0 閲覧数 • 2:59 分 • August 29th, 2025
麻酔をかけた脳卒中後のマウスを定位固定フレームに固定します。
頭皮の切開を再度開き、生理食塩水を浸した綿で露出した頭蓋骨をきれいにします。
脳組織の白黄色の壊死コアと、脳卒中部位を確認するバリ穴を特定します。
この壊死コアには、損傷したニューロンと機能しない血管系が含まれています。
微多孔質ヒドロゲル粒子を充填したシリンジをポンプに取り付け、注入座標を設定します。
シリンジをバーホールの上に下げてから、ストローク部位に挿入します。
制御された流量でヒドロゲルを注入し、脳組織に損傷を与えることなく徐々に拡散させます。
インキュベートしてヒドロゲルを架橋し、生体材料の足場を形成します。
シリンジをゆっくりと引っ込めて、漏れずにヒドロゲルを保持します。
手術用接着剤で切開部を閉じ、マウスをケージに戻します。
ハイドロゲル足場は細胞外マトリックスを模倣し、細胞浸潤と新しい血管形成を誘導し、神経治療におけるヒドロゲルの可能性を示しています。
脳の切開を再度開き、生理食塩水に浸した綿を使用して頭蓋骨から破片を取り除きます。
白い黄色の組織の円と、ドリルのバリ穴が見えます。インジェクションポンプをマウス上で90度にロックします。
シリンジをポンプにロードし、ポンプとX方向とY方向を動かして、シリンジをバリ穴の上に向けます。針が穴の上部に触れるまでポンプをZ方向に動かします。
そして、デジタルディスプレイコンソールでZをリセットします。シリンジをZ方向に0.75ミリメートル動かし、ポンプコンソールのスタートを押して、毎分1マイクロリットルの流量で4〜6マイクロリットルのヒドロゲルを注入します。すべてのハイドロゲルが送達されたら、ゲルが架橋を開始するように5分間のタイマーを設定します。
5分後、Zノブを回してシリンジをゆっくりと引き上げます。針が頭蓋骨から十分に離れたら、ポンプのロックを解除して取り外します。次に、頭蓋骨の上の皮膚を閉じ、麻酔から回復するまで監視しながらマウスを清潔なケージに入れます。
本記事では、脳卒中後のマウスモデルに微多孔性ハイドロゲルを導入する方法について詳しく解説します。このハイドロゲルは、細胞浸潤と新生血管形成を促進するためのバイオマテリアル足場として機能します。
脳卒中後のマウス脳への立体定位的なハイドロゲル注入により、細胞浸潤と血管新生をサポートする細胞外マトリックスを模倣したバイオマテリアル・スキャフォールドの精密な送達が可能になります。このアプローチは、疾患関連モデルにおいて再生戦略を評価するための再現可能なプラットフォームを提供することで、神経治療研究における極めて重要な課題を解決します。本手法は、初期段階の神経再生プログラムにおける予測の信頼性を高め、CNS(中枢神経系)治療パイプラインにおけるポートフォリオの選別判断に寄与します。
この定位的ハイドロゲル注入プロトコルは、神経再生治療における初期探索から前臨床段階までの連続的なプロセスに組み込まれます。
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最終更新:29 8月 2026