Trasferimento genico mediato da AAV per la visualizzazione della compromissione dell'integrità della membrana retinica

0 visualizzazioni • 2:24 min. • August 31st, 2026

Iniziare con l'occhio di un topo transgenico precedentemente iniettato con un virus adeno-associato (AAV) contenente il gene di interesse che codifica per una proteina fluorescente.

Il topo non possiede un gene essenziale per il mantenimento dell'integrità della membrana limitante interna (ILM), una barriera che separa la retina dalla cavità vitrea.

La perdita di questo gene imita la degenerazione retinica, consentendo al virus di penetrare più in profondità nei livelli cellulari della retina.

Le cellule retiniche infette esprimono il gene di interesse, producendo proteine fluorescenti, consentendo loro di emettere fluorescenza.

Ora, dissezionare l'occhio e rimuovere la cornea e il cristallino.

Staccare con attenzione la retina dall'epitelio pigmentato retinico (RPE) e dalla sclera, lo strato esterno dell'occhio.

Immergere il tessuto nel fissativo.

Lavare con tampone fosfato per rimuovere il fissativo residuo.

Quando osservato al microscopio confocale, la fluorescenza nelle cellule retiniche indica un efficace passaggio virale attraverso la membrana limitante interna compromessa.

Per i preparati piatti della retina, facilitare la dissezione fissando gli occhi enucleati in paraformaldeide al

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Trasferimento genico tramite AAV