Articolo metodologico

Modificato lievito-sistema del doppio ibrido per identificare proteine ​​che interagiscono con il fattore di crescita progranulina

DOI:

10.3791/3562

17 gennaio 2012

In questo articolo

Sommario

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Abbiamo modificato il lievito tradizionale doppio ibrido di screening, un efficace strumento genetico per identificare interazioni proteiche. Questa modifica riduce notevolmente il processo, riduce il carico di lavoro e, soprattutto, riduce il numero di falsi positivi. Inoltre, questo approccio è riproducibile ed affidabile.

Abstract

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Progranulina (PGRN), noto anche come precursore granulin epithelin (GEP), è un fattore 593-amino-acido crescita autocrino. PGRN è nota per svolgere un ruolo critico in una varietà di processi fisiologici e malattie, tra cui l'embriogenesi precoce, la guarigione della ferita 1, infiammazioni 2, 3, e ospitare difesa 4. PGRN funziona anche come un fattore neurotrofico 5, e le mutazioni nel gene PGRN con conseguente perdita parziale della proteina causano demenza frontotemporale PGRN 6, 7. I nostri studi recenti hanno portato all'isolamento di PGRN come un importante regolatore di sviluppo della cartilagine e del degrado 8-11. Anche se PGRN, scoperto quasi due decenni fa, gioca un ruolo cruciale in molteplici condizioni fisiologiche e patologiche, gli sforzi per sfruttare le azioni di PGRN e comprendere i meccanismi coinvolti sono stati significativamente ostacolata dalla nostra incapacità di identificare il suo legame al recettore (s). Per risolvere questo problema, abbiamo sviluppato un modicato doppio ibrido di lievito (MY2H) approccio basato sulla più comunemente utilizzati GAL4 base 2-sistema ibrido. Rispetto al tradizionale doppio ibrido di lievito schermo, MY2H riduce drasticamente il processo di schermo e riduce il numero di cloni falsi positivi. Inoltre, questo approccio è riproducibile e affidabile, e abbiamo impiegato con successo questo sistema per isolare le proteine ​​leganti di esche, tra cui ioni di canale 12, proteine ​​della matrice extracellulare 10, 13, e del fattore di crescita 14. In questo lavoro, si descrive questa procedura MY2H sperimentale in dettaglio utilizzando PGRN come un esempio che ha portato alla identificazione di TNFR2 come la prima nota PGRN associata recettore 14, 15.

Protocollo

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1. Informazioni di base

Il sistema del doppio ibrido di lievito è una potente tecnica genetica utilizzata per scoprire interazioni proteina-proteina 16, 17. Diversi tipi di 2-sistemi ibridi, come i sistemi basati su lexa, il sistema di reclutamento Sos, e batteri o cellule di mammifero a base di 2-ibridi, sono commerciali disponibili, questo articolo si concentra in particolare sulle modifiche dei più comunemente usati GAL4 base lievito 2-sistema ibrido. In breve, il metodo si basa sulle proprietà della proteina GAL4 lievito che si compone di domini separabili responsabile per l'attivazione del DNA-binding e trascriz....

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Discussione

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Doppio ibrido di lievito di screening ha dimostrato di essere uno strumento efficace per identificare interazioni proteina 16, 17. Rispetto ad altri approcci per identificare le proteine ​​di legame partner, come la biochimica di co-purificazione e proteine ​​chip, lievito sistema del doppio ibrido è un approccio sensibile genetico che può essere utilizzato per lo screening numero molto elevato di sequenze codificanti in un esperimento relativamente semplice, in Inoltre, rileva l'interazione in vivo e non.......

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Dichiarazioni

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Nessun conflitto di interessi dichiarati.

Ringraziamenti

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Questo lavoro è stato finanziato dal NIH assegni di ricerca K01AR053210, R01AR061484 e una borsa di National Psoriasis Foundation.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Nome del reagente Azienda Numero di catalogo
ProQuest sistema del doppio ibrido Invitrogen 10835
YPD crescita media Clontech 630409
YPD AGAR Clontech 630410
Minimo SD agar Base Clontech 630412
Leu-DO Supplemento Clontech 630414
-Leu/-Trp DO Supplemento Clontech 630417
-His/-Leu/-Trp/-Ura DO Supplemento Clontech 630425
3-Amino-1 ,2,4-triazolo (3AT) Sigma-Aldrich A8056
Luria brodo (LB) Sigma-Aldrich L3022
X-Gal Invitrogen 15520-034
Sonicato Salmon Sperm DNA Stratagene 201190
Ampicillina AMRESCO 0339
Kanamicina solfato Invitrogen 11815-024
Efficienza subcloning ™ DH5α ™ cellule competenti Invitrogen 18265-017
Trizma ® di base Sigma-Aldrich T6066
Acetato di litio Sigma-Aldrich L4158
Etilendiammintetraacetato Sigma-Aldrich ED
Membrana di nitrocellulosa Bio-Rad 162-0115
10-cm scatola di Petri ITI scientifico CT-903
Incubatore (30 ° C) ATR (Ecotron)

Riferimenti

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  1. He, Z. Progranulin is a mediator of the wound response. Nat. Med. 9, 225-229 (2003).
  2. Kessenbrock, K. Proteinase 3 and neutrophil elastase enhance inflammation in mice by inactivating antiinflammatory progranulin. J. Clin. Invest. 118

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Esca di ProgranulinaInterazione con TNFR2Screening di Inibitori CompetitiviAnalisi di Sequenziamento del DNASaggio X GalTrasformazione PlasmidicaLievito MAV203Analisi Bioinformatica

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