0 閲覧数 • 2:52 分 • October 30th, 2025
まず、金属還元細菌の懸濁液を金属イオンの培地に接種します。
回転しながらインキュベートすることで、成長を促進し、金属イオンの取り込みを促進します。
金属イオンは細胞内に拡散し、酵素的に不溶性金属酸化物に還元されます。
これらの酸化物は排泄され、細菌膜の近くで核を形成し、そこで細胞外で硬い金属酸化物マイクロカプセルに自己組織化します。
インキュベーション後、懸濁液を超音波処理して、マイクロカプセルから細菌を解離させます。
混合物を遠心分離して高密度マイクロカプセルをペレット化し、上清を廃棄します。
ペレットを水で洗浄し、超音波処理します。マイクロカプセルから細菌を分離するために、再度遠心分離します。
次に、エタノールを加えて表面張力を下げます。
もう一度超音波処理して、残っている細菌を取り除き、マイクロカプセルを分散させます。
再度遠心分離し、上清を廃棄します。
エタノール洗浄を繰り返します。
最後に、精製されたマイクロカプセルの乾燥や変形を防ぐためにチューブを密封します。
モノクローナル細菌を含む培養物を取り出し、タングステン酸ナトリウム培地を含む10本の50ミリリットル遠心分離管のそれぞれに50マイクロリットルを加えます。
10本のチューブを摂氏37度のインキュベーターで120時間インキュベートします。インキュベーション後、各チューブを超音波装置に入れ、150ワットで20キロヘルツで細胞を1時間超音波処理します。
チューブを遠心分離し、ピペットで透明な液体を取り除きます。
次に、水を加え、チューブをもう一度超音波処理して遠心分離します。
2回目の遠心分離後、ピペットでチューブ内の透明な液体を取り除きます。
次に、35ミリリットルの99.8%エタノールを加え、サンプルを再度超音波処理します。
ミネラルを遠心分離し、アルコールを加え、サンプルをもう一度超音波処理して、ミネラルをすすぎます。
次に、ピペットでチューブ内の透明な液体を取り除き、サンプルを乾燥させずにすぐにチューブにキャップを閉めます。