Articolo metodologico

Dissezione e Cultura del mouse dopaminergici e striatali Espianti di saggi di collagene matrice tridimensionale

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DOI:

10.3791/3691

23 marzo 2012

In questo articolo

Sommario

Espianti dal sistema dopaminergico mesencefalo e striato sono utilizzati in un saggio per la matrice di collagene In vitro L'analisi dei pathway di sviluppo mesostriatal e striatonigral. In questo saggio crescita degli assoni e la guida può essere manipolato e quantificati. Può anche essere modificato per valutare altre regioni o segnali molecolari.

Abstract

Mesencefalo dopamina (mdDA) progetto di neuroni attraverso il fascio proencefalo mediale verso diverse aree del telencefalo, compreso il corpo striato 1. Reciprocamente, i neuroni spinosi medi del corpo striato che danno luogo alla striatonigral (diretto) via innervano la substantia nigra 2. Lo sviluppo di questi tratti assoni dipende dalle azioni combinatorie di una pletora di crescita degli assoni e spunti di orientamento tra le molecole che vengono rilasciati dai neuriti (o intermedio) regioni obiettivo 3,4. Questi fattori solubili possono essere studiate in vitro da mdDA coltura e / o espianti striatali in una matrice di collagene che fornisce un substrato tridimensionale per gli assoni che mimano l'ambiente extracellulare. Inoltre, la matrice di collagene consente la formazione di gradienti relativamente stabili di proteine ​​rilasciate da espianti altri o cellule poste in prossimità (ad esempio si vedano i riferimenti 5 e 6). Qui si descrivono i metodi per i PURificazione di collagene coda di ratto, microdissezione di espianti dopaminergici e striatali, la loro cultura in gel di collagene e la successiva analisi immunoistochimica e quantitativa. In primo luogo, E14.5 il cervello di embrioni di topo sono isolate e dopaminergici e striatali espianti sono microdissezionate. Questi espianti sono poi (co) coltivati ​​in gel di collagene su vetrini coprioggetto per 48 a 72 ore in vitro. Successivamente, le proiezioni assonali sono visualizzati utilizzando marcatori neuronali (ad esempio la tirosina idrossilasi, DARPP32 o tubulina βIII) e la crescita degli assoni e le risposte degli assoni attrattiva o repulsiva vengono quantificati. Questa preparazione neuronale è uno strumento utile per studi in vitro dei meccanismi cellulari e molecolari della crescita degli assoni e mesostriatal striatonigral e guida durante lo sviluppo. Usando questo saggio, è anche possibile valutare altri (intermedio) obiettivi per assoni dopaminergici e striatali o per testare specifici segnali molecolari.

Protocollo

1. Preparazione di collagene Rat Tail

  1. Raccogliere 6-10 code di ratto adulto (è possibile immagazzinare le code a -20 ° C fino al momento dell'uso).
  2. Bagnare le code in 95% etanolo notte a temperatura ambiente (RT).

Dissezione di code di ratto (in cappa di coltura tissutale):
(Tenere gli strumenti in etanolo al 70% quando non li utilizzano e assicurarsi che tutte le soluzioni, strumenti e oggetti in vetro utilizzati durante tutta la procedura sono sterili)

  1. Per raccogliere tendini dalle code, tagliare la punta della coda. Tenere estremità grande della coda con una coppia d....

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Discussione

Il saggio matrice di collagene qui descritto è stato utilizzato e migliorato da molti laboratori diversi negli ultimi decenni a indagare su una varietà di molecole e sistemi di orientamento degli assoni neuronali (ad esempio si vedano i riferimenti 5-8). Questi studi hanno dimostrato che questo dosaggio è un potente strumento per studiare gli effetti e la regolazione delle molecole di orientamento degli assoni secrete da diversi (intermedio), tessuti bersaglio.

Tuttavia, occorre notare che l.......

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Dichiarazioni

Non abbiamo nulla da rivelare.

Ringraziamenti

Il saggio matrice di collagene è stato sviluppato e migliorato dal lavoro di molti gruppi di ricerca diversi nel corso degli ultimi due o tre decenni. Gli approcci descritti qui per espianti dopaminergici e striatali trarre grandi vantaggi da questi studi. Inoltre, gli autori desiderano ringraziare Asheeta Prasad per il suo aiuto nella creazione di culture espianti striatali. Lavorare in laboratorio è stato finanziato dalla Human Frontier Science Program Organization (Career Development Award), l'Organizzazione olandese di ricerca sulla salute e lo sviluppo (ZonMW-VIDI e ZonMW-TOP), l'Unione Europanian (mdDA-NeuroDev, FP7/2007-2011 , Grant 222.999) (a RJP), e....

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
Nome del reattivo Azienda Numero di catalogo Comments
Di siero di vitello fetale BioWhittaker 14-801F
Glutammina (200mm) PAA M11-004
Hepes VWR International 441476L
β-mercaptoetanolo Merck 444203
Minimi Essential Media (MEM) Gibco 61100-087
Neurobasal Gibco 21103-049
B27 Gibco 17504-044
Leibovitz L-15 Gibco 11415-049
Penicillina-Streptomicina Gibco 15070-063
Prolungare Reagente oro Antifade Invitrogen P36930
Dialisi tubi Spectrum Labs 132660
Coniglio anti-tirosina idrossilasi Pel-Freez P40101-0
Coniglio anti-Darpp32 (H-62) Santa-Cruz Sc-11365
Topo anti-tubulina βIII Sigma T8660
Alexa Fluor etichettato anticorpi secondari Invitrogen

Riferimenti

  1. van den Heuvel, D. M., Pasterkamp, R. J. Getting connected in the dopamine system. Prog. Neurobiol. 85, 75-93 (2008).
  2. Lobo, M. K. Molecular profiling of striatonigral and striatopallidal medium spiny neurons past, present, and future. Int. Rev. Neurobi....

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Espianti dopaminergicitecnica di microdissezionecrescita assonaleanalisi immunoistochimicarapporto prossimale distalemarcatori neuronalicoltura tridimensionaledissezione del cervello embrionale

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