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Iniettare una coltura batterica ingegnerizzata per la tolleranza al metanolo in un flacone di reagente e un mezzo di stress con un'alta concentrazione di metanolo in un altro.
Aggiungere olio a entrambi e metterli in un sistema di coltura di microgoccioline microbiche per raggiungere la temperatura di incubazione.
Utilizzando una pompa, spingere i liquidi attraverso un chip microfluidico.
La coltura batterica si mescola con il mezzo di stress. L'olio separa la miscela in microgoccioline, che si muovono avanti e indietro per la coltivazione.
Inizialmente, un elevato stress da metanolo rallenta la crescita batterica.
Nel corso del tempo, alcune cellule acquisiscono mutazioni che migliorano l'utilizzo del metanolo e proliferano.
Il sistema misura la densità batterica e seleziona le goccioline che mostrano una crescita maggiore.
Questi vengono rimescolati con il mezzo di stress per arricchirli e ottenere un maggiore utilizzo del metanolo.
Dopo diversi cicli, estrarre le goccioline ad alta densità batterica, stenderle sull'agar e incubarle.
Isolare e coltivare le colonie formate in un mezzo liquido per ottenere ceppi adattati al metanolo.
Iniettare i volumi necessari della soluzione batterica iniziale, del terreno fresco e dell'olio MMC nei flaconi di reagenti sterilizzati separati per la soluzione batterica iniziale nel terreno fresco, come spiegato in precedenza.
Per scegliere la funzione di evoluzione adattiva, fare clic su ALE nel software. Nell'interfaccia di impostazione dei parametri, attiva l'interruttore di rilevamento OD, quindi imposta tutti i parametri descritti nel manoscritto e premi la scheda Avvia per avviare la generazione di droplet. Il processo richiederà circa 25 minuti.
Durante ogni periodo di sub-coltivazione, osservare se i valori massimi di OD delle goccioline sono aumentati in modo significativo. Se l'aumento si verifica e soddisfa i requisiti dell'esperimento, fare clic sul pulsante di esportazione dei dati per esportare i dati OD. Per estrarre le goccioline target dalla MMC, fare clic sulla scheda di screening per selezionare la funzione di estrazione delle goccioline.
Quindi, scegli l'opzione Raccogli e fai clic sul numero di goccioline bersaglio. Al termine, fare clic su OK. Attendi che la finestra popup visualizzi un messaggio. Quindi, inserire il connettore rapido CF nella provetta della microcentrifuga per la raccolta e fare clic su OK. Dopo uno o due minuti, quando l'interfaccia del software visualizzerà una nuova finestra che richiede un messaggio, reinserire il connettore rapido CF e fare clic su OK per continuare l'esecuzione di MMC.
Quando la gocciolina target successiva raggiunge il sito di riconoscimento delle goccioline, raccoglierla come specificato in precedenza. Utilizzare una pipetta da 2,5 microlitri per estrarre e posizionare la goccia su una piastra solida da 90 millimetri, quindi distribuire uniformemente la goccia con un'asta rivestita triangolare di vetro con una lunghezza laterale di tre centimetri, quindi coltivare la goccia in un incubatore a temperatura costante di 37 gradi Celsius per 72 ore. Successivamente, raccogli da tre a cinque colonie indipendenti di batteri per coltivare ogni colonia separatamente in un pallone da 50 millilitri con 10 millilitri di terreno fresco in un incubatore a 200 rotazioni al minuto e 37 gradi Celsius per 48-72 ore.
Dopo l'incubazione, seguire le relative norme standard per conservare la soluzione batterica coltivata nella provetta di glicerolo.