ミクログリア様細胞におけるナノ粒子を介した抗炎症薬の送達増強

ヒト単球由来のミクログリア様細胞の培養を取ります。

抗炎症薬を含むナノ粒子を実験培養物に導入し、遊離薬剤を対照に導入します。

ナノ粒子は、親水性シェルと親油性薬物をカプセル化する疎水性コアを特徴

としています。

細胞はナノ粒子をエンドサイトーシスし、ナノ粒子が細胞内で薬物を放出し、その送達を促進します。

遊離薬物は、濃度勾配によって制約されるプロセスである受動的拡散によって入り、その結果、細胞内濃度が低下します。

トール様受容体に結合し、炎症誘発性サイトカイン放出を引き起こす細菌抗原を追加します。

実験群のナノ粒子と対照群の遊離薬物を含む新鮮な培地で培養物をインキュベートします。

この2回目の曝露により、ナノ粒子送達を介して一貫した治療薬レベルが確保され、それによってサイトカイン産生を抑制する下流シグナル伝達が誘導されます。

遊離薬物の取り込みが限られているため、細胞内濃度は治療下になります。

上清を収集してサイトカインレベルを評価し、ナノ粒子を介した薬物送達の強化された治療効果を評価します。