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方法論記事

キシロースリジンデオキシコールレートおよびクロモジェニック寒天を用いたサルモネラ属の選択的濃縮と同定

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2025年11月28日

この記事について

要約

出典:Yang, Z., サルモネラ属/シゲラ属のスクリーニングのための高スループットプラットフォーム。J. Vis. Exp.(2018年)

この動画では、キシロースリシンデオキシコール酸(XLD)と染色性寒天を用いた サルモネラ の選択的濃縮と同定を示しています。セレナイトブロスは サルモネラ 菌の成長を促進し、XLD寒天は硫化水素生成を通じて黒中心コロニーを明らかにします。染色性寒天は酵素媒介による色素形成を通じて同様を確認し、種レベルの同定を可能にします。

プロトコル

1. ガイド付き文化

  1. サルモネラ 属 PCR陽性サンプル
    1. 培地における選択的培養
      1. 試験管内の5mLのセレナイトシスチン培地に100μLの前濃縮培養液を加えます。インキュベーターで36°Cで18〜24時間孵化します。
    2. 皿上の培養分離
      1. マイクロループで培養液の1ループを採取し、XLDプレートまたは サルモネラ 染色性寒天プレートに広げます。インキュベーターで36°Cで18〜24時間孵化します。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
セレナイト・シスチン培地ランドブリッジCM225 
XLDランドブリッジCM219 
サルモネラ 染色寒天クロマーガーSA130 
マイクロループ魏爾康W511 
孵卵器景洪DNP-9082 

タグ

サルモネラ増菌セレナイトブロスXLD寒天培地硫化水素検出黒色中心コロニー菌種同定微生物培養選択培地細菌分離