Sette passi per Stellate Cellule

L'obiettivo generale di questa procedura è isolare le cellule stellate epatiche dal fegato di topo. Ciò si ottiene eseguendo prima in C due la perfusione di fegati di topo con enzimi digestivi. Dopo la perfusione, i fegati vengono tagliati in piccoli pezzi per aumentare l'efficienza della digestione in vitro, che viene eseguita successivamente.

Come passaggio finale, le cellule stellate epatiche vengono separate da altri tipi di cellule epatiche mediante centrifugazione in gradiente di densità. Infine, si ottengono cellule stellate epatiche e la loro purezza può essere valutata mediante microscopia a luce e immunofluorescenza A dimostrare la procedura sarà Patrick Meyer, uno studente laureato di un laboratorio. In preparazione per la NC, due perfusioni di fegati di topo riscaldano prima il tampone SC one e le soluzioni di perfusione enzimatica in un bagno d'acqua a 37 gradi Celsius.

Successivamente, impostare la pompa peristaltica per ottenere un flusso laminare di 6,5 millilitri al minuto e bilanciare il tubo in silicone della pompa con la soluzione SC one. Ora confermate con una perdita di riflessi che il topo anestetizzato è profondamente sedato. Quindi fissare il mouse in posizione supina su una base adatta.

Usa forbici e pinze per eseguire un'incisione longitudinale nella pelle addominale ed esporre il peritoneo. Aprire con cautela il peritoneo e spostare l'intestino fuori dalla cavità addominale verso il lato sinistro dell'animale in modo da esporre la vena porta. L'aspetto più difficile di questa procedura è la perfusione zetogenica dei fegati con gli enzimi digestivi, che verrà dimostrata.

Successivamente, è importante utilizzare uno stereomicroscopio quando si inserisce la cannula e monitorare attentamente il cambiamento delle strutture epatiche durante la perfusione Mentre si lavora sotto uno stereomicroscopio, inserire la cannula del set di infusione nella vena porta. Iniziare la perfusione del fegato con 30 millilitri di SC una soluzione. Aprire il Vanna Cava inferiore subito dopo aver avviato il flusso.

Il successo del lavaggio del fegato è indicato da una perdita di colore del tessuto epatico Successivamente, esaminare il fegato con 30 millilitri di soluzione di pronasi E. I lobi del fegato si gonfieranno e i lobuli appariranno distinti attraverso la capsula dopo la profusione con la soluzione di pronasi E perfusa con 30 millilitri di soluzione di collagenasi P. Quando la profusione con la collagenasi P è completa, prelevare il fegato dal topo sezionandolo accuratamente dal diaframma e dagli organi circostanti e conservandolo in 70 millilitri di soluzione SC two su ghiaccio.

Il fegato a questo punto ha perso la sua forma e si presenta atonico e amorfo. La procedura per la digestione dei fegati di topo deve essere eseguita in condizioni sterili. In cappa a flusso laminare.

Usa le forbici affilate per tagliare i fegati in pezzi di circa due per due per due millimetri cubi. Quindi combinare la sospensione di 70 millilitri di SC 2 e i pezzi di fegato con 50 millilitri di soluzione di proteasi E collagenasi P. Aggiungere un millilitro di dna, una soluzione digerire i fegati per 20 minuti a 37 gradi Celsius mescolando.

Dopo la digestione enzimatica del tessuto epatico, le cellule stellate vengono separate dagli altri tipi di cellule epatiche mediante centrifugazione in gradiente di densità. Per iniziare questa procedura, filtrare la sospensione cellulare attraverso filtri cellulari da 70 micrometri in sei provette falcon da 50 millilitri e lavare le cellule con centrifuga a due tamponi E per 10 minuti a 600 Gs e quattro gradi Celsius. Dopo la centrifugazione, aspirare con cura 40 millilitri di surnatante da ciascuna provetta.

Quindi aggiungere 150 microlitri di DNA, una soluzione a ciascuna provetta e risospendere le cellule. Raggruppare le sospensioni cellulari in quattro provette Falcon da 50 millilitri e lavare con la centrifuga G-B-S-S-P per 10 minuti a 600 Gs e quattro gradi Celsius. Aspirare con cura la maggior quantità possibile di surnatante senza disturbare il pellet e aggiungere 150 microlitri di DNA, una soluzione a ciascuna provetta.

Sospendiamo i pellet cellulari in 10 millilitri di G-B-S-S-B per tubo. Raggruppare le cellule in due provette falcon da 50 millilitri e aggiungere G-B-S-S-B per un volume totale di 36 millilitri per provetta. Aggiungere 14 millilitri di soluzione den a ciascuna provetta e mescolare bene.

Quindi, trasferire 10 millilitri di sospensione cellulare in una provetta da centrifugazione a gradiente da 12 millilitri, per un totale di 10 provette. Sovrapporre delicatamente la sospensione cellulare con 1,5 millilitri di G-B-S-S-B per tubo. Centrifugare le pendenze per 15 minuti a 1500 Gs e quattro gradi Celsius senza interruzioni.

Successivamente, gli epatociti verranno pellettati sul fondo del tubo, mentre le cellule stellate si trovano nell'interfaccia come un anello bianco. Utilizzando una pipetta da cinque millilitri, raccogliere con cura l'interfaccia contenente le cellule stellate e trasferirle in una provetta da 50 millilitri. Lavare le celle aggiungendo G-B-S-S-B e centrifusion per 10 minuti a 600 Gs e quattro gradi Celsius.

Aspirare il surnatante e risospendere le cellule in 20 millilitri di DMEM con integratori. Dopo aver contato le cellule, trasferirle in fiasche di coltura tissutale a una concentrazione di due volte 10 delle quarte cellule per centimetro quadrato, incubare le cellule a 37 gradi Celsius e al 5% di anidride carbonica. Circa due ore dopo la loro preparazione, le cellule stellate epatiche dovrebbero essere aderenti, cambiare il terreno per lavare via le cellule morte e i detriti cellulari.

Riportare le cellule nell'incubatore I risultati rappresentativi della preparazione di cellule stellate epatiche da fegati di topo utilizzando questo protocollo sono mostrati qui. Le cellule del primo e del terzo giorno di coltura in vitro mostrano la morfologia caratteristica delle cellule stellate epatiche. Hanno la forma di astrolichene e mostrano l'immagazzinamento di vescicole lipidiche.

A livello di sito nucleare, la purezza delle cellule stellate epatiche isolate può essere verificata anche dall'espressione della proteina acida fibrillare gliale o GFAP. Queste immagini mostrano una colorazione immunofluorescente rappresentativa per GFAP mostrata in rosso in cellule stellate epatiche, che sono state coltivate per tre giorni dopo l'isolamento cellulare. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come isolare le cellule stellate epatiche dal fegato dei neuroni per una resa adeguata di cellule stellate pure.

È importante garantire una digestione efficiente durante la perfusione epatica. Infine, è fondamentale determinare la corretta entità delle cellule isolate valutando la morfologia e il fenotipo delle cellule epatiche.