ビブリオ種の迅速な検出のための新しい発色培地

非ビブリオ種とともに、グラム陰性菌であるビブリオ種の活発に成長している培養物を含むブロスから始めます。

これらの培養物をチオ硫酸塩-クエン酸-胆汁塩-スクロースまたはTCBS寒天培地および発色寒天培地にストレークします。インキュベート。

TCBSと発色寒天培地はどちらも高いpHと胆汁酸塩を持ち、塩を好む ビブリオ 種の増殖をサポートしながら、非ビブリオ 種を阻害します。

TCBS寒天培地では、スクロース発酵ビ ブリオ 種がスクロースを代謝して酸を生成し、pHを下げてコロニーを黄色に変えますが、非発酵槽は青緑色のコロニーを形成します。

ただし、周囲の培地の色の変化によりコロニーの形態が不明瞭になり、特異性が低下する可能性があります。

対照的に、発色寒天には種特異的酵素と反応する基質が含まれており、培地の色を変えることなく明確に色素沈着したコロニーを生成します。

ビ ブリオ 種を区別するために、周囲光と紫外線下で両方の培地のコロニー形態と色素沈着を観察します。

酵素ベースの分化により、発色寒天は ビブリオ 種をより正確に区別し、TCBS寒天よりも優れています。

選択的および異なる培地で目的のコロニーを増殖させるには、いくつかの単離されたコロニーを5ミリリットルの適切なブロスに移し、培養物を摂氏35〜37度で16〜24時間再インキュベートします。翌日、少なくとも1つのチオ硫酸塩-クエン酸-胆汁塩-スクロースまたはTCBS、寒天プレート、および少なくとも1つの発色寒天プレートに、摂氏35〜37度で最大96時間インキュベートするために、一晩培養のループをストラップします。インキュベーションの最後に、プレート上の培養密度と単離されたコロニーのサイズの両方を調べて、株の全体的な成長を決定し、必要に応じて周囲光または紫外線下でのコロニーの色を記録し、コロニーの他の重要な特性に注意します。