0 조회수 • 3:22 분 • September 26th, 2025
어두운 방에서 LED 장착 홀더가 장착된 작은 창 위에 사상질 시아노박테리아 배양액이 들어 있는 접시로 시작합니다.
LED는 아래에서 접시를 비추어 작은 조명 영역을 만듭니다.
배양하는 동안 사상체 시아노박테리아는 조명이 켜진 중심을 향해 이동하여 주광성을 보여줍니다.
시간이 지남에 따라 시아노박테리아는 조명이 켜진 중심에 이동하고 축적되어 눈에 띄게 조밀한 박테리아 영역을 형성합니다.
배양 후 접시 아래에 흰색 종이를 놓아 대비를 강화합니다.
조명 영역의 이미지를 캡처하고 소프트웨어를 사용하여 분석합니다.
박테리아 영역의 중심을 통과하는 접시를 가로질러 선을 그려 픽셀 강도 프로필을 생성합니다.
박테리아 영역 외부와 내부의 평균 픽셀 강도를 비교합니다.
다음으로, 중앙 영역 내에서 최대 강도로 선을 그려 시아노박테리아 광주성을 나타내는 박테리아 영역의 직경을 결정합니다.
5mm LED가 장착된 LED 홀더를 준비하여 아래에서 위로 20mm제곱의 영역을 조사합니다. LED 강도를 측정하고 조정합니다. 전체 설정이 어두운 방이나 밀폐되고 어두운 용기에 있는지 확인하십시오.
P. lacuna가 함유된 배지 8밀리리터를 6cm 크기의 페트리 접시에 넣고 뚜껑으로 페트리 접시를 닫은 다음 LED가 페트리 접시 중앙에 오도록 LED 홀더 위에 올려 놓습니다. 일반적으로 이틀 후에 스마트폰 카메라로 광처리 위치를 직접 겨냥하여 페트리 접시의 이미지를 캡처합니다. 홀더와 흰색 시트를 배경으로 사용하여 모든 사진에 동일한 거리와 조명 조건을 보장합니다.
ImageJ 소프트웨어를 열고 파일, 열기를 클릭하고 파일을 선택합니다. 그런 다음 Enter를 클릭합니다. 직선 버튼을 선택하고 마우스 왼쪽 버튼을 눌러 페트리 접시의 한쪽 끝에서 반대쪽 끝까지 선을 그립니다.
선이 필라멘트 원의 중심을 통과하는지 확인하십시오. 분석 및 측정을 클릭하여 페트리 접시의 길이를 확인합니다. 그런 다음 ImageJ 메뉴에서 분석 및 플롯 프로필을 클릭합니다.
원 외부의 픽셀 강도에 대한 평균값과 원 내부의 픽셀 강도에 대한 또 다른 평균값을 추정합니다. 이 값 사이의 Y 위치에 마우스를 가리키면 원의 양쪽 X 값을 추정할 수 있습니다. 두 값을 모두 기록하고 차이를 계산합니다.
그런 다음 직선 버튼을 선택하고 픽셀 강도의 중간 최대값에 선을 그립니다. 마지막으로 분석을 클릭한 다음 측정을 클릭하여 내부 셀 원의 길이를 구합니다.
본 연구에서는 제어된 광환경을 사용하여 사상성 남조류의 광택성 행동을 조사합니다. 연구 방법은 빛이 비치는 구역을 향한 남조류의 이동을 측정하는 것이며, 이를 통해 이들의 광택성 반응에 대한 통찰을 제공합니다.
본 분석법은 미생물의 광택성 행동을 정량적으로 측정할 수 있게 하여, 광합성 미생물 연구에서의 표적 검증을 지원합니다. 빛에 의한 이동을 평가하는 재현 가능한 방법을 제공함으로써, 바이오 생산 응용을 위한 시아노박테리아 균주 선택의 메커니즘적 위험 요소를 줄이는 데 도움을 줍니다. 이러한 접근 방식은 초기 발견 워크플로우에서 유전적 또는 환경적 수정과 기능적 표현형 출력 간의 연관성에 대해 예측 가능한 신뢰성을 제공합니다.
본 분석법은 광합성 미생물 공학을 위한 표현형 스크리닝 도구를 제공함으로써, 초기 발견 단계부터 전임상 워크플로우까지 적용 가능합니다.
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마지막 업데이트: 29 8월 2026