Name: Febbraio 2016 - Questo mese in JoVE: proteine fotoconvertibili, nanoparticelle doro, principi PET e microambienti del midollo osseo (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-02-01T15:05:00.000+00:00
Duration: 3 min 30 s
Description: Scopri metodi avanzati di imaging cellulare con proteine fotoconvertibili in zebrafish, sintesi di nanoparticelle d'oro e modelli PET educativi per la ricerca biomedica.

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<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/53388">Un metodo semplice per la sintesi controllata delle dimensioni di cluster oligomerici stabili di nanoparticelle d'oro in condizioni ambientali</a></h2>Marlon Lawrence1, Anze Testen1, Tilen Koklic2, Oliver Smithies11Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio, Università della Carolina del Nord a Chapel Hill, numero araboDipartimento di Fisica della Materia Condensata, Laboratorio di Biofisica, Istituto Jozef Stefan<p class="jove_content">
Descriviamo un metodo semplice per produrre cluster oligomerici altamente stabili di nanoparticelle d'oro attraverso la riduzione dell'acido cloroaurico (HAuCl4) con tiocianato di sodio (NaSCN). Gli oligocluster hanno una distribuzione granulometrica stretta e possono essere prodotti con un'ampia gamma di dimensioni e rivestimenti superficiali.<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/52272">Un sistema di tomografia a emissione di positroni di base costruito per localizzare una sorgente radioattiva in uno spazio bidimensionale</a></h2>Luis Manuel Montaño-Zetina, Omar Villalobos-Mora<p class="jove_content">Dipartimento di Fisica, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del IPN (Cinvestav)Presentiamo un sistema di tomografia a emissione di positroni (PET) semplice ma ben costruito e ne chiariamo i principi di funzionamento di base. L'obiettivo di questo protocollo è quello di guidare l'utente nella costruzione e nel collaudo di un semplice sistema PET.<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/53604">Tracciamento delle cellule nel pesce zebra transgenico GFP utilizzando il sistema PSmOrange fotoconvertibile</a></h2>Carlo A. Beretta1,2,3, Nicolas Dross2, Ulrike Engel2, Matthias Carl11Facoltà di Medicina Mannheim, Dipartimento di Biologia Cellulare e Molecolare, Università di Heidelberg, 2COS e Nikon Imaging Center presso l'Università di Heidelberg, Università di Heidelberg, 3Università di Heidelberg, Excellenzcluster CellNetworksAbbiamo stabilito il sistema PSmOrange fotoconvertibile come uno strumento potente, diretto ed economico per il tracciamento cellulare in vivo in sfondi transgenici GFP. Questo protocollo descrive la sua applicazione nel sistema modello di zebrafish.<h2 class="jove_title"><a href="https://www.jove.com/video/53645">Modellazione della leucemia resistente alla chemioterapia in vitro</a></h2>William L. Slone*1, Blake S. Moses*1, Rebecca Evans1, Debbie Piktel1, Karen H. Martin1,2, William Petros1, Michael Craig1, Laura F. Gibson1,31Programma di neoplasie ematopoietiche e trapianti Alexander B. Osborn del Mary Babb Randolph Cancer Center, Robert C. Byrd Health Sciences Center, West Virginia University School of Medicine, 2Dipartimento di Neurobiologia e Anatomia, Robert C. Byrd Health Sciences Center, West Virginia University School of Medicine, 3Dipartimento di Microbiologia, Immunologia e Biologia cellulare, Robert C. Byrd Health Sciences Center, Scuola di Medicina dell'Università della Virginia OccidentaleIl presente rapporto riassume un protocollo che può essere utilizzato per modellare l'influenza della nicchia del microambiente del midollo osseo sulle cellule leucemiche con particolare attenzione all'arricchimento della sottopopolazione più chemioresistente.

Nessun conflitto di interessi dichiarato.

febbraio 2016 - questo mese in jove: proteine fotoconvertibili, nanoparticelle d'oro, principi pet e microambienti del midollo osseo

February 2016 - This Month in JoVE: Photoconvertible Proteins, Gold Nanoparticles, PET Principles, and Bone Marrow Microenvironments

Ecco uno sguardo a ciò che sta arrivando nel numero di <a href="http://www.jove.com/archive/108">February 2016</a> di <a href="http://www.jove.com/">JoVE: The Journal of Visualized Experiments</a>.
In <a href="http://www.jove.com/devbio">JoVE Developmental Biology</a>, l'embrione trasparente e in rapido sviluppo di pesce zebra è ideale per visualizzare i processi di sviluppo. Quando le cellule di interesse sono marcate con proteine fotoconvertibili fluorescenti, consentono un tracciamento preciso di strutture definite, evidenziando cellule specifiche e lasciando altre cellule transgeniche al buio. <a href="http://www.jove.com/video/53604/tracking-cells-gfp-transgenic-zebrafish-using-photoconvertible?status=a55610k">Beretta et al.</a> hanno istituito il sistema arancione monomerico fotocommutabile (PSmOrange) per il pesce zebra. Lo spettro arancione-rosso di questa proteina le consente di essere visibile nelle linee transgeniche esistenti che esprimono la proteina fluorescente verde (GFP). La microiniezione di mRNA PSmOrange a bersaglio nucleare marca tutti i nuclei cellulari con fluorescenza arancione/rossa e la fotoconversione mirata commuta il suo spettro di emissione in rosso lontano. L'efficienza quantica e la stabilità di PSmOrange lo rendono un eccellente strumento di tracciamento cellulare per il pesce zebra vivente durante lo sviluppo embrionale e la malattia.
In <a href="http://www.jove.com/chem">JoVE Chemistry</a>, pochi materiali hanno trovato così tanti usi in così tanti campi diversi come le nanoparticelle d'oro. Le loro applicazioni spaziano dai sensori biologici ai trattamenti antitumorali basati su radiofrequenza. Le nanoparticelle d'oro sono apprezzate per le loro proprietà strutturali, ottiche ed elettroniche uniche. Queste caratteristiche speciali hanno catturato l'interesse di Oliver Smithies, che ha vinto il Premio Nobel per la Fisiologia o la Medicina nel 2007. Questo mese, lui e i suoi colleghi descrivono un metodo semplice per produrre cluster oligomerici altamente stabili di nanoparticelle d'oro e presentano modelli in grado di prevedere la dimensione delle particelle con grande precisione.
In <a href="http://www.jove.com/eng">JoVE Engineering</a>, esaminiamo i principi della tomografia a emissione di positroni (PET), una tecnica non invasiva per l'imaging dei tessuti e degli organi interni del corpo. <a href="http://www.jove.com/video/52272">Montaño-Zetina e Villalobos-Mora</a> presentano una guida per la costruzione di un semplice sistema PET fatto in casa per caratterizzare completamente i suoi principi di funzionamento di base. Questo prototipo dimostra le funzioni primarie della PET e funge da modello elegante per insegnare i suoi principi al pubblico accademico. 
In <a href="http://www.jove.com/med">JoVE Medicine</a>, è ben noto che il microambiente del midollo osseo fornisce un rifugio per le malattie ematopoietiche. Questo mese, <a href="http://www.jove.com/video/53645/">Slone et al.</a> utilizzano tipi di cellule provenienti dalla nicchia del midollo osseo in un modello di co-coltura in vitro. Ciò supporta la generazione di una sottopopolazione di cellule tumorali chemioresistenti. Questi bandi possono essere utilizzati per studiare i percorsi sottostanti allo sviluppo del tumore e per testare nuove strategie terapeutiche.
Hai appena dato un'occhiata al numero di <a href="http://www.jove.com/archive/108">February 2016</a> di <a href="http://www.jove.com/">JoVE.</a> Visita il sito web per vedere gli articoli completi, oltre a molti altri, in <a href="http://www.jove.com/">JoVE: The Journal of Visualized Experiments</a>.

Febbraio 2016 - Questo mese in JoVE: proteine fotoconvertibili, nanoparticelle d'oro, principi PET e microambienti del midollo osseo

Ecco un'anteprima di ciò che troverete nel numero di febbraio 2016 di JoVE: The Journal of Visualized Experiments.
In JoVE Developmental Biology, il...

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Febbraio 2016 - Questo mese in JoVE: Proteine fotoconvertibili, Nanoparticelle d'Oro, Principi del PET e Microambienti del Midollo Osseo

Scopri metodi avanzati di imaging cellulare con proteine fotoconvertibili in zebrafish, sintesi di nanoparticelle d'oro e modelli PET educativi per la ricerca biomedica.

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Aaron Kolski-Andreaco

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