0 조회수 • 2:44 분 • October 30th, 2025
Phormidium lacuna 필라멘트 배양으로 시작하십시오.
배양액을 잠시 균질화하여 필라멘트 클러스터를 분해하고 균일한 현탁액을 생성합니다.
균질화된 샘플을 페트리 플레이트로 옮기고 그대로 둡니다.
증발을 줄이기 위해 접시를 셀로판으로 덮으십시오.
현미경 스테이지에 슬라이드를 놓아 지지 플랫폼 역할을 합니다.
샘플이 들어 있는 플레이트를 슬라이드 위에 직접 놓습니다.
저배율 대물 렌즈를 사용하고 매체에 부유하는 박테리아 필라멘트에 초점을 맞춰 그 움직임을 관찰합니다.
필라멘트는 내부 막에서 조립되어 외부 막을 통해 나오는 미세한 섬유인 유형 IV 필리에 의해 구동되는 표면을 가로질러 느리고 활공하는 운동을 나타냅니다.
이 섬유는 확장 및 수축하여 세포를 앞으로 당겨 미끄러지게 합니다.
이 분석은 액체 환경에서 Phormidium lacuna 의 특징적인 활공 운동성을 보여줍니다.
750나노미터에서 추정된 광학 밀도가 0.35가 될 때까지 약 5일 동안 백색광에서 50RPM 수평 교반 하에서 F2 배지에서 P. lacuna 를 배양합니다. 샘플을 섭씨 4도에서 보관하십시오. 최대 출력과 1주기로 1분 동안 초음파로 필라멘트를 균질화합니다.
750나노미터에서 광학 밀도를 측정하고 P. lacuna 를 함유한 배지 8밀리리터를 6센티미터 페트리 접시에 옮깁니다. 샘플이 실온에 도달할 때까지 몇 분 동안 기다린 다음 페트리 접시를 셀로판 호일로 덮습니다. 카메라가 있는 표준 현미경의 X-Y 테이블에 현미경 슬라이드를 놓습니다.
현미경 조명을 켜고 4X 또는 10X 대물렌즈를 빛의 경로로 이동합니다. 그런 다음 페트리 접시를 슬라이드 위에 놓습니다. 테이블의 X, Y, Z 움직임에 따라 단일 필라멘트 또는 필라멘트 번들을 조정합니다.
단일 필라멘트 또는 다발의 움직임을 관찰하고 표준 현미경 카메라로 움직임을 기록합니다. 대물 렌즈가 액체에 닿지 않도록 하십시오.