Name: 超常磁性鉄酸化物ナノプローブの合成、特性解析、応用による肺外結核検出 (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-02-16T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 54 s
Description: 学ぶ 超常磁性鉄酸化物ナノプローブの合成・特性解析・応用による肺外結核検出法。Mycobacterium tuberculosis抗原の非侵襲的MRI診断と低濃度検出技術を習得し、自己免疫応答なしで正確な画像診断を実現する方法です。

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著者らは、台湾経済省(NSC-101-2120-M-038-001、MOST 104-2622-B-038 -007、MOST 105-2622-B-038-004)からの資金援助に感謝しています。この原稿はウォレス・アカデミック・エディット編集編集によって編集されました。

動物実験に関するすべてのプロトコルは、国立実験動物の管理および使用に関する衛生ガイドライン(第8版、2011)に従って、実験動物の繁殖のための標準的な操作手順に従い、によって承認されています制度的な動物のケアと使用委員会。
1. SPIOナノ粒子合成
<ol><li>デキストランコーティングされた酸化鉄磁性ナノ粒子を調製するには、デキストランT-40(5mL;50%w/w)と水性FeCl3×6H2O(0.45 g;2.77 mmol)およびFeCl2×4H2O(0.32 g;2.52 mmol)溶液を室温で激しく攪拌する。</li>
	<li>NH4OH (10 mL; 7.5% v/v) を迅速に追加します。</li>
	<li>さらに1時間黒懸濁液をかき混ぜます;その後、17,300 x gで10分間遠心分離し、凝集物を取り除く。</li>
	<li>ゲル濾過クロマトグラフィー20によって、結合されていないデキストランT-40から最終的なSPIO製品を分離します。</li>
	<li>反応混合物(総体積=5 mL)を2.5cm×33cmカラムにロードし、pH 7.0で0.1M NaAcetateと0.15M NaClを含む緩衝液を用いて溶出させます。</li>
	<li>精製デキストランコーティングされた酸化鉄磁性ナノ粒子をボイド体積に集め、塩酸とフェノール/硫酸法20を用いて、330nmと490nmの鉄とデキストランのカラム溶出物をアッセイします。</li>
</ol>2. SPIO-MtbsAb合成
<ol><li>以前に報告された方法21,22を使用して SPIO 結合 EDBE を合成する 。</li>
	<li>SPIO-EDBE-コハク酸エステル(SA)を合成する。<ol>
<li>SPIO-EDBEおよびSA(1g;10 μmol)のアルカリ溶液(5 M NaOH;10 mL))を室温で24時間かき混ぜます。</li>
		<li>分子多孔膜チューブ(12,000-14,000 MWカットオフ)を用いて蒸留水の2Lの20の変化を用いて溶液を透析する。変更ごとに 6 h。</li>
	</ol>
</li>
	<li>最後に、4.5 mg/mL MtbsAbの400μLにSPIO-EDBE-SA(Feの4mg/mL)を100 μL加え、1-ヒドロキシベンゾゾトリアゾールおよび(ベンゾトリリアゾール-1-イロキシ)トリピロリジノホスホオニウムを用いてSPIO-MtbsAbを合成し、24溶液中で溶液中で溶液を攪拌する。</li>
	<li>最後に、ゲル濾過クロマトグラフィーを介してアンバウンド抗体から溶液を分離する。</li>
	<li>反応混合物(5 mL)を2.5cm×33cmカラムに積み込み、PBSバッファーを用いて溶出させます。ビチンポニン酸タンパク質アッセイキット23を用いてAb-ナノ粒子複合体(すなわちナノプローブ)を確認する。</li>
</ol>3. 粒子形態観察・緩和層測定
<ol><li>100kVの電圧で透過型電子顕微鏡を用いて、平均粒子径、形態、サイズ分布を調べます。<ol>
<li>複合分散液を200メッシュの銅グリッドにドロップキャストし、室温で空気乾燥してから顕微鏡に積み込みます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>NMR緩和計を用いてナノプローブの緩和時間値(T1およびT2)を20MHzおよび37.0°C±0.1°Cで測定します。 <ol>
<li>各測定の前に、リラックスメーターを調整します。</li>
		<li>反転回復とCarr-Cell-Meiboom-Gillパルスシーケンスを通じて生成された8つのデータポイントからr1およびr2の値をそれぞれ記録し、r1およびr2の緩和度20を決定する。</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. 細胞イメージング
<ol><li>10%のウシ胎児血清、50μg/mLゲンタマイシン硫酸、100単位/mLペニシリンGナトリウム、100μgのストレプトマイシン硫酸塩、0.25 μg/mL菌類を含むRPMI 1640でヒト単球THP-1を培養し、5%CO2インキュバターで5%CO2インキュバターで5%のCO2インキュバーターを有する。</li>
	<li>ミコバクテリウム・ボビスBCGの106コロニー形成ユニット(CFU)を備えたSPIO-MtbsAbナノプローブ(2mM)をマイクロ遠心分離管(1mL)で1時間5%CO2インキュベーターに1×107活性化単球でプレインキュベートした。</li>
	<li>遠心管は200×gで、上清を捨てます。ペレットを培地(200 μL)に再溶解します。</li>
	<li>高速勾配エコーパルスシーケンスを使用してサンプルをスキャンします(繰り返し時間(TR)= 500;エコー時間(TE) = 20;フリップ角度 = 10°) を介して 3.0-T MRI ナノプローブの特異性と感度を決定する21,22.</li>
</ol>5. BCG(バチルス・カルメット=ゲリン)接種
<ol><li>Sauton培地で凍結乾燥ワクチンまたは細菌ストックを再構成し、前述の24のように適切に分散するまで生理食塩水でストックを希釈する。</li>
	<li>ADIMMUNE(台湾・台北)から得られたM.ボビスBCGの生きた減衰株を接種する(Connaught株;イムシストアベンティス、パスツール・メリユー)は、前に説明したように、マウスの左右の小肩甲骨皮膚に皮内に0.1 mL/マウス(すなわち、107 CFU)の体積で23。陰性制御としてマウスに生理用アルコールを注入する。BCG接種後、毎日動物をモニターする。</li>
	<li>二酸化炭素安楽死を用いた細菌接種1ヶ月後に動物を犠牲にする。皮内接種部位から組織を収穫する。組織を10%ホルマリンで固定し、5〜10 μmでシリアルセクションのパラフィンに埋め込み、酸性速細菌24のヘマトキシリン/エオシンおよびツィエル・ニールセン染色剤と鉄鉄25のベルリンブルーを含む染色組織セクション。</li>
</ol>6. インビボ MRI
<ol><li>動物麻酔のために、ケタミン(体重80mg/kg)とキシラジン(体重12mg/kg)をマウスに皮下注射します。</li>
	<li>マウスの尾静脈にSPIO-TbsAbプローブ(2nmol/200 μL)を注入します。MR画像マウスは、プローブ注射の前と直後、そしてT2重み付き高速スピンエコー画像(TR = 3000;)TE = 90;視野 = 8)。</li>
	<li>シグナル強度(SI)を用いてすべてのMR画像を定量的に分析し、Mtb肉芽肉芽腫の中心と肉芽腫領域に隣接する背中の筋肉の比較位置に対して、定義された対象領域の測定を行います。</li>
	<li>式を使用して、SI測定前(SIpre;制御)と0-3h(SIpost)の注入後(SIpost)を用いて相対信号の増強を計算する [(シポスト - シプレ)/シプレ] × 100 ここでSIpreは、前強化されたスキャン上の病変のSIであり、シポストは後強化スキャン21、22上の病変のSIである。</li>
</ol>

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</ol>

著者の誰も、この研究で調べた材料に独自の関心を持っていません。

関連する研究と同様に、SPIO-MtbsAbナノプローブに関する我々の知見は、Mtb27,28に対して有意な特異性を示した。皮下Mtb肉芽腫は、マウスモデルにおいて結核注射の1ヶ月後に発見された。典型的な結核肉芽腫性の細胞学の所見は、リンパ球浸潤、上皮性マクロファージの存在、および新血管新生を含んでいた。酸速いバチル菌を結核病変に散乱し、MtbsAb免疫賦菌所見を裏付けた。これは、Mtb表面抗原とMtbsAbとの間の免疫学的反応を示した。ベルリンブルーはMtbsAbと同じ領域を強調し、酸速いMtbとの結合のためのプローブの特異性を裏付けました。
特に、Mtbおよび単球THP1細胞に対するMRIに対する陰性のコントラスト増強の程度は、SPIO-MtbsAbナノプローブ濃度に比例していた。Mtb肉芽腫を有するマウスをSPIO-MtbsAbナノプローブを投与した場合、肉芽腫部位での14倍のシグナル低下が、PBS注射を伴う対向部位と比較してT2加重MR画像に注目された。これ...

世界的に、肺外結核(ETB)は結核(TB)のかなりの割合を表す。それにもかかわらず、ETB診断は、その陰湿な臨床プレゼンテーションと診断テストのパフォーマンスの低下のためにしばしば見逃されたり遅れたりします。偽りの結果は、酸速いバチルに対する痰の塗抹標本、組織病理学上の肉芽腫組織の欠如、または培養性結核(Mtb)の欠乏を含む。典型的な症例に比べて、ETBは頻繁に起こりにくく、Mtbバチルの解放をほとんど伴う。さらに、通常は、リンパ節、胸膜、および骨関節領域1などのアクセスが困難な部位で局在化している。従って、細菌学的確認を危険で困難にする適切な臨床検体を得るための侵襲的な手順は、2、3、4に必須である。
ETBの市販の抗体検出テストは、その広い範囲の感度(0.00-1.00)と特異性(0.59-1.00)を組み合わせたすべての肺外部位に対して、臨床検出にとって信頼性が低い。インターフェロンγ、培養濾液タンパク質(CFP)、および初期分泌抗原標的(ESAT)の酵素結合免疫スポット(ELISPOT)アッセイは、潜在的および活性な結核を診断するために使用されている。しかし、結果はETB6、7、8を診断するための異なる疾患部位間で異なる。また、皮膚PPD(精製タンパク質誘導体)およびクワンティフェロン-TBは、偽陰性結果9をしばしば提供した。量子フェロン-TB-2Gは全血免疫反応性アッセイであり、これは、罹患した臓器からの検体を必要とせず、これを代替診断ツール6、10、11とすることができる。ポリメラーゼ連鎖反応のような結核髄膜炎に典型的に使用される他の診断方法は、臨床診断12、13を自信を持って排除するには依然として無神経である。これらの従来のテストは、肺外感染部位を発見するための不十分な診断情報を示す。したがって、新しい診断モダリティが臨床的に必要とされる。
分子イメージングは、生体内で疾患プロセスの特定の分子標的を直接スクリーニングできる新しいツールを設計することを目的としている14,15.超常磁性鉄酸化物(SPIO)は、T2重み付けされたNMR造影剤であり、磁気共鳴(MR)画像化(MRI)16、17の特異性および感度を有意に高めることができる。この新しい機能イメージングモダリティは、リガンド受容体相互作用を通じて分子レベルで組織変化を正確にスケッチすることができます。本研究では、新しい分子イメージングプローブを、SPIOナノ粒子を含み、ETB診断のためにMtb表面抗体(MtbsAb)と共役するために合成した。SPIOナノプローブは、検査18、19の下で組織および身体に対して最小限の侵襲性を示す。さらに、これらのナノプローブは、その常磁性特性のために低濃度で正確なMR画像を示すことができます。さらに、SPIOナノプローブは、鉄イオンの存在が正常な生理学の一部であるため、アレルギー反応を最も少なからず引き出します。ここで、ETBを標的とするSPIO-MtbsAbナノプローブの感度および特異性を、細胞モデルおよび動物モデルの両方で評価した。その結果、ナノプローブがETB診断用の超高感度イメージング剤として適用可能であることを実証した。

<table><tbody><tr><td>(ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ) トリピロリジノホスホニウム ヘキサフルオロリン酸</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>1-ヒドロキシベンゾトリアゾール</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>デキストラン(T-40)</td><td>GE Healthcare Bio-sciences AB</td><td></td><td></td></tr><tr><td>epichlorohydrin, 2,2'-(エチレンジオキシ)ビス(エチルアミン)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>塩化第二鉄六水和物</td><td>フルーカ</td><td></td><td></td></tr>塩化<tr><td>第一鉄四水和物</td>フル<td>ーカ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ヒト単球THP-1</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>M.ボビスBCG</td><td>パスツールM&eacute;rieux</td><td>Connaughtひずみ;ImmuCyst Aventis</td><td></td></tr><tr><td>MRI</td><td>GEメディカルシステム</td><td>3.0-T、Signa</td><td></td></tr><tr><td>NH4OH</td><td>Fluka</td><td></td><td></td></tr><tr><td>NMRリラクソメーター</td><td>Bruker</td><td>NMS-120 Minispec</td><td></td></tr><tr><td>Sephacryl S-300</td><td>GE Healthcare Bio-sciences AB</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sephadex G-25</td><td>GE Healthcare Bio-sciences AB</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SPECTRUM 分子多孔質膜チューブ、12,000 -14,000 MW カットオフ</td><td>Spectrum Laboratories Inc</td><td></td><td></td></tr><tr><td>TB 表面抗体 - ポリクローナル抗体 - Mtb</td><td>Acris Antibodies GmbH</td><td>BP2027</td><td></td></tr><tr><td>透過型電子顕微鏡</td><td>JEOL</td><td>JEM-2000 EX II</td><td></td></tr></tbody></table>

超常磁性鉄酸化物ナノプローブの合成、特性解析、応用による肺外結核検出

Synthesis, Characterization, and Application of Superparamagnetic Iron Oxide Nanoprobes for Extrapulmonary Tuberculosis Detection

超常磁性鉄酸化物(SPIO)ナノ粒子と結核菌表面抗体(MtbsAb)を含む分子イメージングプローブを合成し、肺外結核(ETB)のイメージング感度を高めた。SPIOナノプローブを合成し、MtbsAbと共役した。精製されたスピオ・ムトブアブナノプローブをTEMおよびNMRを用いて特徴付けた。プローブの標的化能を決定するために、SPIO-MtbsAbナノプローブをインキュベートしたインビトロイメージングアッセイ用に、Mtb接種マウスに注入し、磁気共鳴(MR)を用いたインビボ検査を行った。Mtb細胞およびTHP1細胞の磁気共鳴画像(MRI)のコントラスト増強減少は、SPIO-MtbsAbナノプローブ濃度に比例することを示した。Mtb感染マウスへの静脈内SPIO-MtbsAbナノプローブ注射の30分後、肉芽腫部位のシグナル強度は、PBS注射を受けたマウスと比較してT2加重MR画像で14倍増加した。MtbsAbナノプローブは、ETB検出のための新しいモダリティとして使用することができます。

SPIO-MtbsAbナノプローブ合成と特性評価 SPIOナノ粒子は、MtbsAbと共役するように設計された。SPIOナノ粒子の表面上で安定化されたデキストランをエピクロロヒドリンにより架橋した。SPIOナノ粒子は、その後EDBEと組み込まれ、デキストラン末端で一次アミン官能基を活性化した。その後、SAを共役してSPIO-EDBE-SAを形成した。カップリング剤の存在下で、SPIO-EDBE-SAを用いたMtbsAbのコンジュゲーションを通して最終ステップで形成されたSPIO-MtbsAbナノプローブ。SPIO-MtbsAbナノプローブのTEM画像(図1)は、SPIO-MtbsAbナノプローブが良好に分散した外観を持っていたことを示しています。SPIO-MtbsAbナノプローブコアの平均サイズは3.8±0.4nm(200粒子計算)であった。
水溶液中で、緩和率値r1およびr2は、ナノプローブの23±3およ...

結核菌抗原の血清学的診断試験を改善するために、肺外結核を検出する超常磁性鉄ナノプローブを開発しました。

A molecular imaging probe comprising superparamagnetic iron oxide (SPIO) nanoparticles and Mycobacterium tuberculosis surface antibody (MtbsAb) was ...

世界的には、非特異的な臨床プレゼンテーションによる確認のための外科的介入と診断検査のパフォーマンスが悪いため、肺外結核の診断が遅れることが多い。結核菌抗原の血清診断試験を改善するため、肺外結核を検出するための超常磁性酸化鉄ナノプローブを開発しました。TB-SPIOナノプローブは、自己免疫応答を誘導することなく、常磁特性のために低濃度で正確な磁気共鳴画像を提供することができます。TB-SPIOナノプローブは、結核菌感染の標的化および検出を可能にする。それらは他の疾患の検出のためのMRI造影剤としても適用することができる。実験の各部分は特定のコア技術を利用するため、プロトコルを試す前にプロトコルを慎重に検討してください。この方法の視覚的なデモンストレーションは、特により複雑な実験のいくつかについて、生徒がプロセスを実装する方法を理解するのに役立ちます。デキストランコーティングされた酸化鉄磁性ナノ粒子を調製するために、デキストランT40の5ミリリットルを45ミリグラムの塩化第一六水和物水溶液と32ミリグラムの塩化四水和物を室温で精力的に組み合わせます。水酸化アンモニウムを10ミリリットル速く加え、攪拌棒を使用して、得られた黒い懸濁液を室温で1時間かき混ぜる。攪拌インキュベーションの終わりに、溶液を遠心分離し、凝集体を取り除く。最終的なSPIO製品を非結合デキストランT40から分離するには、5ミリリットル反応混合物全体を2.5 x 33センチメートルのゲルろ過クロマトグラフィーカラムにロードし、酢酸ナトリウム0.1モルと塩化ナトリウム緩衝液の0.15モルでデキストランを溶出します。次に、精製されたデキストラン被覆酸化鉄ナノ粒子を空隙体積に集め、標準プロトコルに従って330および490ナノメートルで鉄およびデキストラン用にカラムが溶出するアッセイを行う。SPIO共役結核菌表面抗体を作成するために、まずSPIO-EBDEのアルカリ溶液10ミリリットルをコハク酸無水物1グラムと室温で24時間混合してSPIO-EDBEコハク酸コハク酸無水物を合成する。翌日、12,000~4,000分子量カットオフ分子多孔質膜チューブを使用して、1回の変化につき2リットルの蒸留水を26時間変化して溶液を透析する。最後の変更後、得られた溶液の100マイクロリットルを1ミリリットルTB表面抗体あたり4.5ミリグラムの400マイクロリットルに加え、続いて1-ヒドロキシベンゾトリアゾールおよびベンゾトリアゾール-1-イロキシトリコリジノホスホニウムを攪拌しながら室温で触媒として添加する。溶液を、PBSをバッファーとして使用してゲルろ過クロマトグラフィーを介して非結合抗体から分離します。平均粒径、形態、およびサイズ分布を決定するには、複合分散体を200メッシュの銅格子に投下し、室温でサンプルを空気乾燥してから、100キロボルトでイメージングする透過電子顕微鏡にローディングします。ナノプローブの緩和時間値を測定するには、20メガヘルツと37°Cのプラスマイナス1度の核磁気共鳴リラクソメーターを使用します。ナノプローブパルス細胞イメージングでは、まず標準細胞培養プロトコルに従ってヒトTHP-1単球を培養します。細胞が活性化の適切な段階に達した場合、1時間のマイコバクテリウムボビスBCGの6番目のコロニー形成単位に10回で7つの単球に1回10回プレインキュベートする。インキュベーションの終わりに、細胞を1ミリリットルマイクロ遠心分離チューブに移し、SPIOマイコバクテリウム結核表面抗体共役ナノプローブを2ミリモルずつ各チューブに加え、摂氏37度と5%の二酸化炭素で1時間培養します。インキュベーションの終了時に、遠心分離によって細胞を収集し、新鮮な培地の200マイクロリットルでペレットを再懸濁します。次に、3.0-T磁気共鳴画像法を介して高速勾配エコーパルスシーケンスを使用してサンプルをスキャンし、ナノプローブの特異性と感度を決定します。実験動物にM.bovis BCGを接種するには、まず、乾燥したワクチンまたは細菌ストックをSauton培地中で再構成し、再構成したストック溶液を生理食塩水で希釈する。次に、1匹の動物につき1ミリリットルのシリンジに溶液の100マイクロリットルをロードし、各マウスの左または右の肩甲骨皮膚に皮内細菌の全容を注入する。生きたナノプローブ注入動物の生体内磁気共鳴画像処理では、各マウスの尾静脈に200マイクロリットルの生理食塩水に懸濁したSPIO-TB抗体プローブのナノモルを2ナノモルに注入する前に、各麻酔実験動物のベースラインT2加重高速スピンエコー画像を取得する。その後、注射直後に動物を再び画像化し、次の30分間5分ごとに画像を作成します。画像処理セッションの終了時に、M.結核肉芽腫センターと肉芽腫領域に隣接する背筋の同等の場所での定義された関心領域の測定として、すべての磁気共鳴画像を定量的に分析します。次に、この式を用いて、造影剤の注入前及び0〜3時間後の信号強度測定を用いて相対的な信号増強を計算する。接種の1ヶ月後、各動物の皮内接種部位から組織を採取し、ヘマトキシリンおよびエオシン、酸性菌用Ziehl-Neelsen染色、鉄の鉄のベルリンブルーを含む5〜10マイクロメートルの厚い組織サンプルを埋め込んだホルマリン固定パラフィンを染色する。SPIO-TB表面抗体ナノプローブの透過電子顕微鏡イメージングは、ナノプローブがコア当たり平均サイズ3.8プラスマイナス0.4ナノメートルの良好に分散した外観を示すことが明らかになっています。M.ボビスBCGおよび酸の速い細菌株はZiehl-Neelsen染色によって検出することができる。鉄を含むプローブで単離および培養した後、細菌はベルリンブルー染色を介して同定することができる。SPIO-TB表面抗体ナノプローブのTBターゲティング度合いは、濃度依存的に発生するナノプローブの存在下でのシグナル強度の低下によって示されるように、T2重み付け磁気共鳴画像法を介して決定することができる。ナノプローブ注入動物では、M.結核肉芽腫領域におけるシグナル低減のT2加重増強は、コントロール部位の約14倍高い。感染の1ヶ月後、組織化された皮下肉芽腫は、新しい血液血管化およびリンパ球および上皮系マクロファージ凝集体を有するナノプローブ注入C57黒6マウスにおいて、これらの病変内に記載されている。正のM.結核発現は、病変部位において陽性の酸性菌染色を有する肉芽腫領域においても観察される。ベルリンブルーは、鉄鉄陽性染色体であり、TBに対するプローブの感度を決定するためにも使用できる。生体内磁気共鳴画像の場合、ナノプローブ注入動物はSPIO-TB抗体プローブを注入する前に、麻酔付き実験動物ごとにベースラインT2加重高速スピンエコー画像を取得します。肺外結核を検出するSOP技術を確立したので、これらの抗体は肺外結核を特異的に診断するために使用することができます。

synthesis-characterization-application-superparamagnetic-iron-oxide

Research

JoVE Journal

Medicine

医学

ナノ粒子の細胞の生体内分布を評価するために使用されるバイオイメージングの方法はnanoformulated化合物の治療と診断監視に適用できます。本明細書に記載の方法は、組織学的coregistrationで評価した場合、感度と特異性です。方法論は、げっ歯類から人間のアプリケーションへの翻訳経路を提供しています。...

診断と治療モニタリングのためのナノ材料の登録バイオイメージング

このビデオは、肺外結核の検出技術を示しています。マイコバクテリウム特異的抗体に結合した超常磁性酸化鉄(SPIO)ナノプローブを、以前にマイコバクテリウム・ボビスBCGに感染したマウスに注入し、肉芽腫を標識し、その検出のためのより良いイメージングコントラストを提供します。...

超常磁性ナノプローブによる肺外結核検出技術

ここでは、強力な磁気モーメントと強い近赤外（NIR）吸光度磁気プラズモニックナノ粒子の合成のためのプロトコルを記述します。このプロトコルはまた、分子特異的な標的化を必要とするさまざまな生物医学アプリケーションのためのFc部分を介してナノ粒子への抗体結合が含まれています。...

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標的細胞送達は、さまざまな生物医学的応用に有用です。...

細胞標識および超常磁性酸化鉄ナノ粒子とターゲティング

マイクロ波技術は、アテローム性動脈硬化症のプラークの特徴付けのための酸化鉄ナノ粒子の非常に高速な合成を可能にします。ナノ粒子の外部側のアミノビスフォスフォネートの使用は、アテローム性動脈硬化症領域での高速蓄積を提供します。...

アテローム性動脈硬化症の高速検出のための酸化鉄ナノ粒子のマイクロ波駆動型の合成

平面試料中の磁性粒子を撮像するためのスキャナは、磁気検出技術を混合平坦な周波数を使用して開発されました。粒子の非線形nonhysteretic磁化からの磁気相互変調積応答は、2周波励磁に記録されています。薄い生体サンプルの2次元画像を撮影するために使用することができます。...

平面サンプル中の磁性粒子を撮像する磁気検出スキャナ周波数混合

このプロトコルの全体的な目標はポータブル、コスト効果の高い、機能的なナノセンサーを合成する、特にターゲットに磁気緩和と蛍光発光モダリティの組み合わせにより病原性細菌の迅速検出。...

E. 大腸菌o157: h7 の食品由来病原体のスクリーニングを使用して磁気蛍光ナノセンサー: 迅速検出

マイコバクテリウムの結核(結核) レポーター酵素蛍光 (REF)...

レポーター酵素蛍光を用いたマウスにおける結核菌をイメージング

ここでは、取得するためのプロトコルを提案する68高速電子レンジ駆動合成を介してGa コアをドープした酸化鉄ナノ粒子。方法論は、ペットをレンダリングします/(T1) MRI ナノ粒子標識化し、20 分合成で 99% の放射化学的純度 90%...

二重陽電子放出断層レントゲン写真撮影のため68Ga コアをドープした酸化鉄ナノ粒子の合成/(T1) 磁気共鳴イメージング

この研究は、磁気ナノ粒子の調製のためのプロトコル、SiO2でのコーティング、続いて(3-アミノプロピル)トリエトキシシラン(APTES)とのアミン官能化と、コクニル部分をリンカーとして使用したデフェキサミンとの結合を説明する。すべての中間ナノ粒子と最終コンジュゲートに対してY.エンゴコリティカを用いた深い構造特性評価の説明および捕獲細菌アッセイも詳細に説明する。...

機能化された磁気ナノ粒子の合成、その結合とゼリロフォア・フェロキサミンの評価

この研究では、特定の細胞を標的とする抗体を用いて磁性ナノ材料を生体機能化するためのプロトコルを提供します。その一例として、鉄ナノワイヤを用いてがん細胞を標的としています。...

磁性ナノ材料の生体機能化

学ぶ 超常磁性鉄酸化物ナノプローブの合成・特性解析・応用による肺外結核検出法。Mycobacterium tuberculosis抗原の非侵襲的MRI診断と低濃度検出技術を習得し、自己免疫応答なしで正確な画像診断を実現する方法です。

超常磁性鉄酸化物ナノプローブの合成、特性解析、応用による肺外結核検出

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