方法論記事

大腸菌の無細胞タンパク質合成のベース: 堅牢な柔軟性とアクセス可能なプラットフォーム技術のためのプロトコル

DOI：

10.3791/58882

⸱

2019年2月25日

 ,  ,  ,  , 
1Department of Biological Sciences, California Polytechnic State University, San Luis Obispo, 2Center for Applications in Biotechnology, California Polytechnic State University, San Luis Obispo, 3Department of Chemistry and Biochemistry, California Polytechnic State University, 4Department of Chemical and Biological Engineering, Northwestern University, 5Chemistry of Life Processes Institute, Northwestern University, 6Center for Synthetic Biology, Northwestern University, 7Interdisciplinary Biological Sciences Program, Northwestern University

* These authors contributed equally

この記事について

サマリー

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

このプロトコルの詳細手順、コスト、および大腸菌を生成に必要な装置・細胞抽出液をベースし、4 日間以内の in vitroタンパク質合成反応を実装します。広範なアプリケーションは、このプラットフォームの柔軟な性質を活用するには、と最適化することができます反応条件について検討します。

要約

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

最後の 50 年にわたって無細胞タンパク質合成 (当たり) は、試験管内のセルの転写と翻訳の能力を活用する強力な技術として浮上しています。迅速なプロトタイプで当たりを伝統的に挑戦的な蛋白質の製造の新興アプリケーションとしてアプリケーションを基礎されているセルの実行可能性を維持する必要があるし、細胞の障壁を排除することによって、代謝工学、ゲノム機能学。私たちの方法、エシェリヒア属大腸菌の実装-ベース CFPS プラットフォームは、これらのアプリケーションの多くにアクセスする新しいユーザーを許可します。ここでは、我々 は豊かなメディア、困惑してフラスコおよび可変超音波ベースのセル換散の再現可能なメソッドを使用して抽出を準備する方法を説明します。この抽出物は適切な試薬株式を事前に準備されていることを考える 900 μ g/mL 以上のデータ分析、実験のセットアップからちょうど 5 時間でスーパー フォルダー緑色蛍光蛋白質 (sfGFP) を作り出すことができる蛋白質の表現を使用できます。試薬を得る推定のスタートアップのコストは $4,500 を何千もの $0.021 産生される蛋白の μ g あたりの $0.019 μ L 反応のあたりの推定コストで反応を維持します。さらに、蛋白質の表現方法は、コストのほんの一部で、試薬中古ミックスの最適化のための市販のシステムに見られる反応セットアップの容易さをミラーします。CFPS 広範なアプリケーション用の柔軟な性質を活用するユーザーを有効にするためにさまざまな調整し、使用可能なリソースおよび蛋白質の表現の結果に応じて最適化できるプラットフォームの側面を位置付けています。望まれています。

概要

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

無細胞タンパク質合成 (当たり) は、タンパク質の生産、機能ゲノム学、代謝工学と最後の 50 年間1,2以内に詳細のための新しい機会の数をアンロックしている技術として浮上しています。株当たり標準生体内タンパク質式プラットフォームと比較して、3 つの利点を提供します: 1) 携帯無料自然のプラットフォームの潜在的毒性や細胞の3,4 外国語になるタンパク質の製造を可能に ,5,6;2) ゲノム DNA の不活性化および興味の遺伝子を符号化する DNA テンプレートの導入が関心のタンパク質の生産への反応の中で全身のエネルギーのすべてをチャネルします。・ 3) プラットフォームのオープンな性質により、ユーザーが変更したり、反応条件とリアルタイム7,8の組成を監視します。この反応への直接アクセスをサポートしている拡張化学や新規タンパク質の生産と代謝過程2,9,のチューニングのための酸化還元状態の生物学的システムの増強10. 直接のアクセスは、ユーザーがより迅速な設計、ビルド、テスト サイクル11のシングル ポット システムで活性測定法と当たりの反応を組み合わせることもできます。紙ベースのデバイスのさらなるサポート ハイスループット探索努力とラピッドプロトタイピング12,13,14,15 または少量の水滴で当たり反応を実行する能力 ,16。これらの利点は、システムのプラグ アンド プレイの性質の結果として当たりが一意に溶けてエクスプレス体内しにくいタンパク質の生産などのバイオ テクノロジーのアプリケーションのさまざまなを有効に17、 18,19,20, 疾患21,22,23, 需要製造18,24 の検出、25,26,27、および教育28,29、柔軟性と携帯無料プラットフォームのユーティリティを表示します。

CFPS システムは様々 な原核生物と真核生物の細胞から粗野な lysates から生成できます。これにより、対象のアプリケーションによって一長一短があるそれぞれの選択のシステムで多様なオプション。CFPS システムは準備時間、コスト、および生産性にも大きく異なります。最も一般的エキス、小麦胚芽、ウサギ網状赤血球、昆虫細胞、大腸菌細胞、後者はタンパク質30 の最高の容積の生産に最も費用対効果されてから生成されるセルを活用.他の当たりのシステムはその生得的な翻訳後修飾機械に有利であるが、新興の大腸菌を使用してアプリケーション-ベース機械が生成 site-specifically リン酸化によってギャップを埋めることができると需要31,32,33,34,35の糖蛋白質。

株当たりの反応は、いずれかのバッチ、連続交換携帯無料 (展) または連続的なフロー セル無料 (CFCF) 形式で実行できます。バッチ形式は、その反応の有効期間は反応物と反応の抑制の副産物の蓄積の減少量により制限クローズド システムです。展と CFCF 方法、反応の寿命を延ばすし、それによってバッチ反応と比較して増加した体積蛋白質収量の結果します。これは、新しい反応の反応2コース全体で供給している反応容器から削除するタンパク質合成の副産物を許可するで。CFCF の場合は、反応室、展、半透膜36,37から成る反応室のままに興味の蛋白質の中から興味の蛋白質を削除できます。これらのメソッドは特に関心38,39,40,41,42、エクスプレス難しいタンパク質の低体積収率を克服するための貴重です 43。展と CFCF アプローチの実装の課題は、1) 一方、彼らは転写と翻訳を担当バイオ機械のより効率的な使用の結果、特に大きい増加の全体的なコストと 2 試薬量が必要)複雑な反応セットアップとバッチ形式44と比較して特殊な装置が必要です。新しいユーザーのためのアクセシビリティを確保するためにプロトコルに記載フォーカス ミリリットル スケールの反作用ボリュームを増加させるための特定の推奨事項 15 μ L の反応ボリュームでバッチ形式で。

記載方法は、細胞増殖を実装、エキスの準備、および、エシェリヒア属大腸菌の形式反応セットアップをバッチ (学生) など基本的な実験技術と非専門家を有効にする-ベースの当たりシステム。この方法は、反応のキット ベース セットアップの容易さを損なうことがなく市販のキットと比較して費用対効果です。さらに、このアプローチにより、アプリケーション実験室およびフィールド。当たりを実装するかを決める、新しいユーザーする必要があります当たりはすべてのケースで優れてはないかもしれないスタートアップ投資の従来の蛋白質の表現システムの有効性を評価徹底的に。ここで説明 CFPS 方法機能ゲノミクス、高スループット テスト、フィールドと同様に、体内式の扱いやすいタンパク質の生産を含む、アプリケーションのさまざまなを直接実装するユーザーを有効にします。バイオ センサー、合成生物学の教育キットを含むアプリケーション。代謝工学などの追加アプリケーション チューニングのタンパク質式条件、病気の検出、およびスケール アップを使用して展または CFCF メソッドはまだ可能ですが、さらに反応の編集 CFPS プラットフォームとの経験があります条件。我々 の方法は、超音波処理、次に最適化されたプレミックス45を利用して簡易 CFPS 反応セットアップを介してセル換散の比較的迅速かつ再現性のある方法と成長リッチなメディアと困惑してフラスコを組み合わせます。細胞の増殖方法はややこのフィールド内で標準化になるが、セル換散方法が異なります。一般的な換散方法のほか超音波、フレンチ プレス、ホモジナイザー、ビーズ ビーターやリゾチーム、他生化学的および物理的な中断方法46,47,48,の利用49。 私たちのメソッドを使用すると、セルの 1 L あたり原油細胞抽出液の約 2 mL が得られます。細胞抽出液のこの量は 400 をサポートできる 15 μ L 当たり反応、各生産 〜 900 μ g/mL テンプレート プラスミドの pJL1 sfGFP から記者 sfGFP 蛋白質の。この方法で費用 $0.021/μ g sfGFP 生産 ($.019/μ L 反応)、労働および機器 (補足図 1) のコストを除きます。スクラッチから始めて、このメソッドは、一人で 4 日間で実装することができ、CFPS 反応時間 (図 1) 以内に完了することができますを繰り返します。さらに、ユーザーのニーズに合わせて試薬調製の大きなバッチ量プロトコルを拡張できます。重要なは、それだけ基本的な実験技術を必要とは、ここで提示されたプロトコルを訓練所の非専門家、学生などによって実装できます。以下に説明する手順とそれに伴うビデオは、特に広範な使用のためのエシェリヒア属大腸菌株当たりプラットフォームのアクセシビリティを改善するために開発されています。

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プロトコル

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1. メディアの準備と細胞増殖

  1. 日 1
    1. グリセロールから連勝大腸菌BL21*(DE3) 細胞 LB 寒天培地プレート ストックし、37 ° C で少なくとも 18 時間インキュベート
    2. 121 ° C で 30 分の液体のサイクルで LB 媒体のオートクレーブ ソリューション 50 mL を準備します。常温で保存します。
  2. 日 2
    1. 補足情報の説明に従って 0.4 M D-グルコース溶液 250 mL 2 x YTP メディアの 750 mL を準備します。
    2. オートクレーブの 2.5 L 困惑してフラスコとオートクレーブ 500 mL ガラス瓶の中に D グルコース溶液に 2 x YTP メディアを注ぐ。オートクレーブ 121 ° C で 30 分の液体のサイクルの両方のソリューション
    3. 両方の滅菌ソリューションは 37 ° c で保存されます細胞増殖で接種時に成長率を最大化するために、次の日に実行する場合を確認します。接種までのソリューションを結合しません。
      注: ソリューションは 2 x YTP メディアが汚染しやすいが、1-2 d 必要な場合のための 4 ° C で保存できます。
    4. 50 mL LB 媒体の汚染を避けるため滅菌ループと生殖不能の技術を使用して BL21(DE3) の単一コロニーを再接種によって BL21(DE3) の一晩かけて培養を開始します。
    5. インキュベーターの振動 250 rpm 37 ° C に BL21*(DE3) LB 文化の 50 mL を置き、一晩 15 18 h の成長します。
    6. 準備および日間、3、4 を含む必要なすべての材料を殺菌: 2 1 L 遠心ボトル、4 x 冷 50 mL の円錐管 (重さと 3 つのレコードの固まり)、多くの 1.5 mL microfuge の管。
  3. 日 3
    1. 揺れインキュベーターから LB の BL21*(DE3) 50 mL 一晩文化を削除し、測定分光光度計、1:10 を使用して外径600 LB 媒体で希釈。一晩かけて培養開始外径600 0.1 のためメディアの 1 L に追加する必要の体積を計算 (たとえば、1:10 希釈を 0.4 として読むの外径600原液外径600 25 mL を接種する場合は 2 の 1 L に 4.0 一晩文化を = x YTPG)。
    2. LB 文化の 50 mL と一緒に 37 ° C の定温器から温めた 2 x YTP メディアと D-グルコース ソリューションを削除します。(困惑してフラスコの側面を回避) 2 x YTP メディアに D-グルコース溶液を注ぐ無菌技術を使用して、慎重に。
      注: D-グルコース添加完了 2 の 1 L のレシピ x YTPG。
    3. 生殖不能の技術を維持し、0.1 外径6001 L 文化を開始する 2 x YTPG 溶液 50 mL 文化の適切な量の 1 L を接種します。すぐに 200 rpm でインキュベーターを揺れ 37 ° C に接種の 1 L 文化を配置します。
    4. 成長の最初の 1 時間後を読んで初めて OD600を取る (典型的な遅れ位相が 1 h)。文化を薄めないでください。外径600に達する 0.6 まで 20-30 分毎に約外径600測定を服用し続けます。
    5. 外径600に達する = 0.6、1 M IPTG の 1 mL を追加 (1 L 文化の最終濃度 = 1 mM) 2 x YTPG 文化。
      注: 最適な誘導外径600は 0.6;ただし、0.6 から 0.8 の範囲は、許容範囲です。IPTG による誘導は内因性生産の T7 RNA ポリメラーゼ (T7RNAP) のためです。
    6. 誘導後に、、3.0 に達するまで OD600約 20-30 分毎を測定します。
      注: は、この時間の間に 4 ° C に遠心分離機を冷やします。詳細の補足情報として冷たい S30 バッファーを準備します。S30 バッファーを事前に準備する場合は、DTT は利用日まで追加されていないことを確認します。
    7. 外径600 3.0 (図 2 a) に達すると、氷水浴の冷たい 1 L 遠心ボトルに文化を注ぐ。遠心分離機でバランスとして使用される等しい重量の水で満たされたボトルの 1 L 遠心分離機を準備します。
      注: 吸光度値は、計測器-計測器によって異なります。BL21(DE3) の収穫の OD600は敏感な変数が、ユーザーの評価し、トラブルシューティング手段としてこの変数を最適化、それをお勧めします。小さいキュベット ベース分光光度計と比較して比較的低い外径600測定値の大きい分光光度計があります。
    8. 5,000 × g とペレットのセルに 10 ° C で 10 分の 1 L ボトルを遠心します。
    9. 上清から処分施設の生物学的廃棄物手順に従ってゆっくりと注ぐ。氷の上には、ペレットを配置します。
    10. 滅菌へらを使用して、遠心ボトルから細胞ペレットをこすりし、冷たい 50 mL の円錐管にそれを転送します。
    11. 円錐管に 30 mL の冷たい S30 バッファーを追加し、氷なしの塊と完全に再停止されるまでの短いバースト (20-30 秒) と休憩時間 (1 分) ボルテックスによって細胞ペレットを再懸濁します。
    12. ペレットが完全に再停止される一度、g、10 ° C (4 ° C に冷却済み) × 5000 で水でバランスと 10 分間遠心する別の 50 mL のコニカル チューブを使用します。
      注: これは細胞を収穫するときに必要な 3 洗浄の 1stを完了します。
    13. 上澄みと機関の生物学的廃棄物手順に従って廃棄を注ぐ。寒さの S30 バッファーと 10 ° C (4 ° C に冷却前) 5000 × g で 10 分間遠心の 20-25 mL でペレットを再懸濁します。
      注: これは 3 洗浄の 2ndを完了します。
    14. もう一度、清と機関の生物学的廃棄物手順に従って廃棄を注ぐ。S30 バッファーとペレットを再懸濁しますして渦の丁度 30 mL を追加します。
    15. 割り切れる滅菌ピペットで 10 mL の再懸濁のペレット/S30 バッファー混合物の 3 円錐管のそれぞれに 3 あらかじめ重量を量られた、冷たい 50 mL の円錐管と血清ピペット注入口使用します。
      注: セルを分割 3 管必須ではありませんが、このステップの結果より小さい細胞ペレット (~ 1 g) 後の手順で利便性の向上のため。
    16. 5000 × g と 10 ° C (4 ° C に冷却済み) で 10 分間、必要に応じて適切なバランスを使用して、すべてのチューブを遠心します。
      注: これは最終的な洗浄ステップを完了します。
    17. 上澄みと機関の生物学的廃棄物手順に従って廃棄を注ぐ。慎重に円錐管とクリーンな組織; とキャップの内側を拭くことによって余分な S30 バッファーを削除します。ペレットを触れないでください。
    18. 分析用天秤にチューブを reweigh、各チューブに最終的なペレット重量を記録します。
      注: プロトコルをこの時点で一時停止できます。ペレットは、液体窒素で凍結し、エキスの準備のために必要になるまでの年まで-80 ° C で保存されているフラッシュすることができます。

2. 原油細胞エキスの準備 - 4 日目

  1. エキスの準備のため細胞を維持冷たい氷の上各段階。1 mL の細胞ペレットの質量の 1 g あたりの寒さの S30 バッファーを追加します。2 mM の最終的な集中に S30 バッファーに補われたそのジチオトレイトール (DTT) を確認します。
    注: は、この時間の間に 4 ° C に遠心を冷やします。
  2. 完全に再停止されるまで氷の上の短いバースト (20-30 秒) と休憩時間 (1 分) ボルテックスによって細胞ペレットを再懸濁します。巻き上がりが困難である場合は、解凍する 30 分間氷の上ペレットを残します。
  3. 1.5 mL および microfuge の管に再懸濁細胞の 1.4 mL を転送します。
  4. ビーカーの氷水風呂に再懸濁細胞の 1.4 mL を含む 1 つの 1.5 mL チューブを配置します。45 超音波の s に続いて 59 50% で振幅の 3 総サイクル オフ s を設定。閉じ、優しくオフ期間中にミックスするチューブを反転します。合計では、再懸濁細胞 (図 3 a ・ 3 b) の 1.4 mL を含む各 1.5 mL および microfuge の管にエネルギーの 800-900 J を提供します。
    注: この手順は超音波発生装置タイプに敏感とモデル使用し機器がこの手順に記載されているよりも異なる場合に最適化する必要があります。この手順で抽出量をスケール アップ 2 つの相補的なアプローチを使用できます: 1) 複数の 1.5 mL microfuge の管は、並列で超音波処理することができますおよび/または 2) より大きなボリュームは、円錐管で超音波処理することができます (最大 15 mL チューブあたり細胞を再懸濁の)、 29,45を前述したエネルギーの供給量をスケーリングします。
  5. 超音波処理を完了後すぐにライセートの 1.4 mL に 1 M (補足 2 mM DTT) DTT の 4.5 μ L を追加し、ミックスする数回を反転します。氷の上には、チューブを配置します。手順 2.4 および 2.5 を遠心分離に進む前に再懸濁細胞の任意の追加のチューブ。
  6. 遠心試料 18,000 × g と 4 ° C 10 分 (図 3)。
  7. 上清を新しい 1.5 mL および microfuge の管にピペットします。ペレット; 操作不可します。収量を最大化する取り組みで、ペレットを混乱させるよりも純度を維持するためにいくつかの上澄みを残すことをお勧めします。
  8. (これは流出反応) インキュベーターの動揺のプラットホームにチューブをテープで 250 rpm と 37 ° C, 60 分前の手順から上澄みを孵化させなさい。
  9. 遠心 10,000 × g と 4 ° C 10 分のサンプル。
  10. ペレットを乱すことがなく上澄みを除去し、新しい管にそれを転送します。ストレージのためのエキスの多くの 100 μ 因数を作成します。
    注: プロトコルがここでは、一時停止にできるし、液体窒素で凍結し、株当たり反応のために必要になるまでの年までの-80 ° C で保存抽出物がフラッシュすることができます。抽出 (図 4) の生産性を損なうことがなく、少なくとも 5 凍結融解サイクルを受けてすることができます。

3. 無細胞タンパク質合成バッチ形式の反応

  1. ソリューション A と B、DNA テンプレート、BL21(DE3) エキス (冷凍) 場合、T7RNAP、および分子グレード水の因数分解しなさい。
    注: CFPS 反応テンプレートは、補足情報を見つけることが。ソリューション A と B のレシピは補足情報を提供され、当たりの PANOx SP ベースのエネルギー システムをサポートするための多数の試薬の特定濃度に対応します。各試薬と当たりをサポートすることができますこれらの試薬濃度の許容変動の役割は、決められた50をされています。補足情報51T7RNAP の浄化のプロトコルを見つけることができます。補足 T7RNAP 体積の収量を増やすことができますが、T7RNAP はセル成長の間に誘導される場合は必要ありません。プラスミド DNA のテンプレート (pJL1 sfGFP) は、PCR 精製キット (図 2 b) を使用して処理後の DNA クリーンアップ続いてキットに洗浄バッファーを使用して 2 つの洗浄と maxiprep キットを用いて調製できます。株当たり反応の線形 DNA のテンプレートが使えます。
  2. 株当たり反応のために必要の microfuge の管の必要な量をラベル付けします。
    メモ: 様々 な容器サイズで反応を行うことが、小さい容器の体積蛋白質収量 (図 2) を減らすことができます。同じサイズの容器内で反応をスケーリング場合も少なく体積収量減少体積比表面積の減少により、酸素交換の機能として。100 μ L の上の反作用ボリュームを増加する場合は、底が平らなウェル プレート31,37,52を使用することをお勧めします。
  3. 溶液の 2.2 μ L を追加、ソリューション B、BL21*(DE3) の 5 μ L の 2.1 μ L エキス、T7RNAP の 0.24 μ g (16 μ g/mL 最終濃度)、0.24 DNA のテンプレート (16 ng/mL 最終濃度)、そして 15 μ L の最終巻をさせる水の ng。
    注: 渦解 A と反応セットアップ中によく B 成分の沈降を避けるために、各反応が各ソリューションの均質な因数を受け取ることを確認します。ボルテックス抽出物を避けるために、代わりにミックスするチューブを反転します。
  4. すべての試薬は反応に追加されている後、最終的な反応混合物が結合されて単一 15 μ L ビーズ 1.5 mL および microfuge の管の下部に確保しながら上下にピペッティングまたは軽くボルテックスによって各チューブをミックスします。
  5. 4 時間または 30 ° C を一晩振盪せず 37 ° C の定温器にそれぞれの反応を配置します。
    注: 正常な反応質的評価できます視覚的に当たり反応混合物 (図 3 D) 内の sfGFP 製品の緑の色に基づいて。興味の蛋白質の表現は、SDS ページ (補足図 2) によっても確認できます。

4. [sfGFP] レポーター蛋白質の定量

  1. よく定量化 (通常は反応チューブあたり 3 通で実行されます) に必要なそれぞれに 0.05 m HEPES、pH 8、48 μ L をロードします。
  2. インキュベーターから反応を削除します。ピペットの上下各反応を混在させるし、0.05 m HEPES、pH 8 48 μ L に 2 μ L の反応を転送します。ミックスに井戸に再び上下ピペットで移しなさい。
  3. すべての反応は読み込まれ、混合、一度、蛍光光度計 96 well プレートに配置し、sfGFP エンドポイント蛍光を測定します。
    注: sfGFP 蛍光定量化のための励起と放射の波長は、485 nm、510 nm、それぞれ。
  4. 以前に生成された標準的なカーブを使用すると、得られる蛍光の測定値から [sfGFP] を決定します。
    注: sfGFP 蛍光強度と濃度の標準曲線を生成する手順は、補足情報 (補足図 3) で提供されます。ユーザーは、測定器の感度が異なる場合がありますので、それらの楽器の標準曲線を確立する必要があります。

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結果

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超音波処理による大腸菌にエキスを提案した各曜日に手続き型の内訳を示す図 1の 4 日間にわたって、完了できる準備のプロトコル。毎日様々 な一時停止ポイントで完了ことができます手順に展性があるが、このワークフローを実行する最も効果的であることがわかった。さらに、細胞ペレット (ステップ 1.3.18) と完全に準備された抽出 (ステップ 2.10) の両方は、-80 ° C で安定して少なくとも 1 年間、後時17で使用するため保存するそれぞれの大きな株式を作成するユーザーを許可します。長時間にわたり安定した抽出物をただ抽出 (図 4) の生産性が大幅に低下することがなく、少なくとも 5 つの凍結融解を受けることができるも。これは冷凍庫の容量が限られている場合、複数の用途に格納される抽出のより大きい因数にできます。ただし、可能な限り抽出物の複数の小さい因数 ...

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ディスカッション

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

無細胞タンパク質合成は、様々 な生化学システムのラピッドプロトタイピング製造に至るアプリケーションに強力な有効にする技術として浮上しています。広範なアプリケーションは、監視、操作、およびリアルタイムでの細胞機械装置を強化する能力によってサポートされます。このプラットフォーム技術の拡大の影響から、広範な適応は推移しているメソッドの実装の技術的なニュアンスのため遅い。この取り組みを通じて、新しいラボでこの技術を確立するため、シンプルさと明快さを提供するために目指しています。これに向けて、私達のプロトコル、エシェリヒア属大腸菌の-ベースの無細胞タンパク質合成プラットフォームを 4 日の起動時間訓練所非専門家、大学生 (図 1) などが実現できます。また、試薬および抽出物の在庫が生産され、一度それ以降当たりバッチ反応を設定、抱卵でき 5 h だけで定量化します。単一の 1 の L 細胞の増殖につながります 400 15 μ L 当たり反応のため十分に抽出無細胞試薬の 1 つのバッチの準備が何千もの反応をサポートできますが。試薬の準備はさらに大きなストックが必要な場合上...

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開示事項

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

著者はない競合する金銭的な利益やその他の利害の関係があることを宣言します。

謝辞

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

著者は、博士ジェニファー VanderKelen、アンドレア ・ Laubscher とテクニカル サポートのトニー Turretto、ウェズリー ・花王、Layne ウィリアムズ役に立つ議論のためのクリストファー ・高さを確認したいと思います。著者も認める法案とリンダ霜基金、バイオ テクノロジーの創造活動助成プログラム (RSCA 2017) Scholarly、シェブロン バイオ テクノロジー応用研究基金助成、Cal Poly 研究応用センター資金・国立科学財団 (NSF-1708919)。MZL は、カリフォルニア州立大学大学院助成を認めています。MCJ は、陸軍研究所 W911NF-16-1-0372 を認めている、全米科学財団助成金 MCB 1413563 と MCB 1716766、空軍研究所優秀グラント FA8650 センター-15-2-5518、防衛脅威削減局許可ダビデとルシール パッカード財団、カミーユ ドレイファス先生学者プログラム部門のエネルギー BER グラント デ-SC0018249、人間のフロンティア科学プログラム (RGP0015/2017 年)、エネルギー省の共同ゲノム研究所 ETOP グラント HDTRA1-15-10052/P00001 とサポートのためシカゴのコミュニティ信頼でサール資金からのサポートとシカゴ医療コンソーシアム。

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材料

この記事で使用された材料の一覧
名前会社カタログ番号コメント
ルリアブロスサーモフィッシャー12795027
トリプトンフィッシャー バイオ試薬73049-73-7
酵母エキスフィッシャー バイオ試薬1/2/8013
NaClシグマ-アルドリッチS3014-1KG
リン酸カリウム二塩基シグマ-アルドリッチ60353-250G
リン酸カリウム 一塩基性Sigma-AldrichP9791-500G
D-GlucoseSigma-AldrichG8270-1KG
KOHSigma-AldrichP5958-500G
IPTGSigma-AldrichI6758-1G
Mg(OAc)2Sigma-AldrichM5661-250G
K(OAc)Sigma-AldrichP1190-1KG
Tris(OAc)Sigma-AldrichT6066-500G
DTTThermoFisher15508013
tRNASigma-Aldrich10109541001
フォリン酸Sigma-AldrichF7878-100MG
NTPsThermoFisherR0481
シュウ酸Sigma-AldrichP0963-100G
NADSigma-AldrichN8535-15VL
CoASigma-AldrichC3144-25MG
PEPSigma-Aldrich860077-250MG
K(Glu)Sigma-AldrichG1501-500G
NH4(Glu)MP Biomedicals02180595.1
Mg(Glu)2Sigma-Aldrich49605-250G
スペルミジンSigma-AldrichS0266-5G
PutrescineSigma-AldrichD13208-25G
HEPESThermoFisher11344041
分子グレード水Sigma-Aldrich7732-18-5
L-アスパラギン酸Sigma-AldrichA7219-100G
L-バリンSigma-AldrichV0500-25G
L-トリプトファンΣ-AldrichT0254-25G
L-フェニルアラニンSigma-AldrichP2126-100G
L-イソロイシンSigma-AldrichI2752-25G
L-ロイシンSigma-AldrichL8000-25G
L-システインSigma-AldrichC7352-25G
L-メチオニンΣ-AldrichM9625-25G
L-アラニンSigma-AldrichA7627-100G
L-アルギニンSigma-AldrichA8094-25G
L-アスパラギンSigma-AldrichA0884-25G
グリシンSigma-AldrichG7126-100G
L-グルタミンSigma-AldrichG3126-250G
L-ヒスタジンSigma-AldrichH8000-25G
L-リジンシグマ-アルドリッチL5501-25G
L-プロリンシグマ-アルドリッチP0380-100G
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L-スレオニンシグマ-アルドリッチT8625-25G
L-チロシンシグマ-アルドリッチT3754-100G
フィッシャーブランドプレミアムマイクロ遠心チューブ:2.0 mLフィッシャー・サイエンティフィ05-408-138
フィッシャーブランド・プレミアム・マイクロ遠心チューブ:1.5 mLフィッシャー・サイエンティフィック05-408-129
フィッシャーブランド・プレミアム・マイクロ遠心チューブ:0.6 mLフィッシャー・サイエンティフィック05-408-120
ピュアリンク・ハイピュア・プラスミド調製キットサーモフィッシャーK210007
超音波プロセッサーQSonicaQ125-230V/50Hz直径3.175 mmプローブ
Avanti J-E 遠心分離機ベックマン・コールター369001
JLA-8.1000 ローターベックマン・コールター366754
1L 遠心分離管ベックマン・コールターA99028
チュネア 2.5L バッフルシェイクフラスコSigma-AldrichZ710822
マイクロフュージ 20ベックマン・コールターB30134
ニューブランズウィック イノーバ 42/42R インキュベーターエッペンドルフM1335-0000
Cytation 5BioTek
Strep-Tactin XT スターター キットIBA2-4998-000
pJL1-sfGFPAddgene69496
BL21(DE3)New England BioLabs
性 ック

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