우리는 뇌척수 (CSF)를 수집하고 배아 zebrafish의 뇌 심실 시스템 내에서 CSF 부족 시스템을 구축 할 수있는 방법을 제시한다. 이 태아의 뇌 발달 동안 CSF 구성 및 요구 사항의 추가 검사를 할 수 있습니다.
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우리는 뇌척수 (CSF)를 수집하고 배아 zebrafish의 뇌 심실 시스템 내에서 CSF 부족 시스템을 구축 할 수있는 방법을 제시한다. 이 태아의 뇌 발달 동안 CSF 구성 및 요구 사항의 추가 검사를 할 수 있습니다.
중추 신경계 (CSF)는 뇌 심실 내에 포함 된 단백질이 풍부한 액체이다. 이 초기 척추 동물의 배아 발달 동안 존재하며, 수명이 다할 때까지 지속된다. 성인 CSF는, 뇌를 쿠션 폐기물을 제거하고 분비 분자의 1,2를 운반 것으로 생각됩니다. 성인 세 이상 배아에서 CSF의 대부분은 맥락막 얼기, 뇌 심실 3-5에 인접 매우 vascularized의 분비 지역 일련의에 의해 이루어집니다. zebrafish에서 맥락막 얼기 완전히 144시간 게시물 수정을 (hpf) 6시 형성된다. 이전에, 마우스 배아 CSF (eCSF)의 상당한 금액 등 zebrafish 및 기타 모두 척추 동물의 배아에 존재합니다. 여자에서 이러한 데이터와 연구는 neuroepithelium 개발의 초기 분비하고 사전에 맥락막 얼기 개발 7 eCSF의 주요 원인 일 수 있습니다하는 것이 좋습니다.
eCSF는 약 세 배 더 많은 단백질 t을 포함가 개발 8,9 동안 중요한 역할을 할 수 있다는 한 성인 CSF를 제안. 여자와 마우스의 연구 eCSF, 유체 압력, 또는 이들의 조합에 분비 요소 neuroepithelium 10-20에서 neurogenesis, 유전자 발현, 세포 증식 및 세포 생존을 위해 중요하다는 것을 보여줍니다. 인간, 쥐, 마우스 및 여자 eCSF의 Proteomic 분석은 CSF 기능에 필요한 수 있습니다 많은 단백질을 확인했습니다. 이러한 세포 죽음과 확산 21-24에 참여 세포 외 기질 구성 요소, apolipoproteins, 삼투압 조절 단백질, 그리고 단백질이 포함되어 있습니다. 그러나, eCSF의 복잡한 기능은 대부분 알 수없는 수 있습니다.
우리는 따라서 eCSF 구성 요소의 식별 및 개발 중에 eCSF 요구 사항 분석을위한 수 있도록 zebrafish의 뇌 심실에서 eCSF을 제거하는 방법을 개발했습니다. 더 eCSF은 다른 척추 동물의 시스템 w에서 수집 할 수 있지만i 번째 큰 배아, eCSF은 zebrafish 개발의 초기 단계에서 수집하고, 이상 뇌 뇌실 볼륨이나 형태로 이어질 유전 또는 환경 조건 하에서 할 수 있습니다. eCSF의 제거 및 수집 분석에 심실에 선택 요소의 질량 spectrometric 분석, eCSF 기능의 조사, 그리고 재 도입의 기능을 할 수 있습니다. 따라서 초기 zebrafish의 배아의 접근성 개발 중 eCSF 기능의 상세 분석 할 수 있습니다.
1. Microinjection의 바늘과 셀 트램 준비
2. 태아 준비
3. eCSF을 배수
4. 구성 분석에 대한 eCSF 수집
5. 선택된 요소의 재 도입
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배수 뇌 뇌실의 예는 그림 1B-C에 표시됩니다. 그들은 eCSF (그림 1B 대 C) 부족으로 뇌 심실이 접혀 있습니다. 으로 등쪽 이미지 (그림 1B-C, 그리고 그림 2A-D) hindbrain의 neuroepithelium는 특성 형태를 유지하지하고 강력한 힌지 포인트에 가능성으로 인해 eCSF의 부족에도 불구하고 열려있는 것 같습니다.에서 볼 그러나, 측면 전망은 (그림 2A'-D ') ventrally 축소 가늘고 유연한 지붕 판 상피의 존재와 일치, hindbrain의 심실이 배출되었음을 보여줍니다. 야생 유형 배아에서 eCSF는 지속적으로 생산 뇌 2-3 시간 포스트 (그림 2) 배수를 심실 채우지 있습니다. 따라서, CSF는 지속적으로 관심을 시간이 지남에 따라 소진해야합니다.
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수동으로 zebrafish의 뇌 심실에서 eCSF을 배수하기 위해이 기술의 사용은 개발 중에 eCSF에 대한 요구 사항을 결정하는 데 유용합니다. 또한이 기술은 배아 발달의 과정을 통해 eCSF 단백질 프로파일의 설명을 할 수 있습니다. 이 시간 동안 다른 단백질의 식별은 CSF와 뇌 개발하는 동안 잠재적 인 역할의 기능에 추가로 조사를하게됩니다. amniotes에서 eCSF (IGF2, FGF2, retinoic 산, 그리고 apolipoproteins)에서 확인 일부 요소가 neuroepithelial 세포 생존, 증식과 neurogenesis 13,17,20,23,27,28에서 보여준 역할을합니다. 그러나, 시간 포인트는 여기에 시연 이후, 맥락막 얼기 형성 한 후 얻은 eCSF에 uncharacterized 단백질의 수백이있을 나타납니다. 또한, 우리 실험실과 다른 비정상적인 뇌 뇌실 크기 또는 뇌 결함 29-31, 5 월 근래에 zebrafish 돌연변이가 확인되었습니다eCSF ...
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이 작품은 국립 정신 건강 연구소와 국립 과학 재단 (National Science Foundation)에서 지원되었습니다. 박사 젠 Gutzman 박사 아만다 디킨스 많은 유용한 토론과 건설적인 비판에 대한 다른 Sive 연구소 회원, 전문 생선 축산을위한 올리비에 Paugois에 특별 감사드립니다.
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