Name: 自動酸化およびニトロソ化化合物からの一酸化窒素およびその誘導体の検出のための化学発光ベースのアッセイ (動画) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-02-16T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 23 s
Description: 学ぶ化学発光法による一酸化窒素代謝物の高感度検出法。自動酸化およびニトロソ化化合物からのNOとその誘導体を測定し、疾患進行と治療効果の相関解析に応用する。

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この原稿で報告されたプロトコルは、マサチューセッツ総合病院の麻酔科のクリティカルケアにおける麻酔研究のウォーレン・ザポール博士の研究室の以前のフェローの蓄積された貢献によって可能になりました。我々は、中川明人博士、フランチェスコ・ザデック博士、エマヌエーレ・ヴァッセナ博士、チョン・レイ博士、長坂靖子博士、エステル・スパニョッリ博士及びエマヌエーレ・レゾアグリ博士の貢献を認識する。

L.B.は、溶血と一酸化窒素に関する研究の主任研究者としてK23 HL128882/NHLBI NIHから給与支援を受けています。LBは、ジョージメイソン大学のメルカタスセンターにある「COVID-19研究のためのファストグラント」とiNOセラピューティクスLLCから助成金を受けています。B.Y.は、NHLBI/#R21HL130956およびDOD/The Geneva Foundation(W81XWH-19-S-CCC1、Log DM190244)からの助成金によって支えられています。B.Y.はMGHで一酸化窒素の発電に関する特許を取得しました。
L.B.およびB.Y.は、COVID-19疾患PCT出願番号:PCT/US2021/036269 2021年6月7日に出願された送達なしの特許出願を提出しました。RWCは、資源の少ない環境にある小児における結核の分散型診断を目的とした技術開発の主任研究者として、ユニットエイドから給与支援を受けています。

高感度のため、NOおよび関連化合物の測定のための化学発光ベースのアッセイは、NO2-汚染のリスクが高い。実験に使用した各試薬(特にNO2-ブロッキング溶液)および希釈剤(ddH2Oを含む)は、バックグラウンドシグナルを補正するためにそのNO2-含有量について試験されるべきである。亜硝酸塩は、全血中の半減期が約10分と非常に反応性があり、急速にNO3-を生成する。したがって、採血から遠心分離、またはNO2-ブロッキングの間に経過する時間は、事前分析エラーを引き起こす可能性があり、最小限に抑える必要があります15。血漿サンプルを用いたアッセイでは、好ましくはヘパリンチューブで血液を採取し、250mgのNEMを10mLのリン酸緩衝生理食塩水(PBS)に溶解して生成した40μLの200nM NEMでチオール基封鎖後、750 x gで4°Cで5...

<table><tbody><tr><td>酢酸</td><td>Σ</td><td>45754</td><td>500 mL - 液体</td></tr><tr><td>消泡剤 B エマルジョン</td><td>Σ</td><td>A5757</td><td>250 mL - 液体</td></tr><tr><td>DETA NONOate</td><td>ケイマン</td><td>82120</td><td>10 mg</td></tr><tr><td>Gibco DPBS (1x) カルシウムなし、マグネシウムなし</td><td>ThermoFisher</td><td>14190144</td><td>500 mL</td></tr><tr><td>ヒドロクロル酸 37% (1 M)</td><td>Σ</td><td>258148</td><td>500 mL - 液体</td></tr><tr><td>ヨウ素</td><td>SAFC</td><td>207772</td><td>100 g - 固体</td></tr><tr><td>キムワイプ</td><td>Kimtech</td><td>34155</td><td></td></tr><tr><td>水銀 (II) 塩化物 ACS 試薬> 99.5%</td> <td>シグマ</td><td>215465</td><td>100 g - 固体 (水に溶解)</td></tr><tr><td>Mili-Q 水質浄化システム</td><td>ミリポア</td><td></td><td></td></tr><tr><td>モデル 705 RN 50 &mu;Lシリンジ</td><td>ハミルトン</td><td>80530</td><td>マイクロリットルシリンジ</td></tr><tr><td>モデル802 N 25 &mu;L シリンジ</td><td>ハミルトン</td><td>84854</td><td>マイクロリットル シリンジ</td></tr><tr><td>N-エチルマレイミド</td><td>Sigma</td><td>4260</td><td>25 g - 結晶性</td></tr><tr><td>一酸化窒素分析装置 + バンドル ソフトウェア - パージ容器</td><td>Zysense</td><td>NOA 280i</td><td>化学発光検出器</td></tr><tr><td>Nonidet p-40&nbsp;(NP-40)</td><td>サーモフィッシャー</td><td>85125</td><td>10% - 500 mL</td></tr><tr><td>ヘキサシアノフェレート カリウム (III) ACS 試薬 &ge; 99%</td> <td>シグマ</td><td>244023</td><td>100 g - 粉末</td></tr><tr><td>ヨウ化カリウム ACS 試薬> 99%</td> <td>シグマ</td><td>221945</td><td>100 g - 固体</td></tr><tr><td>亜硝酸カリウム cryst.分析用 EMSURE ACS</td><td>Supelco</td><td>105067</td><td>250 g - 結晶性</td></tr><tr><td>PowerGen 125</td><td>フィッシャー・サイエンティフィック</td><td>14-359-251</td><td>メカニック・ホモジナイザー</td></tr><tr><td>RV3 2段ロータリーベーンポンプ</td><td>エドワーズ</td><td>A65201906</td><td>真空ポンプ - 分析装置付き</td></tr><tr><td>ヘパリンナトリウム - BD ヘモガード クロ</td><td>BDバイオサイエンス</td><td>BD367871</td><td>75 USP ユニット</td></tr> 水<tr><td>酸化ナトリウム 無水 ACS 試薬&ge;97%</td><td>シグマ</td><td>795429</td><td>1 kg - ペレット</td></tr><tr><td>硝酸ナトリウム ACS 試薬 &ge; 99%</td> <td>シグマ</td><td>221341</td><td>500 g - 粉末</td></tr><tr><td>亜硝酸ナトリウム &ge; 99%</td> <td>シグマ</td><td>S2252</td><td>500 g - 結晶性</td></tr><tr><td>スルファニルアミド &ge; 98%</td> <td>シグマ</td><td>S9251</td><td>100 g - 固体</td></tr><tr><td>塩化バナジウム (III) 塩化バナジウム</td> シ<td>グマ</td><td>112393</td><td>25 g - 固体 - 注意 (発熱)</td></tr><tr><td>Whatman 1 濾紙</td><td>シグマ</td><td>WHA10010155</td><td></td></tr></tbody></table>

自動酸化およびニトロソ化化合物からの一酸化窒素およびその誘導体の検出のための化学発光ベースのアッセイ

Chemiluminescence-based Assays for Detection of Nitric Oxide and its Derivatives from Autoxidation and Nitrosated Compounds

インビボにおける一酸化窒素(NO)活性は、その直接的な効果、NO自己酸化から生成されるその誘導体の作用、およびニトロソ化化合物の効果を組み合わせた結果である。NO代謝産物の測定は、血管レベルおよび他の組織の両方で、特に外因性NOが投与される実験環境において、NO活性を研究するために不可欠である。オゾンベースの化学発光アッセイは、体液(血漿、組織ホモジネート、細胞培養物を含む)および混合ガス(呼気など)の両方におけるNOおよびNO代謝産物の正確な測定を可能にします。NOはオゾンと反応して励起状態で二酸化窒素を発生する。結果として生じる発光は、光検出および試料のNO含有量を反映する電気信号の発生を可能にする。同じサンプルからのアリコートを使用して、硝酸塩、亜硝酸塩、S-ニトロソチオール、鉄-ニトロシル錯体などの特定のNO代謝産物を測定することができます。また、無細胞ヘモグロビンによって消費されるNOも化学発光分析により定量される。これらすべての手法の図を示します。

無細胞HbアッセイによるNO消費を、既知の濃度の無細胞オキシHbを含むサンプルで使用した(図4)。オキシHbの1つのヘムがアッセイにおいて化学量論的に1つのNO分子を放出するように、精製された無細胞オキシHbがアッセイ用の検量線を構築するために使用される(補足図3)。
心臓手術中に心肺バイパス(CPB)から外れた患者における無細胞Hb(比色アッセイで測定)とNO消費との間の用量反応関係を図5に示す。CPB後には、無細胞Hbの少数のヘム群のみがNOを消費するCPB中にNOを投与された患者と比較して、Hb-Fe2+-O2状態(図5、赤色)においてより高濃度のヘム基が存在すると仮定することができる(図5、緑)。
無細胞H...

ここでは、化学発光ベースのアッセイを高感度に使用して、一酸化窒素およびその生物学的に関連する誘導体を検出するためのプロトコルを提示する。

Nitric oxide (NO) activity in vivo is the combined results of its direct effects, the action of its derivatives generated from NO autoxidation, and the ...

このプロトコルにより、研究者は、現場で専任の人員を雇うという指導や費用をかけずに、一酸化窒素代謝産物の測定に化学発光検出器を巧みに使用することができます。化学発光ベースのアッセイは、任意の生物学的サンプル中の一酸化窒素およびその代謝産物のレベルにおける最小限の変化を検出するための最も敏感な方法である。吸入一酸化窒素は、多種多様な疾患に使用される治療用ガスである。疾患の進行および回復が一酸化窒素代謝産物レベルと正確に相関することが極めて重要である。抗菌剤である吸入一酸化窒素は、気道感染症患者の治療に有望であることを示しています。化学発光法は、一酸化窒素用量およびその代謝産物を微生物学的および病態生理学的変化と相関させる洞察を提供する。DETA-NONOate溶液を調製するには、pH 7.4のPBS中の610マイクロリットルの10ミリモル水酸化ナトリウムに10ミリグラムのDETA-NONOateを加え、100ミリモルのDETA-NONOateを生成して氷上に保持する。続行するには、酸素ラインを化学発光検出器に接続し、テキストに記載されている製造元の指示に従って酸素タンクを圧力で開きます。次に、強磁界誘電体フィルタラインを化学発光検出器に接続する。化学発光検出器インターフェースで、液相アッセイ用の検出プログラムの実行を開始し、酸素供給が適切であり、検出器がサンプリングを開始し、ミリボルト単位の信号による検出を示し、それ以外の場合は負の診断信号をプロンプトします。パージ容器を準備するには、ニードルバルブを右に完全にねじ込み、入口と出口のストップコックを閉じて、3つのポートすべてでパージ容器を閉じます。パージ容器からキャップを取り外します。計画されたアッセイに特異的な十分な量の試薬を反応チャンバに追加して、サンプルの注入に使用されるシリンジ針が安定した所望のベースラインの存在を検証しながら流体カラムに到達できるようにします。パージガスの流れを開始するには、不活性ガスタンクに2段レギュレータが装備されていることを確認し、不活性ガスタンクを容器のガス入口に接続します。次に、パージ容器の出口を開き、レギュレータの出口圧力で1平方インチあたり1〜5ポンドのガスを開きます。次に、パージ容器の入口を開き、パージ容器のニードルバルブをゆっくりと開き、ガスの流入を可能にし、パージ容器内のバブリングを確認します。ガスの流れを調整するには、化学発光検出器で測定したセル圧力を、周囲空気をサンプリングする強磁場誘電体フィルタラインで記録します。パージ容器のキャップの位置を変更し、強磁界誘電体フィルタラインをパージ容器に接続します。ニードルバルブを使用して、周囲空気に記録されている化学発光検出器レベルで同じ細胞圧力に達します。化学発光信号取得プログラムを起動するには、化学発光検出器のシリアルポ

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医学

ここでは、細胞内の活性酸素種の存在をテストし、評価するための簡単​​な方法を提案する。...

がんの生産と活性酸素種の検出（ROS）

一酸化窒素（NO）の内因性産生は、生物多様な機能を調節する。それは、NOベースのシグナリングの中断または調節不全は、多くのヒト疾患に関与していることがますます明らかになりつつあります。関連するNOの代謝産物を定量化しないための方法は、ヒトの疾患の新しい診断または予後バイオマーカーを提供することがあります。...

一酸化窒素の生物活性をアッセイするための分析手法

NADPHオキシダーゼは、食細胞内の活性酸素種の主要な供給源（ROS）です。なぜならROSのはかない性質のために、生きている動物のROSレベルを測定し、監視することは困難である。生きたマウスにおけるROSのシリアル定量化のための低侵襲的方法が記載されている。...

異なる動物モデルにおけるNADPHオキシダーゼ活性の生物発光イメージング

この記事では、 顔を同時に検出し、細胞内の一酸化窒素（NO）とスーパーオキシドアニオン（O 2の可視化エンための蛍光色素ジアミノ-2ジアセテート（DAF-2DA）およびジヒドロ（DHE）を使用して適応が比較的容易な方法を記載しています.- ）は、それぞれ、肥満マウスモデルの新たに単離された無傷の大動脈です。...

無傷の動脈の内皮層における一酸化窒素とスーパーオキシドのエン顔検出

このプロトコルは、ルテニウム錯体を化学発光発光源として使用する新しい術中イメージング技術を説明しています。これにより、in...

生物学的設定における生成と観測化学発光のための新しい技術

一酸化窒素 (NO) は、血管の恒常性における重要なシグナル伝達分子です。NO in vivo...

化学発光法を用いて、生物学的材料に、一酸化窒素経路に亜硝酸塩と硝酸塩、代謝物を測定します

この原稿は、蛍光顕微鏡を使用して単一細胞のNO•変動をリアルタイムで監視するための新しい遺伝的にコードされた一酸化窒素(NO•)プローブ（geNOps）の適用のためのプロトコルを提示します。個々の内皮細胞レベルでのCa2+によって誘発されるNO•形成は、geNOpsと化学的なCa2+センサーを組み合わせることによって視覚化されました。...

遺伝的にコードされた蛍光一酸化窒素の応用（•NO）シングル細胞におけるNO•信号のリアルタイムイメージングのためのプローブ、geNOps、

硝酸塩と亜硝酸塩のレベルを測定および比較するために、ラット骨格筋組織の4つの異なる筋肉群を均質化するための3つの異なる方法のプロトコルを提示します。さらに、異なるサンプル重量を比較して、組織のサンプルサイズが均質化の結果に影響を与えるかどうかを調査します。...

硝酸塩および亜硝酸塩測定のためのラット骨格筋ホモジネートの調製

除核された赤血球のタンパク質活性化の動的変化を捉えることは、後の評価のために急性刺激に対する動的変化を保存するなど、方法論的な課題をもたらします。提示されたプロトコルは、関連するタンパク質変化の保存と分析、およびその後の検出を可能にするサンプル調製および染色技術について説明しています。...

赤血球タンパク質の動的変化の免疫染色ベースの検出

このプロトコルは、三ヨウ化物ベースの化学発光アッセイを用いて頂端分泌中の亜酸塩を測定することで、気道上皮培養中の一酸化窒素(NO)産生を定量化する方法を説明しています。...

マウス気管上皮細胞培養中の一酸化窒素生成の測定 空気と液体界面で分化

学ぶ化学発光法による一酸化窒素代謝物の高感度検出法。自動酸化およびニトロソ化化合物からのNOとその誘導体を測定し、疾患進行と治療効果の相関解析に応用する。

自動酸化およびニトロソ化化合物からの一酸化窒素およびその誘導体の検出のための化学発光ベースのアッセイ

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