Co-coltura di neuroni glutammatergici e cellule di glioma pediatrico di alto grado

Iniziare con un dispositivo microfluidico rivestito di polimero comprendente pozzetti serbatoio collegati da canali e riempiti con terreno di coltura.

Rimuovere il terreno dai serbatoi e seminare cellule staminali pluripotenti indotte umane.

Le cellule entrano nei canali e aderiscono alla superficie rivestita.

Ora, riempi i serbatoi con un mezzo di differenziazione.

I fattori di crescita nel mezzo inducono la differenziazione delle cellule staminali in cellule progenitrici neuronali.

Successivamente, aggiungi un terreno contenente nutrienti specifici e fattori neurotrofici che inducono la maturazione dei progenitori neuronali nei neuroni glutammatergici.

Questi neuroni rilasciano il neurotrasmettitore eccitatorio glutammato dai loro terminali presinaptici, che si legano ai recettori dei neuroni postsinaptici, generando segnali eccitatori.

Ora, prendiamo le cellule di glioma pediatrico di alto grado, cellule tumorali derivate da tumori cerebrali aggressivi.

Aggiungere le cellule ai serbatoi e incubare. Le cellule del glioma entrano nei canali e aderiscono.

Gradualmente, queste cellule formano sinapsi funzionali con i neuroni glutammatergici, facilitando il crosstalk tra cellule neur