Name: 深い皮膚注入として、モデルカンジダ皮膚感染症病理組織学的解析のための (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-06-13T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 45 s
Description: 学ぶCandida albicansを用いた深い皮膚感染モデルの組織学的解析手法。皮膚構造を保持しながら免疫細胞の動態と病原体局在を観察し、真菌感染における免疫応答メカニズムを解明する。

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FG は、ラ Ricerca スル Cancro (IG 2016Id.18842) あたり Associazione イタリアーナ、Cariplo 財団 (助成 2014年-0655) とラ Ricerca Biomedica (FRRB) あたりスタンパーリアラヴェッロ オルシによってサポートされます。 IZ は、NIH グラント 1R01AI121066 01A1, 1R01DK115217, マルチカメラ P30 DK034854 グラント、発見したハーバード医療学校ミルトン、CCFA シニア研究賞 (412708)、エレノア、マイルの海岸に支えられて 50 周年記念フェローシップ プログラムと Cariplo 財団 (2014-0859)。

すべて手順の機関動物ケアおよび使用委員会 (IACUC) の下で承認された子供に動物資源科の監督の下で運営のボストン小児病院の病院 (ARCH) またはイタリア語によって承認されました。厚生省機関動物ケア委員会ミラノ ビコッカ大学の下。
1 C. albicansの準備。
<ol><li>文化c. アルビカンスCAF3 113、25 ° C でウリジン (50 mg/L) を添加した豊富な媒体 (酵母エキス ペプトン ブドウ糖 (YEPD)、1% (w/v) 酵母エキス、バクト ペプトン、2% (w/v) グルコースの 2% (w/v)) を含んでいる管のひずみこれらの条件の下でc. アルビカンスは酵母として育ちます。 注: C. albicansの他の系統も使えます、臨床分離c.albicansひずみ SC531413など生得の免疫組織の14、その細胞壁成分と構造を保持するすべてのc.albicansひずみ理論的に活性化による、潰瘍性のプロセスことを示してきたからだけでなく、菌糸の予測を発信する機能を使用できます。</li>
	<li>細胞カウンター アナライザーを使用して細胞濃度をカウントすることによって文化を監視します。</li>
	<li>約 8 × 106セル/ml の濃度に達すると文化を収穫します。また、外径600を測定するのに分光光度計を使用します。 注: 通常、外径 φ600の値 = 3 × 10、7セル/ml の酵母濃度に対応する 1 が、滴定をお勧め。</li>
	<li>YEPD ウリジン中、バッファー剤として HEPES (50 mM、pH 7.5) を使用して文化を再懸濁し、菌糸の形成を誘導する 37 ° C で文化を孵化させなさい。100 倍の倍率の顕微鏡で菌糸の形成を確認します。菌糸の形成は 37 ° C で培養後表示 5 h です。ただし、菌糸の割合が全体の文化のほぼ 95% に達した場合、37 ° C で培養後セル 16 h を使用します。</li>
	<li>菌糸の濃度で準備をさらに充実させて、遠心分離機因数 3,300 x g で 5 分間の文化の上澄みを廃棄し、1 × 108菌糸/mL の濃度で滅菌 PBS でペレットを再懸濁します。</li>
</ol>2. 深い皮膚注入
<ol><li>24 時間前感染症プロシージャはケタミン (80-100 mg/kg) およびキシラジン (10 mg/kg)、腹腔内注入マウスを麻酔し、電気クリッパーを使用してマウスの側面を剃る。 注: 麻酔を含むプロシージャの後彼らが効率的に回復するまで、加熱ランプの下でマウスを配置します。</li>
	<li>シェービング加工による任意の炎症を避けるために 24 時間のマウスを置きます。</li>
	<li>シェービングの手順後 24 h は、ケタミン (80-100 mg/kg) およびキシラジン (10 mg/kg 腹腔内注射マウスを麻酔します。</li>
	<li>足反射マウスが深く麻酔したことを確認するを確認します。足をしっかりとつまんで足反射を評価します。麻酔が達成された場合、動物は痛みを感じていないと動かない。</li>
	<li>50 μ L/注入、5 x 106菌糸・射出に対応する最終巻で 30 x 8 mm 針で 0.3 mL インスリン注射器を使用して深いダーマのc.albicans菌糸を注入します。<ol>
<li>深いダーマに直接ボリュームを注入するために 2 本の指を使用するピンと張った坊主の側面の皮膚を引っ張ったり。針が上向きの傾斜面と 10 ~ 15 ° の角度で針を挿入します。</li>
		<li>この角度、病原体は約 300-500 μ m の深さと注入されます。注射はよく実行するはバンプの噴射量フォームが注入後数分を吸収されることを確認します。 注: バンプ形成後約 1 cm2の注射になります。これは、分子または組織学的分析のための指定された時点で削除される領域です。</li>
		<li>(推奨) 24 h 未満の時間ポイント マーカー ペンで注入を形成したバンプ吸収後、数分持続するので感染症の領域をマークします。24 時間以上の時間ポイントの潰瘍または嚢胞のどちらかが明確に表示されるため、この手順は必要、ありません。</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. サンプルの収集と組織染色のための準備
<ol><li>制度の手順に従ってマウスを安楽死させます。</li>
	<li>以前マーカー ペンでマークされた、注入されたサイトの境界に皮膚を引っ張って手術用鉗子を使用して、します。外科はさみを使用すると、マークのラインの皮膚を切断することによって感染したサイトを切除します。 注: ラウンド チップはさみを使って腹膜から皮膚を分離するように気をつけてください。</li>
	<li>上向き肌の内部側で最適な切削温度 (OCT) 化合物は、いっぱい使い捨て基本金型で肌を浸します。化合物が白になるまでは、液体窒素でサンプルを凍結します。サンプルをカバーこれはサンプルを損なうことになると、それは完全に凍結され前に液体窒素を聞かせていません。 注: 注意!ステップ 3.3 の間に液体窒素から保護するため顔面シールドを着用します。</li>
	<li>サンプルをスライド準備のためすぐに使用しない場合-80 ° C で急速に保存します。 注: サンプルすることができます-80 ° C で不明確に保存されます。</li>
</ol>4. スライドの準備
<ol><li>サンプルは、サンプルの中心から始まって組織学のためのスライスを準備する半分にカットします。</li>
	<li>クライオスタットと 5 μ m の厚さのスライスをカットします。 メモ: 皮膚のサンプル、クリオスタットの温度ではありません-25 ° C 以上の高H 10 月の部分溶融高温になります、したがってサンプルが維持されない正しい位置で切断のプロシージャの間に。</li>
	<li>正荷電の顕微鏡のスライドを使用して、スライスを収集します。</li>
	<li>収集スライスを準備の後すぐに使用しない場合は-20 ° C で保存します。この時点で、スライス-20 ° C で不明確に保存されることができます。</li>
</ol>5. ヘマトキシリン ・ エオシン染色
<ol><li>5 分間流水でスライド 4 分洗浄ギルのヘマトキシリン浸漬によってスライドを染色します。</li>
	<li>水道の流水で 5 分間洗浄プロトコルを続行する前に蒸留水を使用してスライド内のスライド 1 分洗浄エオシン Y 溶液中浸漬によるスライドを染色します。</li>
	<li>連続エタノール溶液 (50%、70%、80%、95%、100%) 濃度の増加に浸すことによって脱水します。15 のスライドを浸す各エタノール溶液で s。</li>
	<li>組織学的クリア剤浸漬によって、少なくとも 2 分間スライドをオフします。</li>
	<li>メディアをマウントし、カバー スリップを使用してスライドをマウントします。</li>
	<li>40 倍の倍率での顕微鏡スライド スキャナーと、スライドのイメージを取得します。</li>
</ol>6. 過ヨウ素酸シッフ (PAS) 染色
<ol><li>1 分の水道水を実行しているスライド 1 分洗浄のため室温で ≥99.5% アセトンでスライドを固定します。</li>
	<li>染色スライド周期酸溶液 (1 g/dL) 浸漬によって 5 分洗浄の蒸留水の 3 変化でスライド。</li>
	<li>スライド 15 分洗浄シフの試薬に浸漬 5 分間水道水を実行しているスライドを染色します。</li>
	<li>5 分洗浄は 30 に水道の流水で滑るのためギルのヘマトキシリン浸漬によってスライドを染色 s。</li>
	<li>3 変更の 100% エタノール浸漬によってスライドを脱水します。15 のスライドを浸す s たびに。</li>
	<li>組織学的クリア剤浸漬によって、少なくとも 2 分間スライドをオフします。</li>
	<li>メディアをマウントし、カバー スリップを使用してスライドをマウントします。</li>
	<li>顕微鏡スライド スキャナーと、スライドのイメージを取得します。</li>
</ol>7. サンプルの収集と RNA の抽出のための準備
<ol><li>制度の手順に従ってマウスを安楽死させます。ステップ 3.2 のように皮膚のサンプルを削除します。</li>
	<li>酸のためチオシアン酸-フェノール-クロロホルム抽出用試薬 1 mL を 2 mL スナップ キャップ チューブに試料を浸します。 注: プロトコルがここで一時停止にすることができ、サンプルは-80 ° C で保存できます。</li>
	<li>約 0.2 cm2を用いての手術用鉗子にサンプルを切る。 注: 注意!RNA の隔離のための試薬のほとんどは、毒性、変異原性。7.3 と 7.4 の手順を実行する必要がありますは、ヒューム フードの下で行われます。</li>
	<li>また 20 分の 20 振動/秒の速度でビーズミルでサンプルを粉砕、機械的・ ポッターを使用ことができます。</li>
	<li>皮膚のままの作品の存在を捜すことによってサンプルの効果的な均質化を確認してください。サンプルは完全に均質化しない場合は、この手順を繰り返します。</li>
	<li>遠心分離機の 16,000 x g で 1 分間維持でサンプルの RNA の抽出上清、ペレットを破棄します。髪や抽出列をブロック可能性があるがれきを除去するためにこの手順を実行します。</li>
	<li>RNA 精製列14を使用して RNA の抽出を続行します。</li>
	<li>分光光度計を使用すると、RNA の精製・濃縮を評価します。RNA 抽出を cDNA の準備のためすぐに使用しない場合は-80 ° C で試料を保存します。</li>
</ol>

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</ol>

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ここで深いダーマの真菌の入口に開始される炎症過程を研究するC. albicans感染症法について述べる。
深いダーマで直接菌の注入により駆動型真菌膿瘍形成の研究だけでなく、特定の免疫の解析、皮膚膿瘍形成はC. albicans感染15時に比較的まれなイベントが、真菌を含む参加細胞は します。ここで説明する方法、それは機械的破損や傷、炎症反応を回避しながら、真菌の拡散を制御する重要な免疫細胞の募集と同様、免疫細胞間の相互作用を研究することが可能形成します。確かに、上皮の構造をそのまま維持する可能性は、耐摩耗性などの機械的刺激による炎症性環境の開発を避けるために重要です。理論初めてポリー Matzinger によって 1994年16で、として損傷信号、実際をアクティブに免疫応答し、その結果、強力病原体によって誘発される免疫反応に影響を与えます。
関連する損傷の分子パターン (DAMPs) ことができま...

人間の体は、微生物数が非常に高いで覆われています。皮膚表面は、1平方センチメートルあたりほぼ 100 万の細菌の生息地です。ただし、この数は皮膚を定着する微生物のさまざまなを反映しません。細菌だけでなく人間の体は、粘膜と皮膚のレベル2の両方を存続することができるc. アルビカンスを含む多くの菌種によって植民地化します。
近年では、真菌感染症と診断された人の割合は非常に増加しています。これは主に免疫不全者、すなわち、HIV 陽性の患者、移植3の後に化学療法や免疫抑制薬を経て患者数の増加。アメリカ合衆国で行われた監視調査、Wisplinghoffらは、院内血流感染症の 9.5% がカンジダ種4によって引き起こされたことを示した。真菌感染症とカンジダ血流感染症の中に発見の上昇の割合、特にのための高められた発生、ためこの病原体が免疫系の制御をエスケープする方法を理解することは非常に大事な。
C. アルビカンスは、酵母、blastospores、桑、5環境条件に応じて菌糸など異なる形態で育つ二形性真菌です。菌糸形態、 C. albicansはその侵襲性の最大容量を示しています、上皮6を貫通する能力を持っています。
C. アルビカンスの感染症は、いくつかの実験的アプローチを使用して研究されています。感染症の最も一般的なモデルは、 C. albicans酵母7の静脈注射です。ただし、このモデルはない考慮すべてのプロセスが起こる菌が血流に広がる管理する前に。別のモデルでは、上皮に侵入するC. albicansの機能を活用します。このメソッドでは、またとして知られている砂のペーパー モデル81998年9Gaspariらによって開発された、こうしてc.albicansを適用する前に角質を除去、肌を研磨する砂のペーパーを使用して成っています。この手順では、この病原体の侵襲的な能力の分析ができ、上皮に侵入する菌をことができます。最後に、消化管10と11気道感染症の他のモデルは、さまざまな研究で使用されています。
(砂のペーパー モデル) のように傷の形成は、癒しのプロセス12を促進するために免疫細胞の動員と活性化を含む、いくつかの経路の活性化を引き起こします。変更、または具体的結果を交絡につながる、病原体に対して誘発される免疫応答をマスクできます。
ここで初期傷の形成を回避する皮膚感染症法と基底炎症性環境の誘導について述べる。そのまま上皮構造を維持するために直接、菌糸形深いダーマでc. アルビカンスを挿入します。炎症の量が制限され、制限されているにもかかわらず、単一の注入は、軽度の炎症を引き出すことができる、砂のペーパー モデルのように開いた傷の形成と比較して。我々 はここで説明するアプローチには、真菌感染症と機械的な損傷によって引き起こされる過度なと既存の炎症性環境を回避しながら普及に免疫応答の研究ことができます。

<table><tbody><tr><td>Reagents</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>Euroclone</td><td>ECB4053L</td><td>37°Cで暖かいです。</td></tr><tr><td>H-OCT化合物</td><td>ヒストライン研究所</td><td>R0030</td><td></td></tr>ギ<tr><td>ルのヘマトキシリン</td><td>ヒストライン研究所</td><td>09-178-2</td><td></td></tr>エ<tr><td>オシンY溶液、アルコール</td><td>ヒストライン研究所</td><td>09-209-05</td><td></td></tr>エ<tr><td>タノール絶対</td><td>シャルラウ</td><td>ET00232500</td><td></td></tr><tr><td>シトロヒストクリア</td><td>ヒストライン研究所</td><td>R0050</td><td></td></tr><tr><td>Eukitt, 埋込培地</td><td>バイオオプティカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>アセトン</td><td>sigma-aldrich</td><td>179124</td><td></td></tr><tr><td>PAS 染色システム</td><td>sigma-aldrich</td><td>395B-1KT</td><td></td></tr><tr><td>バクトペプトン</td><td>BD</td><td>211677</td><td></td></tr><tr><td>バクト酵母抽出物</td><td>BD</td><td>212750</td><td></td></tr><tr><td>D(+)-分子生物学</td><td>用無水グルコースApplichem PanReac</td><td>50-99-7</td><td></td></tr><tr><td>Uridine</td><td>Merck Millipore</td><td>8451</td><td></td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Applichem PanReac</td><td>A1070,0500</td><td></td></tr><tr><td>Safe-Lock チューブ 2 mL</td><td>エッペンドルフ</td><td>30121597</td><td></td></tr><tr><td>TRIzol 試薬</td><td>ライフ テクノロジー</td><td>15596018</td><td>毒性、腐食性、変異原性。必要なすべての予防措置を使用してください</td></tr><tr><td>Rneasyミニキット</td><td>QIAGEN</td><td>74104</td><td></td></tr><tr><td>液体窒素</td><td></td><td></td><td>目の保護</td></tr><tr><td>具を着用Instrument</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>コールター カウンターパーティクルカウント</td><td>ベックマンコールター</td><td></td><td></td></tr><tr><td>遠心分離機 5415 R</td><td>エッペンドルフ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MC 3000 ミクロトーム クライオスタット</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>TissueLiser</td><td>QIAGEN</td><td></td><td></td></tr><<tr><td>strong>Materials</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>0.3 ml Insulin Syringe with a 30G x 8mm needle&nbsp;</td><td>BD</td><td>324826</td><td></td></tr><tr><td>外科用鉗子</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>外科用ハサミ</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>ベースモールド使い捨て</td><td>ヒストライン研究所</td><td>2781</td><td></td></tr><tr><td>正に帯電したバイオ顕微鏡スライド</td><td>バイオオプティカ</td><td>09-2000</td><td></td></tr><tr><td>カバースリップ 24 x 50 mm</td><td>サーモサイエンティフィック</td><td>11911998</td><td></td></tr></tbody></table>

深い皮膚注入として、モデルカンジダ皮膚感染症病理組織学的解析のための

Deep Dermal Injection As a Model of Candida albicans Skin Infection for Histological Analyses

皮膚は体の非常に拡張された器官、この大きい表面のため継続的に微生物にさらさ。肌のダメージは有効で、血液中に病原体の普及の結果、真皮で感染症に簡単につながります。どのように非常に早い段階で感染症と戦う免疫システムとどのようにホストが病原体を排除することができます理解することは、将来の治療介入のベースを設定する重要なステップです。ここで述べるなど病原体がc. アルビカンスによって誘発される免疫応答と同様に、上皮のバリアを超えたとき、感染症の初期段階で発生するプロセスを視覚化することができますカンジダ感染症のモデルの侵略。皮膚と同様の存在と病原体の局在に潜入免疫細胞を示す組織学的解析を実行するのにこの感染モデルを使用しました。採取後 RNA 抽出のため感染を処理ことができます。

深いダーマで直接病原体の注入を通して組織の形態のままそのまま (図 1 a)。
皮膚構造健全性の維持では、免疫細胞の検出と感染症のサイトに局在をことができます。図 1 bに示すように高倍率では、膿瘍は主に感染症のサイトにその閉じ込め病原体の広がりを含む多形核白血球 (Pmc) の撰を明らかにします。好中球など、Pmc の募集組織14内菌の拡散を避けるため、膿瘍の形成が可能で。高倍率 (図 1d) を示すどのように膿瘍の周辺地域は、Pmc で濃縮されまた。
構造的な整合性を維持...

ここでカンジダ皮内注射後皮膚サンプルの組織学的および分子の解析を可能にするプロトコルについて述べる。このプロトコルは、皮膚の構造的な整合性を維持でき、病原体の分布と同様、組織居住者や新人の免疫細胞の局在化のため。

The skin is an extremely extended organ of the body and, due to this large surface, it is continuously exposed to microorganisms. Skin damage can easily ...

この手順の全体的な目標は、カンジダ アルビカンスを注射して皮膚の構造と特定の免疫細胞と非免疫細胞の局在を維持することにより、皮膚感染中の免疫系の活性化を観察することです。この方法は、皮膚感染中に動員される免疫細胞の性質と局在、関与する主要なメディエーターなど、免疫学分野における重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、真菌注射後の皮膚の構造構造の維持であり、これにより、各免疫細胞タイプの局在を理解できます。手順の一部を実演するのは、Marina Vai教授の研究室の博士課程の学生であるGiulia Stamerraです。まず、C.Albicans株CAF3-1を、ウリジン1リットルあたり50ミリグラムを補給した濃厚培地を含むチューブに接種し、摂氏25度で培養します。これらの条件下で、C.albicansは酵母として成長します。セルカウンターアナライザーまたは分光光度計を使用して培養をモニターし、細胞濃度を測定します。培養物がミリリットルあたり10〜6番目の細胞の8倍に達したら、サンプルを回収します。YEPD-ウリジン培地とHepesを緩衝剤として使用し、細胞を再懸濁し、摂氏37度でインキュベートして菌糸形成を誘導します。培養で5時間後、菌糸が見えるはずのときに、100倍の倍率で顕微鏡下で菌糸の形成を確認します。細胞を合計16時間培養すると、その時点で培養物の95%が菌糸を形成しています。菌糸の濃度をさらに濃縮するために、培養物のアリコートを3,300倍gで5分間遠心分離します。上清を捨て、滅菌PBSを使用して、ペレットを1ミリリットルあたり10倍から8番目の菌糸の濃度で再懸濁します。テキストプロトコルに従って剃毛マウスに麻酔をかけた後、足の反射をチェックして、動物が深く鎮静していることを確認します。真皮深部にC.albicans菌糸を注入するには、2本の指で剃毛した脇腹の皮膚をぴんと張った状態で引っ張った後、0.3ミリリットルのインスリン注射器に取り付けた30ゲージの8ミリ針を10〜15度の角度で針の斜角を上にして挿入し、6番目の菌糸の10の5倍に相当する50マイクロリットルの最終容量を注入します。注射の角度が15度を超えると、病原体が真皮に深く注入されすぎて、腹膜が損傷するリスクがあり、何よりも、特に皮膚レベルで感染症を研究する可能性が失われます。この角度では、病原体は約300〜500ミクロンの深さで注入されます。注入が適切に行われるように、注入されたボリュームが数分後に吸収されるバンプを形成することを確認してください。24時間未満の時点の場合は、注射で形成された隆起が数分間持続するため、マーカーペンを使用して感染領域をマークします。24時間後の時点の場合、潰瘍または嚢胞のいずれかがはっきりと見えるため、この手順は必要ありません。施設のガイドラインを使用してマウスを安楽死させた後、外科用鉗子を使用して、マーカーペンで以前にマークされた注射部位の境界で皮膚を引っ張り、次に外科用ハサミを使用して、マークされた線に従って皮膚を切断することにより、感染部位を切除します。O.C.T.コンパウンドを充填した使い捨てのベース型に、内側を上にして皮膚を浸します。化合物が白くなるまでサンプルを液体窒素で凍結します。サンプルが完全に凍結する前に液体窒素がサンプルを覆うと、サンプルが損傷します。スライドを作製するには、サンプルの中心からサンプルを半分に切って組織学用のスライスを調製し、次にクライオスタットを使用して5ミクロンの厚さのスライスを切断します。正に帯電した顕微鏡スライドを使用して、スライスを収集します。H&E染色を行うには、スライドをGillのヘマトキシリンに4分間浸し、次に流水で5分間スライドを洗浄します。スライドをエオシンY溶液に1分間浸し、流水で5分間スライドを洗浄した後、蒸留水を使用してスライドをすすぎます。次に、サンプルをエタノールシリーズにそれぞれ15秒間浸して脱水します。スライドを透明にするには、スライドを組織学的透明化剤に少なくとも2分間移し、その後、封入剤とカバースリップを使用してサンプルを封入します。顕微鏡スライドスキャナーを40倍の倍率で使用して、スライドを画像化します。室温のアセトンを使用してスライドを1分間固定し、次に水道水を使用してスライドを1分間洗浄することにより、ピリオド酸溶液またはPAS染色を行います。スライドをPASに5分間浸し、蒸留水を3回交換してサンプルを洗浄します。次に、スライドをシフ試薬に15分間浸し、次に水道水を使用してスライドを5分間洗浄します。サンプルをGillのヘマトキシリンに5分間浸して染色し、その後、スライドを流水で30秒間洗浄します。100%エタノールの3つの変更にそれぞれ15秒間浸漬してサンプルを脱水し、次にスライドを組織学的透明化剤に浸します。封入剤とカバースリップを使用して、透明化したサンプルをマウントし、顕微鏡スライドスキャナーを使用してサンプルをイメージングします。このビデオで前述したようにマウスを安楽死させ、皮膚サンプルを採取した後、サンプルを1ミリリットルの試薬が入った2ミリリットルのスナップキャップチューブに浸して、酸性グアニジニウムチオシアン酸フェノールクロロホルム抽出を行います。外科用鉗子を使用して、組織を0.2平方センチメートルの小片に切断します。ビーズミルを使用して、サンプルを毎秒20回の振動で20分間粉砕します。無傷の皮膚片がまだ存在する場合は、サンプルが完全に均質化されるまでスマッシュを繰り返します。サンプルを 16, 000 倍 g で 1 分間遠心分離します。RNA抽出用の上清を保管し、ペレットを廃棄します。このステップは、抽出プロセスを妨げる可能性のある髪の毛や破片を排除するために実行されます。精製カラムでRNAを抽出した後、分光光度計を使用してRNAの濃度と純度を測定します。皮膚の構造的完全性を維持することで、免疫細胞の検出と感染部位でのそれらの局在化が可能になります。この高倍率から、膿瘍は主にPMCで構成されており、感染部位に病原体を閉じ込めることによって病原体の拡散を封じ込めていることが明らかになりました。膿瘍の周辺地域もPMCが豊富です。この図では、真菌に紫 - マゼンタ色を与えるPAS染色は、病原体が顆粒球の動員によって形成された膿瘍内に閉じ込められていることをはっきりと示しています。C.albicansは高倍率ではっきりと見え、壊死細胞や免疫細胞に囲まれているように見えます。感染プロセスの開始時に、免疫細胞の動員が膿瘍の形成につながります。感染後48〜72時間で、病原体の排出後の治癒期により、皮膚構造の破壊と瘢痕の形成が視覚化されました。ここに示すように、野生型マウスは、時間の経過とともに増加する潰瘍性プロセスを示します。特定の治療または遺伝的欠損により、潰瘍の形成を減少および/または廃止することができます。場合によっては、潰瘍の代わりに、ここで見られるように嚢胞が形成されます。この感染手順に続いて、特定の細胞内経路の活性化などの追加の質問に答えるために、タンパク質抽出などの他の方法を実行できます。このビデオを見た後、上皮の構造を乱すことなく微生物感染中の免疫系の関与を研究するために、皮膚にC.Albicansの注射を行う方法についてよく理解しているはずです。RNA抽出のための試薬の取り扱いは非常に危険であり、この手順を実行する際には常にヒュームフードを使用するなどの予防措置を講じる必要があることを忘れないでください。

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Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

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