한천 배양에서 아황산염 환원 혐기성 박테리아를 계대 배양

식품 샘플을 미리 접종하고 성장한 박테리아 콜로니를 포함하는 감동 한천 플레이트로 시작합니다.

호기성 박테리아는 표면에서 자라는 반면, 혐기성 박테리아는 아황산염 환원 박테리아가 아황산염을 황화수소로 환원시키는 한천 더 깊숙이 자랍니다.

그런 다음 황화수소는 매질에서 구연산제이철 암모늄과 반응하여 검은색 침전물을 형성합니다.

한천판에서 더 깊은 층에 검은 반점이 있는지 관찰하여 아황산염 환원 박테리아를 나타냅니다.

이러한 박테리아를 계대배양하려면 멸균 세포 스크레이퍼를 사용하여 원치 않는 호기성 박테리아 층을 부드럽게 제거하여 깨끗한 진입점을 만듭니다.

혐기성 상태를 유지하기 위해 공기를 유입하지 않고 멸균 점안기를 배지에 삽입하십시오.

내장된 검은색 군집을 조심스럽게 추출합니다.

콜로니를 신선한 성장 배지가 들어 있는 멸균 튜브로 옮깁니다.

마지막으로 튜브를 단단히 밀봉하고 혐기성 조건에서 배양하여 아황산염 환원 박테리아의 추가 성장을 촉진합니다.

배양 후 플레이트의 박테리아 성장을 검사합니다.

호기성 박테리아는 한천 표면에 존재할 수 있는 반면 혐기성 박테리아는 한천에 내장됩니다. 아황산염 환원 박테리아는 주변 한천을 검게 만들고 가능한 C 퍼프린겐 스 콜로니는 검은색이 되어 한천에 내장됩니다. 플레이트 표면에 호기성 박테리아 성장이 조밀한 양인 경우 세포 스크레이퍼를 사용하여 선택한 영역에서 콜로니를 제거합니다.

멸균 일회용 점안기를 사용하여 한천에서 의심되는 C 퍼프린겐 스 콜로니를 뽑아내고 한천을 뚫기 전에 공기를 배출하십시오. 콜로니를 15밀리리터 원뿔형 튜브에 있는 10밀리리터의 신선한 RPM으로 옮깁니다. 여러 콜로니를 동일한 플레이트에서 별도의 RPM 배양으로 샘플링할 수 있습니다.

원뿔형 튜브 뚜껑을 단단히 고정하고 파라핀 필름으로 싸서 섭씨 37도에서 밤새 배양합니다.