1. ガイド付き文化<ol><li>サルモネラ 属 PCR陽性サンプル<ol style='list-style-type:decimal;'><li>培地における選択的培養<ol style='list-style-type:decimal;'><li>試験管内の5mLのセレナイトシスチン培地に100μLの前濃縮培養液を加えます。インキュベーターで36°Cで18〜24時間孵化します。</li></ol></li><li>皿上の培養分離<ol style='list-style-type:decimal;'><li>マイクロループで培養液の1ループを採取し、XLDプレートまたは サルモネラ 染色性寒天プレートに広げます。インキュベーターで36°Cで18〜24時間孵化します。</li></ol></li></ol></li></ol>

<figure class='table'><table class='ck-table-resized'><colgroup><col style='width:25%;'><col style='width:25%;'><col style='width:25%;'><col style='width:25%;'></colgroup><tbody><tr><td>セレナイト・シスチン培地</td><td>ランドブリッジ</td><td>CM225</td><td> </td></tr><tr><td>XLD</td><td>ランドブリッジ</td><td>CM219</td><td> </td></tr><tr><td>サルモネラ 染色寒天</td><td>クロマーガー</td><td>SA130</td><td> </td></tr><tr><td>マイクロループ</td><td>魏爾康</td><td>W511</td><td> </td></tr><tr><td>孵卵器</td><td>景洪</td><td>DNP-9082</td><td> </td></tr></tbody></table></figure>

キシロースリジンデオキシコールレートおよびクロモジェニック寒天を用いたサルモネラ属の選択的濃縮と同定

Selective Enrichment and Identification of Salmonella spp. Using Xylose Lysine Deoxycholate and Chromogenic Agar

出典:<a href='https://app.jove.com/v/58200/a-high-throughput-platform-for-screening-salmonella-sppshigella'>Yang, Z., 他サルモネラ属/シゲラ属のスクリーニングのための高スループットプラットフォーム。J. Vis. Exp.(2018年)</a>この動画では、キシロースリシンデオキシコール酸(XLD)と染色性寒天を用いた サルモネラ の選択的濃縮と同定を示しています。セレナイトブロスは サルモネラ 菌の成長を促進し、XLD寒天は硫化水素生成を通じて黒中心コロニーを明らかにします。染色性寒天は酵素媒介による色素形成を通じて同様を確認し、種レベルの同定を可能にします。

Source: Yang, Z., et al. A High-throughput Platform for the Screening of Salmonella spp./Shigella spp.. J. Vis. Exp. (2018)This video demonstrates the ...

サルモネラ菌と非サルモネラ菌の両方を含む培養液をセレナイトシスチン培地に接種し、培養します。セレンナイトは代謝過程を妨害することでセレン感受性細菌の増殖を抑制します。しかし、 サルモネラを含むセレン耐性菌はセレントを代謝して増殖できます。培養液をキシロースリシンデオキシコール酸またはXLD寒天にストリークし、培養します。サルモネラ はXLD寒天中のチオ硫酸ナトリウムを硫化水素に還元し、これが培地中の鉄イオンと反応して黒い鉄硫化物を形成し、黒い中心を持つコロニーを形成します。一方、硫化水素を産生しない非サルモネラ 種は、黒い中心のないコロニーを形成し、 サルモネラとの視覚的区別を可能にします。黒中心コロニーを選び、特異性を高めるために サルモネラ 染色寒天にストリークします。染色性寒天には、染色体に関連する サルモネラ特異的な酵素基質が含まれています。サルモネラ 酵素はこれらの基質を切断し、クロモフォアを放出し、色素化された群落を形成します。これらのコロニーを選択してさらなる分析を行いましょう。事前濃縮培養液100マイクロリットルをセレナイト結晶培地5ミリリットルに加えます。その後、培養を36度の環境で18〜24時間培養します。次に、培養液のループを1つ集めて皿に広げます。その後、36度の温度で18〜24時間培養します。孵化後、疑わしい群れを選び、プレートに移します。プレートは36度Cで18〜24時間孵化します。

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Research

JoVE Encyclopedia of Experiments

Microbiology

微生物学

Bacterial Growth and Techniques

細菌の増殖と手法

Cultivation and Growth Techniques

栽培および育成技術

648 ビュー. サルモネラ菌と非サルモネラ菌の両方を含む培養液をセレナイトシスチン培地に接種し、培養します。セレンナイトは代謝過程を妨害することでセレン感受性細菌の増殖を抑制します。しかし、 サルモネラを含むセレン耐性菌はセレントを代謝して増殖できます。培養液をキシロースリシンデオキシコール酸またはXLD寒天にストリークし?...

キシロースリジンデオキシコールレートおよびクロモジェニック寒天を用いたサルモネラ属の選択的濃縮と同定

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名前	会社	カタログ番号
セレナイト・シスチン培地	ランドブリッジ	CM225
XLD	ランドブリッジ	CM219
サルモネラ染色寒天	クロマーガー	SA130
マイクロループ	魏爾康	W511
孵卵器	景洪	DNP-9082