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방법 논문

와 전염성 해면상 뇌증 종 장벽 평가

7.3K 조회수

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DOI:

10.3791/52522

⸱

2015년 3월 10일

 ,  ,  ,  , 
1USGS National Wildlife Health Center, 2Department of Soil Science, University of Wisconsin–Madison, 3Laboratory of Immunology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, 4Merial Veterinary Scholars Program, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin–Madison, 5Department of Neurology, University of British Columbia

이 논문에서

요약

프리온 질병의 종간 전염에 대한 장벽을 측정하는 것은 까다로우며 일반적으로 동물 챌린지 또는 생화학적 분석이 포함됩니다. 여기에서는 종 장벽을 예측할 수 있는 능력을 가진 체외 프리온 단백질 전환 분석을 제시합니다.

초록

전염성 해면상뇌증(TSE, 프리온 질환)의 종간 전염을 이해하기 위한 연구는 일반적으로 장시간이 걸리고 비용이 많이 드는 생체 내 동물 도전 연구에 의존한다는 점에서 어렵습니다. 프리온 종 장벽을 측정하는 데 도움이 되는 많은 체외 분석법이 개발되어 동물 사용을 줄이고 동물 생물 분석보다 더 빠른 결과를 제공합니다. 여기에서는 CER(conversion efficiency ratio) 분석이라고 하는 신속한 체외 프리온 전환 분석을 위한 프로토콜을 제시합니다. 이 분석에서 감염되지 않은 숙주 뇌의 세포 프리온 단백질(PrPC)은 pH 7.4와 3.5 모두에서 변성되어 두 개의 기질을 생성합니다. pH 7.4 기질에 TSE 제제를 배양하면 단백질 분해 효소 K (PK) 내성 상태로 전환되는 PrPC의 양이 TSE 제제에 대한 원래 숙주의 종 장벽에 의해 조절됩니다. 대조적으로, pH 3.5 기질의 PrPC는 TSE 제제에 의해 잘못 접힙니다. 두 기질에 있는 PK 내성 프리온 단백질의 양을 비교함으로써 숙주의 종 장벽을 평가할 수 있습니다. 우리는 CER 분석이 실험실 마우스의 알려진 프리온 종 장벽을 정확하게 예측한다는 것을 보여주고, 예를 들어 살쾡이(Lynx rufus)가 흰꼬리사슴(Odocoileus virginianus) 만성 소모성 질병 병원체에 취약할 수 있음을 시사하는 몇 가지 예비 결과를 보여줍니다.

서론

전염성 해면상 뇌증 (TSEs, 프리온 질환) 동물과 인간의 다양한 영향을 확장 배양 기간이 치명적인 신경 퇴행성 질환의 그룹입니다. TSEs의 추정 병인 제는 감염, 질병 - 관련에 PRP PRP (C)의 정상 세포 형태의 템플릿 기반의 변환에 의해 자기 전파 할 수있는 호스트 프리온 단백질 (PRP)의 미스 폴딩 이성체로 구성되는 감염된 호스트 1의 중추 신경계 조직에 축적 형태 PRP (TSE). 전염성 프리온은 일반적으로 포유 동물 종간 송신이 제한 이벤트 「TSE 종 장벽 "이라는 개념이 탄생했다 종 특이 방식으로, 호스트 간에서 송신한다. 프리온 종 장벽의 생물학적 결정은 잘 이해되지 않습니다. 감염성 PRP TSE 호스트 PRP C C 사이의 아미노산 서열 유사성강력 변환 3-5 일어난다하지만, 생체 내 6,7에서 관찰 된 모든 프리온 전송 이벤트를 설명하기에 불충분 남아 있는지에 영향을 미친다.

따라서, TSE 종 장벽 특성은 주로 동물 도전 연구에 의존했다 : 서로 프리​​온에 주어진 종으로부터 나이브 동물을 노출시키고 질병 발병과 전송 효율의 지표로서 공격 속도로 얻어진 배양 시간을 측정. 이종 종에서 PRP C를 발현하는 마우스는 연구 8 이런 종류의에 사용됩니다. 트랜스 제닉 마우스의 제작 및 프리온 장기화 생물 검정뿐만 아니라 동물의 윤리적 사용과 관련된 비용은 TSE 종 장벽 실험 조사 장애물이다. TSEs에 대한 인간 종 장벽의 평가는 인간의 PRP C를 발현하도록 유전자 조작 된 생쥐에 의존한다. 이 마우스는 인간의 TSEs 또는이 t 수정에 굴복 긴 배양 기간을 필요로빠른 질병 발병 9 그가 인간의 PRP C 분자. 이 마우스에서 인간이 아닌 TSEs에 대한 배양 기간은 도전 부정적인 결과의 해석을 정상 마우스의 수명을 넘어 연장 할 수있다. 비 - 인간 영장류는 인간 종 장벽을 연구하기위한 프록시로서 사용되었지만, 그것은 인간 숙주에 진행됨에 따라 이러한 연구 정확하게 질병 요점을 되풀이되지 않을 동물 실험과 인간이 아닌 영장류의 다른 유형과 같은 문제점을 내포한다.

동물 생물 검정은 TSE에 종의 감수성을 측정하기위한 "금 표준"방법 남아 있지만, 장애물, 비용이 살아있는 동물 실험의 윤리 대안의 조사를 강요했다. PRP TSE에 의해 시드 단백질 분해 효소 K (PK)에 내성 상태 PRP (입술)에 호스트 PRP C의 변환을 평가에 따라 체외 분석,의 숫자는 개발 TSE 특검팀을 조사하기 위해 사용되어왔다ecies 장벽 10-12. 시험 관내 분석법의 예로는 무 세포 분석법 변환, 증폭 단백질 환상 (PMCA)를 미스 폴딩 및 변환 효율을 율 (CER) 10-14 분석을 포함한다. 이러한 분석 중 어느 것도 자연 감염 후 종 장벽에 관련된 계정 주변 요인을 고려하지 않지만, 모든 TSEs 잠재적으로 취약 호스트를 식별하는 데 유용 할 수 있습니다.

여기에서는 정상 뇌 균질 액으로부터 유도 두 변성 PRP C 기판이 벤치 탑 프리온 전환 반응에 사용되는 CER 분석 용 프로토콜, (도 1) (13)을 제시한다. pH를 7.4로 변성 기판 PRP C 만 종 장벽 (14)의 부재 하에서, 반응에 의해 시드 PRP TSE PRP 해상도로 전환시킬 수있다. 대조적으로, pH가 3.5에서 다른 기판에 PRP C 변성은 PRP 입술 다음 배양으로 변환 될 수 있도록어떤 종에서 PRP TSE로 변환을위한 제어 역할을합니다. pH가 3.5 기판의 pH가 7.4에 대해 기판의 PRP 입술에 PRP C의 변환의 비율은 종 장벽의 측정치를 제공한다. 우리는 CER 분석 다양한 TSEs에 실험실 쥐의 종 장벽 알려져을 예측 및 만성 소모성 질환 (CWD) 및 기타 TSEs 14 뿔양 등 다양한 포유 동물 종의 종 장벽을 예측하기위한 노력의 분석을 사용한 것을 발견했다 15. 유용이 방법을 찾을 수 TSE 종 장벽 또는 PRP C -to-PRP 해상도 변환의 평가를 신속하게 검사를 허용하는 도구에 관심 수사관.

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프로토콜

USGS 국립 야생 동물 보건 센터에서 실시 동물 연구는 실험 동물 복지 가이드 라인의 NIH 사무실에 따른 제도적 동물 관리 및 사용위원회 프로토콜 # 1 EP080716에서 수행되었다. 수렵 채취 동물의 조직은 위스콘신 또는 천연 자원의 미시간 부서에서 선물했다.

1. 솔루션 준비

참고 : 아래에 나열된 솔루션은 아래 제 2의 CER 분석 기판의 준비가 필요합니다. 높은 농도의 원액에서 각 솔루션을 준비; 원액에 대한 권장 농도는 나열된 각각의 화학 물질 이름 뒤에 괄호 안에 표시됩니다. 사용까지 4 ° C에서 기판 준비 및 저장시 신선한 모든 솔루션을 준비합니다.

  1. 100 mM의 S : 용해 버퍼를 들어, 10 mM의 트리스, pH가 7.5 (1 M 트리스이, pH가 7.5 원액 권장) 다음의 용액을 조제비난의 클로라이드 (염화나트륨, 1 M 스톡 용액), 10 mM의 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 (EDTA, 500 mM의 EDTA, pH가 8.0 스톡 용액), 0.5 % NP-40 (10 % 스톡 용액), 0.5 % 데 옥시 콜레이트 (DOC, 10 % 원액 ).
  2. 변환 버퍼, 0.05 % 도데 실 황산나트륨 (SDS, 10 % 원액) 0.5 % 트리톤 X-100 1 인산염 완충 식염수 (10 % 스톡 용액) (PBS, 10, pH가 7.4 스톡 용액)의 용액을 제조 하였다.
  3. 카오 솔루션의 경우, 염산 구아니딘 1X PBS에서 (GdnHCl, 8 M 주식) (10 배 원액)의 두 개의 3 M 솔루션을 준비합니다. 진한 염산 (HCL)을 사용하여 3.5 ± 0.05 솔루션 중 하나의 pH를 조정한다. 제 2 용액의 pH가 7.4 ± 0.05에 남아 있는지 확인하고 진한 염산이나 수산화 나트륨 (NaOH를) 필요로 조정합니다.

2. CER 분석 기판 쌍을 준비

  1. 관심의 종에서 건강하고, 비 TSE에 감염된 뇌 조직을 얻고 10 %의 중량 당 볼륨을 준비다음 방법 중 하나를 사용하여 용해 버퍼에 균질 (/ V w) : 다운스, 비드 밀, 또는 박격포와 유 봉 균질화. 또한, 주사​​기 및 바늘로 균질화를 실시하고, 기판은 흡인 27 G 바늘 주사기를 통해 용이하게 배출 될 수있을 때까지 증가 게이지의 바늘을 사용하여 생성 된 균질 물을 구체화.
    1. 설치류 및 다른 작은 포유 동물로부터 제조 된 기판의 경우, 전체 뇌 (들)을 균질화; 큰 포유 동물로부터 제조 된 기판에 대해, 균질을 준비하는 OBEX (뇌간) 조직을 사용합니다. 뇌 파쇄 액의 양을 선택할 때, 단계 2.6에서 단백질을 침전 원심 분리기의 용량의 50 % 이하를 준비하지 않는다.
    2. 취득 된 뇌 조직의 품질이 의심스러운 경우, SDS-PAGE 및 면역 블롯 (16)는 기판 (17)에 의해 제조하기 전에 PRP C 수준을 평가.
  2. 별도의 표시 플라스틱 원뿔 튜브에 두 개의 동일한 볼륨으로 뇌 균질 나눈다. (GdnHCl 추가뇌 균질 1 부피비로 pH를 3.5 또는 1 각 튜브에 7.4 중 하나에서 1 PBS에 3 M 솔루션).
  3. 두 용액의 pH 값을 확인합니다. 진한 HCl을 사용하여 pH 0.05 ± 3.5로 pH를 기판의 pH를 조정한다. 다른 기판의 pH가 7.4 ± 0.05에 남아 있는지 확인하고 염산 또는 필요에 따라 NaOH로 필요에 따라 산도를 조정합니다. 산 또는 염기의 현명한 첨가하여 pH 값을 오버 슈트하지 마십시오.
  4. 5 시간 동안 실온 (RT)에서 끝을 통해 엔드 믹서에 솔루션을 돌립니다.
  5. 각 원추형 튜브 내의 기판 용액에 메탄올 4 권을 첨가하여 단​​백질을 침전, 와류 잘 혼합하고, 16 ~ 18 시간 동안 -20 ° C에서 배양.
  6. 4 ℃에서 30 분 동안 13,000 × g에서 원심 분리하여 침전물 샘플. 조심스럽게 가만히 따르다하고 상층 액을 버리고 메탄올 펠릿에서 증발 할 수 있습니다. 튜브의 내부에 달라 붙었다 메탄올을 흡수을 지원하기 위해 면봉을 사용합니다. 펠렛을 통해-DR을 허용하지 마십시오Y와 메탄올이 더 이상 표시되면, 다음 단계로 진행합니다.
  7. 변환 버퍼에 재현 탁 단백질 펠렛. 단계 2.2에서 분배 된 각각의 튜브 내로 뇌 균질 출발 물질의 양과 동일한 변환 버퍼의 양을 사용한다.
    참고 : 변환 버퍼가 모두 pH를 3.5 및 7.4 처리 기판 준비에서 단백질 펠렛을 재현 탁하기 (세제의 낮은 수준과 생리적 산도를 포함) 위의 단계 1.2에 정의 된 솔루션이다 사용하는 것이 중요합니다.
  8. cuphorn 초음파 처리기에서 간단히 초음파 처리 기판 솔루션 (30 % 최대 전력 ~ 10 초), 0.5로 나누어지는 - 표시 1.5 ml의 마이크로 원심 튜브에 1.0 ml의 볼륨. 각각의 기판의 분취 액에 품질 관리 면역 블롯 (단계 290)를 수행한다. CER 분석 (4 절)을 수행 할 준비가 될 때까지 -80 ° C에서 다른 분량을 저장합니다.
  9. 사용 전에 CER 기판 쌍 (도 2)의 품질 관리를 수행한다. 이 단계는 CER 기판이 제공하기 것을 보장변환 연구에서 전자 최적의 결과.
    1. 두 개의 기판에 PRP C의 비교 금액을 확인합니다. 10 ~ 25 SDS-PAGE (16)에 의해 각각의 기판 ㎕의 17을 발현 수준에 PRP 수준을 비교. 7.4 및 3.5의 기판이 서로의 ~ 10 % 이내의 pH 단백질 수준은, 기판 쌍 CER 연구에 사용하기 적합한 지.
      참고 : PRP 면역 블롯 광범위한 PRP C 저하의 증거를 보여주지해야한다. PRP 면역은 주로> 20 kDa의해야합니다. 이 분자량보다 작은 밴드 분해 산물이 될 수 있습니다. 줄무늬 패턴은 기판 쌍 사이 거의 동일해야합니다.
    2. 양 기판의 PRP C 민감한 PK되어야 같이, 100 ㎍ / ml의 최종 농도 PK 각 기판의 10-25 μl를 치료하고 열 셰이커로 1 시간 동안 37 ℃에서 1,000 rpm으로 샘플을 소화. SDS-PAGE (16, 17)을 발현 수준으로 남아있는 PRP 신호를 평가합니다.PRP 해상도와 기판은 CER 연구에서 사용하기에 적합하지 않다.

3. TSE 에이전트 씨앗을 준비

  1. 관심의 종 TSE에 감염된 뇌 조직을 확보하고 1X PBS pH를 7.4 균질 위의 단계 2.1에 나와있는 방법을 사용하여 (/ V는 w) 10 %를 준비합니다.
    참고 : 씨앗은 또한 중추 신경계 외부의 다른 TSE에 감염된 조직에서 생산 될 수있다, 그러나, TSE에 감염된 말초 조직에서 파생 된 종자에 의한 뇌 유래 된 기판의 변환 효율은 아직 실험적으로 출간 된 문헌에서 평가되지 않았습니다.
  2. (100)에 균질 (들) 결과로 나누어지는 - 전까지 -80 ° C에서 0.5 ml의 마이크로 원심 튜브에 300 μL 용량의 저장은 CER 분석을 수행 할 수 있습니다.

4. CER의 분석

주 : CER 분석은 하나의 종 ( "시드"에서 제공) PRP TSE 비교적 소량의 첨가를 포함부분적으로 pH를 3.5 또는 7.4 중 하나에서 변성 된 다른 종 (감염되지 않은 뇌 "기판"에서 제공) PRP C의 상대 초과로. 확장 흔들어 배양 기간 후, 각 반응에 PRP TSE에 의한 PRP C의 템플릿 기반의 변환은 PRP 입술 나머지 PK의 소화와 면역 검출 이후의 농도계 신호에 의해 평가된다. 이전에 pH를 3.5 대 7.4 변성 기판에 PRP 입술 레벨을 비교하는 종 장벽의 측정치를 제공한다. 상기 분석 과정의 실험 개요도 1에 제공된다.

  1. 천천히 감염되지 않은 CER 기판 쌍을 해동 얼음 침대 (약 1 시간 해동 시간)의 상단에 배치하여 및 TSE에 감염된 종자 솔루션 (분석은 이전에 모두 pH가 3.5과 7.4에서 변성 기판 같은 부피 필요).
  2. 완전 해동 후에 대기음 후 통해 각 기질 용액을 추방27 G 주사기 바늘을 여러 번을 다시 균질화한다. 간단히 30 %, 최대한의 권력 ~ 10 초 동안 각 TSE에 감염된 종자 솔루션을 초음파 처리. 전환 반응을 준비하는 동안 얼음에 모든 솔루션을 보관하십시오.
  3. TSE 에이전트 당 라벨 5 개인 낮은 바인딩, 얇은 PCR 튜브 테스트되고.
  4. pH를 3.5로 제조하여 pH 7.4 및 (b) 기판에 CER 제조 (a) 기판의 CER 95 μL에 10 % TSE 감염된 시드 용액 5 μl를 첨가하여 이들 튜브 전환 반응을 준비한다.
    1. 각각의 실험 예를 들어, 이전에 모두 pH를 3.5 및 7.4에 변성 CER 기판 쌍의 평행 반응을 준비합니다.
    2. 경험적인 결정을 통해 감염되지 않은 뇌 기판에 TSE 에이전트 씨의 비율을 최적화합니다. 일반 씨앗 : 고용 기판 비율은 100 μL의 총 반응 볼륨을 유지하고 1:99 μL, 2:98 μL 및 5:95 μl를 포함한다. 대부분의 응용 프로그램, 5:95 μL 씨 : 기판의 부피 비율이 적절한 지와 일에 무엇을 제시한다프로토콜입니다.
  5. 다음 TSE 화제 당 세 개의 대조 시료 시험되는 준비 : (a) 입력 PRP 입술 용 컨트롤로 95 μL 변환 버퍼에 10 % TSE 감염된 시드 용액 5 μL를 추가; (b) pH가 3.5 이상, 불특정 템플릿 변환 컨트롤 등의 (c) pH를 7.4로 제조 95 μL 기판 5 μL 변환 버퍼를 추가한다.
  6. 간단히 잘 씨와 기판을 혼합 폐쇄 PCR 튜브에 각각의 샘플을 소용돌이. PCR 튜브의 뚜껑에 갇혀 반응 혼합물의 임의의 양을 제거하는 저속 벤치 톱 원심 분리기에서 미니 순간 펄스에 따라.
  7. PCR 튜브에 동의 장착 된 탁상용 열 흔드는 개별적으로 표지 된 PCR 튜브에로드 샘플. 24 시간 동안 37 ° C에서 1,000 rpm으로 샘플을 흔들어.
  8. 이하의 (w / v)이고, PK 100 ㎍ / ml의 최종 농도 2 %의 최종 농도 sarkosyl 추가 흔들. 다이제스트 샘플 열 셰이커 1 시간 동안 37 ° C에서 1,000 rpm으로.
    NOTE : PRP C의 PK 소화의 샘플 변환 후 보조기구 sarkosyl의 추가. 시드 화 샘플 (4.5 단계)에서 거짓 긍정적 인 신호는 거의 sarkosyl의 첨가에 의해 제거된다.
  9. 17 immunoblotting에 다음 SDS-PAGE (16)에 의해 각 샘플에 남아있는 PRP 입술을 5 분 동안 95 ° C로 SDS-PAGE 샘플 버퍼, 열 샘플을 추가하고 해결.
    주 : 시료 완충액의 첨가 및 가열은 샘플 즉시 처리 될 수 있거나 샘플을 -20 ° C에서 저장 될 수있다 또는 -80 ° C에 선행 면역 후. 여기에 제시된 모든 데이터는 NOVEX 누 페이지 젤 및 전송 시스템을 사용하여 생성되었다. CER 분석에서 개별 샘플은 샘플 버퍼 및 제조자의 지시에 따라 환원제로 처리 하였다. 이어서 샘플을 5 분 동안 95 ° C로 가열하고, 각 시료의 30 μl의 12 % 비스 - 트리스 프리 캐스트 겔에 로딩 하였다.
  10. 척도로서 변환 효율 비 (CER)을 계산종 장벽. 농도계 (17)에 의해 PRP 해상도의 측정 수준과는 pH가 3.5 샘플의에 의해 pH가 7.4 시료의 전체 밀도를 나눕니다. 백분율을 생성하기 (100)에 의해 곱.
  11. 주어진 TSE 에이전트 종의 평균 CER ± 표준 편차를 생성하기 위해 독립적 인 실험 반복 실험에서 데이터를 컴파일합니다.

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결과

CER 분석의 성공적인 사용은 전환 반응에 사용 된 기판 쌍의 품질에 크게 의존한다. 이러한 이유로, CER 기판 쌍을 제조 절차에 따라, 품질 관리는 면역 블롯 (도 2)이 수행되어야한다. 양 기판의 경우, 분석 면역에 의해 10 ~ 25 μL. PRP C는 각각의 기판에 용이하게 검출 할 수 있어야하며 PRP C 수준은 둘 사이의 대략 같아야한다. 면역 반응성은 20 kDa의 위 주로 볼 수 있지만, 작은 밴드는 또한 명백하다. 우리의 경험에 의하면, 작은 밴드의 존재는 종 의존한다. 저 분자량 제품이 발견되면, 이들의 존재는 두 기판 쌍으로 확인되어야한다.

그것은 그 CER 기판이 PK로 기판을 처리하여 (그림 2) 내생 PRP 해상도가 없음을 확인하는 것이 중요합니다. PRP 입술이 존재하는 경우, 동물 SUBST 사용속도 준비 T...

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토론

이 프로토콜의 성공적인 완료를 들어, 관심 기판 제조 (단계 2.1.2) 및 전환 반응 (단계 4.4.2)에 대한 비율을 기판에 시드에 사용되는 감염되지 않은 뇌 조직에서 PRP C 수준으로 지불해야합니다. 우리의 경험에 비추어 볼 때, 뇌는 한 PRP C는 면역 (그림 4)에 의해 존재로, 상당한 기간 부검 후 CER 기판으로 사용하기 위해 추출 할 수 있습니다. 실제로 일부는 자기 분해 CER 연구에 사용 샬럿의 뇌에서 관찰되었다. 그럼에도 불구하고, 이들의 뇌에서 파생 된 기판의 배양은 여전히 PRP 고해상도의 형성 결과. 우리는 부분적 CER 분석법 견고성 많은 프로테아제를 불 활성화한다 GdnHCl 1.5 M의 CER 기판 변성에서 유래한다는 추측.

비율 기판하는 종자는 면역에 의해 허용되는 PRP 고해상도 신호를 얻을 경험적으로 결정해야 할 수도 있습니다. ...

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공개 사항

저자는 공개할 것이 없습니다.

감사의 글

조직 획득에 도움을 주신 John Olsen(위스콘신 천연자원부), Tom Cooley, Daniel O'Brien 및 Steve Schmitt(미시간 천연자원부) 및 Daniel Walsh 박사(USGS 국립 야생 동물 건강 센터)에게 감사드립니다. 또한 진단 검사 서비스를 제공해 주신 위스콘신 주립 위생 연구소(Wisconsin State Laboratory of Hygiene)와 장비 사용에 대해 토니 로크(Tonie Rocke) 박사와 그녀의 직원(USGS 국립 야생동물 보건 센터)에 감사드립니다. 상표, 제품 또는 회사 이름의 사용은 설명 목적으로만 사용되며 미국 정부의 보증을 의미하지 않습니다.

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
12% Bis-Tris SDS-PAGE 젤Life TechnologiesNP0342
0.5mm 지르코늄 옥사이드 비드Next AdvanceZROB05다른 종류의 비드도 효과적입니다
항체다양한 공급업체관심 종에서 PrPres의 면역블롯 검출을 위한 적절한 1차 및 2차 항체 선택
비드 균질화기다음 AdvanceBBY24M
원심분리기Beckman Coulter369434온도 제어 기능이 있는 고속
원뿔형 튜브모든 브랜드
면 팁 어플리케이터UlineS-18991
Cuphorn 초음파 발생기열 시스템-초음파W-380열 시스템-Ultrasonics, Inc.는 이제 Qsonica, LLC입니다
소프트웨어 프로그램UVPVision Works LS 이미지 수집 및 분석 소프트웨어NIH ImageJ와 같은 다른 프로그램도 작동합니다
Dounce 균질화 KimbleChase885300
엔드 오버 엔드 믹서Labnet InternationalH5600
에틸렌 디아민 테트라 아세트산Boston BioproductsP-770유해 화학 물질 : 눈 자극
구아니딘 염산염, 8 MThermo Fisher Scientific24115유해 화학 물질: 급성 독성, 피부 자극, 눈 자극
가열 블록Fisher Scientific11-718
염산Sigma-Aldrich435570유해 화학 물질: 강산
리튬 도데실 설페이트 시료 버퍼, 4xLife TechnologiesNP0008유해 화학 물질 : 피부 및 호흡기 자극, 심각한 눈 손상, 가연성 고체
메탄올Fisher ScientificA454-4유해 화학물질: 급성 독성, 가연성 액체
마이크로 원심분리기 튜브어떤 브랜드
미니 원심분리기Labnet InternationalC1301
N-lauroyl-sarcosine (sarkosyl)Sigma-Aldrich L-5125유해 화학 물질 : 급성 독성, 피부 자극, 눈 손상
Nonidet P-40AmrescoM158유해 화학 물질 : 피부 자극, 눈 손상
SDS-PAGE 젤 시스템Life TechnologiesNuPAGE 전기 영동 시스템다른 SDS-PAGE 시스템도 작동합니다
PCR 튜브 (낮은 바인딩)AxygenPCR-02-L-C
유봉 균질화 기Fisher Scientific03-392-106
pH 측정기SentronSI600
폴리비닐플루오라이드 멤브레인MilliporeIPVH00010
Proteinase KPromegaV3021유해 화학 물질: 피부 및 눈 자극, 호흡기 과민성, 장기 독성
SDS-PAGE 샘플용 환원제, 10xLife TechnologiesNP0009
나트륨 염화물Fisher Scientific7647-14-5
나트륨 데옥시콜레이트시그마-알드리치 D6750유해 화학 물질 : 급성 독성
도데실 황산나트륨Thermo Fisher Scientific28364유해 화학 물질 : 급성 독성, 피부 자극, 눈 손상, 가연성 고체
수산화 나트륨Sigma-AldrichS5881유해 화학 물질; 강염기
사기BD Biosciences다양한균질화 할 기질의 부피에 적합한 주사기 크기를 사용하십시오.
주사기 바늘BD Biosciences다양한
써모셰이커(PCR 튜브 셰이커)항저우 All Sheng InstrumentsMS-100
Tris baseBio Basic77-86-1유해 화학 물질: 피부, 눈, 호흡기 자극
Triton X-100Integra Chemical CompanyT756.30.30유해 화학 물질: 급성 독성, 눈 자극
볼텍서피셔 사이언티픽12-812
.든주

참고문헌

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  6. Hill, A. F., et al. The same prion strain causes vCJD and BSE. Nature. 389 (6650), 448-450 (1997).
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