肺送達のための医薬品の開発中には、動物モデルにおける薬物動態及び有効性を評価する必要があります。我々は、齧歯類に肺内乾燥粉末エアロゾルを投与するために使用することができる市販の成分から使い捨てエアロゾル分散システムを構築する方法を提示します。
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肺送達のための医薬品の開発中には、動物モデルにおける薬物動態及び有効性を評価する必要があります。我々は、齧歯類に肺内乾燥粉末エアロゾルを投与するために使用することができる市販の成分から使い捨てエアロゾル分散システムを構築する方法を提示します。
新しい治療製品の開発には、動物モデルでの有効性試験が必要です。肺の投与経路は、薬物を局所的および全身的に送達するために利用することができる。乾燥粉末エアロゾルの評価には、曝露チャンバー内で高濃度を維持するため、または直接気管内投与を行うための効率的な分散メカニズムが必要です。動物を乾燥粉末エアロゾルに受動的吸入で曝露する解決策は存在しますが、ほとんどの場合、送達される用量を大幅に超える大量の粉末が必要です。これにより、研究または開発の初期段階では、従来のエアロゾル送達システムの用量送達要件をサポートするための薬剤が不十分であるため、早期の実現可能性調査を実施することはできません。エアゾール医薬品を設計する際、空力性能は送達効率と有効性に直接関係します。粉末をエアロゾルに分散させるには、粒子間の力に打ち勝つのに十分なエネルギー入力が必要であり、粒子工学的アプローチによりエアロゾルの性能を大幅に向上させることができます。私たちは、直接肺気通気、曝露システムへの分散、または分析目的での生成を目的として、設計された乾燥粉末エアロゾルを効率的にエアロゾル化できる分散システム(ドセータ)を開発しました。
新しい治療薬の開発は、動物モデルでの有効性試験が必要です。投与の肺経路は、局所的および全身1薬物を送達するために利用することができます。乾燥粉末エアロゾルの評価は、露光チャンバ内にまたは直接気管内投与のために高い濃度を維持するための効率的な分散メカニズムを必要とします。溶液は、粉末エアロゾルを乾燥する受動吸入により動物を露出させるために存在するが、ほとんどが2送達用量の大過剰の粉末の質量を必要とします。
不十分な薬剤は、従来のエアロゾル送達システムのための用量送達の要件をサポートするための研究や開発初期段階で入手できますので、これは初期のフィージビリティスタディを実施不可能にします。
エアゾール製剤を設計する際に、空気力学的性能は、送達効率および有効性に直接関係することができ> 3。エアロゾル化粉末の分散は、粒子間力を克服するのに十分なエネルギー入力を必要とし、粒子工学的アプローチは、実質的にエアロゾル性能4、5、6を向上させることができます。我々は、直接肺吹送、分析目的のために、露光システムまたは生成への分散のために効率的に操作された乾燥粉末エアロゾルをエアロゾル化することができる分散系(dosator)を開発しました。
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Dosatorsの成分の調製
Dosators 2.組立
3. Dosatorsを充填
4.デバイスの作動
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などの容易分散性粉末のために噴霧乾燥された肺送達5、8、9のための意図では、dosatorsがデバイスの外ボーラス用量を送達するものです。受動的な吸入システムのための試験管内粒子特性評価、生きた動物での直接肺内の管理、およびエアロゾルの生成に含めdosatorsのための多くのアプリケーションがあります。
dosatorsから粉末分散の効率を実証するために、以前に構築鼻専用暴露室を利用しました。このチャンバーの重要な特徴は、高いエアロゾル濃度を達成することを可能にする、小さな中央チャンバと低い空気流です。投薬チャンバは、アクリルから組み立てテーパノーズコーンと直径および3" の長さは中央エアロゾル区画4" を取り...
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動物は、一次粒子サイズに分散したエアロゾルの大部分を示し、受動鼻のみの呼吸を介して治療用量を受けるようにするためdosatorsから分散液が好適でした。これらのdosatorsは、分析や効果的な実験のために体外粉末性能の評価、および汎用乾燥粉末エアロゾル分散に 、気管内投与のために使用することができます。肺内送達のために使用された場合、組織の損傷を引き起こし、薬物動態学的結果を歪めることができ、オーバーインフレ肺のように、選択した種のための空気の適切な量を使用することが重要です。 5ミリリットルの体積は類似の装置10とモルモットに使用されてきたが、他の研究は、肺損傷が単一2mLの投与11ラットで起こり得ることを示しています。
なぜなら成分および調製の容易さのコストのため、これらdosatorsは、単回使用使い捨てとして使用することができます。対照的に、マルチユースのデバイスは、デバイスの投与の間に12を
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薬物動態データの一部は、プエルトリコのファハルドで開催されたRespiratory Drug Delivery 2014で発表され、投薬剤の描写と追加の薬物動態データは、フロリダ州オーランドで開催された米国製薬科学者協会2015の年次総会で発表されました。
著者は、この研究を行うための資金調達のためのアレルギーのための国立研究所感染症を親切に感謝したいと思います。
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| 名前 | 会社 | カタログ番号 | コメント |
|---|---|---|---|
| 0.5 mL微量遠心分離管 | VWR | 89000-026 | |
| 大容量粒子ろ過ステンレス鋼金網、織物、304ステンレス鋼、60 x 60メッシュ、.0045 "ワイヤー直径McMaster | Carr | 9230T44 | |
| ステンレス鋼ディスペンシングニードル、ストレート、18ゲージ、1 "ロング | McMaster Carr | 75165A676 | ルアーフィット針で十分です |
| ボール | マクマスター | カー54845T16 | |
| パラフィルムM®実験室用フィルム | VWR | 100229-550 | |
| 黒酸化物高速度鋼ジョバーズドリルビット、ワイヤーゲージ 22、全長 3-1/8 インチ、ドリル深さ 1.8 インチ、135 度ポイント | マクマスターカー | 2901A195 |
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