Name: げっ歯類におけるヘテロトピック心臓弁移植のための簡略モデル (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-21T14:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 33 s
Description: 学ぼう、腎被膜下への大動脈弁移植による心臓弁免疫生物学の簡便な研究法を。ラットを用い、従来より簡略化した手技で同種免疫応答を解析し、成長可能な耐久性弁の開発に寄与する基盤技術を確立する。

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図 1 は biorender.com を使用して作成されました。この研究は、AATS財団のTKRへの外科的研究者プログラム、サウスカロライナ医科大学の小児科がTKRに保有する小児エクセレンス基金、TKRへのエマーソンローズハート財団の助成金、ポールキャンベル上院議員によるTKRへの慈善事業、JHKとBGへのNIH-NHLBBI機関ポスドクトレーニング助成金(T32 HL-007260)によって部分的に支援されました。 サウスカロライナ医科大学医学部プレクラークシップFLEX研究基金をMAHに提供。

この研究は、国立衛生研究所の実験動物のケアと使用に関するガイドに従って、動物研究委員会によって承認されました。
1. モデル動物(ラット)に関する情報
<ol><li>すべての外科的処置に最大20倍の倍率を有する手術用顕微鏡( 材料表を参照)を使用してください。</li>
	<li>実験の必要に応じて、同系株(ルイス・ルイスなど)または同種異系株(ルイス・ブラウン・ノルウェーなど)を移植に使用します。</li>
	<li>実験的な質問に適した5〜7週齢および体重100〜200gのラットを使用する。</li>
</ol>2.毛皮の除去、皮膚の準備、麻酔
<ol><li>すべての操作を無菌条件下で実行します。 注:このステップは、専用の外科的スペースで、滅菌条件下で行われます。</li>
	<li>ラットを麻酔誘導室に入れ、酸素中の5%イソフルランで麻酔を誘導する。手順全体を通して酸素中の3.5%イソフルランで麻酔を維持します。</li>
	<li>ドナー手術のために、毛皮バリカンを使用してラットの毛皮を臍から胸骨の切り込みまで取り外します。レシピエント手術のために、肋骨から骨盤までの後腋窩線の手術野にわたって毛をクリップする。次に、外科用消毒剤で皮膚を準備する。</li>
	<li>処置を開始する前に麻酔の外科的平面を得る。ラットのつま先を鉗子でしっかりと圧縮して、麻酔の十分な深さを確認してください。ラットが痛みに後退した場合は、必要に応じて麻酔薬を滴定します。</li>
	<li>呼吸数と麻酔の深さを臨床的に手順を通して監視します;イソフルランのレベルは、55〜65呼吸/分の呼吸数を維持するために必要に応じて調整される。</li>
</ol>3. ドナーの運営
<ol><li>ステップ2で述べたようにラットを準備して麻酔をかけます。剣状突起から胸骨の切り欠きまで、解剖はさみを使用して皮膚を切開する。心臓への最適なアクセスが達成されるまで、胸骨の両側の肋骨を切断して胸骨摘出術を行う。</li>
	<li>左心房に100U / 100gの注射でラットをヘパリン化する。</li>
	<li>放血 によって ドナーを犠牲にする。</li>
	<li>胸腺を切除して、大きな血管の視覚化を改善します。次に、上行大動脈で心臓を無名動脈のレベルまで取り除きます。</li>
</ol>4. 大動脈弁リーフレットの作成
<ol><li>ドナー心臓を、心臓切除術の直後に滅菌ペトリ皿に入れる。ドナー心臓を氷冷冷保存バッファーで解剖します( 材料表を参照)。</li>
	<li>鉗子およびVannasスプリングはさみを使用して、大動脈根のみが大動脈弁に近位にある1mmの心室袖口で残るまでドナー心臓を解剖する。</li>
	<li>左副鼻腔と非冠状動脈洞の間にバルサルバの洞を開くために縦方向に切断して大動脈弁を開き、3つの小葉すべてを視覚化します。 注:カットはバルサルバの洞の全長でなければなりません。実際の寸法はラットのサイズに依存する。</li>
	<li>各大動脈弁リーフレットを個別に切除する。具体的には、鈍い鉗子を使用してリーフレットの端をつかみ、Vannasスプリングはさみを使用して、1つのコミスシュアから環状まで切り取り、次に次のコミスアシュアに向かって切り取ることによってリーフレットを切除します。 注:弁膜内皮細胞の破壊を最小限に抑えるために、小葉の端だけをつかむように特に注意してください。</li>
	<li>リーフレット切除後のサンプルを、レシピエントラットに移植する準備ができるまで氷冷保存バッファー溶液に保存します。冷蔵保管の4時間以内にすべての小葉を埋め込む。</li>
</ol>5. 受取人の操作
<ol><li>ステップ2で述べたようにラットを準備して麻酔をかけます。手術を行うには、36-38°Cに維持された加熱パッドを使用してください。</li>
	<li>ブプレノルフィン(0.03mg/kg)をすべてのレシピエントラットに手術前および術後6〜12時間ごとに投与し、痛みを緩和する。</li>
	<li>ラットを右側方リカンベント位置に置き、左腎臓にアクセスします。 注:左腎臓は、右腎臓に対して尾の位置が高いため、好ましい。</li>
	<li>はさみを使用して、側面の皮膚を縦方向に1インチ以上切開します。 注:切開部は、腎臓が処置中に腹腔内に後退するのを防ぐために十分な張力を提供するために、腎臓のサイズよりも小さく保たなければならない。</li>
	<li>同様に、下にある腹壁を切開する。</li>
	<li>腎臓を外部化する<ol>
<li>親指と人差し指を使用して、湾曲した鉗子を使用して腹部と皮膚の切開部を通して腎臓の尾極を持ち上げながら、背側および腹側に軽い圧力をかけます。同様に腎臓の頭蓋端を外在化させる。</li>
		<li>あるいは、腎周囲脂肪を掴み、軽い張力で上に引っ張ることによって腎臓を外在化してもよい。 注:腎臓や腎血管を直接つかまないように注意してください。</li>
		<li>腎臓が外在化したら、温かい生理食塩水を腎臓に流して湿らせてください。</li>
	</ol>
</li>
	<li>水嚢下ポケットを作成します。<ol>
<li>腎嚢が根底にある実質と明確に区別できるように、1組の鈍い鉗子を使用して腎嚢に軽く圧力をかける。同時に別の鈍い鉗子を使用して、カプセルを慎重につかみ、静かに上に引っ張ってカプセルに穴を開けます。 注:カプセルの繊細な性質のために、この切開を確立するために最小限の力が必要である。</li>
		<li>鈍い鉗子を使用して、大動脈弁リーフレットを収容するために〜2mmのスペースが作成されるまで切開部を延長し続ける。</li>
		<li>1組の鉗子で切開部の端を持ち上げ、鈍いプローブを腎嚢の下に進めながら、弁小葉よりわずかに大きい浅い嚢下ポケットを発達させる。</li>
	</ol>
</li>
	<li>大動脈弁を嚢下ポケットに移植する。<ol>
<li>冷蔵保管から大動脈小葉を取り出し、手術野に置きます。</li>
		<li>縁の線維性カプセルを持ち上げながら、鈍い鉗子で大動脈小葉を嚢下ポケットに進める。 メモ:組織が切開部から十分に離れていることを確認し、カプセルの下にしっかりと固定してください。根底にある実質の損傷または繊維状カプセルのさらなる裂け目を避けるために注意が必要である。</li>
		<li>腎嚢の切開部は開いたままにしておくことができます。</li>
	</ol>
</li>
	<li>切開端に適用されるカウンタートラクションを使用して、腎臓を解剖学的位置に静かに押し戻します。</li>
	<li>実行中の滅菌外科用縫合糸で腹部切開部を閉じる。ステープルで皮膚を閉じます。</li>
	<li>術後ケア<ol>
<li>手術後、ラットを食物と水にアクセスできる加熱パッド上の清潔なケージに入れます。</li>
		<li>日常的な創傷治癒および痛みまたは苦痛の徴候を評価するために動物を毎日監視する。7〜10日後にホッチキスを取り外します。</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. 分析のための組織の収集
<ol><li>移植後の選択されたエンドポイントで、放血によって動物を安楽死させる。具体的には、中央値開腹術を行い、酸素中の5%イソフルラン下で腹部大動脈をトランセクトする。</li>
	<li>腎臓を動員し、はさみで腎動脈、静脈、尿管を切除して切除します。 注:移植したリーフレットを含む領域を把握しないように注意してください。</li>
	<li>腎臓をホルマリンに一晩置き、パラフィンに埋め込み、所望の染色のためにそれを切除する。腎臓嚢を前方に向き、腎臓実質を後方に向けるように標本を配向させる。</li>
</ol>

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</ol>

著者らは、この研究は、潜在的な利益相反と解釈される可能性のある商業的または財政的関係がない場合に実施されたことを宣言する。

重要性と潜在的なアプリケーション 機械的および生体補綴式心臓弁は、弁置換を必要とする成人患者において日常的に使用されているが、これらの弁は成長する可能性を欠いており、したがって、小児患者にとって最適ではない。心臓弁移植は、先天性心疾患の新生児および乳児に心臓弁置換術を成長させるように設計された実験的手術である。しかし、従来の心臓移植の移植免疫生物学とは異なり、この新しいタイプの移植の移植免疫生物学は、まだほとんど探求されていない。ここでは、大動脈弁小葉の嚢下腎移植のためのユニークなラットモデルが記載されており、心臓弁移植の移植免疫生物学の研究において重要な一歩を踏み出した。
腎嚢下腔は、心臓弁の移植免疫生物学を研究するのに最適な環境を提供する。移植された組織は、循環免疫細胞20へのアクセスを有する十分に血管化された場所に確実に収容される。さらに、膵臓、肝臓、腎臓、および他の細胞型22、23</s...

先天性心不全は、ヒトにおいて最も一般的な先天性障害であり、毎年1,000人の生児のうち7人が罹患しています1。様々な機械的および生体補綴弁が日常的に移植される成人患者とは異なり、小児患者は現在、弁置換のための良い選択肢がない。これらの従来のインプラントは、レシピエント小児において成長する可能性を有さない。その結果、心臓弁インプラントを子供が成長するにつれて連続して大きなバージョンと交換するために病的な再手術が必要であり、罹患した子供はしばしば生涯に最大5回以上の開心手術を必要とする2,3。研究によると、介入や死亡からの自由度は、年長の子供よりも乳児にとって著しく貧弱であり、人工心臓弁を有する乳児の60%が最初の手術から3年以内に再手術または死亡に直面していることが示されています4。したがって、小児患者において機能を成長させ維持することができる心臓弁を送達することが緊急に必要とされている。
何十年もの間、成長する心臓弁置換術を提供する試みは、組織工学と幹細胞に集中してきました。しかしながら、これらの弁を診療所に翻訳する試みは、これまでのところ失敗している5、6、7、8。これに対処するために、心臓弁移植は、自己修復および血栓形成を回避する能力を有する成長する心臓弁置換術を提供するためのより創造的な操作として提案されている。心臓全体を移植する代わりに、心臓弁のみが移植され、従来の心臓移植またはロス肺サイン9,10,11と同様に、レシピエント小児と共に成長する。術後、レシピエントの子供は、弁の成長が不要になったときに移植された弁を成人サイズの機械的補綴物と交換できるようになるまで、免疫抑制を受ける。しかしながら、心臓弁移植移植片の移植生物学は未踏のままである。したがって、この新しいタイプの移植を研究するためには、動物モデルが必要である。
腹部大動脈への大動脈弁の異所性移植について、いくつかのラットモデルが以前に記載されている12、13、14、15、16、17、18。しかし、これらのモデルは非常にトリッキーであり、多くの場合、訓練を受けた外科医が正常に手術する必要があります。さらに、彼らは高価で時間がかかります19。心臓弁移植の免疫生物学を研究するためのより単純な動物モデルを作成するために、新しいラットモデルが開発されました。単一の大動脈弁小葉を摘出し、腎嚢下腔に挿入する。腎臓は、循環免疫細胞へのアクセスで高度に血管新生されているため、移植拒絶反応の研究に特に適している20,21。他の何人かは、膵臓、肝臓、腎臓、角膜などの他の同種移植片移植の移植生物学を研究するために腎嚢下モデルを利用しているが、これはこの位置での心臓組織の移植の最初の記述である。ここで、移植技術が記載されており、心臓弁移植の移植免疫学の研究において重要な一歩を踏み出した。

<table><tbody><tr><td>0.9% クロルダイナトリウム、USP</td><td>Baxter</td><td>NDC 0338-0048-04</td><td></td></tr><tr><td>4-0 Polyglactin 910</td><td>Ethicon</td><td>J415H</td><td></td></tr><tr><td>7.5% Povidone-Yoodine</td><td>CareFusion</td><td>29904-004</td><td></td></tr><tr><td>70% ETOH</td><td>フィッシャー サイエンティフィ</td>ック <td>BP82031GAL</td><td></td></tr><tr><td>麻酔誘導室</td><td>ハーバード装置</td><td>75-2030</td><td>気密性誘導室ラット麻酔</td></tr><tr><td>器</td><td>ハーバード装置</td><td>75-0238</td><td>可動麻酔システム パッシブ清掃</td></tr><tr><td>麻酔マスク</td>付き <td>ハーバード装置</td><td>59-8255</td><td>ラット麻酔マスク</td></tr><tr><td>ブラウンノルウェーラット (BN/Crl)</td><td>チャールズ川</td><td>ひずみコード 091</td><td>オス、5-7 週間、100-200 g</td></tr><tr><td>ブプレノルフィン塩酸塩、0.3 mg/mL</td><td>PAR 医薬品</td><td>NDC 42023-179-05</td><td>0.03 mg / kg、皮下投与</td></tr><tr><td>電気バリカン</td><td>WAHL</td><td>79434</td><td></td></tr><tr><td>電気加熱パッド</td><td>ハーバード装置</td><td>72-0492</td><td>36-38 °Cに維持。C</td></tr><tr><td>ヘパリン</td><td>エージェント ファーマシューティカル</td>ズ <td>NDC 25021-400-10</td><td>100U/100g 左心房への注射</td></tr><tr><td>インスリン注射器、1 mL</td><td>フィッシャー サイエンティフィック</td><td>14-841-33</td><td></td></tr><tr><td>アイリス鉗子湾曲</td><td>ワールド プレシジョン インスツルメンツ</td><td>15917</td><td></td></tr><tr><td>アイリス鉗子ストレート</td><td>ワールド プレシジョン</td> インプレシジョン <td>15916</td><td></td></tr><tr><td>イソフルラン、USP</td><td>ピラマルクリティカルケア</td><td>NDC 66794-017-25</td><td>酸素中の5%アイソフルランスで誘導され、酸素中の3.5%イソフルランで維持されます</td></tr><tr><td>ルイスラット(LEW / Crl)</td><td>チャールズリバー</td><td>ひずみコード004</td><td>男性、5-7週間、100-200 g</td></tr><tr><td>マイクロ鉗子</td><td>ワールド精密機器</td><td>500233</td><td>デュモン#5</td></tr><tr><td>マイクロハサミ</td><td>ワールドプレシジョンインスツルメンツ</td><td>501930</td><td>スプリング式バンナスハサミ</td></tr><tr><td>ニードルドライバー</td><td>ワールド精密機器</td><td>500226</td><td>ライダー ニードルドライバー</td></tr><tr><td>手術用顕微鏡</td><td>AmScope</td><td>SM-3BZ-80S</td><td>3.5x - 90x 実体顕微鏡</td></tr><tr><td>ペトリ皿</td><td>フィッシャー 科学</td><td>FB0875714</td><td></td></tr><tr><td>ワセリン眼科軟膏</td><td>Dechra</td><td>NDC 17033-211-38</td><td></td></tr><tr><td>スキンステープル</td><td>Ethicon</td><td>PXR35</td><td>Proximate 35</td></tr><tr><td>滅菌綿棒</td><td>ピューリタン</td><td>25-806 1WC</td><td></td></tr><tr><td>滅菌ガーゼスポンジ</td><td>フィッシャーサイエンティフィック</td><td>22-037-902</td><td></td></tr><tr><td>手術用ハサミ</td><td>ワールド精密機器</td><td>1962C</td><td>メッツェンバウム はさみ</td></tr><tr><td>ウィスコンシン大学 バッファー (サーベーター B)</td><td>S.A.L.F S.p.A.</td><td>6484A1</td><td>4 °Cで保存。ハ</td></tr></tbody></table>

げっ歯類におけるヘテロトピック心臓弁移植のための簡略モデル

A Simplified Model for Heterotopic Heart Valve Transplantation in Rodents

小児で成長することができる心臓弁置換術のための緊急の臨床的必要性があります。心臓弁移植は、抗凝固を必要とせずに体細胞成長が可能な耐久性のある心臓弁を提供する可能性を秘めた新しいタイプの移植として提案されている。しかし、心臓弁移植の免疫生物学は未踏のままであり、この新しいタイプの移植を研究するための動物モデルの必要性を強調している。腹部大動脈への異所性大動脈弁移植のための以前のラットモデルが記載されているが、技術的に困難で費用がかかる。この課題に対処するために、心臓弁移植免疫生物学を研究するための実用的でより直接的な方法として、げっ歯類における腎嚢下移植モデルが開発された。このモデルでは、単一の大動脈弁小葉が収穫され、腎嚢下腔に挿入される。腎臓は容易にアクセスでき、移植された組織は、血管新生され、様々な組織サイズを収容することができる嚢下空間に確実に収容される。さらに、1匹のラットが3つのドナー大動脈小葉を提供することができ、1つの腎臓が移植組織に複数の部位を提供できるため、所与の研究に必要なラットは少なくて済みます。ここで、移植技術が記載されており、心臓弁移植の移植免疫学の研究において重要な一歩を踏み出した。

実験計画のグラフィカルな描写がラットモデルのために提供される(図1)。さらに、ドナーの心臓から解剖された大動脈根および移植用に準備された個々の大動脈弁リーフレットも図2に示す。次に、移植用腎嚢下の大動脈弁小葉の位置の代表的な画像を図3Aに示し、レシピエントラット内の3、7、および28日後(図3B〜D)に、移植組織の位置特定および回収の容易さを実証する。
大動脈弁小葉は、同系動物における異所性移植後も本来のアーキテクチャを保持しており、同種異系移植における免疫応答を比較するためのベースラインとしてのこのモデルの有用性を実証している。具体的には、ヘマトキシリンとエオジン(H&amp;E)染色による組織学により、7日後の同系移植における弁小葉は構造的に無傷であり、浮腫性腫脹の徴候はない...

このプロトコルは、心臓弁のアロア活性の研究を可能にするために、腎嚢の下に大動脈弁小葉を移植するための簡単で効率的な方法を記載している。

There is an urgent clinical need for heart valve replacements that can grow in children. Heart valve transplantation is proposed as a new type of ...

心臓弁移植は、抗凝固を必要とせずに体細胞成長が可能な耐久性のある心臓弁を提供する可能性を秘めた新しいタイプの移植として提案されています。この技術は実用的であり、心臓弁移植免疫生物学を研究するための以前の方法よりも簡単です。ラットを麻酔した後、解剖はさみを使用して、剣状突起から胸骨の切り欠きまで皮膚を切開する。そして、心臓への最適なアクセスが達成されるまで、胸骨の両側、側方の肋骨を切断することによって胸骨摘出術を行う。左心房にヘパリンを注入する。仙骨化後、胸腺を切除して大きな血管の視覚化を改善します。その後、上行大動脈でブロック上の心臓を無名動脈のレベルまで取り除きます。心臓切除術の直後にドナー心臓を滅菌ペトリ皿に入れた後、氷冷冷保存バッファー中で、鉗子とVannas Spring はさみを使用して、大動脈根だけが大動脈弁に近位にある1ミリメートルの心室袖口で残るまで心臓を解剖します。大動脈弁を開くには、左副鼻腔と非冠状動脈洞の間のバルサルバの洞を開くために縦方向に切断し、3つの小葉すべてを視覚化します。各大動脈弁リーフレットを個別に切除するには、鈍い鉗子を使用してリーフレットの端をつかみ、Vannas Spring はさみを使用して、1つのコミスシュアから環状まで切り取り、次のコミスアシュアに向かってリーフレットを切除します。切除した小葉をレシピエントラットに移植する準備ができるまで氷冷保存緩衝液に保管するが、冷蔵保存から4時間以内にすべての小葉を移植する。レシピエントラットが完全に麻酔をかけられたら、加熱パッドで手術中ずっと体温を摂氏36〜38度に維持する。次に、ラットを右側方リカンベント位置に置き、左腎臓にアクセスします。手術前にブプレノルフィンをレシピエントラットの皮下に投与する。そして、はさみを使用して、側面の皮膚を縦方向に1インチ切り込みます。同様に、下にある腹壁を切開する。親指と人差し指を使用して、湾曲した鉗子を使用しながら背側および腹側に軽い圧力をかけます。腹部と皮膚の切開部を通して腎臓の尾軸を持ち上げます。同様に腎臓の頭蓋端を外在化させる。あるいは、腎周囲脂肪を掴み、軽い張力で上に引っ張ることによって腎臓を外在化してもよい。外在化したら、温かい生理食塩水を腎臓に拭き取って腎臓をしっとりと保ちます。嚢下ポケットを作成するには、まず、腎嚢が下にある実質と明確に区別できるように、1組の鈍い鉗子を使用して腎嚢に軽い圧力をかけることから始めます。同時に別の鈍い鉗子を使用して、カプセルを慎重につかみ、静かに上に引っ張ってカプセルに穴を開けます。鈍い鉗子で、大動脈弁リーフレットを収容するために約2ミリメートルのスペースが作られるまで切開部を延長する。1組の鉗子で切開部の端を持ち上げ、鈍いプローブを腎嚢の下に進めながら、弁小葉よりわずかに大きい浅い嚢下ポケッ

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Research

JoVE Journal

Medicine

医学

マウス異所性心臓移植モデルは、拒絶反応や免疫応答のメカニズムを研究するための重要な方法であると多くの研究者によって証明されています。しかし、関係する技術はまだ厳しいです。標準的な技術を変更することにより我々は1000以上の移植で成功を収めている。...

マウスにおける異所心臓移植

マウスの子宮頸心臓移植モデルは、免疫学的ならびに虚血再灌流障害の研究によく適している。私たちは、非縫合カフ技術を使用して手順を変更し、このアプローチに1,000以上の成功移植を行った。 ここで、私たちはビデオを補足するためにこの技術のさらなる詳細を提供する。...

変更されたカフ法を用いたマウス子宮頸心臓移植モデル

マウスの心臓の異所性移植のための顕微手術のための技術が実証されています。これには、ドナー採取とレシピエント血管の吻合のための簡略化された方法が含まれています。...

異マウスハートTransplantion用に変更する方法

組織工学心臓弁における新組織形成および狭窄の開発の基礎となる細胞および分子メカニズムを理解するためには、異所性心臓弁移植のマウスモデルを開発した。肺動脈心臓弁は異所心臓移植技術を用いてレシピエントに移植した。...

異心臓移植のマウスモデルを用いた肺動脈弁の移植

カフ技術は、技術的に困難な小血管の縫合糸吻合を避けることにより、マウスにおける異所性子宮頸部心臓移植のモデルを短縮し、促進します。このビデオペーパーで示されている技術的な詳細により、研究者は自分の研究室でこのモデルを確立できるはずです。...

マウスにおける異子宮頸心臓移植

結合された固形臓器と血管新生複合同種移植を研究するために、マウスにおける新しいヘテロトピックの一括胸壁、胸腺、および心臓移植モデルを子宮頸部非縫合カフ技術を用いて記述します。...

マウスにおける異所のための新しい顕微モデル、エン圏胸壁、胸腺、および心臓移植

我々は、ラットにおける異所性腹部心臓移植のモデルを記述し、現在の戦略の改変を暗示し、外科的アプローチを単純化する。さらに、重要な心筋細胞の耳内注射による新しい拒絶反応モデルを記述し、ラットにおける免疫学的分析をさらに可能にする。...

ラットにおける異所性心臓と心筋細胞移植のための免疫学的モデル

異重症性腹部マウス心臓移植モデルにおける血液回路再建の新しい技術が実証されている。...

腹部マウス心臓移植モデルにおける血液回路再建

本プロトコールでは、心臓同種移植片拒絶反応のメカニズムを調べるためにマウス心臓移植モデルが用いられる。この異所性心臓移植モデルでは、手術効率が向上し、修正カフ技術を用いた心臓移植の頸部エンドツーエンド吻合によって心臓移植片の生存が確保されます。...

マウス頸部異所性心臓移植モデルのための修正カフ法

この研究は、初心者が学び、実行できるラットでの再現可能な異所性腹部心臓移植技術を示しています。さらに、ラットの新しい大動脈弁閉鎖不全症モデルは、異所性腹部心臓移植を行い、採取後にガイドワイヤーを使用してドナーの大動脈弁を損傷することによって生成されます。...

ラットにおける修正異所性腹部心臓移植と新規大動脈閉鎖不全症モデル

このプロトコルは、マウス頸部心臓移植のための簡略化された端側縫合吻合技術を提示し、移植免疫学の研究において堅牢かつ再現性の高いモデルを提供します。...

エンドツーサイド吻合技術を用いた子宮頸部ヘテロトピオマウス心臓移植による移植免疫学の研究

学ぼう、腎被膜下への大動脈弁移植による心臓弁免疫生物学の簡便な研究法を。ラットを用い、従来より簡略化した手技で同種免疫応答を解析し、成長可能な耐久性弁の開発に寄与する基盤技術を確立する。

げっ歯類におけるヘテロトピック心臓弁移植のための簡略モデル

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