頭蓋骨が露出した麻酔をかけられた人間の患者から始めます。患者は頭蓋内腫瘍と診断されます。露出した頭蓋骨にドリルで穴を開け、アクセスポイントを生成します。定位ガイダンスを使用して、レーザー拡散ファイバーまたはLDFを所定の経路に沿って挿入し、所定の位置に固定します。患者をMRIスキャナーに移し、LDFをレーザー光源に接続します。MRI画像を複数の角度からキャプチャして、ファイバーパスと腫瘍を視覚化します。これにより、LDF...
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神経治療学
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目次
神経治療学
周囲の腫瘍周囲領域への腫瘍細胞浸潤を特徴とする浸潤性腫瘍である再発性神経膠芽腫と診断された麻酔をかけられたヒト患者から始めます。腫瘍周囲領域には無傷の血液脳関門 (BBB) が保持されており、内皮細胞間の緊密な接合部が薬物の浸透を制限します。頭皮を切開し、頭蓋骨に開口部を作り、MRIガイドを使用してレーザープローブを腫瘍コアに挿入します。プローブにレーザー光を照射します。組織発色団は光を吸収して熱に変換し、局所的な温熱療法または組織温度の上昇を引き起こします。レーザーは熱勾配を誘導し、温度は腫瘍の中心でピークに達し、周辺に向かって低下します。高い深心温度は細胞タンパク質を変性させ、細胞死の一種である凝固壊死を誘発します。末梢での中程度の温熱療法は、BBB のタイト...
Video Duration: 1 minute and 27 seconds出典: Tadokoro, T., et al.成体マウスにおける軟膜下アデノ随伴ウイルス9(AAV9)ベクター送達J. Vis. 経験。(2017年)このビデオは、マウスの脊髄への遺伝子送達のための軟膜下注射技術を示しています。この手順には、硬膜を露出させ、軟膜に穿刺し、蛍光タンパク質発現遺伝子を運ぶ組換えアデノ随伴ウイルス (rAAV)...
Video Duration: 5 minutes and 12 seconds出典: Pietruczyk, E. A., et al.マウスにおける椎弓切除術と脊髄窓移植J. Vis. 経験。(2019年)このビデオは、in vivo イメージングのために麻酔をかけたマウスに脊髄ウィンドウを移植する方法を示しています。このプロトコルは、ホウケイ酸カバーガラスと 3D...
Video Duration: 3 minutes and 14 seconds出典: Dalkin, W., et al.腓骨神経損傷法 神経筋接合部を修復する因子を同定し、試験するための信頼できるアッセイJ. Vis. 経験。(2016年)このビデオは、神経筋接合部 (NMJ) の再生を研究するためにマウスに腓骨神経損傷を誘発する外科的処置を示しています。この手順には、腓骨神経を露出させ、制御された圧力を加えて損傷を誘発し、軸索の再生をサポートするために神経外皮が無傷のままであることを確認することが含まれます。時間が経つにつれて、マクロファージは軸索の破片を除去し、神経修復と NMJ...
Video Duration: 3 minutes and 47 seconds出典: Brandli, A. 遠隔肢虚血性プレコンディショニング: げっ歯類における神経保護技術。J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 20 seconds出典: Schregel, K., et al.急性虚血性脳卒中に対する血管内治療の最適管理J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 44 seconds出典: Alomari, S., et al.高生存率組織採取のためのげっ歯類における低侵襲脳腫瘍切除の実施J. Vis. 経験。(2022年)このビデオでは、腫瘍を移植した麻酔マウスから腫瘍組織を切除するための低侵襲切除システム (MIRS)...
Video Duration: 3 minutes and 58 seconds出典: Lefevre, MC, et al., 神経膠芽腫のパルス電界治療のための柔軟な有機電子デバイス。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 47 seconds出典: Paro, MR, et.al.マウスにおける中大脳動脈閉塞誘発性脳卒中後の脳筋膣炎治療のモデルJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 58 seconds出典: Pan, J. et. al., 低侵襲内視鏡的脳内出血排出。J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 33 seconds出典: Li, Q., et al.ほ乳類の軸索再生の研究 成体マウス後根神経節のin vivoエレクトロポレーションJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 40 seconds出典: Rennert, R. C., et al.脳動静脈奇形の包括的な血管内および開腹外科的管理。 J. Vis. 経験。(2017)。このビデオは、人間の脳における脳動静脈奇形 (AVM) の開腹外科的切除を示しています。この手順には、骨弁の作成、くも膜下腔へのアクセス、栄養動脈とドレナート静脈の特定と閉塞、AVM...
Video Duration: 7 minutes and 25 seconds出典: Wang, L., et.al.腰椎椎間板ヘルニアの治療のための全内視鏡的隔離ゾーン技術。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 51 seconds出典: Gao, Z., et al.交差神経伝達手術のための脊髄前経路を介した直接吻合のマウスモデルJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 21 seconds出典: Svientek, SR, et al.成体ラットにおける複合再生末梢神経界面(C‐RPNI)の作製 J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 13 seconds麻酔をかけた新生児の子犬を温熱パッドの上に置きます。頭皮をエタノールで消毒します。薬物活性化阻害受容体の遺伝子を保有するアデノ随伴ウイルスを含むウイルス溶液と追跡色素を注射器に充填します。注射器の先端を子犬の頭に合わせ、ウイルスをゆっくりと脳に注入して均一に分布させます。子犬が回復するのを待ちます。インキュベーション中、ウイルス粒子はニューロンに入り、その遺伝物質を核に放出します。それは神経細胞膜上の抑制性受容体の発現につながります。これらの受容体はイオンチャネルと結合しますが、活性化されるまでニューロンのシグナル伝達に影響を与えません。次に、数日かけて子犬の首に標的薬を皮下投与します。この薬は血液脳関門を通過し、抑制性受容体に結合します。これにより化学遺伝学的反応が引き起こされ、神経膜を横切るイオンの流れが変化し、ニューロンのシグナル伝達が沈黙します。この化学遺伝学的サイレンシングは、脳障害をモデル化し、異常な脳活動の研究に役立ちます。...
Video Duration: 1 minute and 26 seconds出典: Jain, RW, et al.実験的自己免疫性脳脊髄炎研究のためのマウスミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質の簡単で効率的な生産と精製J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 59 seconds出典: Chen, S., et al., Stereotacic Surgery for Genetic Manipulation in Striatal Cells of Neonatal Mouse Brains.J. Vis. 経験。...
Video Duration: 4 minutes and 15 seconds出典: Pereira, M. et al., In Vivo Direct Reprogramming of Resident Gial Cells into Interneurons by Intentrebral Injection of Viral Vectors.J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 58 seconds出典: Fricano-Kugler, CJ, et al.定位注射による高力価CRISPR Retroおよびレンチウイルスの設計,パッケージングおよび送達J. Vis. 経験。(2016年)このビデオは、マウス脳における正確なニューロン遺伝子編集のための定位固定性ウイルス注射を示しています。このプロトコルは、歯状回への正確なウイルス送達を保証し、蛍光標識とCRISPRを介した遺伝子ノックアウトを可能にして、in...
Video Duration: 4 minutes and 17 seconds出典: Ullah, I., et.al.中枢神経系への鼻腔内siRNA送達中のマウスの配置のための位置決め装置J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 5 seconds出典: Keefe, K. M., et al.レンチウイルスベクターの直接注射はラット脊髄の複数の運動経路を浮き彫りにするJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 25 seconds出典: Li, Q. et al.ほ乳類の軸索再生の研究 成体マウス後根神経節のin vivoエレクトロポレーションJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 56 seconds出典: Li, D., et al.成体マウスにおける組換アデノ随伴ウイルスの直接髄腔内注射J. Vis. 経験。 (2019年)このビデオは、覚醒マウスの脳脊髄液(CSF)にアデノ随伴ウイルス(AAV)を髄腔内注射する手順を示し、注射器の準備、脊椎のアライメント、および正確な針の挿入をカバーしています。この方法は標的遺伝子送達を検証し、CNS...
Video Duration: 3 minutes and 33 seconds出典: Park, SW, et al.マウス網膜色素上皮における遺伝子治療のためのウイルスベクタの輪部アプローチ‐網膜下注射J. Vis. 経験。(2015年)このビデオでは、マウスモデルで網膜色素上皮(RPE)にウイルスベクターを網膜下注射する方法を説明しています。麻酔と眼の準備から正確なレンチウイルスベクター送達までの手順が詳細に説明されており、RPE...
Video Duration: 4 minutes and 13 seconds出典: Bender, HR, et.al.カチオン性および陰イオン性リポソームを用いた中枢神経系への治療用siRNAの送達J. Vis. 経験。(2016年)このビデオでは、リポソームsiRNA-ペプチド複合体(LSPC)を使用して、プリオンタンパク質(PrP)siRNAをニューロンに標的に送達する方法を示します。カチオン性リポソームは、PrPを標的とするsiRNAに静電的に結合し、血液脳関門を介した受容体を介した輸送のためにRVG-9rペプチドによってさらに安定化されます。脳内に入ると、LSPC はニューロンでエンドサイトーシスを受け、siRNA を放出して RNA 干渉を開始し、PrP...
Video Duration: 2 minutes and 57 seconds出典: Grames, MS, et al.ラットへのアデノ随伴ウイルスの静脈内投与の方法とヒントと中枢神経系形質導入の評価J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 29 seconds出典: Denaxa, M., el al., Transplantation of Chemogenetically Engineered Cortical Interneuron Progenitors into Early Postnatal Mouse Brains.J. Vis. 経験。...
Video Duration: 2 minutes and 59 seconds出典:Pourshafie, N., et al.げっ歯類の神経筋疾患を治療するための組換えアデノ随伴ウイルス血清型9を用いたマイクロRNAの全身送達J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 44 seconds出典: Smit, RD, et al.脳と脊椎の併用手術を用いた二重ウイルスベクターによる新生ラットの皮質脊髄路の標的化J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 32 seconds出典: Porlan, E., et al.神経幹細胞の自律的および非自律的効果の解析のための成体マウスV‐SVZの細胞の安定的で効率的な遺伝子改変。J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 12 seconds出典: Mangold, K., H el. al., 胚期 7.5 における子宮内ナノ注射 (NEPTUNE) によるマウス神経プレートのターゲティング。J. Vis. 経験。...
Video Duration: 6 minutes and 5 seconds出典: Ino, D. et al., エレクトロポレーションによるげっ歯類坐骨神経のシュワン細胞への in vivo 遺伝子導入。J. Vis. 経験。(2016年)このビデオは、エレクトロポレーションを使用したげっ歯類坐骨神経のシュワン細胞へのin vivo遺伝子導入を示しています。プラスミドDNA-色素溶液が神経に注入され、電気パルスがDNAの侵入を促進します。その後、DNA...
Video Duration: 2 minutes and 30 seconds出典: Keener, D. G., et al.マウス海馬興奮性およびクラス特異的抑制性ニューロンの異なる器官型スライス培養にわたる単一細胞エレクトロポレーション。J. Vis.
Video Duration: 5 minutes and 33 seconds出典: Kozin, E. D., et.al.聴覚経路の光遺伝学的刺激のためのマウス背側蝸牛核の直接可視化J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 19 seconds出典: Tagliafierro, L., et al.エピゲノム編集ツールをヒト人工多能性幹細胞由来疾患モデルに効率的に送達するためのレンチウイルスベクタープラットフォーム。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 50 seconds出典: Lutz, D., et al.発育中のマウス脳と脊髄の子宮内形質導入後の超微細構造神経可塑性パラメータの評価。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 13 seconds脚の動きと感覚を制御する無傷の右坐骨神経が露出している麻酔をかけたラットを取ります。神経セグメントを切除し、隙間を作り、神経軸索を切断し、信号伝達を妨害します。切断された遠位軸索は劣化し、特殊な神経修復細胞またはシュワン細胞が剥離します。マイクロチャネルを備えた柔らかいチューブであるバイオニック伝導神経足場を、切断された両端の神経外層である神経上膜に縫合します。神経終末近くに対の電極を埋め込み、皮膚の下のワイヤーを首の後ろに通します。継続的な電気刺激を加え、足場に穏やかなパルスを供給します。変性遠位端からのシュワン細胞は足場に移動し、マイクロチャネルに沿って整列します。これらの細胞は、近位端からの軸索の伸長を刺激する成長因子を放出します。軸索が伸びると、シュワン細胞は軸索を脂質が豊富なミエリン膜で包み込み、信号伝達を回復します。これは、神経修復のための足場と電気刺激の可能性を示しています。...
Video Duration: 1 minute and 21 seconds目の視神経乳頭にレーザーによる損傷を受けたマウスを取ります。この損傷により、神経に供給する血管に内皮細胞の損傷や血栓が形成され、血流が減少し、虚血が引き起こされます。虚血は、視神経乳頭の網膜神経節細胞軸索から酸素を奪います。RGC細胞体では、この破壊はミトコンドリア機能を損ない、活性酸素種の産生を増加させます。結果として生じる酸化ストレスはアポトーシスシグナル伝達経路を活性化し、RGC損傷を引き起こします。マウスを加圧チャンバーに入れ、酸素が豊富な環境にさらします。高濃度では、酸素は血漿に溶解し、虚血性神経に拡散します。これに反応して、RGCの抗酸化酵素が活性化し、ROSを中和します。抗アポトーシス遺伝子の発現が増加し、RGCの生存率が向上します。さらに、酸素が強化されると、血栓を溶解する血管内の酵素が活性化されます。酸素はまた、血管の拡張を引き起こし、神経への血流を回復させます。...
Video Duration: 1 minute and 26 seconds付着したマウスミクログリア細胞をマルチウェルプレートに収めます。ポリアクリル酸でコーティングされた磁性ナノ粒子(MNP)をテストウェルに追加し、別のウェルをコントロールとして未処理のままにします。細胞をインキュベートしてエンドサイトーシスを介してMNPを取り込み、内在化を可能にします。バッファーで洗浄して、結合していないMNPを除去します。酵素溶液を加えて細胞を剥離します。分離した細胞をチューブに移し、遠心分離してペレット化します。上清を廃棄し、ペレットを基礎培地に再懸濁し、懸濁液を微量遠心チューブに移します。磁気アプリケーターデバイス内の銅コイルの中心にチューブを配置します。コイルは交流磁場 (AMF) を生成し、アプリケーターは一定の目標温度を維持します。AMF は MNP...
Video Duration: 1 minute and 31 secondsトランスウェルシステムを5つのグループに分け、さまざまな処理を行います。最初のグループは対照として機能し、神経芽細胞腫とミクログリア細胞の共培養で構成されます。2番目のグループでは、共培養器を線維性β-アミロイド(fAβ)のみで処理します。fAβは神経芽細胞腫細胞に損傷を誘発します。3番目のグループでは、神経芽細胞腫細胞を808ナノメートルのレーザーで処理し、次に未処理のミクログリアと共培養します。レーザーは酸化ストレスを軽減し、ニューロンの生存率を向上させます。4番目のグループでは、ミクログリアを1,064ナノメートルのレーザーで処理し、未処理の神経芽細胞腫細胞と共培養します。活性化されたミクログリアは、fAβクリアランスを高め、サイトカインを放出し、神経芽細胞腫細胞を保護します。5番目のグループでは、ミクログリアを1,064ナノメートルのレーザーに、神経芽細胞腫細胞を808ナノメートルのレーザーに曝露し、それらを共培養します。二波長曝露の複合効果により、単一波長治療と比較してニューロンの生存率が向上し、相乗的なフォトバイオモジュレーション療法の神経保護の可能性が実証されています。...
Video Duration: 1 minute and 33 seconds出典: Han, J., et.al.in vitroでの末梢神経再生のためのナノ秒パルス電場によるSchwann細胞増殖の調節J. Vis. 経験。(2024年)このビデオでは、シュワン細胞(SC)の成長を調節するためのナノ秒パルス電場(nsPEF)技術の応用を示します。急速な電気パルスは、SC 膜に一過性のナノ細孔を誘導し、SC の増殖、脱分化、および神経栄養因子分泌を促進するシグナル伝達経路を活性化するカルシウムの流入を促進します。これらの細胞応答は、軸索サポート、ニューロンの生存、および潜在的な髄鞘形成を強化し、nsPEF...
Video Duration: 2 minutes and 15 seconds出典:塩野谷 Y.、他。人工神経を用いたイヌ下歯槽神経再生促進のためのエタノール誘発頚部交感神経節ブロックの応用J. Vis. 経験。(2018年)このビデオでは、生分解性足場とエタノール誘発性交感神経遮断を使用した下歯槽神経 (IAN)...
Video Duration: 2 minutes and 55 seconds出典: Lai, J., et al. げっ歯類脳における電気生理学的記録と抑制剤のマイクロインジェクションの同時投与J. Vis.
Video Duration: 6 minutes and 36 seconds出典: Poinsatte, K., et al., マウスにおける反復低酸素プレコンディショニングおよび一過性中大脳動脈閉塞後の神経血管保護の定量化。J. Vis. 経験。...
Video Duration: 2 minutes and 52 seconds出典: Lee, Y. F., et al.糖尿病ラットモデルにおける神経伝導ブロックのための超音波ツールJ. Vis. 経験。(2017年)このビデオは、糖尿病ラットモデルで坐骨神経から腓腹筋までの活動電位をブロックするための高密度集束超音波 (HIFU) の使用を示しています。HIFU ビームを神経に照射すると、筋肉信号が減少することで、糖尿病性神経因性疼痛緩和のための非侵襲的治療法としての HIFU...
Video Duration: 7 minutes and 4 seconds出典: Yan, X., et al., SH-SY5Y 細胞のグルコース欠乏誘発性損傷に対する神経保護剤としての大気圧プラズマジェットの新しい応用。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 33 seconds出典: Casquero-Veiga, M. et al.ラットの脳深部刺激によって誘発される活動パターンを明らかにするためのin vivo陽電子放出断層撮影法J. Vis. 経験。 (2022)。このビデオは、ラットモデルにおけるFDG-PETイメージングを用いた脳深部刺激療法(DBS)の代謝効果を実証する。FDG 投与、DBS アプリケーション、および代謝活動が増加または抑制された脳領域をマッピングするための PET/CT...
Video Duration: 3 minutes and 47 seconds出典: Batra, V., et al.静脈内メタンフェタミン自己投与に対する脳深部刺激効果を評価するための一般的な方法J. Vis. 経験。(2016)。このビデオは、動物がレバーを押すことでメタンフェタミンを静脈内投与し、側坐核でのドーパミン放出によって引き起こされる強迫的な薬物探索行動につながる薬物中毒のラットモデルを示しています。これに対抗するために、ラットは埋め込まれた双極電極を介して脳深部刺激 (DBS) を受け、側坐核の活動亢進ニューロンを阻害する高周波パルスを送達します。次に、薬物探索行動の変化を観察することによって DBS...
Video Duration: 7 minutes and 18 seconds出典: Selvakumar, T., et al., Analysis of gene expression changes in the rat Hippocampus after Deep Brain Stimulation of the Anterior Thalamic Nucleus.J. Vis. Exp.(2015年)このビデオでは、ラットの脳に電極を埋め込んで脳深部刺激 (DBS)...
Video Duration: 4 minutes and 28 seconds出典: Zhang, L., et al.近赤外(NIr)光はマウス前庭感覚上皮におけるミトコンドリア機能のマーカーの発現を増加させるJ. Vis. 経験。(2015年)このビデオでは、剃ったマウスの頭皮に近紫外光を照射して前庭ニューロンを活性化し、スーパーオキシドジスムターゼ-1(SOD-1)の産生を刺激し、ニューロンの機能をサポートするプロセスを示します。この手順では、神経保護戦略としての NIr...
Video Duration: 2 minutes and 29 seconds出典: Kuhn, Y. et al.一次運動皮質内の皮質内抑制は、注意の焦点を変えることによって調節できます。J. Vis. 経験。(2017年)このビデオでは、経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用して運動ニューロンの活動を調節し、筋電図 (EMG) を介して筋肉の反応を測定する方法を示します。運動ホットスポットの特定、刺激閾値の決定、皮質抑制に対する閾値下 TMS (subTMS)...
Video Duration: 4 minutes and 5 seconds出典: Zhao, Z. et al.高周波刺激によるマウス歯状回の活性化のための侵襲的方法J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 4 seconds出典: Taube, W., et.al., 非侵襲的評価 of Changes in Corticomotorneuronal Transmission in Humans.J. Vis. 経験。(2017年)このビデオは、反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS)...
Video Duration: 6 minutes and 2 seconds出典: Kodani, S., et.al.マウスの睡眠/覚醒状態のモニタリング中の神経回路の光遺伝学的操作J. Vis. 経験。(2019年)このビデオは、マウスの睡眠から覚醒への移行に関与する神経回路の光遺伝学的操作を示しています。この手順では、光ファイバーと電極を脳と筋肉に外科的に埋め込み、光刺激と電気生理学的記録を可能にします。光を照射して終末線条 (BNST)...
Video Duration: 5 minutes and 54 seconds出典: Sanchez, C. A., et al.ラットへの慢性移植のための末梢神経刺激電極の作製J. Vis.
Video Duration: 2 minutes出典: Childs, J. E., et al.絶滅学習に関連する経路の可塑性を誘導するツールとしての迷走神経刺激。J. Vis. 経験。(2015年)このビデオでは、凍結行動を軽減するためのラットモデルにおける迷走神経刺激 (VNS) の方法を示します。恐怖状態のラットは、音の再曝露中に VNS...
Video Duration: 2 minutes and 44 seconds出典: Remacle, T., et al.多柱誘導脊髄刺激による腰痛の失敗した腰痛患者の治療。J. Vis. 経験。(2018年)このビデオでは、多列パドルリード脊髄刺激を使用して、腰痛失敗症候群 (FBSS)...
Video Duration: 2 minutes and 20 seconds出典: Moeller, S., et al., 治療抵抗性うつ病における補助神経刺激ツールとしての迷走神経刺激。J. Vis. 経験。(2019年)このビデオでは、治療抵抗性うつ病 (TRD) の補助神経刺激療法としての迷走神経刺激 (VNS)...
Video Duration: 3 minutes and 21 seconds出典: Charalambos, C. C., et al.ナビゲート経頭蓋磁気刺激を使用した足首筋の皮質脊髄経路の両側評価。J. Vis. 経験。(2019年)このビデオでは、経頭蓋磁気刺激 (TMS)...
Video Duration: 5 minutes and 36 secondsバイオプリントされた骨格筋構造を取ります。これらのコンストラクトには、筋線維とマイクロスフェアが埋め込まれたフィブリンハイドロゲル柱が含まれています。ミクロスフェアは、神経栄養因子を囲む多孔質ポリマー構造です。ニワトリ胚から単離された後根神経節を取ります。各コンストラクトに1つの神経節を置き、インキュベートします。神経栄養因子は、制御された生理学的濃度で微小球から放出され、神経突起と呼ばれるニューロンからの突起の発芽を促進します。固定剤を追加して、コンストラクトを固定します。バッファーで洗浄し、ブロッキング溶液を加えて非特異的抗体結合を防ぎます。神経突起に特異的に結合する一次抗体とインキュベートします。バッファーですすぎ、結合していない抗体を除去します。一次抗体に結合する蛍光タグ付き二次抗体を追加します。余分な抗体を除去するためにバッファーで洗浄します。核色素とカバーガラスを含む封入媒体を使用してコンストラクトをマウントします。共焦点顕微鏡下で、神経突起の成長を視覚化します。...
Video Duration: 1 minute and 24 seconds麻酔をかけた担腫瘍マウスから始めて、頭を剃ります。集束超音波システムと統合されたMRIスキャナーに配置します。最初のMRIスキャンでは、脳腫瘍と近くの血管の位置が特定されます。造影剤を静脈内注射し、ガスで満たされたマイクロバブルにコーティングされた蛍光標識ナノ粒子を投与します。造影剤とマイクロバブルが循環して脳に到達します。集束超音波を腫瘍部位に適用します。超音波によりマイクロバブルが膨張および収縮し、腫瘍近くの血液脳関門 (BBB) のタイト接合部が破壊されます。これにより、血管内に一時的な局所的な開口部ができ、造影剤が侵入し、BBB...
Video Duration: 1 minute and 28 seconds浸潤性脳腫瘍である神経膠芽腫のマウスモデルから始めます。腫瘍周辺では、血液脳関門 (BBB) は無傷のままであり、内皮細胞は分子侵入を調節するタイトジャンクションを形成します。マウスには、レーザー光を照射するためのヘッドマウント光ファイバーが取り付けられています。低強度の赤外線レーザーを照射し、皮膚と頭蓋骨を貫通して脳に到達します。レーザーは脳細胞内の酸素分子を励起し、活性酸素種(ROS)を生成します。結果として生じる酸化ストレスはタイトジャンクションを破壊し、BBB透過性を高めます。BBB を通る体液の漏出により、脳細胞や血管を取り囲む間質液 (ISF)...
Video Duration: 1 minute and 26 seconds採取したラットの脳をシャーレの人工脳脊髄液に浸すことから始めます。磁気ミリロボットを脳皮質に堆積させます。MANiACと呼ばれるミリロボットは、生体適合性のあるアルギン酸ヒドロゲルで構成され、モデル薬として色素を充填したマイクロカプセル内に磁気的に整列したニッケルナノロッドで構成されています。シャーレの下に外部磁場発生器を配置して、均一な回転磁場を生成します。ニッケルナノロッドは磁場に合わせて整列して回転し、MANiACを皮質表面上で推進します。MANiACが皮質表面を横断し、薬物放出を制御するために標的部位で一時停止できるようにします。薬剤はアルギン酸カプセルを通って脳の細胞外マトリックスに拡散し、ニューロンやグリア細胞に到達します。細胞は、受容体を介したエンドサイトーシスを介して薬物分子を取り込みます。ラン&ポーズ動作により、オフターゲット送達を最小限に抑えながら局所的な薬物沈着を保証し、以前に処理した部位での再投与を可能にします。...
Video Duration: 1 minute and 20 secondsヒト単球由来のミクログリア様細胞の培養を取ります。抗炎症薬を含むナノ粒子を実験培養物に導入し、遊離薬剤を対照に導入します。ナノ粒子は、親水性シェルと親油性薬物をカプセル化する疎水性コアを特徴としています。細胞はナノ粒子をエンドサイトーシスし、ナノ粒子が細胞内で薬物を放出し、その送達を促進します。遊離薬物は、濃度勾配によって制約されるプロセスである受動的拡散によって入り、その結果、細胞内濃度が低下します。トール様受容体に結合し、炎症誘発性サイトカイン放出を引き起こす細菌抗原を追加します。実験群のナノ粒子と対照群の遊離薬物を含む新鮮な培地で培養物をインキュベートします。この2回目の曝露により、ナノ粒子送達を介して一貫した治療薬レベルが確保され、それによってサイトカイン産生を抑制する下流シグナル伝達が誘導されます。遊離薬物の取り込みが限られているため、細胞内濃度は治療下になります。上清を収集してサイトカインレベルを評価し、ナノ粒子を介した薬物送達の強化された治療効果を評価します。...
Video Duration: 1 minute and 33 seconds変異したα-シヌクレインを過剰発現するドーパミン作動性ニューロンを含むラット胚からの一次中脳培養から始めます。処理ウェルの培地を試験化合物を含む新鮮な培地に交換し、コントロールウェルの培地をプレーン培地に置き換えます。その後、インキュベートします。対照では、α-シヌクレインがドーパミン作動性ニューロンに有毒な凝集体を形成し、神経突起の収縮を引き起こし、ニューロン死を引き起こします。治療では、試験化合物はα-シヌクレインと相互作用し、その凝集を防ぎ、神経突起構造を維持し、神経保護を提供します。細胞を固定して透過処理し、非特異的結合部位をブロックします。一次抗体とインキュベートしてすべてのニューロンを標識し、ドーパミン作動性ニューロンをさらに標識します。細胞を洗浄し、一次抗体に特異的な蛍光色素タグ付き二次抗体を追加します。倒立蛍光顕微鏡を使用して、差次標識されたドーパミン作動性ニューロンをカウントし、共焦点顕微鏡に切り替えて神経突起の長さを測定します。対照と比較して、治療中の無傷の神経突起を持つドーパミン作動性ニューロンの数が多いことは、試験化合物の神経保護能力を裏付けています。...
Video Duration: 1 minute and 37 seconds増殖する腫瘍細胞で構成される脳腫瘍を患っている麻酔ラットから始めます。ラットの頭蓋骨を露出させ、穴を開けて腫瘍のある脳領域を明らかにします。細胞浸透性ペプチドと発癌性タンパク質であるc-mycの阻害剤と融合した熱応答性バイオポリマーを取ります。生体高分子を後肢の大腿静脈に注入し、脳に送達します。頭蓋骨の穴から赤外線を照射して腫瘍部位を加熱すると、腫瘍血管系に沿って生体高分子の凝集が誘導され、血管透過性が高まります。部位を冷却すると凝集体が溶解し、生体高分子が透過性血管壁から漏れるようになります。その後の再加熱により再凝集が引き起こされ、生体高分子が腫瘍内に閉じ込められます。麻酔液と縫合糸を追加して切開部を閉じます。腫瘍細胞は凝集体をエンドサイトーシスし、凝集体は細胞質に逃げてc-mycを阻害し、それによって細胞周期の進行を阻止し、腫瘍の増殖を抑制します。...
Video Duration: 1 minute and 18 secondsトランスジェニックショウジョウバエを例に挙げます。ショウジョウバエの脳は、ヒトアミロイドペプチドタンパク質またはAPPと切断酵素を発現します。酵素はAPPを切断し、ショウジョウバエのアルツハイマー病やアルツハイマー病の病理につながるベータアミロイドプラークの形成を可能にします。ショウジョウバエADモデルにシンバイオティクス製剤を含む飼料を与えます。この製剤には、3 つの生理活性プロバイオティクス細菌とプレバイオティクスの組み合わせが含まれています。ハエの腸内では、プレバイオティクスがプロバイオティクスの成長と生存をサポートします。プロバイオティクスは、腸脳軸として知られる経路を介して宿主脳と通信する代謝産物とメディエーターを生成します。宿主細胞内では、これらの副産物は複数の生物学的プロセスを調節する転写因子を活性化し、それによって GBA を通じて AD...
Video Duration: 1 minute and 24 seconds脳組織への血流を一時的に遮断する外科手術である中大脳動脈閉塞を受けたラットから始めます。これは虚血性脳卒中を誘発し、脳組織の損傷につながります。次に、詰まりを取り除き、血流を回復します。研究の関連性を確保するために、神経学的欠損を示すラットを選択します。次に、実験群には被験薬を投与し、もう一方のグループには生理食塩水を注入します。薬と生理食塩水の投与を繰り返します。試験薬は血管新生を促進し、新しい血管の形成をもたらします。これにより、損傷した脳組織への血液供給が促進され、脳卒中の影響が軽減されます。次に、ラットに麻酔をかけ、温熱ブランケットを使用して体温を維持します。数日後、両方のグループで MRI...
Video Duration: 1 minute and 18 seconds出典: Slezia, A. et al.てんかん病巣へのγ-アミノ酪酸(GABA)の電気泳動送達はマウスの発作を予防するJ. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 17 seconds出典: Chen, Y., et al.ラット中枢神経系におけるアンチセンスオリゴヌクレオチドのくも膜下腔内送達J. Vis. 経験。...
Video Duration: 5 minutes and 4 seconds出典: Leda, A. R., et al.内頸動脈を経由する中枢神経系への標的物質送達のためのマウス顕微手術注入技術J. Vis. 経験。(2017年)このビデオでは、内頸動脈 (ICA) を介して脳への試験物質の標的注入を促進するように設計された顕微手術手順を示します。この手順には、血流を一時的に制限し、制御された送達を確保するための正確な縫合と血管操作が含まれます。毛細血管が外頸動脈 (ECA)...
Video Duration: 3 minutes and 42 seconds出典: Kanazawa, T., et al.鼻から脳への薬物送達を評価するための吸入麻酔下での鼻腔内投与の新しい方法。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 37 seconds出典: Wang, X. et al., 中枢神経系の In Vivo 再ミエリン化研究のための浸透圧ポンプベースの薬物送達。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 24 seconds出典: Paolone, G., et al.げっ歯類脳におけるマイクロインジェクションのための個別化針J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 58 seconds出典: Akil, O., et al., Surgical Method for Virally Mediated Gene Delivery to the Mouse Inner Ear through the Round Window Membrane.J. Vis. 経験。 (2015年)このビデオは、遺伝性難聴のマウスの子犬の内耳に治療遺伝子を送達する手順を示しています。アデノ随伴ウイルス (AAV)...
Video Duration: 3 minutes and 53 seconds出典: Yavuz, B., et al.エクソソームベースのドーパミンキャリアシステムの定式化と特性化J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 11 seconds出典: Zeynalov, E. et al.、脳卒中誘発性脳浮腫を研究するためのマウスにおけるアルギニン-バソプレシン受容体遮断薬コニバプタンの選択治療経路は、持続IV注入です。J. Vis. 経験。 (2016年)このビデオは、マウスモデルにおけるアルギニン-バソプレシン(AVP)受容体拮抗薬の静脈内送達を示しています。一過性の中大脳動脈閉塞は脳浮腫を誘発するAVP...
Video Duration: 3 minutes and 16 seconds出典: Martinez, E., et al.げっ歯類における頭蓋内薬物療法と疼痛アッセイJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 25 seconds出典: Vanegas, M. I., et al.薬物注入と電気生理学を組み合わせたマイクロインジェクトロードシステムJ. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 16 seconds出典: Mohan, R., et al. 運動終板に沿った筋肉内注射: トレーサーを運動ニューロンに直接シャトルするための低侵襲アプローチ。J. Vis. 経験。(2015年)このビデオは、運動終板 (MEP) への筋肉内注射を介して、運動ニューロンへの蛍光ニューロン...
Video Duration: 3 minutes and 31 seconds出典: Parikh, S., et al.経強膜後方アプローチを介して網膜下腔にアクセスするための代替的で検証済みの注射法。J. Vis.
Video Duration: 5 minutes and 9 seconds出典: Zhu, J., et. al., 神経成長因子カプセル化のための新規 HDL 模倣ナノ粒子の調製と特性評価。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 6 seconds出典: Fukushima, A., et al. レシニフェラトキシンによる脳室内治療とマウスの疼痛試験J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 54 seconds出典: Zheng, Y., et al.脳虚血に対する酸性ポストコンディショニングの神経保護を研究するための実験モデル。J. Vis. 経験。(2017年)このビデオでは、中大脳動脈閉塞症 (MCAO) のマウス モデルにおける虚血性損傷に対する神経保護効果を評価するための酸性ポストコンディショニング (APC) の適用を示します。MCAO モデルにおける再灌流に関わる手順と、興奮毒性、酸化ストレス、およびニューロン死を軽減するための再灌流中の APC...
Video Duration: 2 minutes and 29 seconds出典: Lee, SE, et al.一過性中大脳動脈閉塞マウスモデルを用いた甘草根根抽出物の神経保護効果の評価J. Vis. 経験。...
Video Duration: 3 minutes and 31 seconds出典: Andreatta, RD et al., 浸透圧ポンプまたは直接筋肉注射を使用した皮下ニューロトロフィン 4 注入は老化したラットの喉頭筋を強化します。J. Vis. 経験。 (2017年)このビデオは、加齢に伴う除神経と神経筋接合部の減少によって影響を受ける喉頭筋機能を回復するために、高齢ラットモデルにニューロトロフィン 4 (NTF4) を注入することを示しています。NTF4...
Video Duration: 3 minutes and 20 seconds出典: Liou, C. et al.自由に動くマウスにおける腸由来微生物代謝産物の脳室内送達J. Vis. 経験。(2022)。このビデオでは、自由に動くマウスに短鎖脂肪酸(SCFA)を頭蓋内注射して、脳を介した行動に対する短鎖脂肪酸(SCFA)の影響を研究する方法を紹介します。マウスの脳に埋め込まれたガイドカニューレにインジェクターカニューレを挿入します。回復後、マウスは新しいケージに慣れます。次に、SCFA...
Video Duration: 1 minute and 55 seconds出典: Joshi, K., et al.マウスのCisterna magnaを介して尾側脳幹と上部頚髄にマイクロインジェクションする定位外科的アプローチ。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 24 seconds出典: ポーランド、R. et al.動機付け行動の分子基質を研究するためのげっ歯類脳マイクロインジェクション。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 24 seconds出典: Silva, C. et al.テトロドトキシンマイクロインジェクションによる可逆的不活性化による排卵調節におけるラット脳の離散領域の役割の解明J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 20 seconds出典: Rosenberg, M., et al.神経成長因子の担体としての多孔質シリコン膜の設計J. Vis. 経験。(2019)。このビデオでは、PC12細胞の分化をサポートするために、神経成長因子(NGF)の徐放性に分解性ナノ構造多孔質シリコン(PSi)フィルムを使用する方法を示します。NGF は静電相互作用によってフィルムの細孔に吸着され、拡散と足場の劣化によって徐々に媒体中に放出されます。この制御された送達により、PC12...
Video Duration: 1 minute and 44 seconds出典: Zhan, J., et al.DREADD制御ニューロン活動の慢性操作のための非侵襲的戦略。J. Vis. Exp.
Video Duration: 2 minutes and 37 seconds出典: Zamboni, M., et al., Induction of Leptomeningeal Cells Modification via Icisternal Injection.J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 30 seconds出典: Wilson, KL, et al.脳卒中後の脳へのヒドロゲル生体材料足場の注入 J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 59 seconds出典: Xavier, ALR, et al.げっ歯類のマグナ槽へのカニューレ移植J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 1 second出典: Unger, M. D., et al., Lambar Dorsal Root Ganglion Access and Injection for Lumbar Dernlion Access and Injection in S豚.J. Vis.
Video Duration: 5 minutes and 5 seconds出典: Mess, G., et al.携帯型卓上集束超音波装置を用いたマウスモデルにおける多形性膠芽腫の治療のためのソノダイナミック療法J. Vis. 経験。(2023年)このビデオは、磁気共鳴誘導集束超音波 (MRgFUS) を使用してマウス モデルで脳腫瘍に対してソノダイナミック療法を実行するためのプロトコルを示しています。超音波増感剤前駆体は治療前に投与され、腫瘍細胞に蓄積し、集束超音波によって活性化されて活性酸素種 (ROS)...
Video Duration: 3 minutes and 10 seconds出典: Kim, B. D., et al.多形性膠芽腫動物モデルにおけるオリゴヌクレオチドペイロードのナノ粒子送達J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 29 secondsアルツハイマー病と診断された患者がガンマ療法刺激装置を装着していることから始めます。このデバイスは、アイセットとヘッドフォンで構成されています。コントローラーを使用してデバイスをアクティブにし、聴覚および視覚刺激を提供します。視覚成分はガンマ周波数でちらつく光を放射し、聴覚成分は同期した音のパルスを生成します。ガンマ振動は、同期したニューロンの発火によって生成される脳波であり、認知と記憶に不可欠です。アルツハイマー病では、これらの振動が中断され、認知機能の低下につながります。感覚誘発ガンマ振動は介在ニューロンを活性化し、興奮性錐体ニューロンを断続的に阻害し、同期発火を促進します。この同期は、記憶保持に不可欠なシナプス後終末の興奮性AMPA受容体密度を増加させることにより、シナプス接続を強化します。この刺激により脳血流も促進され、酸素と栄養素の供給が改善され、認知機能の向上がサポートされます。さらに、この刺激はミクログリアと星状細胞を活性化し、アミロイドベータのクリアランスを助け、それによってアルツハイマー病の進行を遅らせます。...
Video Duration: 1 minute and 32 seconds脳皮質に限局性虚血性脳卒中があり、BBBが損なわれ、血流が減少し、過剰なニューロン活動が引き起こされるラットを例にとります。脳卒中はまた、星状細胞の活性化を誘導し、炎症誘発性サイトカインを放出する神経毒性星状細胞の形成につながります。これは神経炎症を引き起こし、神経細胞および内皮細胞の変性を引き起こします。ラットを拘束し、rTMSコイルを虚血領域の上に配置します。シータバーストrTMSを数日間投与します。電磁パルスは頭蓋骨を貫通し、虚血領域に到達し、介在ニューロンを刺激して抑制性神経伝達物質を放出します。これらの神経伝達物質は、過剰なニューロンの受容体を活性化し、塩化物の流入を誘導し、過剰なニューロン活動を抑制し、ニューロン死を減少させます。さらに、パルスは神経毒性のある星状細胞を神経保護表現型に変換し、抗炎症因子を放出して BBB の完全性を回復します。rTMS はまた、BBB...
Video Duration: 1 minute and 26 seconds神経伝達物質受容体であるmGluR5の下流シグナル伝達が破壊された遺伝子組み換え(GM)マウスから始めます。通常のマウスの海馬では、mGluR5は既存のシナプスからの速効性興奮性受容体のエンドサイトーシスを調節し、それらを弱めます。内在化された受容体は新しく形成されたシナプスにリサイクルされ、記憶形成のために強化されます。GMマウスでは、mGluR5シグナル伝達の障害により受容体の再分布が減少し、新しい記憶形成が妨げられます。マウスを新しい環境の手がかりのあるチャンバーにさらし、その凍結行動を記録して恐怖反応を測定します。再曝露時の凍結挙動の低下は、前回の曝露の記憶力が低いことを示しています。見慣れないマウスを被験者に紹介します。GMマウスによる社会的相互作用が少ないということは、なじみのないものを認識する能力が低下していることを示しています。アロステリックモジュレーターを腹腔内に注射すると、mGluR5に結合し、受容体の再分布が促進され、新しいシナプス接続が強化されます。行動テストを繰り返します。凍結行動と社会的相互作用の増加は、記憶形成の回復を示唆しています。...
Video Duration: 1 minute and 32 seconds出典: Jang, S., et al, Electroconvulsive Seizures in rats and fractionation of their Hippocampi to examine seizure-induced change in postsynaptic density proteins.J. Vis. 経験。(2017年)このビデオは、発作誘発性神経可塑性を研究するために、ラットモデルにおける急性電気けいれん発作(ECS)の誘発を示しています。研究者らはイヤークリップ電極を介して電気刺激を加え、ニューロンの過興奮性とクローヌスを引き起こします。このモデルは、シナプス可塑性、発作メカニズム、電気けいれん療法 (ECT)...
Video Duration: 2 minutes and 33 seconds出典: Sellers, K. K. et al.大うつ病性障害のバイオマーカー主導の個別化治療のための閉ループ神経刺激。J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 2 seconds出典: Fritsch, B. et al.警戒型げっ歯類における経頭蓋電気脳刺激J. Vis. 経験。(2017年)このビデオでは、警戒ラットの運動皮質への電極の埋め込みと経頭蓋電気刺激 (tES)...
Video Duration: 6 minutes and 28 seconds出典: Beom, J., et al.ラット脳の片側半球への反復経頭蓋磁気刺激J. Vis. 経験。(2016年)このビデオは、麻酔をかけたラットにおける皮質興奮性を調節するための反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) の適用を示しています。この手順では、ベースライン刺激を確立するための運動閾値 (MT) を決定し、その後、MT を超える強度で rTMS...
Video Duration: 3 minutes and 54 seconds出典: Shafi, M. M., et al. てんかん患者における接続性関連の脳興奮性を評価するためのマルチモーダルイメージングおよび刺激ベースの方法。J. Vis. 経験。 (2016年)このビデオでは、経頭蓋磁気刺激 (TMS) と脳波検査 (EEG)...
Video Duration: 4 minutes and 45 seconds出典: Badran, BW, et al.経皮的耳介迷走神経刺激 (taVNS) の臨床検査室投与: 技術、標的化、および考慮事項。J. Vis. 経験。 (2019年)このビデオは、脳活動を調節するための非侵襲的な方法である経皮的耳介迷走神経刺激 (taVNS) を示しています。電極は外耳道と耳珠の前壁に配置され、迷走神経の耳介枝 (ABVN)...
Video Duration: 4 minutes and 42 seconds出典: Dunlop, K., et al.治療抵抗性大うつ病性障害の治療としての MRI ガイド下 dmPFC-rTMS。J. Vis. 経験。(2015年)このビデオでは、うつ病を治療するために背内側前頭前野 (dmPFC) を標的とする MRI ガイド下反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS)...
Video Duration: 3 minutes and 59 seconds出典: Rich, MT, et al.ラットにおける神経可塑性を逆転させ、コカイン探索を阻害するための光遺伝学の利用J. Vis. 経験。(2021年)このビデオは、光遺伝学を使用して、内側膝状核から外側扁桃体 (MGN-LA) シナプスに長期抑制 (LTD) を誘発し、ラット モデルにおける手がかり誘発性麻薬探索行動を弱める方法を示しています。ラットは外科的に光ファイバーを埋め込み、光感受性イオンチャネルを発現するようにウイルス形質導入され、低周波光パルスによる光遺伝学的刺激を受け、神経伝達物質の放出とシナプスの弱体化を引き起こします。このプロセスは、神経伝達物質受容体の内在化を通じて MGN-LA...
Video Duration: 2 minutes and 47 seconds出典: Jakobs, M., et al. 難治性顔面痛に対する皮下三叉神経場刺激 J. Vis. 経験。 (2017年)この手順は、神経因性顔面痛を治療するための三叉神経刺激用の皮下電極の移植を実証します。電極は、患部の顔面領域から鎖骨下ポケットに皮下トンネルで挿入され、そこで内部パルス発生器 (IPG) に接続されます。IPG...
Video Duration: 7 minutes and 39 seconds出典: Stefanou, M., et.al.リアルタイム脳波検査による経頭蓋磁気刺激による脳状態依存性脳刺激。J. Vis. 経験。(2019年)このビデオは、皮質の興奮性を研究するためのリアルタイムの脳波トリガー経頭蓋磁気刺激 (TMS) のプロセスを示しています。この手順には、TMS コイルを運動皮質上に配置し、刺激を EEG 信号の特定の位相と同期させ、運動誘発電位 (MEP)...
Video Duration: 3 minutes and 49 seconds出典: Holbrook, C., et al.イデオロギー的脅威反応を実験的に低減するための後内側前頭皮質の連続シータバースト刺激J. Vis. 経験。(2018年)このビデオでは、イデオロギーの脅威に対する反応を調節するための連続シータバースト刺激(cTBS)の適用を示しています。筋電図検査 (EMG) 電極は運動信号を記録し、磁気コイルは一次運動皮質を刺激してアクティブ運動閾値 (aMT) を決定します。次に、コイルを後内側前頭皮質 (pMFC) 上に再配置して、標的を絞った刺激を行います。cTBS を延長すると、興奮性シグナル伝達が減少し、pMFC...
Video Duration: 4 minutes and 9 seconds出典: Pope, PA 小脳の経頭蓋直流刺激を使用した認知の調節。J. Vis. 経験。(2015年)このビデオは、小脳の神経活動を調節することにより、認知機能に対する陰極 tDCS の効果を示しています。tDCS...
Video Duration: 7 minutes and 6 seconds出典: Shirozu, K., et al.電気けいれん療法による効果的な発作誘発の評価としての瞳孔反応J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 22 seconds出典: Curado, M. et al., Non-Invasive Electrical Brain Stimulation Montage for Modulation of Human Motor Function.J. Vis. 経験。(2016年)このビデオは、人間の運動機能を調節するための経頭蓋直流刺激 (tDCS)...
Video Duration: 3 minutes and 49 seconds出典: Shaw, M. T. et al.遠隔監視経頭蓋直流刺激 安全性と忍容性に関する最新情報J. Vis. 経験。(2017年)このビデオは、認知機能を強化するための経頭蓋直流刺激 (tDCS) を自己管理するプロセスを示しています。電極の配置、刺激のセットアップ、忍容性の評価、および tDCS...
Video Duration: 2 minutes and 55 seconds出典: Fehér, K. D. et al., Concurrent Electroencephalography Recording During Transcranial Alternating Current Current Insulation (tACS).J. Vis. 経験。(2016年)このビデオでは、脳活動を記録しながらリズミカルな電気信号を脳に届けるための同時経頭蓋交流刺激 (tACS) と脳波検査 (EEG)...
Video Duration: 2 minutes and 38 seconds出典: Tendler, A., et al.H1深部経頭蓋磁気刺激コイルをうつ病以外の症状に使用する方法J. Vis. 経験。(2017年)このビデオでは、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の症状を軽減するための深部経頭蓋磁気刺激 (dTMS) の使用を示しています。まず、扁桃体の過剰活性化と恐怖反応の高まりに寄与する重要な要因として、内側前頭前野 (mPFC) の活動の低下を特定することから始まります。この手順は、mPFC に標的磁気パルスを印加することにより、扁桃体に対する抑制制御を回復し、恐怖反応を軽減し、PTSD...
Video Duration: 3 minutes and 15 seconds出典: Chen, W., et al.高精細経頭蓋直流刺激を用いた3Dデジタイザを用いた刺激位置の決定J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 3 seconds出典: Lioumis, P. et al.背外側前頭前野の経頭蓋磁気刺激と脳波検査の併用 J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 31 secondsニューロンとオリゴデンドロサイトの非接触共培養から始めます。透過性膜は、トランスウェルインサートのニューロンを底部ウェルのオリゴデンドロサイトから分離します。インサートにカリウムを添加すると、細胞外カリウムレベルが上昇し、細胞内カリウムの流出が抑制されます。カリウムの蓄積によりニューロンが脱分極し、電位依存性カルシウムチャネルの開放が引き起こされ、カルシウムの流入が可能になります。流入は興奮性神経伝達物質の放出を刺激し、透過性膜を横切って拡散して底によく到達し、乏突起膠細胞の受容体を活性化し、カルシウムの流入を引き起こします。カルシウムの増加は、初期エンドソームの膜の内側への出芽を誘導するシグナル伝達経路を活性化します。出芽は、多胞体またはMVB内のエクソソームと呼ばれる小胞内の細胞質タンパク質とRNAを囲みます。MVBはオリゴデンドロサイトの原形質膜と融合し、エキソソームを細胞外環境に放出します。分泌されたエクソソームは、細胞間コミュニケーションを評価する準備が整いました。...
Video Duration: 1 minute and 26 seconds出典: Shahror, RA et al., 外傷性脳損傷マウスモデルにおける鼻腔内送達後の MRI を使用した超常磁性酸化鉄標識間葉系幹細胞の追跡。J. Vis. 経験。(2019年)このビデオは、マウスモデルにおける鼻腔内間葉系幹細胞(MSC)の送達を示しています。MSC...
Video Duration: 2 minutes and 39 seconds出典: Quattrocolo, G., et al.出生後早期マウス脳への介在ニューロン前駆体のホモクロニック移植J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 26 seconds出典: Parajuli, B., et.al.非侵襲的経鼻経路を経由する免疫担当マウス脳におけるヒト人工多能性幹細胞由来ミクログリアの移植J. Vis. 経験。(2022)。このビデオは、人工多能性幹細胞由来ヒトミクログリア(iPSMG)細胞のマウス脳への経鼻移植を示しています。ヒアルロニダーゼは、ミクログリアが枯渇したマウスの鼻孔に適用され、透過性を高めます。iPSMG懸濁液を鼻腔内に投与し、マウスを回復させます。成長因子が豊富な培地は、脳組織における iPSMG...
Video Duration: 3 minutes and 18 seconds出典: Gonzalez-Ramos, A., et. al., 神経発達障害を軽減するための出生後早期マウス海馬へのヒト幹細胞由来 GABA 作動性ニューロンの移植。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 26 seconds出典: Struzyna, L. A. et al., 神経系の再構築、変調、モデリングのための解剖学的にインスピレーションを得た 3 次元微小組織工学ニューラル ネットワーク。J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 53 seconds出典: Sharma, AD, et.al.神経保護戦略のための治療因子の送達のために改変された成体幹細胞のハイスループット特性化J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 23 seconds出典: Zimmermann, S., et.al.症候性終末神経腫の治療のための間質血管画分濃縮脂肪移植J. Vis. 経験。(2017年)このビデオは、症候性神経腫の管理における神経溶解および間質血管画分 (SVF) に富む脂肪移植の外科的処置を示しています。神経溶解は癒着組織を除去して神経の滑走を回復し、SVF...
Video Duration: 4 minutes and 16 seconds出典: Lee, Y., et.al.切断されたラット脊髄断端を橋渡しし、ギャップを越えた軸索再生を促進するために、PVDF-TrFE導管内のシュワン細胞の移植。J. Vis.
Video Duration: 3 minutes and 58 seconds出典: Palma-Tortosa, S., et.al.ヒト幹細胞移植と検証のためのex vivoモデルとしての成人ヒト皮質の器官型培養J. Vis.
Video Duration: 2 minutes and 58 seconds出典: Weber, R. Z., et al.マウス脳におけるヒト神経前駆細胞の脳内移植とin vivo生物ルミネセンス追跡J. Vis. 経験。(2022年)このビデオは、遺伝子組み換えヒト神経前駆細胞(NPC)のマウス脳への定位固定移植を示しています。研究者らは、ルシフェラーゼと蛍光タンパク質を発現するNPCを注入し、神経学研究における細胞の生存、遊走、統合を研究するためのin...
Video Duration: 2 minutes and 17 seconds出典: Zweckberger, K., et al.実験的頚髄損傷における神経前駆細胞と自己組織化ペプチドの相乗的利用 J. Vis. 経験。 (2015)。このプロトコルは、ラットモデルにおける脊髄損傷修復のための標的注射アプローチを示しています。これには、自己組織化ペプチド (SAP) を病変コアに送達して支持足場を作成し、その後病変の周囲に神経前駆細胞 (NPC)...
Video Duration: 4 minutes and 18 seconds出典: Furmanski, O., et al.ヒト人工多能性幹細胞由来神経細胞の治療的移植によるマウス脳損傷の制御された皮質衝撃モデル。J. Vis.
Video Duration: 4 minutes and 12 seconds出典: Ibanez-Rios, M.I., et al., A Human Cerebral Organoid Model of Neural Cell Transplantation.J. Vis. 経験。(2023年)このビデオでは、細胞とマトリックスの混合物を使用して、蛍光標識された神経前駆細胞(NPC)をヒト脳オルガノイドに注入する方法を示します。この方法は再現性があり、動物を含まないため、オルガノイドの破壊を最小限に抑えた移植が可能です。これは、神経移植と中枢神経系 (CNS)...
Video Duration: 3 minutes and 40 seconds