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海馬に記録電極を埋め込み、比較のためのベースライン信号を確立する前頭前野に参照電極を埋め込んだ自由に動くラットの子犬を取ります。
電極をデータ収集システムに接続して、電気的活動を記録します。
シナプス前ニューロンはシナプスで神経伝達物質を放出し、シナプス後ニューロンの受容体に結合します。神経伝達物質の結合はイオン流入を誘導し、膜電位を変化させ、シナプス後電位またはPSPを生成します。
記録電極は、脳波 (EEG) 信号として、ニューロン集団から合計された PSP を細胞外に捕捉します。
シナプス後ニューロンの興奮性神経伝達物質受容体に結合する発作誘発性神経毒を腹腔内に投与します。
毒素は受容体を持続的に活性化し、継続的な陽イオン流入を可能にします。これにより、しきい値に達し、活動電位を継続的にトリガーする連続した PSP が生成されます。
ニューロンネットワーク全体で活動電位が継続的に発火すると、てんかん発作と呼ばれる電気活動の同期バーストが発生します。
脳波パターンを通じて神経毒誘発性発作を監視します。
回復期間が終わったら、子犬が環境に慣れることができるように、子犬を一人で収容して約10分間録音します。電極をアンプに接続し、アンプをコンピュータに取り付けたADコンバータに接続します。これらの接続が絡まないように注意してください。
次に、データ収集ユニットで、記録用のサンプリングレートを10,000ヘルツ以上を選択し、データが適切に伝送されているかどうかを確認します。ベースライン記録を収集します。ベースライン記録を行った後、子犬にカイニン酸を腹腔内に注射しててんかん発作を誘発します。注射の15分後、てんかんの放電を観察し、記録します。
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