente strutture tridimensionali costituite da un singolo tipo di cellula cresciuta ad alta densità. La struttura tridimensionale, nota anche come impalcatura, imita la matrice extracellulare naturale. A seconda del tipo di cellula utilizzata, gli scaffold possono essere progettati per un'applicazione specifica e in genere fungono da modello per il tessuto bio-mimetico. Questo video introdurrà i fondamenti delle colture istotipiche di tessuto, una procedura per l'isolamento delle cellule e la fabbricazione e la cellularizzazione di un'impalcatura di tessuto di seta porosa per imitare il tessuto cardiaco.</div><div class="chapter_text" id="script_1">Tutti i tessuti sono costituiti da due componenti fondamentali, la matrice extracellulare e le cellule tessuto-specifiche che la abitano. La matrice extracellulare è una rete di proteine strutturali che creano un ambiente tridimensionale per le cellule da occupare, e le cellule al suo interno hanno lo scopo di ricapitolare i processi fisiologici nativi del tessuto. Attualmente, una tecnica comune utilizzata per modellare il tessuto è la coltura tissutale bidimensionale, in cui le cellule vengono erogate su un substrato piatto e lasciate formare un film sottile. In generale, questo metodo non è affidabile per mantenere un fenotipo in vivo, funzioni organo-specifiche e interazioni contestuali cellula-cellula o cellula-substrato. La coltura tissutale istotipica allevia tali limitazioni fornendo un'impalcatura 3D su cui le cellule possono crescere, risultando in una fitta rete di cellule che imita più da vicino le morfologie cellulari native e facilita lo sviluppo di reti intercellulari realistiche e percorsi di comunicazione. Una varietà di reti polimeriche 3D, tra cui idrogel e tappetini di seta elettrodrodati, offrono modi convenienti per coltura di cellule tessuto-specifiche in tre dimensioni. Per popolare queste impalcature, le celle devono essere isolate. Le cellule primarie utilizzate in questo video vengono raccolte da tessuto vivo, che viene tritato e quindi digerito in una soluzione enzimatica per separare le cellule bersaglio dalla matrice extracellulare. Una volta isolate le cellule, ci sono due tecniche utilizzate per seminare le impalcature. La tecnica delle goccioline prevede il pipettaggio di una soluzione di cellule sull'impalcatura a una velocità lenta e costante. La seconda, o tecnica di sospensione cellulare, immerge l'impalcatura in una sospensione cellulare. Spesso, l'impalcatura e la sospensione vengono scosse per incoraggiare la migrazione cellulare nella matrice. Entrambe le tecniche si traducono in costrutti bioingecodificati con alte densità cellulari. Le seguenti procedure comporteranno l'isolamento delle cellule cardiache e la tecnica di sospensione cellulare per creare un'impalcatura specifica della cellula cardiaca, in quanto manterrà la morfologia del tessuto cardiaco nativo.</div><div class="chapter_text" id="script_2">Per iniziare il processo di isolamento delle cellule dal tessuto del donatore, iniziare assicurandosi che l'area di lavoro e gli strumenti di dissezione siano sterilizzati. Quindi, posizionare un drappo sterile sul piano di lavoro nell'armadio di biosisia. Posizionare gli strumenti chirurgici sterili sul drappo senza toccarli, quindi aprire una lama sterile numero 20 bisturi. Dopo l'eutanasia del campione, sterilizzare l'area chirurgica con una garza imbevuta di betadine. Quando è pronto, fissare il campione e iniziare la procedura chirurgica per isolare il tessuto di interesse. In questo caso, sarà il cuore. Una volta asportato, mettere il tessuto su ghiaccio nella capsula di Petri contenente glucosio PBS. Rimuovere qualsiasi residuo di sangue o tessuto connettivo, quindi trasferire il tessuto in una capsula di Petri con glucosio PBS fresco. Quindi, utilizzando micro-forbici e pinza sterili, tritare accuratamente i campioni di tessuto in circa 1 millimetro cubo di pezzi. Utilizzando una pipetta, trasferire i pezzi e tamponare su un tubo conico. Quindi, rimuovere tutti tranne 10 millilitri di buffer. Aggiungere 7 millilitri di soluzione di collagenasi, quindi agitare la miscela a 37 gradi Celsius per 7 minuti. Quindi, pipettare delicatamente 10 volte per rompere i pezzi di tessuto. Lasciare che i pezzi si depositino, quindi aspirare il liquido e scartarlo. Quindi, ripetere la digestione e pipettare delicatamente la soluzione per rompere i pezzi di tessuto. Dopo che i pezzi si sono depositati, estrarre il surnatante e raccoglierlo in un tubo conico separato da 50 millilitro. Quindi, aggiungere 10 millilitri di soluzione STOP a ciascun tubo conico contenente surnatante per fermare la digestione.</div><div class="chapter_text" id="script_3">Ora che le cellule primarie sono state isolate, fabbrichiamo un'impalcatura porosa di tessuto di seta. Per iniziare, versare 30 millilitri della soluzione di seta in uno stampo. Quindi, spargere 60 grammi di cloruro di sodio setacciato uniformemente sulla soluzione. Quindi, lasciare polimerizzare la seta indisturbata a temperatura ambiente per 48 ore. Quindi, posizionare lo stampo in un forno a 60 gradi per 1 ora per finalizzare la reticolazione ed evaporare il liquido rimanente. Una volta polimerizzato, immergere lo stampo in un becher di acqua distillata per 48 ore per eliminare il sale. Quindi, rimuovere l'impalcatura dallo stampo e tagliare piccoli dischi con un punzone per biopsia da 5 millimetri. Tagliare i dischi ad un'altezza di 2 millimetri e, infine, rimuovere i centri di ciascun pezzo con un pugno biopsia da 2 millimetri per creare un anello. Infine, autoclave i ponteggi in ciclo umido per 20 minuti.</div><div class="chapter_text" id="script_4">Con l'impalcatura preparata, iniziamo il processo di semina cellulare. Per prima cosa, posizionare un'impalcatura sterile per pozzetti in una piastra da 96 pozzetti. Quindi, aggiungere il terreno di coltura cellulare per immergere le impalcature e incubare a 37 gradi Celsius in un incubatore di colture tissutali per equilibrarle per almeno 30 minuti. Dopo l'incubazione, aspirare il mezzo in eccesso e quindi aggiungere la sospensione cellulare primaria isolata agli scaffold. Quindi, restituire la piastra all'incubatore e lasciare durante la notte per le cellule da attaccare alle impalcature. La mattina seguente, aspirare accuratamente le cellule non attaccate e sostituirle con 200 microlitri di terreno di coltura cellulare fresco per pozzo. L'impalcatura risultante è un costrutto poroso con un'alta densità di celle pronto per essere utilizzato.</div><div class="chapter_text" id="script_5">Ora che hai imparato come eseguire la coltura tissutale istotipica, diamo un'occhiata ad alcune applicazioni pratiche di questi materiali. La coltura tissutale istotipica può creare micro-ambienti cellulari che imitano i tessuti nativi e, di conseguenza, sono in grado di fornire un modello adatto per lo studio del comportamento cellulare riguardante un singolo tipo di cellula. Ad esempio, la fibra 3D negli scaffold, che imita più accuratamente la nicchia delle cellule staminali trovata in vivo, può essere seminata con cellule staminali pluripotenti per lo screening di segnali biologici e determinare i loro effetti sulla differenziazione delle cellule staminali. Questo lavoro può in definitiva fornire una maggiore comprensione di come le cellule staminali si differenziano e può offrire approfondimenti sul miglioramento della differenziazione e della rigenerazione cellulare per le applicazioni di ingegneria tissutale. Come le colture dinamiche, il condizionamento meccanico può anche migliorare l'impalcatura del tessuto 3D sottoponendolo a vari carichi meccanici che il tessuto naturale può sperimentare in vivo. Applicando carichi di compressione e biassiali durante la crescita cellulare, la morfologia cellulare e la matrice extracellulare vengono alterate per riflettere tali carichi meccanici. Ciò si traduce in un'impalcatura tissutale bioingecostruita precondizionata con una struttura cellulare simile al tessuto nativo, che lo rende ideale per l'impianto in aree che possono sperimentare forze meccaniche simili. Infine, i costrutti tissutali ingegnerizzati possono anche essere utilizzati per sostituire o riparare i difetti dei tessuti. Per raggiungere questo obiettivo, l'impalcatura del tessuto deve essere prima vascolarizzata, consentendo così al sangue di muoversi liberamente attraverso il costrutto. Una volta vascolarizzato, l'impalcatura può essere trasferita e impiantata nel difetto tissutale per avviare la riparazione. Il successo dell'innesto può essere successivamente confermato attraverso l'istologia, che rivela se il costrutto tissutale ha completamente riparato l'area danneggiata.</div><div class="chapter_text" id="script_6">Hai appena visto l'introduzione di Jove alla coltura tissutale istotipica. Ora dovresti capire come vengono preparate semplici strutture 3D, come le cellule primarie vengono isolate e seminate su un'impalcatura e le varie applicazioni di queste colture nel campo della bioingegneria. Grazie per l'attenzione.</div>

coltura tissutale istotipica

Sebbene la coltura tissutale bidimensionale sia comune da qualche tempo, le cellule si comportano in modo più realistico in una coltura tridimensionale e imitano più da vicino il tessuto nativo. Questo video introduce la coltura tissutale istotipica, in cui la crescita e la propagazione di una linea cellulare viene effettuata in una matrice tridimensionale ingegnerizzate per raggiungere un'alta densità cellulare. Qui, mostriamo la raccolta di cellule dal tessuto del donatore, seguita dalla coltura cellulare su un costrutto ingegnerizzato.

Coltura tissutale istotipica

Although two-dimensional tissue culture has been common for some time, cells behave more realistically in a three-dimensional culture, and more closely ...

La coltura tissutale istotipica consente di far crescere le cellule in tre dimensioni, creando così morfologie tissutali in vitro che imitano da vicino la funzione realistica dei tessuti, che possono essere utilizzate come costrutti vitali per la riparazione dei tessuti. Queste colture sono tipicamente strutture tridimensionali costituite da un singolo tipo di cellula cresciuta ad alta densità. La struttura tridimensionale, nota anche come impalcatura, imita la matrice extracellulare naturale. A seconda del tipo di cellula utilizzata, gli scaffold possono essere progettati per un'applicazione specifica e in genere fungono da modello per il tessuto bio-mimetico. Questo video introdurrà i fondamenti delle colture tissutali istotipiche, una procedura per l'isolamento delle cellule e la fabbricazione e la cellularizzazione di un'impalcatura di tessuto di seta porosa per imitare il tessuto cardiaco. Tutti i tessuti sono costituiti da due componenti fondamentali, la matrice extracellulare e le cellule tessuto-specifiche che la abitano. La matrice extracellulare è una rete di proteine strutturali che creano un ambiente tridimensionale che le cellule possono occupare, e le cellule al suo interno hanno lo scopo di ricapitolare i processi fisiologici nativi del tessuto. Attualmente, una tecnica comune utilizzata per modellare i tessuti è la coltura tissutale bidimensionale, in cui le cellule vengono dispensate su un substrato piatto e lasciate formare un film sottile. In generale, questo metodo non è affidabile per mantenere un fenotipo in vivo, funzioni organo-specifiche e interazioni contestuali cellula-cellula o cellula-substrato. La coltura tissutale istotipica allevia tali limitazioni fornendo un'impalcatura 3D su cui le cellule possono crescere, risultando in una fitta rete di cellule che imita più da vicino le morfologie cellulari native e facilita lo sviluppo di reti intercellulari e percorsi di comunicazione realistici. Una varietà di reti polimeriche 3D, tra cui idrogel e tappetini di seta elettrofilata, offre modi convenienti per coltivare cellule tessuto-specifiche in tre dimensioni. Per popolare questi scaffold, le celle devono essere isolate. Le cellule primarie utilizzate in questo video vengono raccolte da tessuto vivo, che viene tritato e poi digerito in una soluzione enzimatica per separare le cellule bersaglio dalla matrice extracellulare. Una volta isolate le cellule, ci sono due tecniche utilizzate per seminare gli scaffold. La tecnica delle gocce prevede il pipettaggio di una soluzione di cellule sullo scaffold a una velocità lenta e costante. La seconda, o tecnica di sospensione cellulare, immerge l'impalcatura in una sospensione cellulare. Spesso, l'impalcatura e la sospensione vengono agitate per favorire la migrazione cellulare nella matrice. Entrambe le tecniche si traducono in costrutti bioingegnerizzati con un'elevata densità cellulare. Le seguenti procedure riguarderanno l'isolamento delle cellule cardiache e la tecnica di sospensione cellulare per creare un'impalcatura specifica per le cellule cardiache, in quanto manterrà la morfologia nativa del tessuto cardiaco. Per iniziare il processo di isolamento delle cellule dal tessuto del donatore, iniziare assicurandosi che l'area di lavoro e gli strumenti di dissezione siano sterilizzati. Quindi, posizionare un telo sterile sulla superficie di lavoro nell'armadio di biosicurezza. Posizionare gli strumenti chirurgici sterili sul telo senza toccarli, quindi aprire una lama di bisturi sterile numero 20. Dopo l'eutanasia del campione, sterilizzare l'area chirurgica con una garza imbevuta di betadine. Quando è pronto, fissare il campione e iniziare la procedura chirurgica per isolare il tessuto di interesse. In questo caso, sarà il cuore. Una volta asportato, mettere il fazzoletto su ghiaccio nella capsula di Petri contenente glucosio PBS. Rimuovere eventuali residui di sangue o tessuto connettivo, quindi trasferire il tessuto in una piastra di Petri con glucosio PBS fresco. Quindi, utilizzando micro-forbici e pinze sterili, tritare accuratamente i campioni di tessuto in pezzi di circa 1 millimetro cubo. Utilizzando una pipetta, trasferire i pezzi e il tampone in una provetta conica. Quindi, rimuovere tutto tranne 10 millilitri di tampone. Aggiungere 7 millilitri di soluzione di collagenasi, quindi agitare la miscela a 37 gradi Celsius per 7 minuti. Quindi, pipettare delicatamente 10 volte per rompere i pezzi di tessuto. Lascia che i pezzi si depositino, quindi aspira il liquido e scartalo. Successivamente, ripetere la digestione e pipettare delicatamente la soluzione per rompere i pezzi di tessuto. Dopo che i pezzi si sono depositati, prelevare il surnatante e raccoglierlo in un tubo conico separato da 50 millilitri. Quindi, aggiungere 10 millilitri di soluzione STOP a ciascun tubo conico contenente surnatante per fermare la digestione. Ora che le cellule primarie sono state isolate, fabbrichiamo un'impalcatura di tessuto di seta porosa. Per iniziare, versare 30 millilitri di soluzione di seta in uno stampo. Quindi, spargere uniformemente 60 grammi di cloruro di sodio setacciato sulla soluzione. Quindi, lasciare che la seta polimerizzi indisturbata a temperatura ambiente per 48 ore. Quindi, posizionare lo stampo in forno a 60 gradi per 1 ora per finalizzare la reticolazione ed evaporare l'eventuale liquido rimasto. Una volta polimerizzato, immergere lo stampo in un becher di acqua distillata per 48 ore per far fuoriuscire il sale. Quindi, rimuovere l'impalcatura dallo stampo e tagliare piccoli dischi con un punzone per biopsia da 5 millimetri. Tagliare i dischi a un'altezza di 2 millimetri e, infine, rimuovere i centri di ogni pezzo con un punzone per biopsia da 2 millimetri per creare un anello. Infine, sterilizzare in autoclave i ponteggi con ciclo umido per 20 minuti. Con l'impalcatura preparata, iniziamo il processo di semina cellulare. Innanzitutto, posizionare uno scaffold sterile per pozzetto in una piastra da 96 pozzetti. Quindi, aggiungere il terreno di coltura cellulare per immergere gli scaffold e incubare a 37 gradi Celsius in un incubatore di coltura tissutale per equilibrarli per almeno 30 minuti. Dopo l'incubazione, aspirare il terreno in eccesso e quindi aggiungere la sospensione di cellule primarie isolata agli scaffold. Quindi, rimetti la piastra nell'incubatrice e lascia riposare per una notte affinché le cellule si attacchino agli scaffold. La mattina seguente, aspirare con cura le cellule non attaccate e sostituirle con 200 microlitri di terreno di coltura cellulare fresco per pozzetto. Lo scaffold risultante è un costrutto poroso con un'alta densità cellulare pronto per essere utilizzato. Ora che hai imparato come eseguire la coltura tissutale istotipica, diamo un'occhiata ad alcune applicazioni pratiche di questi materiali. La coltura tissutale istotipica può creare microambienti cellulari che imitano i tessuti nativi e, di conseguenza, sono in grado di fornire un modello adatto per lo studio del comportamento cellulare riguardante un singolo tipo di cellula. Ad esempio, le fibre 3D negli scaffold, che imitano più accuratamente la nicchia delle cellule staminali presenti in vivo, possono essere seminate con cellule staminali pluripotenti per lo screening di segnali biologici e determinare i loro effetti sulla differenziazione delle cellule staminali. Questo lavoro può in definitiva fornire una maggiore comprensione di come le cellule staminali si differenziano e può offrire spunti per migliorare la differenziazione e la rigenerazione cellulare per applicazioni di ingegneria tissutale. Come le colture dinamiche, il condizionamento meccanico può anche migliorare l'impalcatura tissutale 3D sottoponendola a vari carichi meccanici che il tessuto naturale può subire in vivo. Applicando carichi di compressione e biassiali durante la crescita cellulare, la morfologia cellulare e la matrice extracellulare vengono alterate per riflettere tali carichi meccanici. Ciò si traduce in un'impalcatura tissutale bioingegnerizzata precondizionata con una struttura cellulare simile al tessuto nativo, che lo rende ideale per l'impianto in aree che possono subire forze meccaniche simili. Infine, i costrutti tissutali ingegnerizzati possono anche essere utilizzati per sostituire o riparare i difetti tissutali. Per raggiungere questo obiettivo, l'impalcatura tissutale deve essere prima vascolarizzata, consentendo così al sangue di muoversi liberamente attraverso il costrutto. Una volta vascolarizzato, lo scaffold può essere trasferito e impiantato nel difetto tissutale per avviare la riparazione. Il successo dell'innesto può essere successivamente confermato attraverso l'istologia, che rivela se il costrutto tissutale ha completamente riparato l'area danneggiata. Avete appena visto l'introduzione di Giove alla coltura tissutale istotipica. A questo punto è necessario comprendere come vengono preparate semplici strutture 3D, come vengono isolate e seminate le cellule primarie su un'impalcatura e le varie applicazioni di queste colture nel campo della bioingegneria. Grazie per l'attenzione.

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Bioingegneria

Histotypic Tissue Culture

3d cell growth on engineered matrices

Histotypic tissue culture uses an engineered three-dimensional matrix to grow and propagate cells. Compared with common two-dimensional tissue culture, cells in a 3D setting behave more realistically and better mimic native tissue. The method is useful when high cell density is needed.

The process begins by harvesting cells from donor tissue. Those cells are then placed onto an engineered construct for culture. This setup supports growth in a three-dimensional space instead of a flat surface.

3D Cell Growth on Engineered Matrices

overview of biomaterials

Biomaterials in Medicine and Engineering

Biomaterials are materials designed to interact well with biological organisms or molecules. They may come from an organism, be produced by an organism, or be made as a synthetic polymer. Because of these properties, engineers use biomaterials in medicine and other biological applications. These materials are used in tissue engineering, biosensing, and drug delivery. Tissue engineering uses materials to support the growth or repair of tissues. Biosensing uses materials to detect biological...

collagen hydrogels

Porcine Collagen for Tissue Engineering

Collagen is a useful biomaterial with uses that go beyond the lab. It has also found commercial use in photography. In tissue engineering, collagen can be turned into hydrogels that give engineered tissue support and structure. This page follows the path from porcine skin to a collagen hydrogel. Porcine skin is used as the source of collagen. The material is then prepared for use in tissue engineering applications. The video also shows several applications of collagen and the methods used to...

electrospinning of silk biomaterials

Silk Cocoon Processing for Fiber Mats

Silk cocoons can be processed into a soluble material that is useful for making biomaterials. Silk fibers have been used for fabrics and threads for centuries, but turning them into a versatile pre-polymer solution is a newer technique. That solution can then be shaped into materials with controllable mechanical properties. The process begins with silk worm cocoons. The silk is solubilized, or dissolved, so it can be handled as a liquid-like solution. The video then shows how that silk...

overview of biomem devices

BioMEMs in Diagnostics and Miniaturization

Bio-microelectromechanical systems, or BioMEMs, are microscale devices used in diagnostic settings. They work with very small sample and reagent volumes in vivo and in vitro, which means inside a living body or outside it in a lab. These compact systems support bioengineering research and help make diagnostic tools more efficient. BioMEMs can carry out functions such as filtration, sensing, and synthesis on a tiny scale. Using less material can lower costs and improve sensitivity. The...

microfabrication via photolithography

Photolithography for Silicon Wafer Patterning

Photolithography is a common microfabrication method used to pattern a silicon wafer. It uses light to transfer a design onto the wafer surface. This process helps form the basis for many BioMEM devices. The page also shows how photolithography is carried out in a cleanroom. Cleanroom steps are important because they support careful fabrication of small, detailed features. The video ends by introducing applications of this process in BioMEM device production.

soft lithography

Photolithography for Microfluidic Device Making

Photolithography and soft lithography are used to make BioMEM devices such as microfluidic channels. A microscale pattern is copied by curing an elastomeric polymer over a 3D structure. The result is a polymer piece that can serve as part of a biological device. These polymer structures are then used to build a range of tools. Some are microfluidic channels for biosensing applications. Others are microscale bioreactors that let scientists visualize micro-colonies. The process also shows how...

overview of bioprocess engineering

Bioreactors and Protein Production in Bioprocessing

Bioprocessing uses living organisms to make a desired target product. In many cases, that product is a protein made in a bioreactor, which is a controlled vessel for growing cells. This process often relies on genetically engineered organisms. Engineers design the system so the cells can produce proteins at large scale. That approach is central to making biotherapeutics, which are drugs made from biological materials. Biotherapeutics are important medicines for complex diseases such as...

synthetic biology

Engineering Cells to Produce Proteins

Synthetic biology is a bioengineering method for programming cells to make useful products. In many cases, the goal is to genetically modify an organism so it can produce large amounts of a protein. That protein may already be made by the cell, or it may come from a newly inserted DNA sequence. The process depends on changing an organism’s genetic material. This is done with transformation or transfection, two common ways to introduce DNA into cells. The video also shows how this work is...

batch and continuous bioreactors

Growing Cells in Bioreactors

Bioreactors are used to grow organisms in large volumes. This makes it possible to produce large amounts of a target product. In laboratory and bioengineering settings, they provide a controlled place for cell growth and product formation. The two main reactor types are batch reactors and continuous reactors. A batch reactor contains all of the materials needed for cell growth at the start. A continuous reactor has inlet and outlet ports, so fresh growth media can be added while cell waste is...

overview of biosensing

How Biosensors Detect Molecules

Biosensors detect biological molecules and chemical contaminants by combining biology with physical measurement. They can identify targets such as proteins or cells, as well as non-biological molecules like chemicals or contaminants. This makes biosensing a useful field for studying and monitoring many kinds of samples. These devices rely on different signal types to find the target molecule. Some biosensors use electrical signals, while others depend on optical, electrochemical, or mechanical...

electrochemical biosensing

Glucose Sensors and Cancer Detection

Electrochemical biosensors detect target molecules by measuring an oxidation-reduction event. That signal changes when a molecule binds to the sensor surface. These sensors helped shape modern biosensing after the first glucose biosensor was invented. The glucose biosensor is a key example of this technology. It shows how electrochemical sensing can track a biological target through a measurable electrical change. The same basic idea also helps explain how electrochemical biosensors can be...

optical biosensing

Detecting Molecules with Light

Optical biosensors detect target molecules with light. They monitor binding by reading an optical signal from the sample. This makes them useful for seeing when a target molecule is present. Some optical biosensors use a label molecule. The label creates a measurable signal, such as fluorescence. Other optical biosensors are label-free and track changes in optical properties, such as refractive index, as binding occurs. This page introduces both label and label-free optical biosensors. It...

overview of tissue engineering

Building Artificial Tissue with Biomaterials

Tissue engineering uses biomaterials, specific cells, and growth factors to build artificial tissue. These engineered tissue constructs are designed for tissue repair and, in some cases, organ replacement. The field focuses on how to make tissue work like natural tissue. It begins with a scaffold, which is a structure that supports cell growth. Cells are then added to the scaffold, and growth factors help encourage proliferation, or cell multiplication. The video also outlines common methods...

histotypic tissue culture

Histotypic tissue culture uses an engineered three-dimensional matrix to grow and propagate cells. Compared with common two-dimensional tissue culture, cells in a 3D setting behave more realistically and better mimic native tissue. The method is useful when high cell density is needed. The process begins by harvesting cells from donor tissue. Those cells are then placed onto an engineered construct for culture. This setup supports growth in a three-dimensional space instead of a flat surface.

whole organ tissue culture

Lung Decellularization and Recellularization

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors to support repair or replacement of entire organs. In this approach, a donor organ is first stripped of all cells. What remains is the three-dimensional structure of the organ, which can then be repopulated with new cells. The lung is the example shown here. The method uses a dynamic culture system that provides mechanical stimulation, similar to what the organ experiences in the body. This type of culture helps induce native...

bioengineering

Questa collezione tratta i concetti di bioingegneria di base, che includono la produzione di
biomateriali, colture di tessuti istotipici e di organi interi, tecniche di processamento biologico, e i campi complessi a livello sistemico di bioMEM e biorilevamento.

Explore histotypic tissue culture, where cells are harvested from donor tissue and grown on an engineered 3D matrix to better mimic native tissue.

3D Cell Growth on Engineered Matrices

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