神経生理学

このビデオは、先端の細いガラス製マイクロピペットと特殊なセットアップを使用して、単一脳ニューロンからの電気信号の記録を示しています。マイクロピペットはラットの脳に慎重に挿入され、ブザーを鳴らしてニューロンを貫通し、内部のニューロンの電気信号を記録します。...

このビデオでは、マウスの脳スライスにおける全細胞パッチクランプ技術を示しています。この技術により、マイクロピペットとニューロン膜との間に安定した接続が確立され、さらに破壊されてニューロンの健康と生理学的応答を研究するための全細胞構成が確立されます。...

このビデオは、ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)に由来するニューロンの電気生理学的活動を記録するために、微小電極アレイ(MEA)を使用する方法を示しています。ニューロン-アストロサイト共培養物を含むマルチウェルMEAからの電気生理学的活性は、ネットワーク内の複数のニューロンからの活動電位を検出するために記録され、hiPS細胞のニューロンへの分化が成功したことを確認しています。...

このビデオでは、樹状膜表面からのパッチクランプ記録の手法を示しています。これは、ドーパミン作動性ニューロンの樹状突起とその下にある電位依存性イオンチャネルの電気的特性を直接調べるのに役立ちます。...

このビデオは、一次マウススパイラル神経節ニューロン(SGN)培養からの自発的および刺激依存的な神経活動を多電極アレイ(MEA)で記録する方法を示しています。これには、MEAの洗浄と準備、自発的な神経活動の記録、および刺激依存性のニューロン活動を特定するための制御された電気刺激の適用が含まれます。...

このビデオは、全細胞パッチクランプ技術を使用して内側前庭核ニューロンにサブスレッショルドノイズ電流を適用するプロトコルを実演し、ノイズ電流が電気刺激に対するニューロンの感度に与える影響を研究しています。...

このプロトコルは、麻酔をかけたラットの標的脳領域への正確な薬物送達のための注射器の組み立てと使用を概説し、続いて記録された電気信号によるニューロン活動のモニタリングを行います。...

このビデオは、マウスの前頭前野皮質脳スライスにおけるγ-アミノ酪酸(GABA)によって誘発される全細胞電流の記録を示しています。GABAの制御された送達は、シナプス後ニューロンの塩化物チャネルを開き、抑制性シナプス後電流(IPSC)を生成します。これらのIPSCは、GABA濃度が高くなると増加し、シナプス伝達に対するGABAの阻害活性を反映しています。...

このビデオは、フラットマウントマウス網膜からの電気生理学的記録のための全細胞パッチクランプ技術を示しています。電極付きの薄いガラスピペットを使用して、網膜内のスターバーストアマクリン細胞(SAC)にアプローチします。シールを形成した後、吸引を加えてメンブレンを破裂させ、全細胞パッチクランプ構成を形成します。最後に、SACシナプス受容体を通るイオンの流れは、この構成を使用して測定されます。...

このビデオは、多電極アレイまたはMEAデバイスを使用してキャプチャされた、脊髄切片の器官型共培養からの電気生理学的記録を示しています。これらの記録は、スライス間のニューロン再生を評価します。観察された同期した電気的活動は、神経再生の成功を裏付けています。...

このビデオでは、多電極アレイ(MEA)を使用して3D共培養球のシナプス生理機能を測定する手順を示しています。この方法により、3D球体内のニューラルネットワークダイナミクスとシナプスネットワークバースト活動を理解することができます。...

このビデオは、全細胞パッチ電流クランプを使用して、蛍光タンパク質を発現するニューロン細胞の興奮性を研究する方法を示しています。電流クランプモードでは、ニューロンの興奮性を示す活動電位が生成されます。...

このビデオは、微小電極アレイ(MEA)を使用して、麻酔をかけた新生児の子豚の脳内のグルタミン酸レベルを測定する方法を示しています。この手順では、ブタの頭蓋骨に開頭窓を作成し、MEAを関心のある脳領域に挿入します。MEAのグルタミン酸オキシダーゼでコーティングされた記録部位は、細胞外の脳グルタミン酸を過酸化水素に変換し、測定可能な電流を生成します。この電流は、麻酔下での脳のグルタミン酸レベルを決定するために、バックグラウンドノイズに対して測定および正規化されます。...

このビデオは、展開した海馬からの神経信号を捕捉するために、貫通型微小電極アレイ(PMEA)を備えた記録チャンバーを設定する手順を示しています。この方法により、展開した海馬内の神経活動の伝播速度と方向をin...

このビデオは、網膜の健康と視覚経路の完全性を研究するためのラットモデルの準備を示しています。視覚誘発電位と網膜電図の参照および能動電極をラットに接続し、続いてプラットフォームをガンツフェルドボウルの前でラットに位置合わせして網膜照明を均一にし、ファラデーケージを閉じて外部干渉を回避します。...

このビデオは、コフィリン発現を標的にして操作するアデノ随伴ウイルスに応答して電気信号を記録するために、マウスの大脳皮質に皮質電気検査電極を埋め込むためのプロトコルを示しています。...

このビデオでは、細い先の尖ったピペットを脳スライスの近くに配置して、ニューロン細胞とシールを形成する方法を示します。吸引により細胞膜が破壊されるため、電気生理学実験の電流測定を可能にする全細胞パッチクランプが形成されます。...

このビデオは、ゼブラフィッシュの胚の運動ニューロンの電気生理学を研究するための非侵襲的アッセイを示しています。脊髄運動ニューロンの自発的な脱分極の結果として胚のテールコイリングを測定すると、コイリング周波数を減らすためにナトリウムチャネル遮断薬が適用されます。次に、胚をアガロースに固定化し、蛍光顕微鏡下に置く。遺伝子操作された運動ニューロンは、ドナーとアクセプター蛍光色素を持つ電位感知バイオセンサーを発現します。アクセプターフルオロフォア放出の減少は、ナトリウムチャネル遮断薬による運動ニューロンの自発的な脱分極の減少を示しています。...

このビデオは、マウスの複合筋活動電位(CMAP)を測定するためのin...

このビデオでは、動けなくなったショウジョウバエの眼の光受容体活動の電気生理学的記録のプロトコルを概説し、光刺激に応答した電圧変化の正確な測定を可能にします。...

このビデオは、麻痺したゼブラフィッシュの幼生の求心性ニューロンからの電気信号の記録を、側線神経節の近くにマイクロピペットを配置し、信号捕捉のための緩いシールを形成する方法を示しています。細胞外溶液は、この過程でニューロンの生存率を維持します。...

このビデオは、マウスの冠状海馬脳スライスの電気刺激に対する誘発されたカリウムイオン濃度ダイナミクスを示しています。海馬のCA3領域のラジタム層にバイポーラ刺激電極を挿入し、CA1ラジタム層にカリウムイオン選択電極を配置します。電気刺激により活動電位が発生し、カリウムイオンが放出されます。最後に、阻害分子の存在下で誘発されるカリウムイオン応答の欠如は、カリウムイオン濃度のダイナミクスがSchafferの担保における活動電位の生成によるものであることを確認しています。...

このビデオは、マウスの脳スライスの単一の皮質線条体シナプスにおけるグルタミン酸の放出とクリアランスの評価を示しています。電気刺激は、シナプスでのグルタミン酸の放出を促進します。放出されたグルタミン酸は、センサータンパク質の蛍光を変化させ、時間の経過とともに崩壊し、放出効率とクリアランス効率を示します。...

このビデオは、PPNニューロンのガンマバンド振動を記録する方法を示しています。aCSFのシナプス遮断薬を含むサジタル脳切片を使用して、パッチピペットを介した正電流パルスを使用してカルシウムチャネルを開き、覚醒のための重要な閾値以下の活動を誘導します。...

このビデオは、麻酔をかけたラットを複数の部位からの脳活動の電気生理学的記録のために準備するための詳細な手順を示しています。頭皮を解剖して頭蓋骨にアクセスし、電極を取り付けて固定するために正確な位置に穴を開けます。次に、タングステンマイクロワイヤ電極を目標位置に挿入してデータを記録します。...

このビデオは、穴あきパッチクランプ技術を使用して、マウスの嗅覚ニューロン(OSN)の電気生理学的記録を示しています。蛍光色素にタグされた匂い受容体を持つOSNを含む嗅上皮は、マウスから単離され、記録チャンバーに固定されます。記録ピペットはOSNの樹状突起ノブに固定され、ピペット内のナイスタチンがメンブレンを穿孔して細胞との電気的接続を形成します。最後に、別のピペットを使用して臭気刺激剤を送達し、パッチを当てた細胞の電気生理学的活性を記録する。...

このビデオでは、繊維測光を使用して自由に動くマウスの神経活動を記録する方法を示します。この方法では、特定の脳領域のニューロンが遺伝的にコードされたカルシウムインジケーターを発現します。この脳領域に刺激を加え、刺激依存的な蛍光の変化を測定して神経活動を特定します。...

このビデオでは、マウスの脳スライスにおけるレチノゲン酸シナプスとコルチコゲン酸シナプスの電気生理学的記録について説明しています。背側外側膝状核(dLGN)を含むスライスは、記録チャンバーに入れられます。刺激ピペットは、網膜神経節細胞(RGC)を刺激して網膜性シナプスを調査するための視路または皮質ニューロンを刺激して皮質性シナプスを調査するための視床網核のいずれかに配置されます。刺激を受けると、RGCと皮質ニューロンは興奮性神経伝達物質を放出し、LGNリレーニューロンにシナプス電流を生成します。これらの電流は、パッチクランプ記録ピペットを使用して記録されます。...

このビデオは、無線双方向マルチチャンネル電極ユニットをラットの脳に埋め込んで、マルチチャンネルニューラルネットワークを記録し、刺激する手順を示しています。...

このビデオでは、尺骨神経に電気刺激を加え、最適な信号を得るために電極を調整し、神経機能を評価するために刺激を増やすことにより、ラットの複合筋活動電位(CMAP)を記録する手順を示しています。この方法により、神経疾患における末梢神経機能のin...

このビデオは、トランスフェクションされたマウス海馬の脳スライスにおけるシナプス相互作用とニューロン応答を研究するためのプロトコルを示しています。これには、長距離の感覚ニューロンを照射して活動電位をトリガーし、全細胞パッチクランプ技術を使用して記録されたニューロンに結果として生じる興奮性シナプス後電位を記録することが含まれます。...

このビデオでは、ニューロン特異的な蛍光タンパク質を含むトランスジェニック脳切片の電気的活動を同時にイメージングし、記録する方法を概説しています。この手順では、脳スライスを曝気された人工脳脊髄液で灌流チャンバーに保持し、光源を使用して蛍光標識細胞を励起し、マルチチャネルプローブとパッチクランプで電気信号を記録する。...

このビデオは、マウス脊髄切片のニューロンネットワーク活動を研究するための微小電極アレイベースのアッセイを示しています。まず、スライスの表在性後角(SDH)からの電気生理学的活動が記録されます。次に、カリウムチャネル阻害剤を導入して脱分極を延長し、ニューロンネットワーク全体で同期したリズミカルな活動をもたらします。...

このビデオは、ラットの動脈圧の変化に応答した腎交感神経(RSN)の活動を研究する技術を示しています。大腿動脈に感圧カテーテルを装着すると、腎交感神経が露出します。次に、神経は記録電極上に持ち上げられ、その電気的活動が記録されます。次に、血管収縮薬を注射して血圧を上昇させ、対応するRSN活性の変化を監視します。...

このビデオは、トランスフェクションされたマウス線条体スライスのグリア細胞の成熟とニューロンへの再プログラミングを評価するためのプロトコルを示しています。この実験では、ニューロン特異的な蛍光マーカーと電気生理学的手法を使用して、静止膜電位と電流注入に対する応答を測定します。これらの測定中の電圧スパイクは、ニューロンの成熟と再プログラミングが成功したことを示しています。...

このビデオは、平らな神経ラッピング電極の製作を示しています。シールドメタルと精密なポリマー積層の統合により、効果的な記録面を実現している。このプロセスでは、最適な神経接触と正確な信号記録のために、ポリマー層の接着、硬化、トリミング、および切断を行います。...

このビデオは、光刺激に反応して脳の視覚野からの電気信号を記録する頭蓋骨電極を事前に埋め込んだ、暗順適応麻酔ラットの視覚誘発電位またはVEPを測定するプロセスを示しています。...

このビデオは、全細胞パッチクランプ技術を使用してニューロンの発火パターンを分析するために、脊髄切片のゼラチノーサ(SG)ニューロンで電気生理学的記録を実行する手順を示しています。この方法により、脊髄のSGニューロンの刺激に対する神経応答の研究が可能になります。...

このビデオでは、マルチシャンク線形シリコンプローブをマウスの脳に埋め込んで局所電界電位を測定するためのプロトコルの概要を示しています。この手順では、プローブを定位固定装置に固定し、標的の脳領域に正確に配置し、脳に挿入し、歯科用セメントで固定します。移植後、アセンブリはケーシングで保護されます。回復後、このセットアップにより、局所的な電界電位を記録することができ、ニューロンの活動に関する洞察が得られます。...

このビデオは、軟皮質電位計アレイの埋め込みとミニブタへの長期皮質記録を示しています。ミニブタの聴覚皮質にアレイを外科的に移植し、ベースラインと音刺激誘発ニューロン活動電位の両方を記録する手順を概説しています。...

このビデオは、マウスの海馬-嗅内皮質スライスの局所電界電位(LFP)を記録する手順を示しています。海馬のCA3橈骨層で電気刺激が与えられ、CA1錐体層のシナプス後電位に変化を引き起こします。CA1ニューロンの膜電位の複合変化(局所電界電位と呼ばれる)が記録されています。...

このビデオは、マウス脳の両側M2領域からの局所電界電位(LFP)のin...

このビデオは、麻酔をかけたマウスに脳波(EEG)および筋電図(EMG)電極アセンブリを埋め込むためのプロトコルを示しています。このプロセスには、マウスを定位固定装置フレームに固定し、頭蓋骨に正中線を切開し、電極用の穴を開け、信号記録用の電極ユニットを固定することが含まれます。回復後、記録された信号を使用してマウスの睡眠覚醒動作が分析されます。...

このビデオは、ショウジョウバエの幼虫の中枢神経系(CNS)からのニューロン活動の細胞外記録を示しています。切除されたCNSは記録チャンバー内に配置され、下行神経からの電気的活動が記録されてベースラインの発火頻度が確立されます。次に、試験剤を導入し、発火頻度の変化を記録して、薬剤の興奮性または抑制性の効果を決定します。...

このプロトコルは、発作誘発薬にさらされた脳スライスの電気的活動を記録するために微小電極アレイ(MEA)を使用することを含みます。この手順には、脳スライスをMEA記録チャンバーに配置すること、電気刺激を加えて人工発作を誘発すること、および結果として生じる信号を分析することが含まれます。...

このビデオは、マウス海馬の脳スライスにおける興奮性シナプス電流のマイクロRNA媒介阻害を示しています。CA3ニューロンには、蛍光レポーターを発現するためのコンストラクト、光活性化膜チャネル、および電位依存性カルシウムチャネルの発現をダウンレギュレートするマイクロRNAを保有する組換えウイルスベクターが感染しました。スライスを記録チャンバーに入れ、CA1ニューロンを記録ピペットでパッチすると、光パルスを使用して光活性化チャネルを刺激し、イオンの流入と活動電位の生成をもたらしました。CA3ニューロンに電位依存性カルシウムチャネルがないと、神経伝達物質の放出が阻害され、シナプスに結合したCA1ニューロンの興奮性シナプス後電流が阻害されます。...

このビデオでは、麻酔をかけたラットに頭部上の電極システムを埋め込んで、リアルタイムの発作検出を行う方法を実演しています。この手順には、刺激電極と記録電極を配置し、歯科用セメントで固定し、ヘッドマウントアンプに接続することが含まれます。...

このビデオは、統合マイクロドライブアレイを使用して、ラットの複数の脳領域からの電気生理学的記録を同時に行う方法を示しています。記録電極は嗅球に、基準電極は前頭皮質に、マイクロドライブアレイ電極は海馬に配置されます。ラットは自由に採餌することができ、アレイを使用して埋め込まれたすべての電極からの同時記録が記録されます。...

このビデオは、ラットの子犬からの聴覚脳幹反応(ABR)を記録する方法を示しています。神経応答を評価するための脳幹での電極配置、音刺激の適用、および信号処理分析の手順を概説します。...

このビデオは、ショウジョウバエの幼虫の神経筋接合部にあるシナプスボタンからのシナプス電流を記録する技術を示しています。この技術により、単一のシナプスブートンの活動をモニタリングすることができ、これは自発的または非同期的なシナプス活動が増強された突然変異型ハエ系統の研究に重要です。...

このビデオは、麻酔をかけたラットで共局在脳波(EEG)と局所電位(LFP)を同時に記録する手順を示しています。このプロセスには、ラットを準備し、そのウィスカーパッドに刺激電極を取り付けることが含まれます。脳波クモ電極をラットの頭蓋骨に配置して、表面の脳波を測定します。同時に、マルチチャンネルの微小電極を頭蓋骨のバリ穴から特定の脳領域に挿入し、局所的な脳領域からの神経活動を記録します。...

このビデオでは、脳のスライスが記録室に固定され、関心のある細胞がコンピューター制御の顕微鏡を使用して特定され、焦点が当てられます。次に、自動画像処理システムがパッチピペットを正確に配置して、細胞膜を密閉し、電気信号を監視します。...

このビデオは、ex-vivoラット結腸の結腸求心性神経の活動を記録する方法を示しています。このビデオは、両端にカニューレを挿入し、生理食塩水を注入して管腔内圧を上昇させる方法を示しています。圧力が上昇すると、神経信号が上昇し、その刺激を示します。...

このビデオは、全細胞構成を確立することにより、ショウジョウバエのommatidiumの光受容体ニューロンの電気的活動を記録する方法を示しています。これは、光パルスによる一過性受容体電位チャネルの活性化を強調し、測定可能な量子バンプをもたらします。...

このビデオは、解剖されたマウス空腸セグメントで腸間膜求心性神経からの電気信号を記録するプロセスを示しており、組織の圧力と運動の変化が求心性神経活動に及ぼす影響を研究しています。...

プロトコルビデオは、マウスの鋤鼻器官(VNO)の感覚ニューロンからの電気生理学的記録のための全細胞パッチクランプの確立について説明しています。蛍光標識された感覚ニューロンを備えた冠状VNOスライスを記録セットアップに配置します。標識されたニューロンは、化学刺激に応答して電気生理学的記録のために、全細胞構成の記録ピペットでパッチされます。...

このビデオでは、前帯状皮質(ACC)と視床領域を含む脳切片に対する経頭蓋直流刺激(tDCS)の影響を調査し、電気信号を測定するための多電極アレイ(MEA)を使用しています。この研究では、電気パルスを送達し、発作誘発薬を注入することにより、発作に対するACCの反応を調査しています。...

このビデオは、ニューロンネットワーク活動を記録するためのニューロン-アストロサイト共培養の確立を示しています。運動ニューロンとアストロサイトの共培養を多電極アレイ(MEA)プレート上に確立すると、ニューロンネットワークの同期リズミカルな電気的活動がMEAを使用して細胞外に記録されました。...

このビデオでは、マウスの脳に電極アセンブリを埋め込む技術を紹介しています。アセンブリには、海馬からの活動を記録するためのバイポーラ電極と、小脳からのベースライン活動を取得するための参照電極が含まれています。麻酔をかけたマウスを定位固定装置フレームに載せ、電極アセンブリを標的脳領域に移植します。その後、動物は電気生理学的記録を行う前に回復することが許されます。...

このビデオは、iPS細胞由来ニューロンとラット皮質ニューロンとの間の神経接続を評価するための電気生理学的記録を実演し、光感受性イオンチャネルを活性化し、シナプス後電流を検出することにより、共培養におけるシナプス接触を確認します。...

このビデオは、焦点てんかんのラットモデルで高解像度の脳波記録の方法を示しています。ラットの準備、マルチチャンネルEEGミニキャップのラットの頭皮への接続、およびてんかんモデルに特徴的な発作関連イベントを特定するためのEEGの記録に関連する手順を概説します。...

このビデオでは、意識のあるラットで網膜電図(ERG)と視覚誘発電位(VEP)を記録する方法を示します。外科的に電極を埋め込んだラットは、最初に暗順応します。拡張液滴を適用した後、動物を拘束具に入れ、ガンツフェルドボウルに配置します。その後、ERG信号とVEP信号が記録されます。...

このビデオでは、シナプスの活動を記録するために、水没室に脳スライスを設置する手順を示しています。このプロセスには、レンズ紙上にスライスを固定し、人工脳脊髄液(aCSF)の連続的な流れを維持してニューロンの生存率を確保し、刺激と記録電極を特定の脳の関心領域に対して正確に配置することが含まれます。この設定により、ベースラインのシナプス活動と電気刺激の影響を正確にモニタリングできます。...

このビデオは、新生児のげっ歯類から分離された脳幹-脊髄製剤の電気生理学的記録を示しています。調製物を記録室に入れ、脳幹からの吸気バーストを、脊髄の第4腹側神経根を用いて酸素化および酸素欠乏条件下で記録する。...

このビデオは、無線送信機システムを使用して、げっ歯類の子犬の長期連続脳波計(EEG)モニタリングを示しています。送信機には、2つの記録電極と、脳の表面まで伸びる1つの参照電極が含まれています。子犬を記録室に入れると、子犬の成体期までの発達全体を通じて脳波を継続的に監視できます。...

このビデオは、ラットのC線維神経伝導の単線維記録を示しています。麻酔をかけたラットを切開して坐骨神経を露出させ、下肢に感覚と運動の供給を提供します。その後、個々のCファイバーが露出します。足に埋め込まれた刺激電極を用いて電気刺激を行い、1本の神経線維から反応を記録します。...

このビデオでは、聴覚障害者のマウスに人工内耳を埋め込み、電気刺激を加えて聴覚脳幹の反応を記録する手順を示しています。この手順により、電気聴覚の基本的なメカニズムを理解することができ、人工内耳技術と聴覚神経科学の進歩に貢献することができます。...

このビデオでは、生きたショウジョウバエを電気生理学的研究のためにチューブに取り付けています。電極はセンシラムの基部に配置され、ハエの嗅覚受容体ニューロンによるフェロモンに対する特定のニューロン応答を記録します。...

このビデオでは、ラットの海馬スライスでCA3-CA1シナプス応答を記録する方法を示します。海馬切片に刺激電極と記録電極を配置し、シナプス応答強度を評価するための電場興奮性シナプス後電位(fEPSP)を測定する手順を概説します。...

このビデオは、発作誘発性のラットの子犬からの脳波(EEG)信号の記録を示しています。データ収集システムに接続された電極が埋め込まれた自由に動く子犬を例にとってみましょう。てんかん発作を誘発するために神経毒を投与し、その結果生じる電気的破裂活動をEEG信号を用いてモニターします。...

このビデオは、自由に動く子豚からの脳信号の記録を示しています。子豚の頭を清掃し、電極を取り付けます。次に、これらの電極をテレメトリーユニットに接続します。セットアップはシリコンゴムで固定されています。子豚はデータ記録の前に順応することが許されています。...

このビデオでは、脳スライスを固定し、ピペットを配置して全細胞構成を実現し、シナプス前ニューロンを刺激してシナプス後応答を記録することで、ニューロンの接続性を解明する手順を示しています。...

このビデオは、パッチクランプ技術を使用してレオベースと膜電位を測定し、増分電流注入に対するニューロンの応答を分析する後根神経節の感覚ニューロン興奮性の調査を示しています。...

このビデオでは、マウス蝸牛の特定の領域にあるリボンシナプスを評価する方法を示します。免疫染色と共焦点イメージング技術を利用して、各蝸牛回転の異なる周波数領域にわたる機能的なシナプスを同定します。...

このビデオは、多電極アレイを備えたマイクロ流体デバイスを使用して、hiPSC由来の皮質グルタミン酸作動性ニューロンと神経膠腫細胞の共培養におけるニューロンの電気的活動の評価を示しています。...

このビデオは、乳児の痛みによって引き起こされる脳活動を測定する方法を示しています。乳児の頭部に電極を配置し、フラットチッププローブを使用して乳児の手に痛み刺激を加える手順を概説しています。このビデオでは、刺激に反応した脳活動を特定するためのEEG記録プロセスも示しています。...

このビデオは、初期胚のニワトリのニューロン培養に対する毒素の影響を研究するための多電極アレイ(MEA)の使用を示しています。MEAは、ニューロンネットワーク内のニューロンの同期活動を監視することにより、毒素曝露に応答したニューロンネットワークの機能ダイナミクスを捕捉します。毒素曝露による同期性と発火率の低下は、ニューロンネットワークの成熟と機能に対する有害な影響を浮き彫りにしています。...

このビデオは、孤立した海馬におけるリズミカルなニューロンネットワーク活動、別名シータ振動の記録を示しています。電極は、シータ振動を検出および分析するために、さまざまな層と空間位置に挿入されます。これは、海馬の異なる層にわたるニューロンネットワークのユニークなニューロン組成と接続性を示しています。...

源：ヒラ・マン1、ポール・F・ファンク2、イエバ・ヴェブレイテ・アデレス3、クリストフ・アンダース4、オーランド・グンティナス・リキウス2、ヤエル・ハネイン1,3,51テルアビブ大学サゴル神経科学部、 2イエナ大学病院耳鼻咽喉科、フリードリヒシラー大学イエナ、 3テルアビブ大学電気工学部、 4部門 運動研究、病態生理学および生体力学、外傷、手および再建外科、イエナ大学病院、フリードリヒシラー大学イエナ、 5X-trodes Ltd.このビデオは、参加者がビデオガイド下で行う顔の表情中に、ワイヤレス表面筋電図 (sEMG)...

このビデオでは、roGFP2-Orp1バイオセンサーとライブセルイメージング技術を使用して、網膜神経節細胞の過酸化水素レベルをリアルタイムで検出する技術を示しています。本稿では、細胞調製、蛍光イメージング、過酸化水素レベルの定量化に関与するステップを概説しています。...

このビデオは、脳海馬スライスにおける全細胞パッチクランプ記録と2光子カルシウムイメージングのプロトコルを示しています。この方法により、急性脳スライスのさまざまなニューロンタイプの樹状突起における局所Ca2+過渡現象(CaT)のダイナミクスを研究することができます。...

このビデオは、遺伝的にコードされた蛍光レポータータンパク質を使用して、行動する線虫の個々のニューロンにおけるカルシウムイメージングの技術を示しています。これは、ワームの動きをイメージングし、ニューロンからのレポーター蛍光比を測定して、細胞内のカルシウムレベルをニューロンの活動および産卵中の行動変化と相関させる手順を概説しています。...

このビデオは、電位感受性色素で染色された脳スライスのニューロン活動の変化を観察する手順を示しています。この色素は、ニューロンの蛍光強度を変化させることにより、ニューロンの膜電位の変化を反映しています。このプロセスでは、電気刺激と高度なイメージング技術を応用することで、VSD蛍光に基づく神経膜電位のリアルタイムな変化を視覚的に追跡することができます。...

このビデオは、トランスジェニックマウスの光学窓を通して脳の神経活動を記録する方法を示しています。マウスは、神経活動の検出を可能にする蛍光タンパク質を発現します。頭蓋骨のごく一部を慎重に取り外して光学窓を設置し、その後、頭蓋骨を黒いセメントで覆って光を遮断してからイメージングします。...

このビデオは、暗順応したマウス網膜組織スライス調製物における光誘発後シナプス応答の記録を示しています。網膜切片を記録室に入れ、記録ピペットを使用して網膜神経節細胞との電気的導通を確立する。光パルスを印加して神経節細胞に興奮性のシナプス後電位を生成し、ピペットで記録します。...

このビデオでは、カルシウムイメージングと電気生理学的記録を使用して、マウスの脳スライスのニューロン活動を測定する技術を示しています。この方法では、組織にカリウムイオンを灌流し、細胞内のカルシウム変化を高速デジタルイメージングで記録することで、神経細胞の応答をリアルタイムに明らかにします。...

このビデオは、細胞外フラックスアッセイを使用して、脳血管内皮(CVE)細胞のミトコンドリア機能の評価を示しています。CVE細胞は、細胞外フラックス細胞培養プレートに播種されます。細胞外フラックスセンサーは、バイオアナライザーにロードしてキャリブレーションする前に水和されます。次に、セルを含むプレートを解析のためにロードします。...

このビデオは、マウスの脳動脈セグメントの内皮細胞における細胞内カルシウムレベルと膜電位の変化を同時に測定する方法を示しています。単離された内皮チューブには蛍光カルシウムインジケーターが充填され、細胞内カルシウム放出を誘導する薬剤で治療され、膜電位が変化します。インジケーターの蛍光性によりカルシウムレベルの測定が可能となり、細胞内に記録電極を挿入して膜電位の変化を測定します。...

このビデオは、マウス腹側海馬におけるニコチン性アセチルコリン受容体のニコチン媒介活性化が、軸索に沿った持続的なカルシウムシグナル伝達をもたらす方法を示しています。...

このビデオは、マウスの急性扁桃体脳スライスを使用して、内側前頭前皮質(mPFC)と扁桃体ニューロンとの間のシナプス接続を解析する手順を示しています。これらのマウスのmPFCニューロンは、蛍光タンパク質に融合したチャネルロドプシンを発現します。チャネルロドプシンは、光の活性化により、mPFCニューロンにおけるイオン流入と活動電位の生成を促進します。その結果、mPFCニューロンは、シナプス後扁桃体ニューロンに結合する神経伝達物質を放出し、シナプス後電流をトリガーして、mPFCと扁桃体の接続性を視覚化するために記録されます。...

このビデオは、蝶の眼に光受容体細胞をin...

このビデオは、暗順応した麻酔をかけたマウス網膜色素上皮(RPE)に直接結合網膜電図(DC-ERG)を記録する方法を示しています。拡張液滴を適用した後、動物を記録装置に入れ、塩緩衝液で満たされた毛細血管電極を角膜上に置く。ベースラインを確立した後、DC-ERG...

このビデオは、ハエのシナプス局在カルシウムセンサーを使用したin...

この動画では、光依存性のイオンチャネルタンパク質を発現した胚性腎臓細胞培養物を蛍光レポーターと融合させ、イオンの動きに対する光の影響を実演しています。全細胞パッチクランプは、イオンの動きを監視するために使用されます。...

このビデオでは、内耳感覚ニューロン細胞体のイオン電流を測定するためのパッチクランプ技術を示しています。アムホテリシンBを含む内部溶液を充填した研磨パッチクランプピペットの調製と使用について詳しく説明します。このピペットは、メンブレンに穴を開けて、細胞内状態を維持しながらイオンを移動できるようにします。電圧パルスは、イオンチャネルの活動をトリガーおよび記録するために印加され、その特性と挙動に関する洞察を提供します。...

このビデオでは、経脊髄直流刺激下でのラット運動ニューロンのin...

このビデオは、一様で一方向の電場でラインパターンのニューロン培養を刺激する技術を示しています。...

このビデオは、時間とともに変化する磁場を使用して、カバーガラス上のパターン化された円形リングで成長したニューロン培養を刺激する方法を示しています。...

このビデオでは、蛍光カルシウム指示複合体を発現するニューロンを用いたカルシウム指示薬ベースの蛍光イメージングを使用して、トランスジェニックゼブラフィッシュの幼生における視覚的な獲物検出を研究する方法を示します。...

このビデオは、ニューロンにマイクロメカニカル刺激を加えることにより、軸索静脈瘤の誘導を示しています。このシステムは、チューブを介してバッファーを含むシリンジに取り付けられたマイクロピペットで構成されています。マイクロマニピュレーターを使用して、マイクロピペットをニューロンの上に配置します。次に、流体圧力が加えられて、軸索に静脈瘤が誘発されます。...

このビデオは、メッシュエレクトロニクスプローブをマウスの脳に注入し、単一ニューロンレベルでの安定した長期記録を示しています。頭蓋骨が露出した麻酔マウスを脳定位固定装置フレームに固定し、プローブのメッシュデバイス領域をドリル穴から脳に注入します。プローブの入出力パッドは回路に接続されており、データ・アクイジション・システムを使用して記録が取得されます。...

このビデオは、麻酔をかけたラットに電極とカニューレを埋め込んで、ポテンショスタットを使用して側坐核のドーパミン放出を測定し、腹側被蓋領域のドーパミン作動性活性を調節するための薬物を注入する方法を示しています。...

このビデオは、トランスフェクションされたマウス視床下部スライスからのキスペプチンニューロンの応答を測定するための全細胞パッチクランプ技術の使用を示しています。このプロセスでは、全細胞構成を達成し、電流クランプモードを使用して試験ホルモンによって誘発される膜電位変化を記録します。...

このビデオは、海綿体内の血圧変化を研究するために、麻酔をかけたラットの海綿体神経の分離と刺激を示しています。...

このビデオは、マウスの耳介の毛包における機械的に刺激された求心性出力と神経終末標識の複合記録を示しています。蛍光膜色素への曝露前後の毛包神経終末の機械的刺激、生成された活動電位の電気生理学的記録、および毛包の神経終末標識の視覚化に関与するステップを概説します。...

このビデオは、GABA作動性内側中隔ニューロンに光感受性イオンチャネルを持つ遺伝子操作マウスモデルでシータ振動を調節するプロトコルを示しています。このプロトコルは、光パルスを海馬に送達することにより、ニューロンの活動を同期させ、局所的な磁場電位として記録されるシータ振動を生成することを目的としています。...

このビデオは、嗅覚ニューロン(ORN)の光遺伝学的刺激に応答したショウジョウバエの幼虫のナビゲーション行動の研究を示しています。ORNで光感受性イオンチャネルを発現するトランスジェニックショウジョウバエの幼虫は、行動領域内のアガロース上に配置されます。光による光遺伝学的刺激によりチャネルが開き、脳への信号伝達をトリガーする陽イオン流入を引き起こし、ナビゲーション行動が記録されます。...

このビデオは、トランスジェニックフライを使用したモノシナプス結合のテストを示しています。このハエは、シナプス前ニューロンにテトロドトキシン耐性ナトリウムチャネルと赤色光活性化チャネルを持っており、これらは光遺伝学的に興奮してシナプス後ニューロンにシグナルを伝達します。...

このビデオは、マウスの脳の特定の領域で聴覚刺激を処理するニューロン活動の研究を示しています。この手法では、抑制性神経伝達遮断薬を塗布し、薬物を局所的な脳領域に適用する前後で、聴覚刺激に対するニューロンの反応を比較します。...

このビデオは、マウスモデルで片方の側を外科的に除神経し、もう片方をコントロールとして残すことで感覚神経機能をテストする方法を示しています。機械的刺激に対する応答は、感覚神経の役割を裏付けています。...

このビデオは、メジロショウジョウバエの長期にわたる脱分極後電位(PDA)を調査するための実験プロトコルを示しています。ハエの目は、光色素ロドプシンをメタロドプシンに変換するために強い青色光パルスにさらされ、陽イオンチャネルを開いて膜脱分極を引き起こすシグナル伝達カスケードを開始します。青色光はメタロドプシンからロドプシンへの再変換を妨げるため、陽イオンの継続的な流入により、長期の脱分極後電位(PDA)として知られる持続的な脱分極が起こります。...

このビデオは、神経伝達物質の放出とその結果としてのシナプス活動の調節におけるBruchpilotタンパク質の役割を研究するために、特定の光条件下でのDrosophila...

このビデオは、アイトラッキングと単一ニューロンの記録を同時に行うことで、標的選択的なニューロンを特定するアッセイを示しています。人間の参加者は、ディスプレイ内のオブジェクトの配列の中からターゲットオブジェクトを識別するタスクを実行し、目の動きが追跡されます。同時に、単一のニューロンの発火率は、脳に埋め込まれた電極を介して記録されます。両方の記録からのデータを相関させて、標的選択性ニューロンの存在を評価します。...

このビデオは、脳活動を監視するための電極を備えた脳波計(EEG)キャップと、皮膚のストレッチを生成するロボットデバイスを使用して、口腔顔面皮膚ストレッチを通じて体性感覚刺激関連の信号を記録する方法を示しています。...

このビデオは、てんかん誘発性ラットのてんかん発作の脳波(EEG)記録を示しています。腹側海馬に電極を埋め込んだラットを脳波記録システムに接続し、プレキシガラスチャンバーに入れます。ラットは自由に動くことを許され、脳の活動が記録されて発作の発生を監視します。...

このビデオでは、破傷風シミュレーションを使用して、CA1海馬マウスの脳スライスに局所的なCA1ガンマ振動を誘導する手順を示しています。この方法は、ニューロンネットワークの活動を理解するために重要です。...

このビデオは、マウス脳のくさびスライスの内側の乏蝸牛ニューロンの聴覚神経根を刺激し、シナプス後電流を記録するためのプロトコルを示しています。...

このビデオでは、リガンド結合と蛍光イメージングを使用してショウジョウバエの感覚ニューロン応答を検出する方法を示します。リガンドはニューロン受容体に結合し、カルシウムの流入を引き起こします。カルシウムはインジケーター複合体に結合して蛍光発光を引き起こし、リガンドに対するニューロンの応答を確認します。...

このビデオは、神経活動を記録するための外科的埋め込みデバイスを使用して、ラットの閉ループ刺激の動作を示しています。まず、神経細胞の信号が記録され、分析されます。次に、テンプレート波形がアップロードされ、閉ループ刺激をトリガーするパラメータが定義されます。...

このビデオは、内側前頭前野(mPFC)軸索を光遺伝学的に刺激し、LECの錐体ニューロンの応答を記録することにより、外側嗅内皮質(LEC)のシナプス効率を研究する手順を示しています。この方法は、パッチクランプ記録と光刺激によるシナプス活性化を組み合わせて、シナプスの可塑性を研究するものです。...

この動画では、ショウジョウバエの幼虫の神経線維をFM色素に浸し、細胞膜脂質に結合させています。吸引された微小電極と電気パルスはエンドサイトーシスプロセスを刺激し、FM色素を新しく形成されたエンドサイトーシス小胞に組み込みます。この方法は、神経伝達のシナプス前段階を可視化するもので、シナプス機能や神経伝達物質の放出を研究するのに役立ちます。...

このビデオは、チャネルロドプシンを発現するショウジョウバエの幼虫の神経筋接合部でのシナプス小胞のリサイクルを蛍光色素を使用して研究するプロトコルを示しています。青色光はチャネルロドプシンを活性化し、カルシウムの流入とシナプス小胞のエキソサイトーシスを引き起こします。この色素は神経膜に組み込まれ、エンドサイトーシス中に内在化されるため、蛍光が増強されます。さらにブルーライト刺激を受けると、エキソサイトーシスと色素の放出が誘発され、これは蛍光の減少によって示されます。...

このビデオは、ラットの視床下核に電極を埋め込んで電気刺激を送達する手順を示しています。...

このビデオでは、横隔神経刺激を通じてラットの横隔膜筋線維に複合筋活動電位(CMAP)を記録する方法を説明しています。横隔神経に高強度の電気パルス刺激を与えると、横隔膜筋線維に活動電位が生じ、応答曲線を得ることで活動電位が観察されます。...

このビデオは、注意ベースの視覚刺激テスト中に脳波計(EEG)と脳深部刺激(DBS)電極を使用して皮質および皮質下のニューロン活動を記録するプロセスを示しています。...

このビデオは、経頭蓋磁気刺激を使用して対側サイレント期間(cSP)を測定する技術を示しています。患者の手をうつ伏せに置き、最初の背側骨間(FDI)筋に電極を置きます。次に、親指と人差し指の間に力測定器を置きます。脳の主要な運動野(M1)領域を特定します。力測定装置に標準化された圧力を維持し、M1領域を刺激して、運動誘発電位(MEP)と呼ばれる筋肉活動を記録し、その後、cSPと呼ばれる筋肉活動の低下期間を記録します。...

このビデオは、集束超音波トランスデューサーを使用して、マルチウェル微小電極アレイまたはMEAシステムで培養ヒトiPS細胞由来ニューロンの神経活動の調節を誘導する方法を示しています。...

このビデオは、マウスの脳切片のてんかん発作に対する直流刺激(DCS)の影響を評価するための研究を示しています。接続された内側視床 (MT) と前帯状皮質 (ACC) 領域を含む脳スライスは、多電極アレイ (MEA)...

このビデオは、マウスモデルの海馬にワイヤー電極アレイと光ファイバーを定位的に移植する様子を示しています。...

このビデオでは、マウスの脳スライスで遺伝子組み換えされた光感受性介在ニューロンを活性化し、シータ振動の同期を強化し、神経回路の振る舞いを研究することにより、光遺伝学を使用して海馬ネットワークのダイナミクスを調節する方法を示します。...

このビデオでは、機能的な神経筋接合部を評価する方法を示します。筋肉組織と運動ニューロンを含むバイオリアクターと蛍光顕微鏡法を用いて、ニューロン内の光感受性チャネルを刺激して電気信号を生成し、筋線維の収縮を引き起こします。...