Hanging Drop Culture 기법을 이용한 뉴런 볼(Neuron Ball) 개발

0 views • 1:46 min • July 8th, 2025

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신경기저 배지에서 마우스 배아 신경 전구 세포의 단일 세포 현탁액으로 시작합니다.

배지에는 세포 생존력을 유지하는 데 필수적인 영양소가 포함되어 있습니다.

이 세포 현탁액을 비접착성 배양 접시의 뚜껑에 작은 방울을 떨어뜨려 간격을 유지합니다.

뚜껑을 뒤집으면 매달린 방울이 형성됩니다.

배지 증발을 방지하고 배양하는 습한 환경을 조성하기 위해 완충제가 들어 있는 접시 위에 뚜껑을 놓습니다.

매달린 방울 내에서 액체의 표면 장력은 방울의 모양을 유지합니다.

이 모양 제한은 세포가 퍼지지 않고 제한된 공간으로 제한됩니다.

또한 방울 내의 중력은 세포를 하부 영역으로 향하게 합니다.

뉴런 전구 세포가 더 밀접하게 접촉하면 자발적으로 응집하여 뉴런 볼로 알려진 3차원 구조를 형성합니다.

뉴런 볼을 준비하기 위해 NGB 배지를 사용하여 이 세포 현탁액의 세포 밀도를 밀리리터당 100만 개의 세포로 조정합니다. 배양 접시의 바닥 부분에 PBS 7밀리리터를 첨가합니다. 피질 뉴런을 10cm 배양 접시의 위쪽 뚜껑 안에 방울당 10,000개의 세포를 포함하는 10마이크로리터 행잉 방울로 배양합니다. 뉴런 볼 형성을 허용하기 위해 가습 조건에서 섭씨 37도, 5% CO2로 인큐베이터에 접시를 3일 동안 보관합니다.

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Last updated: 18 July 2026