Name: La coltivazione, la crescita e la vitalità dei batteri lattici: una prospettiva di controllo della qualità (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-06-16T12:40:00.000+00:00
Duration: 4 min 40 s
Description: Impara a coltivare batteri lattici con un protocollo di controllo qualità che garantisce purezza cellulare e vitalità. Questo metodo migliora le prestazioni fermentative per applicazioni di ricerca microbiologica.

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Questa pubblicazione è stata resa possibile dal numero di sovvenzione NC. X-267-5-12-170-1 dal National Institute of Food and Agriculture (NIFA) e in parte da NIZO Food Research BV, Paesi Bassi, Jarrow Formulas, USA, e dal Dipartimento di Scienze della Famiglia e dei Consumatori e dalla Stazione di ricerca agricola della North Carolina Agriculture and Technical State University (Greensboro, NC, USA 27411). Questo lavoro è stato anche sostenuto, in parte, dalla sovvenzione del Programma di sviluppo delle capacità del 1890 n. (2020-38821-31113 / adesione al progetto n. 021765). Questo lavoro è stato anche parzialmente sostenuto dal Ministero bulgaro dell'Istruzione e della Scienza nell'ambito del Programma nazionale di ricerca "Alimenti sani per una forte bioeconomia e qualità della vita" approvato da DCM # 577 / 17.08.2018.

1. Materiali e metodi generali
<ol><li>Fonte di Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus
	<ol><li>Ottenere ceppi di L. bulgaricus da fonti affidabili. NOTA: In questo studio, nello studio di controllo di qualità sono stati utilizzati un totale di cinque (5) ceppi di L. bulgaricus (Tabella 1). Due ceppi di L. bulgaricus liofilizzato per la produzione industriale di prodotti a base di latte fermentato sono stati forniti dal Dr. Albert Krastanov, Dipartimento di Biotecnologie presso l'Università di Tecnologie Alimentari, Plovdiv, Bulgaria. Due ceppi isolati da prodotti commerciali a base di yogurt disponibili sul mercato statunitense sono stati ottenuti dallo stock di -80 °C del laboratorio di microbiologia e biotecnologia alimentare presso la North Carolina A &amp; T State University e un ceppo liofilizzato è stato fornito da un fornitore C. Tutti i ceppi LAB sono stati mantenuti a -80 °C fino a nuovo utilizzo. È stato inoltre valutato un altro ceppo batterico (Limosilactobacillus reuteri) dallo stock di -80 °C del laboratorio di microbiologia e biotecnologia alimentare presso la North Carolina A &amp; T State University.</li>
	</ol></li>
	<li>Standard L. MRS fermentatore medio<ol><li>Preparare deMan, Rogosa Sharpe (MRS) mezzo sciogliendo completamente 55 g di MRS e 0,5 g di L-cisteina in 1 L di acqua deionizzata (DW).</li>
		<li>Erogare 7 mL e 2 mL della soluzione MRS preparata in provette, rispettivamente, in autoclave a 121 °C per 15 minuti, quindi raffreddare a temperatura ambiente (RT).</li>
	</ol></li>
	<li>MRS agar medium<ol><li>Preparare l'agar medium MRS sciogliendo completamente 55 g di MRS e 0,5 g di L-cisteina in 1 L di DW. Aggiungere l'agar in polvere (15 g), sterilizzare il mezzo di agar a 121 °C per 15 minuti, quindi raffreddarlo a bagnomaria.</li>
		<li>Versare tutti i terreni appena preparati in piastre di Petri sterili e conservarli a 4 °C fino a quando non sarà necessario.</li>
	</ol></li>
	<li>Clostridiale medio piruvato rinforzato modificato (mRCM-PYR)<ol><li>Ottimizzare un mezzo clostridiale rinforzato secondo Oyeniran et al.13 e Nwamaioha e Ibrahim18, per la selettività e l'accurata enumerazione di L. bulgaricus sciogliendo 10 g di peptone #3, 10 g di estratto di manzo, 5 g di estratto di lievito, 5 g di cloruro di sodio, 3 g di acetato di sodio, 2 g di fosfato di potassio bibasico, 0,1 g di uracile, 0,25 g di cloruro di calcio, 5 g di destrosio, 5 g di fruttosio, 10 g di maltosio, 2 g di piruvato di sodio, 0,2% Tween 80 e 0,5 g di L-cisteina in 1 L di DW.</li>
		<li>Regolare il pH finale (6,0 ± 0,2) della soluzione utilizzando 6 N HCl prima di aggiungere 0,008% di blu di anilina e 15 g di agar. Autoclavare il mezzo a 121 °C per 15 minuti, raffreddare a bagnomaria e versare in piastre di Petri sterili. Conservare tutti i terreni preparati al momento in piastre di Petri sterili a 4 °C fino al momento del bisogno.</li>
	</ol></li>
	<li>Stock di glicerolo di colture LAB<ol><li>Preparare le scorte di glicerolo (50% glicerolo) diluendo il 100% glicerolo nello stesso volume di DW e sterilizzare a 100 °C per 30 minuti utilizzando un ciclo di sterilizzazione a secco. Raffreddare le scorte di glicerolo in RT e conservarle asetticamente per un ulteriore utilizzo.</li>
		<li>Utilizzare la crescita batterica (una singola colonia di L. bulgaricus ottenuta utilizzando il protocollo QC sviluppato) da colture notturne.</li>
		<li>Pipettare 500 μL delle colture overnight in glicerolo al 50% in una provetta da centrifuga da 2 mL e mescolarli delicatamente insieme. Congelare e conservare lo stock di glicerolo contenente le colture LAB a una temperatura ultra-bassa di -80 °C fino al momento del bisogno. NOTA: Uno schema grafico del protocollo per il controllo qualità e l'attivazione delle colture LAB è mostrato nella Figura 1.</li>
	</ol></li>
</ol><table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>No</td>
			<td>Codice Prodotto</td>
			<td>Campione</td>
			<td>Fonte</td>
			<td>Composizione batterica come etichettato1</td>
		</tr><tr><td>1</td>
			<td>S9</td>
			<td>Puro ceppo industriale</td>
			<td>Bulgaria</td>
			<td>Lb. bulgaricus</td>
		</tr><tr><td>2</td>
			<td>LB6</td>
			<td>Puro ceppo industriale</td>
			<td>Bulgaria</td>
			<td>Lb. bulgaricus,</td>
		</tr><tr><td>3</td>
			<td>ATCC 11842</td>
			<td>Puro ceppo industriale</td>
			<td>ATCC</td>
			<td>Lb. bulgaricus</td>
		</tr><tr><td>4</td>
			<td>TACCOLA</td>
			<td>Yogurt</td>
			<td>USA</td>
			<td>Lb. bulgaricus, altra cultura dal vivo</td>
		</tr><tr><td>5</td>
			<td>E22</td>
			<td>Yogurt</td>
			<td>USA</td>
			<td>Lb. bulgaricus, altra cultura dal vivo</td>
		</tr><tr><td>6</td>
			<td>Reuteri</td>
			<td>Yogurt</td>
			<td>USA</td>
			<td>Limosilactobacillus reuteri</td>
		</tr><tr><td colspan="5">1libbra = Lactobacillus</td>
		</tr></tbody></table>Tabella 1: Ceppi probiotici. La tabella elenca i ceppi probiotici utilizzati in questo studio.
2. Protocollo per l'attivazione e il controllo qualità delle colture LAB
<ol><li>Prelevare lo stock di glicerolo preparato di ceppi LAB (in provette da centrifuga da 2 ml) dal congelatore ultra-basso a -80 °C e non lasciarli scongelare prima dell'uso.</li>
	<li>Pulire e disinfettare l'apertura dei tubi della centrifuga con alcool al 70% e vorticare delicatamente prima dell'uso.</li>
	<li>Pipettare circa 250 μL (0,25 mL) della coltura LAB madre dalle provette della centrifuga in provette MRS fresche da 2 ml.</li>
	<li>Vortice delicatamente, parafilmare le provette e incubarle anaerobicamente per una notte a 42 °C per 12-16 ore.</li>
	<li>Prelevare circa 500 μL (0,5 ml) dalle colture coltivate durante la notte dalle provette MRS da 2 mL in provette MRS fresche da 7 mL, vortice e incubarle anaerobicamente durante la notte a 42 °C per 12-16 ore.</li>
	<li>Valutare la crescita microbica misurando la densità ottica (OD) o la crescita delle colture a 610 nm con uno spettrofotometro UV-visibile e registrare risultati accettabili tra 0,7 e 0,9.</li>
	<li>Strisciare le colture notturne dalle provette MRS da 7 mL su piastre di agar MRS e MRCM-PYR e incubarle anaerobicamente per 72 ore a 42 °C.</li>
	<li>Prelevare le colonie isolate dalle piastre di agar, trasferirle in provette fresche da 7 mL di MRS, vortice delicato e incubarle anaerobicamente durante la notte a 42 °C per 12-16 ore.</li>
	<li>Conservare le piastre di agar contenenti i ceppi isolati a 4 °C in frigorifero per una settimana.</li>
	<li>Misurare e confermare l'OD (tra 0,7 e 0,9) dalle provette MRS da 7 mL delle colture LAB isolate dalle piastre striate a 610 nm e utilizzarle come colture di lavoro per tutti gli esperimenti correlati.</li>
	<li>Eseguire diluizioni dieci volte (diluite in serie) delle colture LAB coltivate dalle provette MRS finali da 7 mL utilizzando 9 ml di acqua peptone (un tampone fisiologico) per ottenere un rapporto 1:10.</li>
	<li>Infine, prelevare circa 250 μL (0,25 ml) da diluizioni seriali appropriate per tutti gli esperimenti di fermentazione.</li>
	<li>Attivare il brodo contenente ceppi (250 μL) dal punto 2.12 trasferendoli in brodo MRS fresco da 7 mL e incubandoli anaerobicamente a 42 °C per 16 ore.</li>
	<li>Continuare ripetendo i passaggi 2.6-2.12 per garantire una crescita cellulare vitale e superiore da colture LAB. NOTA: Tutti i ceppi di L. bulgaricus sono stati attivati nel brodo MRS appena preparato e sono stati poi incubati anaerobicamente a 42 °C per 16 ore al fine di raggiungere una densità ottica (OD610 nm) di crescita batterica compresa tra 0,7 e 0,9. La crescita batterica è stata misurata con uno spettrofotometro UV-visibile a 610 nm. I valori di pH delle colture notturne erano compresi tra 3,5 e 5,3 a seguito della produzione di acido lattico, un prodotto finale organico della fermentazione LAB. Sono state rispettate e osservate procedure di sicurezza come la corretta circolazione del flusso d'aria nella cappa di biosicurezza e l'evitare ustioni durante l'uso del bruciatore bunsen.</li>
</ol><img alt="Diagramma del processo di coltura LAB; Preparazione del brodo MRS, incubazione, misurazione della densità ottica." class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63314/63314fig01.jpg" data-altupdatedat="1754922859000" data-alt="Figure 1"> Figura 1: Uno schema grafico del protocollo per l'attivazione di colture di batteri lattici (LAB). Lo schema fornisce i dettagli e gli strumenti di base necessari per la manipolazione e l'attivazione dei ceppi di coltura LAB. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63314/63314fig01large.jpg" target="_blank">Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.</a>

<ol><li>Karakas-Sen, A., Karakas, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation%2C+identification+and+technological+properties+of+lactic+acid+bacteria+from+raw+cow+milk%5BTitle%5D)+AND+%22Bioscience+Journal%22%5BJournal%5D)">Isolation, identification and technological properties of lactic acid bacteria from raw cow milk.</a> Bioscience Journal. 34 (2), 385-399 (2018).</li>
<li>Martin, R., Langella, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emerging+health+concepts+in+the+probiotics+field%3A+Streamlining+the+definitions%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Emerging health concepts in the probiotics field: Streamlining the definitions.</a> Frontiers in Microbiology. 10, 1047(2019).</li>
<li>Sadishkumar, V., Jeevaratnam, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+probiotic+evaluation+of+potential+antioxidant+lactic+acid+bacteria+isolated+from+idli+batter+fermented+with+Piper+betle+leaves%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Food+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">In vitro probiotic evaluation of potential antioxidant lactic acid bacteria isolated from idli batter fermented with Piper betle leaves.</a> International Journal of Food Science & Technology. 52 (2), 329-340 (2017).</li>
<li>Ayivi, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lactic+acid+bacteria%3A+Food+safety+and+human+health+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Dairy%22%5BJournal%5D)">Lactic acid bacteria: Food safety and human health applications.</a> Dairy. 1 (3), 202-232 (2020).</li>
<li>Quinto, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probiotic+lactic+acid+bacteria%3A+A+review%5BTitle%5D)+AND+%22Food+and+Nutrition+Sciences%22%5BJournal%5D)">Probiotic lactic acid bacteria: A review.</a> Food and Nutrition Sciences. 5 (18), 1765-1775 (2014).</li>
<li>Hayek, S. A., Gyawali, R., Aljaloud, S. O., Krastanov, A., Ibrahim, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cultivation+media+for+lactic+acid+bacteria+used+in+dairy+products%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Dairy+Research%22%5BJournal%5D)">Cultivation media for lactic acid bacteria used in dairy products.</a> Journal of Dairy Research. 86 (4), 490-502 (2019).</li>
<li>Bintsis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lactic+acid+bacteria+as+starter+cultures%3A+An+update+in+their+metabolism+and+genetics%5BTitle%5D)+AND+%22Aims+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Lactic acid bacteria as starter cultures: An update in their metabolism and genetics.</a> Aims Microbiology. 4, 665-684 (2018).</li>
<li>Shao, Y., Gao, S., Guo, H., Zhang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+culture+conditions+and+preconditioning+on+survival+of+Lactobacillus+delbrueckii+subspecies+bulgaricus+ND02+during+lyophilization%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Dairy+Science%22%5BJournal%5D)">Influence of culture conditions and preconditioning on survival of Lactobacillus delbrueckii subspecies bulgaricus ND02 during lyophilization.</a> Journal of Dairy Science. 97 (3), 1270-1280 (2014).</li>
<li>Aryana, K. J., Olson, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+100-year+review%3A+Yogurt+and+other+cultured+dairy+products%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Dairy+Science%22%5BJournal%5D)">A 100-year review: Yogurt and other cultured dairy products.</a> Journal of Dairy Science. 100 (12), 9987-10013 (2017).</li>
<li>Kandil, S., El Soda, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+freezing+and+freeze-drying+on+intracellular+enzymatic+activity+and+autolytic+properties+of+some+lactic+acid+bacterial+strains%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Influence of freezing and freeze-drying on intracellular enzymatic activity and autolytic properties of some lactic acid bacterial strains.</a> Advances in Microbiology. 5 (6), 371-382 (2015).</li>
<li>Malairuang, K., Krajang, M., Sukna, J., Rattanapradit, K., Chamsart, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+cell+density+cultivation+of+Saccharomyces+cerevisiae+with+intensive+multiple+sequential+batches+together+with+a+novel+technique+of+fed-batch+at+cell+level+%28FBC%29%5BTitle%5D)+AND+%22Processes%22%5BJournal%5D)">High cell density cultivation of Saccharomyces cerevisiae with intensive multiple sequential batches together with a novel technique of fed-batch at cell level (FBC).</a> Processes. 8 (10), 1321(2020).</li>
<li>Jeanson, S., Floury, J., Gagnaire, V., Lortal, S., Thierry, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+colonies+in+solid+media+and+foods%3A+A+review+on+their+growth+and+interactions+with+the+micro-environment%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Bacterial colonies in solid media and foods: A review on their growth and interactions with the micro-environment.</a> Frontiers in Microbiology. 6, 1284(2015).</li>
<li>Oyeniran, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+modified+reinforced+clostridial+medium+for+the+isolation+and+enumeration+of+Lactobacillus+delbrueckii+ssp.+bulgaricus+in+a+mixed+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Dairy+Science%22%5BJournal%5D)">A modified reinforced clostridial medium for the isolation and enumeration of Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus in a mixed culture.</a> Journal of Dairy Science. 103, 5030-5042 (2020).</li>
<li>Iguchi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+repeated+subculturing+and+prolonged+storage+at+room+temperature+of+Enterohemorrhagic+Escherichia+coli+O157%3A+H7+on+pulsed-field+gel+electrophoresis+profiles%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Effects of repeated subculturing and prolonged storage at room temperature of Enterohemorrhagic Escherichia coli O157: H7 on pulsed-field gel electrophoresis profiles.</a> Journal of Clinical Microbiology. 40 (8), 3079-3081 (2002).</li>
<li>Hayek, S. A., Ibrahim, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Current+limitations+and+challenges+with+lactic+acid+bacteria%3A+a+review%5BTitle%5D)+AND+%22Food+and+Nutrition+Sciences%22%5BJournal%5D)">Current limitations and challenges with lactic acid bacteria: a review.</a> Food and Nutrition Sciences. 4 (11), 73-87 (2013).</li>
<li>Ahmed, S. A., Ibrahim, S. A., Kim, C., Shahbazi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Significance+of+bile+salt+tolerant+Lactobacillus+reuteri%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+2007+National+Conference+on+Environmental+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Significance of bile salt tolerant Lactobacillus reuteri.</a> Proceedings of the 2007 National Conference on Environmental Science and Technology. , Springr, NY. 17-23 (2009).</li>
<li>Gyawali, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparative+study+of+extraction+techniques+for+maximum+recovery+of+%CE%B2-galactosidase+from+the+yogurt+bacterium+Lactobacillus+delbrueckii+ssp.+bulgaricus%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Dairy+Research%22%5BJournal%5D)">A comparative study of extraction techniques for maximum recovery of β-galactosidase from the yogurt bacterium Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus.</a> Journal of Dairy Research. 87 (1), 123-126 (2020).</li>
<li>Nwamaioha, N. O., Ibrahim, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+selective+medium+for+the+enumeration+and+differentiation+of+Lactobacillus+delbrueckii+ssp.+bulgaricus%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Dairy+Science%22%5BJournal%5D)">A selective medium for the enumeration and differentiation of Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus.</a> Journal of Dairy Science. 101 (6), 4953-4961 (2018).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

I risultati di tutti i ceppi valutati con il protocollo di controllo qualità e senza l'uso del protocollo erano gli stessi, e come tali sono stati presentati i risultati legati solo ai ceppi (S9 e LB6). I ceppi LAB attivati avevano una crescita cellulare superiore caratterizzata da un'alta intensità di biomassa cellulare, causando quindi un aspetto torbido del brodo fermentativo MRS nella provetta11. La crescita cellulare osservata dopo l'attivazione della coltura è stata evidente tra 12 h e 16 h ...

I batteri lattici (LAB) sono un gruppo di batteri unicamente diversi che hanno un potenziale industriale. I ceppi appartenenti a Lactobacillus delbreuckii subsp. bulgaricus e Streptococcus thermophilus sono per lo più utilizzati come colture starter lattiero-casearie per prodotti lattiero-caseari fermentati come lo yogurt1. Ceppi LAB selezionati sono anche classificati come probiotici in quanto conferiscono benefici per la salute agli esseri umani quando i dosaggi sono adeguatamente somministrati2. I batteri lattici sono anche microrganismi gram-positivi, non sporigeni, non respiranti ma aerotolleranti che sono generalmente caratterizzati dalla produzione di acido lattico come prodotto chiave della fermentazione. LAB sintetizza anche metaboliti essenziali, ad esempio acidi organici, batteriocine e altri composti antimicrobici3 che possono inibire un ampio spettro di agenti patogeni di origine alimentare4. L'acido lattico, un importante prodotto finale del catabolismo dei carboidrati e un sottoprodotto della fermentazione LAB, è un metabolita organico che possiede proprietà antimicrobiche ed è potenzialmente utile per applicazioni di bioconservazione degli alimenti 3,5,6. Inoltre, gli acidi organici prodotti da LAB conferiscono il sapore, la consistenza e l'aroma degli alimenti, migliorando così di conseguenza le loro proprietà organolettiche complessive 5,6. Le distinte esigenze nutrizionali di LAB insieme alla loro natura onnipresente, consentono ai batteri di prosperare facilmente in ambienti diversi come alimenti a base di latte, alimenti fermentati, verdure e nell'intestino umano7.
C'è una crescente domanda di colture starter da parte di LAB per la produzione di yogurt e molte diverse applicazioni lattiero-casearie8,9, quindi l'attenzione critica e le tecniche scientifiche consolidate dovrebbero essere rispettate, nella coltivazione di ceppi LAB, così come nell'attivazione di ceppi sia liofilizzati che isolati poiché questa attività è vitale per migliorare le prestazioni di fermentazione. Il laboratorio di Microbiologia e Biotecnologie Alimentari, quindi, si impegna attivamente nello sviluppo di tecnologie adeguate orientate all'attivazione, alla crescita superiore e alle caratteristiche fermentative dei ceppi LAB isolati da prodotti lattiero-caseari fermentati e da colture starter industriali impiegate per la produzione di yogurt. Inoltre, è interessante notare che i ceppi di coltura LAB prodotti industrialmente subiscono attività conservanti come la liofilizzazione e la conservazione congelata, causando stress e lesioni cellulari, a seguito del processo di shock a freddo a cui sono sottoposti10. Nel limitare le sfide di vitalità e migliorare la funzionalità dei ceppi LAB ottenuti da prodotti alimentari isolati o liofilizzati, è importante attivare correttamente queste colture come forma di controllo di qualità per migliorare le loro caratteristiche fermentative8. In questo studio, l'obiettivo era quello di sviluppare un protocollo di controllo della qualità interno per l'attivazione e la crescita di ceppi di coltura di L. delbrueckii subsp. bulgaricus che alla fine ha promosso la crescita vitale di LAB, oltre a migliorare le prestazioni di fermentazione e la funzionalità metabolica dei ceppi LAB. Questo protocollo potrebbe infine essere adattato (utilizzando terreni di coltura ottimali e condizioni di coltura appropriate) per la coltivazione di altri ceppi LAB per la ricerca sulla fermentazione, nonché per scopi industriali o operazioni di bioprocesso. Questo protocollo di attivazione e controllo qualità di LAB garantirà quindi l'ottenimento di colture starter lattiero-casearie vitali superiori e potenzialmente funzionali per diverse applicazioni nell'industria lattiero-casearia e alimentare globale.

<table><tbody><tr><td>Anilina Blu</td><td>Thermo Scientific</td><td>R21526</td><td>25 g</td></tr><tr><td>Estratto di manzo</td><td>Research Products International</td><td>50-197-7509</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Estratto di lievito</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1422-500</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Cloruro di calcio diidrato</td><td>Fisher Scientific</td><td>C79-500</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Destrosio anidro</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP350500</td><td>500 g</td></tr><tr><td>D-Fruttosio</td><td>ACROS Organics</td><td>AC161355000</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Difco agar in polvere</td><td>Difco</td><td>DF0812-07-1</td><td>2 kg</td></tr><tr><td>TPY agar</td><td>Difco</td><td>211921</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Provetta per microcentrifuga Eppendorf (Snap-Cap Microcentrifuge Safe-Lock)</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-402-12</td><td>2 mL</td></tr><tr><td>Glicerolo</td><td>Thermo Scientific</td><td>PI17904</td><td>500 mL</td></tr><tr><td>Incubatore a CO2 a infrarossi</td><td>Forma Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus</td><td>American Type Culture Collection (ATCC)</td><td>ATCC 11842</td><td></td></tr><tr><td>Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus</td><td>Bulgaria</td><td>S9</td><td></td></tr><tr><td>Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus</td><td>Bulgaria</td><td>LB6</td><td></td></tr><tr><td>Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus</td><td>Laboratorio di Microbiologia e Biotecnologie Alimentari (NCATSU)</td><td>DAW</td><td></td></tr><tr><td>Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus</td><td>Laboratorio di Microbiologia e Biotecnologie Alimentari (NCATSU)</td><td>E22</td><td></td></tr><tr><td>Limosilactobacillus reuteri</td><td>Biogai, Raleigh / Laboratorio di Microbiologia e Biotecnologie Alimentari (NCATSU)</td><td>RD2</td><td></td></tr><tr><td>L-Cisteina cloridrato monoidrato</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C6852-25G</td><td>25 g</td></tr><tr><td>Maltosio monoidrato</td><td>Fisher Scientific</td><td>M75-100</td><td>100 g</td></tr><tr><td>Brodo MRS</td><td>Neogen</td><td>50-201-5691</td><td>5 kg</td></tr><tr><td>Peptone n. 3</td><td>Hach</td><td>50-199-6719</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Fosfato di potassio bibasico (K2HPO4)</td><td>Research Products International</td><td>50-712-761</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Acetato di sodio triidrato</td><td>Fisher Scientific</td><td>S220-1</td><td>1 kg</td></tr><tr><td>Cloruro di sodio</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP358-1</td><td>1 kg</td></tr><tr><td>Piruvato di sodio</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP356-100</td><td>Provette da 100 g</td></tr><tr><td>con tappi a vite rivestiti in gomma</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB70125150</td><td>25 x 150 mm</td></tr><tr><td>Tween 80</td><td>Fisher Scientific</td><td>T164-500</td><td>500 mL</td></tr> Ultra <tr><td>congelatore</td><td>So-Low</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Uracil</td><td>ACROS Organics</td><td>AC157301000</td><td>100 g</td></tr><tr><td>Spettrofotometro UV-visibile</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>Evolution 201</td><td></td></tr><tr><td>Vortex Genie 2</td><td>Fisher Scientific</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Estratto di lievito</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1422-500</td><td>500 g</td></tr><tr><td>Etanolo</td><td>Fisher Scientific T08204K7</td><td></td><td>4 L</td></tr><tr><td>Acido cloridrico (6N (certificato), Fisher Chemical)</td><td>Fisher Scientific</td><td>&nbsp; SA56-500</td><td>500 mL</td></tr></tbody></table>

la coltivazione, la crescita e la vitalità dei batteri lattici: una prospettiva di controllo della qualità

The Cultivation, Growth, and Viability of Lactic Acid Bacteria: A Quality Control Perspective

I batteri lattici (LAB) sono colture starter lattiero-casearie essenziali che sono significativamente impiegate per la produzione di prodotti lattiero-caseari fermentati come yogurt e formaggio. I LAB producono prevalentemente acido lattico come principale prodotto finale della fermentazione e sintetizzano importanti metaboliti che conferiscono le caratteristiche organolettiche dei prodotti alimentari fermentati. I LAB sono batteri fastidiosi che prosperano in molti ambienti quando vengono soddisfatti requisiti nutrizionali adeguati. La richiesta di colture starter LAB superiori per applicazioni di fermentazione nell'industria alimentare e lattiero-casearia ha portato alla necessità di fornire colture vitali e attive per tutte le operazioni di bioprocesso. Lo sviluppo di un protocollo standard per garantire la fattibilità e la maggiore funzionalità delle colture LAB in laboratorio e negli ambienti di lavorazione dei prodotti lattiero-caseari è quindi molto critico. Nell'affrontare le preoccupazioni legate alla rianimazione di cellule di coltura LAB deboli, stressate e ferite, un protocollo che delinea vividamente i passaggi salienti per recuperare, migliorare la rigenerazione cellulare e migliorare la funzionalità metabolica dei ceppi LAB è della massima importanza. Anche il mantenimento della purezza, della funzionalità e della vitalità della coltura per le colture starter LAB è fondamentale. Pertanto, l'aderenza a una linea guida di protocollo unica comporterà la promozione delle prestazioni di fermentazione per molti ceppi LAB dedicati ai processi di fermentazione e biotecnologia. Di conseguenza, il Food Microbiology and Biotechnology Laboratory della North Carolina Agriculture and Technical State University ha sviluppato un protocollo standard per l'attivazione e il controllo di qualità di ceppi LAB selezionati che ha portato a ceppi di coltura LAB altamente funzionali e vitali impiegati per la ricerca sulla fermentazione. L'adattamento e la raccomandazione di un protocollo come questo per l'uso nell'industria lattiero-casearia e alimentare contribuirà a garantire la fattibilità e la funzionalità di LAB per molte applicazioni.

La crescita cellulare dei ceppi LAB valutati coltivati con il protocollo di controllo della qualità era significativamente diversa (P &lt; 0,05) rispetto ai ceppi coltivati senza questo protocollo standard. Il protocollo QC sia per L. bulgaricus che per L. reuteri impiegava un approccio multi-subcoltura (subcoltura tre volte prima di striare su piastre di agar), mentre la procedura di controllo prevedeva che la subcoltura fosse eseguita solo una volta con tutte le altre condizioni mantenute costanti. La...

La valutazione del controllo di qualità delle colture di batteri lattici (LAB) è stata confermata come un modo efficace per migliorare la vitalità e la funzionalità dei ceppi LAB per le procedure di fermentazione. Per sostenere questa affermazione, abbiamo sviluppato un protocollo che chiarisce come le colture LAB vengono attivate e coltivate per le procedure di fermentazione e bioprocessing.

La coltivazione, la crescita e la vitalità dei batteri lattici: una prospettiva di controllo della qualità

Lactic acid bacteria (LAB) are essential dairy starter cultures that are significantly employed for the manufacture of fermented dairy products such as ...

Il nostro protocollo è importante perché garantisce la purezza come controllo di qualità. Promuove anche gravi prestazioni di fermentazione e consistenza della resa nella fermentazione dei batteri lattici. Il vantaggio principale di questa tecnica è che può migliorare le prestazioni di fermentazione dei batteri dell'acido lattico attraverso la purezza, la vitalità e la funzionalità delle cellule.Questa tecnica è facile da usare e può essere facilmente eseguita da qualsiasi persona grazie all'uso di solo attrezzature di base senza molti requisiti tecnici. Philip Yeboah è il nostro assistente di ricerca laureato e dimostrerà la procedura. Per iniziare, prendi lo stock di glicerolo preparato di batteri lattici, o ceppi LAB, in provette da centrifuga da due millilitri dal congelatore ultrabasso a meno 80 gradi Celsius.Non permettere loro di scongelarsi prima dell'uso. Pulire e disinfettare l'apertura dei tubi della centrifuga con alcool al 70% e vortice delicatamente prima dell'uso. Pipettare circa 250 microlitri della coltura LAB stock dalle provette da centrifuga alle provette MRS fresche da due millilitri.Vortice delicatamente le provette, parafilmarle e incubarle anaerobicamente durante la notte a 42 gradi Celsius per 12-16 ore. Quindi, prendere circa 500 microlitri dalle colture coltivate durante la notte dalle provette MRS da due millilitri alle provette MRS da sette millilitri fresche, vorticele e incubarle anaerobicamente durante la notte a 42 gradi Celsius per 12-16 ore. Valutare la crescita microbica misurando la densità ottica o la crescita delle colture a 610 nanometri con uno spettrofotometro UV visibile e registrare risultati accettabili tra 0,7 e 0,9.Strisciare le colture notturne dai tubi MRS da sette millilitri su piastre di agar MRS e MRCMPYR e incubarle anaerobicamente per 72 ore a 42 gradi Celsius. Prelevare le colonie isolate dalle piastre di agar, trasferirle in provette MRS fresche da sette millilitri, vortice delicato e incubarle anaerobicamente durante la notte a 42 gradi Celsius per 12-16 ore. Conservare le piastre di agar contenenti i ceppi isolati a quattro gradi Celsius in frigorifero per una settimana.Successivamente, misurare e confermare la densità ottica dalle provette MRS da sette millilitri delle colture LAB isolate dalle piastre striate a 610 nanometri e utilizzarle come colture di lavoro per tutti gli esperimenti correlati. Utilizzare nove millilitri di acqua peptone per eseguire l'inquinamento decuplicato delle colture LAB coltivate dalle provette MRS da sette millilitri finali per ottenere un rapporto da 1 a 10. Prelevare circa 250 microlitri dalle opportune delusioni seriali per tutti gli esperimenti di fermentazione e attivare il brodo contenente i ceppi trasferendoli in brodo MRS fresco da sette millilitri e incubandoli anaerobicamente a 42 gradi Celsius per 16 ore.Ripetere i passaggi per garantire una crescita cellulare praticabile e superiore da colture LAB. La crescita morfologica cellulare dei ceppi di S9 e LB6 lactobacillus bulgaricus coltivati con il protocollo di controllo di qualità e dei ceppi di S9 lactobacillus bulgaricus coltivati senza il protocollo di controllo di qualità sono mostrati qui. I ceppi sono stati striati in triplice copia e sono stati incubati anaerobicamente a 42 gradi Celsius per 72 ore.Quando si tenta questa procedura, assicurarsi di disinfettare i tubi di coltura dal congelatore con alcol al 70% per prevenire la contaminazione incrociata. La misurazione della densità ottica delle colture di crescita dovrebbe essere sempre compresa tra 0,7 e 0,9. Seguendo questo protocollo, è possibile ottenere fermentazioni LAB efficienti o operazioni di bioprocessing con un uso superiore della coltura.

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Fonte: Ayivi, R. et al., La coltivazione, la crescita e la vitalità dei batteri dell'acido lattico: una prospettiva di controllo della qualità. J. Vis. Exp. (2022)Questo video mostra il metodo per recuperare i batteri lattici stressati da freddo da uno stock di glicerolo congelato, ripristinare la vitalità batterica attraverso l'incubazione anaerobica e isolare le colonie attive per l'espansione della coltura.

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Valutazione quantitativa della crescita batterica è essenziale per comprendere la fisiologia microbica come un fenomeno di livello dei sistemi. Un protocollo per la manipolazione sperimentale e un approccio analitico vengono introdotti, per consentire analisi precisa, ad alta velocità di crescita batterica, che è un tema chiave di interesse in biologia dei sistemi.

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Questo protocollo presenta un flusso di lavoro standard ad alta produttività per lo screening dei microrganismi industriali. Consiste nella costruzione di una libreria mutante tramite mutagenesi ARTP, nell'esecuzione di screening positivo delle gocce con microfluidica automatizzata, e successivamente nella verifica dei risultati. L'affidabilità del flusso di lavoro è stata convalidata tramite lo screening di ceppi ad alta resa di B. coagulans .

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Determinazione del numero di cellule in coltura è importante nella standardizzazione delle condizioni di coltura e nello svolgimento di esperimenti di quantificazione precisa. In questo video ci dimostra come le cellule vengono conteggiati utilizzando un emocitometro.

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DNA microarray: Esempio di controllo della qualità, ibridazione e scansione di array

Questo protocollo descrive come eseguire la vitalità cellulare e saggi di espressione utilizzando la fluorescenza Image-Based Tali Citometro.

Valutazione di espressione GFP e sostenibilità Utilizzando la Image-Based Tali Citometro

Impara a coltivare batteri lattici con un protocollo di controllo qualità che garantisce purezza cellulare e vitalità. Questo metodo migliora le prestazioni fermentative per applicazioni di ricerca microbiologica.

La coltivazione, la crescita e la vitalità dei batteri lattici: una prospettiva di controllo della qualità

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