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Etichettatura selettiva di proteine ​​della superficie cellulare utilizzando CyDye DIGE Coloranti Fluor Minimal

DOI:

10.3791/945

November 26th, 2008

In This Article

Summary

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Un metodo semplice e specifico è stato dimostrato per la marcatura fluorescente e la rilevazione maggiore di proteine ​​di superficie cellulare, senza un passo di frazionamento. Abbondanza differenziale di proteine ​​della superficie cellulare è stato analizzato mediante elettroforesi bidimensionale (2-D) e Ettan ™ tecnologia DIGE.

Abstract

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Proteine ​​di superficie sono fondamentali per la capacità della cellula di reagire al suo ambiente e di interagire con le cellule vicine. Essi sono noti per essere induttori di quasi tutti i segnali intracellulari. Inoltre, essi svolgono un ruolo importante nell'adattamento ambientale e trattamento farmacologico, e spesso sono coinvolti nella patogenesi della malattia e patologia (1). Interazioni proteina-proteina sono intrinseche vie di segnalazione, e per ottenere un quadro più chiaro in questi complessi processi biologici, metodi sensibili e affidabili sono necessari per lo studio delle proteine ​​di superficie delle cellule. Bidimensionale (2-D) elettroforesi è ampiamente utilizzato per il rilevamento dei biomarcatori e altri obiettivi in ​​campioni di proteine ​​complesse per studiare i cambiamenti differenziale. Proteine ​​di superficie cellulare, in parte a causa della loro abbondanza basso (1 2% di proteine ​​cellulari), sono difficili da individuare in un 2-D gel senza frazionamento o qualche altro tipo di arricchimento. Sono anche spesso poco rappresentati in 2-D gel a causa della loro natura idrofobica e ad alto peso molecolare (2). In questo studio, presentiamo un nuovo protocollo per le cellule intatte mediante CyDye DIGE coloranti Fluor minimi specifici per l'etichettatura e la rilevazione di questo importante gruppo di proteine. I risultati hanno mostrato specifici dell'etichettatura di un gran numero di proteine ​​di superficie delle cellule con l'etichettatura minimo di proteine ​​intracellulari. Questo protocollo è rapido, semplice da usare, e tutti CyDye tre DIGE coloranti Fluor minima (Cy 2, 3 e Cy Cy 5) può essere usato per etichettare superficie cellulare delle proteine. Queste caratteristiche consentono di multiplexing utilizzando il 2-D elettroforesi su gel a fluorescenza Differenza (2-D DIGE) con tecnologia DIGE Ettan e l'analisi dei cambiamenti dell'espressione proteica con DeCyder 2-D Software differenziale di analisi. Il livello di superficie cellulare delle proteine ​​è stato seguito durante il digiuno nel siero di cellule CHO per varie lunghezze di tempo (vedi tabella 1). Piccoli cambiamenti in abbondanza sono stati rilevati con elevata precisione, ed i risultati sono supportati da definire metodi statistici.

Protocol

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Coltura cellulare

  1. Crescere le cellule ovariche di criceto cinese (CHO-K1) utilizzando le procedure standard di coltura cellulare in F-12 di media Ham con GlutaMAX ho contenente il 10% di siero fetale bovino, 50 U / ml di penicillina, e 50 mg / ml di streptomicina solfato (Invitrogen).
  2. Scambio terreno di coltura di siero di supporti liberi. Etichetta proteine ​​di superficie della cellula erano in diversi momenti con CyDye DIGE Fluor Cy3 o Cy5 coloranti minima (vedi cellulare Etichettatura sezione di superficie, sotto).
  3. Un numero uguale di cellule piscina da ogni punto di tempo e l'etichetta con CyDye DIGE Fluor Cy2....

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Discussion

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Concentrazione di proteine

Una panoramica dei due flussi di lavoro di etichettatura è illustrato nella figura 1. Dal momento che le cellule sono ancora intatte quando etichettati secondo la superficie cellulare protocollo proteina etichettatura, solo le proteine ​​della superficie cellulare sono esposti al colorante. Nello standard Ettan DIGE protocollo, le cellule sono lisate prima di etichettatura e di proteine ​​all'interno e all'esterno della cellula sono etichettati (Fig. 1). La quantità .......

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Acknowledgements

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Ringraziamo il professor Dontscho Kerjaschki, Corina Mayrhofer e Sigurd Krieger presso l'Istituto di Patologia Clinica, Università di Vienna, in Austria per la collaborazione.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
CyDye DIGE Kit, 2 nmolReagenteGE Healthcare28-9345-30
2-D QuantKit ReagenteGE Healthcare80-6484-51
IPG Tampone pH 3-11NLReagenteGE Healthcare17-6004-40
Immobiline DryStrip pH 3-11NL, 24 cmReagenteGE Healthcare17-6003-77
IPGboxToolGE Healthcare28-9334-65
Kit IPGboxStrumentoGE Healthcare28-9334-92
di reidratazione DeStreakReagenteGE Healthcare17-6003-19
Immobiline DryStrip Cover Reagentefluido GE Healthcare17-1335-01
Ettan IPGphor 3 Strumento unitario IEFGE Healthcare11-0033-64
Etan IPGphor ManifoldComponente dello strumentoGE Healthcare80-6498-38
Ettan DALTtwelve Gel Caster ToolGE Healthcare80-6467-22
Ettan DALTtwelve Unità di separazione e unità di alimentazione/controlloStrumentoGE Healthcare80-6466-46Unità 230 V: 80-6466-27
Typhoon 9410 Variable Mode ImagerStrumentoGE Healthcare63-0055-81
Strumento Ettan Spot PickerGEHealthcare18-1145-28
Strumento digestore EttanGE Healthcare18-1142-68
Strumento Ettan SpotterGEHealthcare18-1142-67
Strumento Ettan MALDI-TOFGEHealthcare18-1142-33
DeCyder Software di analisi differenziale 2DAltroGE Healthcare28-4012-01
Software di analisi ImageQuantAltroGE Healthcare28-9236-62
ReagenteureaGE Healthcare17-1319-01
ReagenteCHAPSGE Healthcare17-1314-01
PlusOne Ditiotreitolo (DTT)ReagenteGE Healthcare17-1318-01
Reagenteblu di bromofenoloGE Healthcare17-1329-01
ReagenteTrisGE Healthcare17-1321-01
Dodecilsolfato di sodio (SDS)ReagenteGE Healthcare17-1313-01
PlusOne Glicerolo 87%ReagenteGE Healthcare17-1325-01
ReagentePlusOne ReadySol IEF 40% T, 3% CGE Healthcare17-1310-01
ReagentePlusOne TEMEDGE Healthcare17-1312-01
ReagentePlusOne Persolfato di ammonioGE Healthcare17-1311-01
Reagentealla glicina PlusOne GE Healthcare17-1323-01
Preparazione del campione 2-D per ilreagente, Thermo Scientific89864
Reagentesolfato di streptomicinaInvitrogen15140-122
Soluzione Pierce delle proteine di membrana

References

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  1. Jang, J. H., Hanash, S. M. Profiling of the cell surface proteome. Proteomics. 3, 1947-1954 (2003).
  2. Shin, B. K. Global profiling of the cell surface proteome of cancer cells uncovers an abundance of proteins with chaperone function. J Biol Chem.

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Cell Surface ProteinsCyDye DIGE Fluor2D DIGEEttan DIGEDeCyder AnalysisIntact Cell LabelingMembrane Protein DetectionSerum Starvation CHOFluorescent ImagingSilver Staining

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