Articolo metodologico

Arricchimento selettivo e identificazione delle specie di Salmonella utilizzando lisina di xilosio, desossicolato e agar cromogenico

28 novembre 2025

In questo articolo

Abstract

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Fonte: Yang, Z., et al. Una piattaforma ad alto rendimento per lo screening di Salmonella spp./Shigella spp.. J. Vis. Esp. (2018)

Questo video dimostra l'arricchimento selettivo e l'identificazione della Salmonella utilizzando xilosio lisina desossicolato (XLD) e agar cromogenico. Il brodo di selenite favorisce la crescita di Salmonella , mentre l'agar XLD rivela colonie a centro nero attraverso la produzione di solfuro di idrogeno. L'agar cromogenico conferma l'identità tramite la formazione di pigmenti mediata da enzimi, permettendo l'identificazione a livello di specie.

Protocollo

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1. Cultura guidata

  1. Campione PCR positivo per Salmonella spp.
    1. Coltura selettiva nel mezzo
      1. Aggiungere 100 μL di coltura pre-arricchire in 5 mL di mezzo Selenite e Cistina in una provetta. Incubare a 36 °C per 18–24 ore in incubatrice.
    2. Separare la cultura su un piatto
      1. Raccogli un anello della coltura con un micro-anello e spargilo su una piastra XLD o su una piastra agar cromogenica Salmonella . Incubare a 36 °C per 18-24 ore in incubatrice.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Mezzo selenitico CistinaLandBridgeCM225 
XLDLandBridgeCM219 
Agar cromogenico di SalmonellaCHROMagarSA130 
Micro-anelloWeierkangW511 
IncubatriceJinghongDNP-9082 

Ristampe e permessi

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Tag

Arricchimento di SalmonellaBrodo SelenitoAgar XLDRilevamento dell Idrogeno SolforatoColonie con Centro NeroIdentificazione delle SpecieCultura MicrobiologicaTerreni SelettiviIsolamento Batterico

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