Legionella pneumophila에서 분비계 구성 요소의 극성 및 역학 정량화

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숙주 감염에 필요한 형광 태그가 부착된 분비계 구성 요소를 발현하는 호흡기 병원체인 레 지오넬라 뉴모필라(Legionella pneumophila)부터 시작합니다.

이러한 구성 요소의 극성을 정량화하려면 형광 이미지를 획득하고 대비를 조정하여 개별 세포를 구별합니다.

형광 구배를 측정하기 위해 세포 극에서 세포질 쪽으로 직사각형 영역을 배치합니다.

이러한 영역을 마스킹하여 평균 강도 및 분산을 추출한 다음 극성 점수를 분산 대 평균 강도 비율로 계산합니다.

높은 극성 점수는 박테리아 극에서 성분의 표적 모집을 나타냅니다.

동적 측정의 경우 두 개의 타임랩스 이미지를 캡처하고 대비를 조정하여 세포를 명확하게 시각화합니다.

세포질 형광을 측정하기 위해 세포 중심에 정사각형 영역을 배치합니다.

전체 세포를 마스킹하여 광표백을 보정하고 노이즈 제거를 위해 세포 사이의 배경 영역을 정의합니다.

모든 강도를 내보내고 시간 경과에 따른 형광 변화를 계산합니다.

강도가 증가하면 클러스터링을 나타내고 강도가 감소하면 박테리아 내 분비 성분의 동적 재분포를 반영합니다.

극성을 정량화하려면 박테리아가 명확하게 보이도록 이미지 대비를 조정하십시오.

그런 다음 관심 영역을 확대하고 영역 도구를 사용하여 극에서 시작하여 세포질로 확장되는 0.25 x 1.3 마이크로미터 직사각형을 배치하여 직사각형이 박테리아 경계 내에 유지되도록 합니다.

최소 200개의 박테리아를 표시하고 분석 메뉴의 마스킹할 영역 버튼을 사용하여 마스크를 만듭니다. 마스크 통계를 클릭하고 마스크 범위 아래의 개체를 선택합니다. 그런 다음 특징과 강도 아래에 평균 강도와 분산을 표시합니다.

데이터를 텍스트 파일로 내보내고 스프레드시트 응용 프로그램을 사용하여 각 박테리아의 극성 점수를 분산과 평균 강도 사이의 비율로 계산합니다.

융합 단백질의 역학을 정량화하려면 이미지 캡처 창을 열고 시간 경과를 표시합니다.

시간 지점 수 상자에 2를 입력합니다. 관심 있는 형광 단백질을 발현하는 Legionella Pneumophila 의 두 개의 연속 이미지를 획득합니다.

셀이 명확하게 보일 때까지 이미지 대비를 조정합니다. 그런 다음 영역 도구를 사용하여 최소 400개의 셀 중앙에 0.25 x 0.25 마이크로미터 정사각형을 배치합니다.

그런 다음 분석 메뉴의 마스킹할 영역 버튼을 사용하여 관심 사각형의 마스크를 만듭니다. 빈 마스크를 새로 만들고 픽셀 도구를 사용하여 최소 25개의 임의의 셀의 전체 셀 영역을 표시합니다. 다른 마스크를 만들고 큰 브러시 도구를 사용하여 셀 사이의 영역을 표시합니다.

마지막으로 마스크 통계를 선택하고 마스크 1에 대한 마스크 범위에서 개체가 선택되어 있는지 확인합니다. 기능 및 강도에서 평균 강도를 선택합니다. 데이터를 내보내고 마스크 2에 대해 프로세스를 반복합니다. 마스크 3의 경우 전체 마스크를 선택하고 평균 강도를 내보냅니다.

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Last updated: 18 July 2026