Coltura di Haemophilus influenzae non tipizzabile

0 visualizzazioni2:51 min • October 30th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Inizia con un ceppo non tipizzabile di Haemophilus influenzae , un patogeno del tratto respiratorio umano.

Strisciare la coltura batterica su terreni selettivi ricchi di sostanze nutritive e incubarla in condizioni arricchite di CO2 per imitare l'ambiente del tratto respiratorio.

Durante l'incubazione, i batteri utilizzano i nutrienti e si moltiplicano, formando colonie.

Trasferire una colonia in terreni liquidi selettivi e incubare per promuovere la crescita batterica in coltura liquida.

Trasferire un'aliquota in una provetta da microcentrifuga.

Centrifugare per separare i batteri e scartare il surnatante.

Risospendere i batteri in un tampone, centrifugare nuovamente per lavare e separare i batteri e scartare il surnatante residuo contenente il terreno.

Risospendere i batteri nel tampone e diluire.

Utilizzando uno spettrofotometro, misurare la densità ottica a 600 nm per stimare la concentrazione batterica.

Piastra la coltura batterica diluita su terreni selettivi e incuba per formare colonie.

Conta le colonie per calcolare le unità formanti colonie per preparare l'inoculo per un uso futuro.

Impiattare l'NTHI su una piastra di agar al cioccolato. Incubare la piastra capovolta per una notte a 37 gradi Celsius con il 5% di anidride carbonica. Il giorno seguente, coltiva i batteri in un brodo di infusione cervello-cuore.

Quindi, in una provetta da microcentrifuga, aggiungere un millilitro di brodo. Centrifugare il composto a 4.000 g per cinque minuti a temperatura ambiente. Quindi, scartare il surnatante e risospendere il pellet in un millilitro di PBS. Ripetere questa fase di lavaggio ancora una volta.

Successivamente, diluire 100 microlitri di soluzione risospesa in 900 microlitri di PBS e misurare l'assorbanza della coltura a 600 nanometri. Utilizzare queste informazioni per regolare l'inoculo a 20 milioni di CFU per millilitro.

Successivamente, determinare la vitalità e i CFU dell'inoculo. Coltiva da una a dieci diluizioni seriali del brodo su piastre di agar al cioccolato e incuba le piastre durante la notte.

07:43

Un metodo non invasivo e tecnicamente non intensiva per l'induzione e Fenotipizzazione Sperimentale polmonite batterica nei topi

Video correlati

0 Visualizzazioni

09:17

Una polmonite Modello robusto in immunocompetenti roditori per valutare antibatterico efficacia contro S. pneumoniae, H. influenzae, K. pneumoniae, P. aeruginosa o A. baumannii

Video correlati

0 Visualizzazioni

06:32

Valutazione delle risposte immunitarie respiratorie all'Haemophilus influenzae

Video correlati

0 Visualizzazioni

08:12

L'uso del Modello EpiAirway per Caratterizzare a lungo termine interazioni ospite-patogeno

Video correlati

0 Visualizzazioni

02:45

Coltura di Neisseria gonorrhoeae in condizioni di impoverimento dei metalli

Video correlati

0 Visualizzazioni

02:48

Coltura del batterio in rapida crescita Vibrio natriegens

Video correlati

0 Visualizzazioni

05:28

Un test di infezione batterica per lo studio delle interazioni batteri-cellule ospiti anaerobiche

Video correlati

0 Visualizzazioni

11:13

Coltura e manutenzione Clostridium difficile In un ambiente anaerobico

Video correlati

0 Visualizzazioni

06:45

Monitoraggio della concorrenza intraspecie in una popolazione di cellule batteriche mediante cocultivazione di ceppi marcati fluorescentmente

Video correlati

0 Visualizzazioni

07:58

Tecniche di laboratorio utilizzate per mantenere e differenziare i biotipi di Vibrio cholerae Isolati clinici ed ambientali

Video correlati

0 Visualizzazioni

Ultimo aggiornamento: 1 agosto 2026