신경세포 배양 기술

이 비디오는 쥐 해마에서 뉴런을 배양하는 방법을 보여줍니다. 처음에 해마는 세포외 조직 기질을 분해하기 위해 효소 소화를 거칩니다. 그 후, 소화된 조직은 개별 뉴런을 분리하기 위해 기계적으로 파괴됩니다. 마지막으로, 이러한 뉴런은 신경교세포(glial feeder cell)에서 배양됩니다.

이 비디오는 제어된 해동, neurobasal 배지로 희석, poly-L-lysine 코팅된 플레이트에 파종하는 것을 포함하여 냉동 보존된 배아 뉴런을 배양하는 방법을 보여줍니다. 후속 배양은 신경 세포의 성장과 유지를 지원합니다.

이 비디오는 형질전환 생쥐 새끼의 피질과 해마 조직에서 형광 GABAergic 및 glutamatergic 뉴런을 배양하는 기술을 보여줍니다. 이 과정에는 뉴런의 정제된 단세포 현탁액을 얻고, 형광 단백질 발현을 기반으로 GABAergic 뉴런을 분류하고, 부착 및 세포 증식을 촉진하기 위해 폴리-L-라이신 코팅 플레이트에 파종하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐의 피질에서 1차 성상세포를 배양하는 기술을 보여줍니다. 피질은 기계적으로 해리되어 균질한 신경교세포 현탁액을 얻은 다음 폴리펩타이드로 코팅된 플레이트에 도금되어 성상세포의 선택적 증식을 촉진합니다. 그 후, 성상세포는 효소를 통해 플레이트에서 해리되고 새로운 배지로 전달되어 순수한 성상세포의 배양을 가능하게 합니다.

이 비디오는 성인 쥐의 뇌 피질에서 미세아교세포를 분리하는 기술을 보여줍니다. 첫째, 피질은 뉴런과 다른 신경교세포를 제거하기 위해 세분화와 균질화를 거쳐 미세아교세포를 보존합니다. 그 후, 세포 현탁액은 항 미엘린 자기 마이크로비드와 자기장에 노출되어 미엘린 파편과 미엘린을 포함하는 세포에서 미세아교세포와 골수성 세포를 효과적으로 분리합니다.

이 비디오는 다른 뇌 세포와 분리하여 쥐 성상세포를 배양하는 간단한 방법을 보여줍니다. 배양 중에 성상세포 특이적 배지를 사용하고 비성상세포 세포의 부착을 억제함으로써 이 방법은 성상세포를 선택적으로 배양합니다. 이러한 배양된 성상세포는 미세한 과정을 통해 성상 형태를 나타냅니다.

이 비디오는 인간 유도 만능 줄기 세포(hiPSC)에서 흥분성 피질 뉴런을 생성하는 방법을 보여줍니다. 독시사이클린 유도 시, hiPSC는 신경 특이적 전사 인자인 뉴로게닌-2를 과발현합니다. 특정 배지를 사용하고 성상세포와 공동 배양함으로써, 이 과정은 hiPSC가 시냅스 연결을 가진 뉴런으로 분화하는 것을 용이하게 합니다.

이 비디오는 쥐의 방광에서 뉴런과 신경교세포의 1차 배양을 생성하는 기술을 보여줍니다. 조직 준비, 단일 세포를 얻기 위한 효소 분해, 1차 신경 세포 및 신경교세포 배양을 확립하기 위해 뉴런 특이적 배지에서 세포를 배양하는 것과 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 1차 쥐 해마 뉴런의 구획화된 배양을 위해 사전 조립된 플라스틱 미세유체 칩의 활용을 보여줍니다. 뉴런은 미세유체 구획 중 하나에 도금되어 부착되고 성장하여 칩의 미세 홈을 통해 축삭을 인접한 구획으로 확장합니다. 좁은 미세홈은 신경 세포체가 들어가는 것을 방지하여 체세포와 축삭 구획 사이의 물리적 분리를 가능하게 합니다.

이 비디오는 1차 마우스 소뇌 과립 뉴런을 분리하고 배양하는 기술을 보여줍니다. 세포는 증식하는 신경교세포를 제거하고 소뇌 과립 뉴런의 순수한 배양을 생성하기 위해 항대사 산물로 처리됩니다.

이 비디오는 내이에서 나선신경절 외식부위를 분리하고 다전극 어레이에서 코르티 기관과 함께 배양하는 과정을 보여줍니다. 나선신경절(spiral ganglia)은 조심스럽게 추출되어 더 작은 조직 절편 또는 외식부로 절편화됩니다. 이러한 외식은 다전극 어레이의 활성 영역에서 배양되어 신경 세포 프로세스 성장을 촉진합니다.

이 비디오는 제브라피시 배아에서 일차 망막 신경절 세포를 배양하는 방법을 보여줍니다. 초기 단계의 배아는 눈을 분리하기 위해 해부를 거치고, 그 후 기계적으로 해리되어 망막 신경절 세포의 현탁액으로 만들어집니다. 이 세포 현탁액은 축삭돌기 발달을 촉진하기 위해 접착 단백질로 코팅된 커버슬립에서 배양됩니다.

이 동영상은 혈액 유래 만능 줄기 세포(BD-PSC)에서 신경 세포를 생성하는 기술을 보여줍니다. BD-PSC는 혈액 전구 세포를 재프로그래밍하여 얻습니다. 미분화 BD-PSC는 신경 유도 배지와 신경 분화 배지를 사용하여 세포 배양 기질로 코팅된 커버슬립에서 배양되어 신경 표현형을 가진 세포로의 분화를 유발합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌에서 미세아교세포를 분리하고 배양하는 방법을 보여줍니다. 그것은 미세아교세포에 특이적인 단클론 항체로 코팅된 플레이트를 사용하여 다른 신경 세포와 비신경 세포에서 미세아교세포를 분리하는 것을 수반합니다.

이 비디오는 쥐 뇌의 굵은 아래 영역에서 신경 줄기 세포를 분리하고 배양하는 과정을 보여줍니다. 그것은 조직을 해부하고, 효소 해리를 일으키고, 분화 인자로 배양하여 성숙한 신경 세포로 발달하는 것을 포함합니다.

이 비디오는 행잉 드롭 방법에 의한 마우스 배아 줄기 세포(mESC)와 배아체(EB)의 분화를 보여줍니다. mESC를 매달린 방울에 현탁시키고 배양하면 세포가 응집하여 EB를 형성하고, EB는 레티노산(RA)이 보충된 분화 배지를 사용하여 신경 전구 세포(NPC)로 더욱 분화됩니다.

이 비디오는 성체 쥐의 뇌에서 외측 심실 벽을 분리하고 효소 조직 해리를 수행하여 단일 세포를 얻기 위한 자세한 프로토콜을 보여줍니다. 그런 다음 이러한 세포는 신경 줄기 세포의 증식을 선택적으로 강화하고 희소돌기아교세포와 성상세포의 공동 배양으로의 분화를 촉진하는 특정 배양 조건에 적용됩니다.

이 비디오는 성인 인간 섬유아세포에서 유래한 유도 신경전구세포(iNPC)를 분리하는 기술을 보여줍니다. iNPC 군집체를 분리하고 iNPC 개체군의 지속적인 증식 및 확장을 촉진하는 적절한 배양 배지가 있는 상태에서 라미닌 코팅된 다중 웰 플레이트 웰에서 배양하는 데 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 고밀도 뉴런 피더 층이 있는 상태에서 초저밀도 뉴런을 배양하는 방법을 보여줍니다. 그것은 다양한 밀도의 뉴런의 공동 배양을 확립하여 긴밀한 물리적 근접성을 보장합니다. 고밀도 뉴런이 분비하는 성장 인자는 뉴런의 생존과 성장을 돕고, 초저밀도 뉴런을 장기간 유지시켜 줍니다.

이 비디오는 체계적인 파시징 기술을 사용하여 미분화 SH-SY5Y 신경모세포종 세포를 완전히 분화된 성숙한 뉴런으로 변환하는 기술을 보여줍니다. 여기에는 혈청 수치가 점진적으로 감소하는 일련의 배지에서 세포를 배양하여 상피와 같은 세포의 증식을 억제하는 동시에 뉴런과 같은 세포의 분화 및 증식을 촉진하는 것이 포함됩니다. 또한, 배지에는 레티노산과 특정 성장 인자로 보충되어 뉴런과 같은 세포의 말단 분화를 유도하여 광범위한 분지 형태를 나타내는 성숙한 뉴런으로 유도합니다.

이 비디오는 쥐의 감각 신경절에서 세포를 분리하는 것을 보여줍니다. 신경절은 세포외 기질을 용해시키기 위해 효소 분해를 받습니다. 그런 다음 세포 스트레이너를 통한 필터링을 통해 단일 세포를 수집한 다음 잔해물 제거를 위한 밀도 구배 원심분리를 수행합니다. 마지막으로, 향후 분석을 위해 분리된 세포를 수집하기 위해 세척 및 원심분리가 수행됩니다.

이 비디오는 효소 및 기계적 해리를 사용하여 해마 조직 샘플에서 해마 뉴런의 해리 및 배양을 보여줍니다. Ara-C를 사용한 치료는 비신경 세포의 성장을 억제하여 해마 뉴런의 선택적 성장을 촉진합니다.

이 비디오는 쥐의 배아 뇌 조직에서 도파민 뉴런을 배양하는 방법을 간략하게 설명합니다. 이 과정에는 단백질 분해 효소로 중뇌를 치료하고, 세포를 분리하고, 세포의 성장과 장기적인 생존을 위해 항생제가 함유된 영양이 풍부한 배지의 폴리머 코팅된 커버슬립에서 배양하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐 새끼의 소뇌에서 소뇌 신경 전구 세포의 격리와 배양을 보여줍니다. 소뇌 과립 뉴런 전구세포는 차등 접착을 통해 분리 및 정제되어 성상세포를 효과적으로 제거합니다. 이러한 배양된 전구세포는 이후에 소뇌 과립 뉴런으로 분화합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌에서 형광 표지된 뉴런을 분리하는 방법을 보여줍니다.

이 동영상은 콜라겐과 무반응성 그리스를 사용하여 3칸 세포 배양 시스템을 구축하는 방법을 보여줍니다. 이 시스템은 신경교종 세포와 축삭돌기 사이의 상호 작용을 실시간으로 관찰하는 데 사용됩니다.

이 비디오는 새끼 쥐의 내이에서 전정 뉴런을 분리하는 방법을 보여줍니다. 이 책은 내이를 해부하고, 전정 신경절을 적출하고, 이어서 신경절을 단일 세포로 해리하는 단계를 꼼꼼하게 설명합니다. 그런 다음 이 세포를 유리 바닥 접시에서 배양하여 전정 뉴런 배양을 확립합니다.

이 비디오는 쥐 새끼 뇌 피질에서 희소돌기아교세포 전구세포(OPC)를 분리하고 배양하는 기술을 보여줍니다.

이 비디오는 분리된 마우스 DRG 조직을 사용하여 등쪽 신경절 또는 DRG 외식 배양 및 DRG 해리 세포 모델을 개발하는 방법을 보여줍니다. 이러한 모델은 통제된 환경에서 뉴런-아교세포 상호 작용이 있는 다양한 메커니즘을 연구하는 데 도움이 됩니다.

이 비디오는 쥐 새끼의 뇌에서 콜리큘로-시상 피질 뇌 절편을 준비하는 방법을 보여줍니다. 고립된 뇌는 표시된 슬라이드에 정렬되고 청각 중뇌와 전뇌를 같은 평면에 정렬하기 위해 비스듬히 절단됩니다. 그런 다음 비브라톰을 사용하여 뇌를 절편화하고, 주요 청각 중뇌 및 전뇌 구조를 포함하는 절편을 보존을 위해 보관실로 옮깁니다.

이 비디오는 배측근신경절(dorsal root ganglia, DRG)에서 뉴런을 채취하는 방법을 보여줍니다. 쥐의 척추에서 채취한 DRG를 분리하고 효소로 처리한 다음 기계적으로 해리하여 단세포 현탁액을 얻습니다. 뉴런은 밀도 구배 원심분리를 사용하여 신경교세포에서 분리되고 성장 배지에서 배양됩니다.

이 비디오는 성체 쥐의 척수 뇌실 주위 조직에서 신경 줄기/전구 세포를 분리하는 방법을 제시합니다. 이 기술에는 단백질 분해 효소가 포함된 용액에서 조직 조각을 배양하여 세포 외 기질을 파괴하고 세포를 방출하는 것이 포함됩니다. 그 후, 방출된 세포는 신경 줄기/전구 증식을 강화하고 3차원 신경구로의 응집을 촉진하는 특정 성장 인자를 포함하는 배지에 도금됩니다.

이 비디오는 자동화된 기계적 해리와 효소 혼합물의 조합을 사용하여 쥐의 뇌 해마에서 생존 가능성이 높은 단일 세포 현탁액을 얻는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐의 뇌 조직에서 면역 세포의 단세포 현탁액을 준비하는 방법을 보여줍니다. 여기에는 뇌 조직에서 세포를 분리하기 위한 효소 소화와 밀도 구배 원심분리를 포함하여 밀도에 따라 면역 세포를 분리하여 단일 세포 현탁액을 얻습니다.

이 비디오는 자기 분리를 사용하여 새끼 쥐에서 얻은 신경 세포 현탁액에서 일차 희소돌기아교세포 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 이 기술은 희소돌기아교세포 항원에 특이적인 항체로 코팅된 마그네틱 비드를 사용하여 이러한 세포를 선택적으로 분리할 수 있습니다.

이 비디오는 쥐의 척추 뿌리에서 슈반 세포의 격리 및 배양에 대해 설명합니다. 그런 다음 분리된 세포를 특정 배지에서 배양합니다. 슈반(Schwann) 세포는 차등 분해(differential digestion) 및 부착(adélection)을 통해 분리됩니다. 그 후 부착 및 증식을 위해 세포외 기질로 코팅된 커버슬립으로 전달됩니다.

이 비디오는 해마 섬유 경로의 무결성을 보존하는 데 중점을 두고 마우스에서 수평 해마 뇌 절편을 준비하기 위한 자세한 프로토콜을 보여줍니다. 이 과정에는 뇌를 조심스럽게 이등분하고 고정하고, 절단을 위해 진동을 사용하고, 발암액으로 최적의 조직 상태를 유지하여 추가 실험을 위해 준비된 해마 뇌 절편을 만드는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐의 뇌에서 기울어진 편도체 슬라이스를 생성하는 방법을 보여줍니다. 뇌는 편도체와 시냅스 연결을 형성하는 내측 전전두엽 피질에서 편도체와 축삭을 포함하는 조각을 얻기 위해 진동 표본 단계에서 비스듬히 배치됩니다. 뇌 절편은 추가 실험을 위해 조직을 보존하기 위해 생리학적 온도로 유지됩니다.

이 비디오는 쥐의 뇌에서 얇은 관상 뇌 절편을 준비하여 내측 전전두엽 피질에서 시냅스 연결이 풍부한 편도체 영역을 노출시키는 방법을 보여줍니다. 그런 다음 조각은 신경세포의 생존력을 유지하기 위해 산소가 공급된 인공 뇌척수액에서 회수됩니다.

이 비디오는 자기 세포 분류를 사용하여 마우스 뇌의 탈수초 병변에서 미세아교세포를 추출하는 프로토콜을 보여줍니다. 이 프로토콜에는 미세아교세포를 포함하는 병변된 뇌 조직을 절개하고, 특정 효소로 조직을 처리하여 단세포 현탁액을 얻고, 미세아교세포 수용체 특이적 자기 비드를 사용하여 미세아교세포를 분리하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐의 뇌 조직에서 여러 유형의 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 조직은 삼투압 균형을 유지하기 위해 먼저 소금 용액에서 조직 분쇄기를 사용하여 기계적으로 절단됩니다. 그런 다음 조직 균질화는 밀도 구배 원심분리를 거쳐 세포 파편을 제거합니다. 그런 다음 추가 분석을 위해 세포를 용액에 재현탁시킵니다.

이 비디오는 마우스 맥락막신경총에서 면역 세포를 분리하는 절차를 보여줍니다. 이 절차는 맥락막신경총의 면역 세포가 뇌 건강과 다양한 신경 질환에 어떤 영향을 미치는지 이해하기 위한 신경 면역학 연구에 사용됩니다.

이 비디오는 신생아 쥐의 뇌에서 세포를 분리하고 배양하는 방법을 보여주었습니다. 그것은 뇌의 효소적, 기계적 해리를 포함했으며, 그 다음에는 혼합 신경교세포 집단을 얻기 위해 신경 세포 성장 인자가 결핍된 성장 매체에서 배양하는 것이 포함되었습니다.

이 동영상은 다양한 신경학적 응용을 위해 다양한 세포 집단을 연구할 수 있는 FANS(Fluorescence-activated nuclei sorting)를 사용하여 갓 냉동된 인간 뇌 조직에서 핵을 분리 및 분류하는 절차를 보여줍니다.

이 비디오는 뉴런, 성상세포, 미세아교세포를 포함한 쥐 해마로부터 세포를 분리하는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 예쁜꼬마선충(Caenorhabditis elegans)에서 형광 표지된 뉴런을 분리하는 방법을 보여줍니다. 세포 현탁액은 콜린성 뉴런에서 형광 단백질 융합 소포형 막관통 수송체를 발현하도록 조작된 형질전환 웜에서 얻습니다. 그런 다음 형광 표지된 뉴런은 형광 활성화 세포 분류(FACS)를 사용하여 분리되고 배양에서 유지됩니다.

이 비디오는 소뇌 절편을 준비하는 방법을 보여줍니다. 병아리 배아에서 소뇌를 분리하는 자세한 절차를 보여줍니다. 그런 다음 추가 실험 분석을 위해 조직 헬기를 사용하여 절개된 소뇌에서 조각을 준비합니다.

이 비디오는 유세포 분석을 사용하여 쥐의 원발성 망막 신경절 세포(RGC)를 분리하는 절차를 보여줍니다. 이 방법은 신경퇴행성 질환에서 기능적 망막 신경절 세포의 상실로 인한 시력의 주요 저하를 더 잘 이해하는 것을 목표로 망막 신경절 세포에 대한 향후 연구를 가능하게 합니다.

이 비디오는 쥐 성기 장기(VNO)의 분리 및 진동 절편을 위한 조직 준비에 대해 간략하게 설명합니다. 섹션은 특정 감각 뉴런 그룹의 생물물리학적, 생리학적 특성을 특성화하는 데 사용됩니다.

이 비디오는 마우스 배아의 배측 뇌파에서 1차 대뇌 피질 세포를 분리하고 배양하는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐의 척추에서 등뿌리신경절(DRG) 세포를 분리하고 배양하는 기술을 보여줍니다. 척추에서 절제된 DRG는 효소로 처리되고 기계적으로 해리되어 단일 세포 현탁액을 얻습니다. 세포는 각각 신경교세포 증식을 제한하고 신경 세포 성장을 촉진하는 억제제와 성장 인자를 포함하는 배지에서 배양됩니다.

이 비디오는 마우스 배아의 중뇌에서 도파민 뉴런을 분리하고 배양하는 과정을 보여줍니다. 고립된 복부 중뇌 바닥은 효소를 사용하여 해리됩니다. 생성된 도파민 뉴런은 수확되어 다중 웰 플레이트 내부의 마이크로 섬으로 전달됩니다. 세포는 마이크로 아일랜드 내부의 고밀도로 세포를 유지하기 위해 도파민 뉴런 배지로 배양됩니다.

이 동영상은 인간 신경전구세포(NPC)를 뉴런으로 분화하는 방법을 보여줍니다. NPC는 확립된 마우스 성상세포-쥐 피질 뉴런 공동 배양에 도입되어 NPC가 뉴런으로 분화되는 것을 촉진합니다. 분화는 컨포칼 현미경으로 세포를 시각화하여 확인됩니다.

이 비디오는 미세유체 장치 내에서 글루타메이터성 뉴런과 소아 고급 신경교종(pHGG) 세포를 공동 배양하는 기술을 보여줍니다. 인간 유도 만능 줄기 세포는 미세유체 시스템에 도입되어 성숙한 피질 글루타메이터 뉴런으로의 분화를 촉진하기 위해 배양됩니다. 그 후, pHGG 세포가 성숙한 뉴런에 도입되어 공동 배양을 확립하고 뉴런과 pHGG 세포 간의 상호 작용을 가능하게 합니다.

이 비디오는 구획화된 접근 방식을 사용하여 간접 뉴런-성상세포 공동 배양을 설정하는 방법을 보여줍니다. 이 설정에서 뉴런과 성상세포는 공간적으로 분리되어 있지만 조건화된 매질을 공유합니다. 성상세포에 의해 방출된 신경영양인자(neurotrophic factor)는 뉴런 분화와 시냅스 연결의 형성을 촉진하여 뉴런-아교세포(neuron-glia) 상호작용을 시사합니다.

이 비디오는 쥐, 등뿌리, 신경절, 뉴런 및 대식세포의 공동 배양을 보여줍니다. 뉴런은 코팅된 플레이트에 파종되고, 대식세포는 안락사된 마우스에서 채취하여 처리한 후 배양 삽입물에 첨가합니다. db-cAMP를 사용한 치료는 뉴런을 활성화하고 대식세포가 뉴런 성장을 지원하기 위해 재생 전 표현형을 채택하도록 유도합니다.

이 비디오는 대식세포 조건 배지를 사용하여 신경돌기 성장으로 알려진 뉴런 돌출부의 성장을 촉진하기 위한 분석을 보여줍니다. cAMP와 함께 뉴런과 대식세포를 공동 배양하고 대식세포 유래 조건화된 배지를 수확합니다. 조건화된 배지로 뉴런을 성장시키면 신경돌기 성장이 촉진됩니다. 이러한 파생물은 형광 표지되고 형광 현미경을 사용하여 시각화됩니다.

이 비디오는 공동 배양을 위해 쥐의 뇌에서 복부 해마 및 측좌핵 조직을 준비하는 과정을 보여줍니다. 뉴런은 돌기를 확장하여 복부 해마와 측좌핵 조직 사이에 시냅스 연결을 형성합니다. 이 방법을 사용하면 이 두 뇌 영역 간의 신경 상호 작용을 연구하여 인지, 행동 및 신경 장애에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

이 비디오는 트랜스웰 필터를 사용하여 삼차 뉴런과 1차 치아 치수 세포의 공동 배양을 확립하는 기술을 보여줍니다. 이렇게 물리적으로 분리된 상태에서 치수조직에서 얻은 중간엽 세포는 모공을 통과하는 부분비 신호 분자를 분비하여 중간엽 세포를 향한 뉴런의 분화 및 이동을 촉진하여 공동 배양 시스템을 구축합니다.

이 비디오는 혈관 주위 내피 세포와 인터뉴런의 공동 배양을 확립하는 기술을 보여줍니다. 세포는 배양 접시 내부에 배치된 one-well 삽입물에 추가됩니다. 세포가 접시에 부착된 후 삽입물이 제거되어 세포가 증식하고 상호 작용하여 공동 배양을 형성할 수 있습니다.

이 비디오는 3D 공동 문화 시스템의 개발을 보여줍니다. 쥐의 뇌 절편을 막에 놓고 형광 표지된 인간 뇌종양 세포가 그 위에서 자랄 수 있도록 합니다. 시스템이 준비되면 이미징을 위해 염색됩니다.

이 비디오는 MEA(Multi-Electrode Array) 기반 분석을 사용하여 고유 척수 연결의 기능적 재생을 보여줍니다. 척수 절편은 MEA에 배치되고 융합될 수 있습니다. 융합된 절편은 병변을 만들어 기계적으로 분리되며, 고유 척수 뉴런이 병변 위로 성장하고 절편을 연결하도록 유도합니다. 기능적 연결의 재생을 식별하기 위해 슬라이스의 전기적 활성을 평가합니다.

이 비디오는 기계적 해리와 효소 분해를 사용하여 쥐의 뇌에서 종양에 침투하는 말초 혈액 단핵 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 그 다음에는 추가 분석을 위해 면역 세포를 수집하기 위해 밀도 구배 원심분리가 수행됩니다.

이 비디오는 1차 쥐 신경 세포 배양에서 미세아교세포를 선택적으로 제거하는 기술을 보여줍니다. 소뇌 과립 뉴런은 증식하는 신경교세포를 제거하기 위해 항대사산물로 처리됩니다. 또한, 배양물에서 미세아교세포를 고갈시키기 위해 리소좀 표적화제로 처리됩니다.

이 비디오는 성상세포와 뉴런을 공동 배양하여 3D 구를 형성하는 절차를 보여줍니다. 이러한 3D 구체는 시냅스 형성 및 신경망 통합을 조사하기 위한 고유한 플랫폼을 제공하여 발달 신경 과학, 신경 퇴행성 질환 및 신경 약리학적 중재 연구를 위한 잠재적 모델 역할을 합니다.

이 비디오는 쥐 배아에서 등뿌리 신경절(DRG) 뉴런을 분리하고 슈반 세포 전구체와 공동 배양하여 성숙한 슈반 세포를 생성하는 절차를 보여줍니다. 분리된 DRG는 뉴런과 신경교세포를 분리하기 위해 처리됩니다. 분리된 세포를 배양하여 뉴런을 정제한 다음, 공동 배양 배지에서 슈반 세포 유사 세포(SCLC)와 공동 배양합니다. DRG 뉴런과의 상호 작용은 SCLC가 슈반 세포로 성숙하도록 유도합니다.

이 비디오는 인간의 뇌 주위 세포, 성상 세포 및 내피 세포의 공동 배양을 보여줍니다. 각 세포층은 개별적으로 형성된 다음 함께 배양되어 혈액-뇌 장벽의 세포 배열을 모방한 3층 시스템을...

이 비디오는 인간 유도 뉴런(iN)과 유도 희소돌기아교세포 전구세포(iOPC)의 공동 배양 확립을 보여줍니다. iNm은 공동 배양에서 iOPC와 혼합된 다음 두 iNm이 뉴런으로, iOPC가 희소돌기아교세포로 성숙하는 것을 지원하기 위해 배양됩니다. 뉴런은 다른 뉴런 및 희소돌기아교세포와 시냅스 연결을 형성하는 반면, 희소돌기아교세포는 뉴런의 축삭돌기 주위에 수초를 발달시킵니다.

이 비디오는 치아 생식 치수와 삼차신경절 사이의 상호 작용을 연구하기 위해 미세유체 장치를 활용하는 방법을 보여줍니다. 미세유체 장치 내부의 조직 배치를 보여주고 장치의 미세 홈을 통해 치아 세균을 향한 삼차 신경돌기 성장에 대한 자세한 시각화를 제공합니다. 또한, 치아 생식 치수로의 신경돌기 확장을 촉진하거나 억제하는 치아 유래 분자 요인의 역할을 강조하며, 이는 효율적인 출생 후 치아 신경 분포를 보장하는 데 중요합니다.

이 비디오는 쥐의 망막에서 망막 신경절 뉴런(RGN)을 분리하고 후각 외피 신경교세포(OEG) 세포와 공동 배양하는 절차를 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 신경 손상 후 OEG의 신경 재생 잠재력을 연구할 수 있습니다.

이 동영상은 효소 처리를 사용하여 인간의 신경 줄기세포를 신경 및 성상세포 전구세포로 분화시키고 성장 인자가 풍부한 배지에서 배양하여 결국 특수 전구 세포로 성숙시키는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 인간 유도 만능 줄기 세포(iPSC)에서 전뇌형 오가노이드를 생성하는 과정을 간략하게 설명하며, 줄기 세포 응집체에서 뇌 피질을 모방하고 다양한 뉴런 유형으로 분화하는 복잡한 구조로 진행되는 과정을 보여줍니다.

이 비디오는 배측근신경절(DRG) 뉴런과 슈반 세포의 공동 배양을 보여줍니다. DRG 뉴런은 정렬된 축삭 성장을 위해 미리 늘어난 막에서 먼저 성장합니다. 그런 다음 슈반 세포(Schwann cell)를 도입하여 축삭돌기에 부착하여 축삭을 절연하고 신경 세포의 생존과 기능을 촉진합니다.

이 비디오는 면역을 통해 등쪽 신경절의 신경 배양을 풍부하게 하여 신경학 연구를 위한 순도와 유용성을 향상시키는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 초파리 뇌 신경 줄기 세포의 정지 상태에서 재활성화를 시작하는 외인성 인자를 식별하는 프로토콜을 보여줍니다. 갓 부화한 유충을 해부하여 뇌를 분리한 다음, 신경 줄기 세포의 재활성화 및 증식을 유도하는 호르몬의 잠재력을 평가하기 위해 테스트 호르몬이 있거나 없는 배지에서 배양합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌 내피 세포와 1차 피질 줄기 세포를 공동 배양하고 Ac4ManNAz(azidosugar per-O-acetylated N-azidoacetylmannosamine)를 사용하여 세포 표면 당단백질을 라벨링하는 프로토콜을 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 일차 세포에서 세포 표면 단백질을 선택적으로 농축하고 식별할 수 있습니다.

이 비디오는 등쪽 뿌리 신경절 이식과 슈반 세포의 공동 배양 모델을 보여줍니다. 공동 배양 조건에서 아스코르브산은 슈반 세포가 수초화 형태로 분화되는 것을 촉진합니다. 슈반(Schwann) 세포는 축삭돌기를 여러 번 감싸 신경 기능에 필수적인 미엘린 수초(myelin sheath)를 만듭니다.

이 비디오는 효소 분해, 기계적 분해 및 구배 원심분리를 통한 DRG 뉴런의 분리에 대해 설명합니다. DRG 세포는 면역 세포와 감각 뉴런 간의 상호 작용을 연구하기 위해 세포 외 기질에서 자연 살해 세포와 공동 배양됩니다.

이 비디오는 마우스 배아에서 레티노산 활성을 평가하는 기술을 보여줍니다. 마우스 배아에서 세포를 분리하면 세포를 레티노산(RA) 리포터 세포와 공동 배양합니다. 배아 세포는 RA를 생성하는데, 이는 리포터 세포에서 베타-갈락토시다아제 발현을 유도하여 배아 세포에서 RA 활성을 나타냅니다.

이 비디오는 일차 인간 각막 섬유아세포와 분화된 신경 세포의 3차원 공동 배양 모델 시스템을 생성하는 기술을 보여줍니다. 이 공동 배양 시스템은 기질-신경 상호 작용을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.

이 비디오는 무혈청 배지를 사용하여 마우스 배아 줄기 세포에서 신경 전구 세포를 생성하는 프로토콜을 보여줍니다. 무혈청 배지에 현탁된 배아 줄기 세포의 원하는 농도는 젤라틴으로 코팅된 커버슬립에 도금됩니다. 최적의 세포 밀도에서 세포는 자가분비 신호 인자를 생성하고, 이 인자는 무혈청 배지의 신경 분화 유도 인자와 함께 배아 줄기 세포가 신경 전구세포로 분화되도록 촉발합니다.

이 비디오는 3차원 골격 내에서 인간 신경 줄기 세포의 발달과 분화를 보여줍니다. 골격의 라미닌 코팅은 세포 부착을 촉진하고, 성장 인자를 사용하지 않는 신경 매질은 세포가 신경 전구 세포로 분화되도록 유도하여 다공성 구조 내에서 여러 방향으로 프로세스를 확장하여 3차원 배양을...

이 비디오는 인간 만능 줄기 세포(hPSC)에서 신경절 후 교감신경 뉴런을 생성하는 시험관 내 방법을 보여줍니다. hPSC는 분화 배지를 사용하여 기저막 매트릭스 지지체에서 신경능선 세포(NCC)로 분화됩니다. 그런 다음 NCC는 해리되고 다른 분화 매체를 사용하여 스페로이드로 형성됩니다. 마지막으로, 스페로이드는 교감신경 매질을 사용하여 신경절 후 교감신경 뉴런으로 변형됩니다.

이 비디오는 1차 신경구의 생성과 분화를 보여줍니다. 제브라피시의 신경줄기세포는 성장인자(growth factor)가 존재할 때 자기재생능력을 가진 자유롭게 떠다니는 신경구체(neurosphere)로 증식하고, 나중에 신경교세포(glial cell)와 뉴런(neuron)으로 분화합니다.

이 비디오는 유도 만능 줄기 세포에서 인간 뇌 오가노이드를 생성하는 방법을 보여줍니다. 그것은 신경권이 어떻게 다른 세균층의 형성을 억제하는 신경외배엽층을 형성하는지 보여줍니다. 신경구는 3D 젤 매트릭스에 내장되어 신경 상피 새싹을 형성합니다. 오가노이드 배지로 배양하면 이러한 신경 상피 새싹은 특정 뇌 영역으로 분화되어 성숙한 뇌 오가노이드를 형성합니다.

이 비디오는 전기 자극을 통해 신경 줄기 및 전구 세포 또는 NPC를 구별하기 위해 세포 외 매트릭스로 코팅된 미세유체 칩을 사용하는 방법을 보여줍니다. 코팅된 부위에 파종하고 부착한 후 NPC는 성장하고 직류를 가하면 뉴런, 성상세포, 희소돌기아교세포로 분화됩니다.

이 동영상은 유도만능줄기세포(iPSC)에서 대뇌 오가노이드를 생성하는 분석을 보여줍니다. 인간 iPSC는 배아체(EB)를 형성하도록 유도됩니다. EB는 유도 배지를 사용하여 고분자 골격 위에서 배양되어 신경 줄기 세포, 전구 세포 및 미성숙 뉴런으로의 분화를 촉진합니다. 마지막으로, EB는 매트릭스에 삽입되어 대뇌 오가노이드 형성을 위한 유지 배지로 전달됩니다.

이 비디오는 미세유체 장치를 사용하여 신경근 접합부의 형성을 보여줍니다. 신경 전구 세포와 근육 전구 세포는 장치 내의 다른 웰에 파종되고 각각 운동 뉴런과 근관으로 성숙하도록 방치됩니다. 부피와 화학적 구배의 생성은 활성 신경근 접합부의 발달로 이어집니다.

이 비디오는 해마 뉴런이 있는 평면 미세 전극 어레이에 결합된 3D 뉴런 배양의 발달을 보여줍니다. 분리된 뉴런은 미세 전극 어레이의 활성 영역에서 2D 네트워크를 형성하고 멤브레인 인서트가 있는 다중 웰 플레이트의 유리 마이크로비드에 부착됩니다. 이러한 뉴런 코팅된 마이크로비즈를 전극으로 전달하면 상호 연결된 3D 신경망으로 구성됩니다.

이 동영상은 행잉 드롭 배양 기법을 사용하여 뉴런 볼을 생성하는 과정을 보여줍니다. 매달린 방울 내에서 세포는 바닥을 향해 이동하여 3차원 구조로 자체 조립되어 신경생물학 연구에 사용할 수 있는 뉴런 볼을 형성합니다.

이 비디오는 미세유체 챔버 시스템을 사용하여 운동 뉴런의 축삭 수송을 추적하는 방법을 보여줍니다. 여기에는 축삭 성장을 유도하기 위해 영양 배지가 있는 폴리머로 코팅된 웰에서 마우스 배아 척수 조직을 배양하는 것이 포함됩니다. 라이브 이미징에서 형광 염료 염색 소기관의 움직임은 양방향 축삭 수송을 확인합니다.

이 비디오는 변형 인자를 뉴런으로 발현하는 성상세포의 직접 재프로그래밍을 보여줍니다. 형질전환 인자는 성상세포에서 뉴런으로의 전환을 촉진하는 일련의 분자 이벤트를 촉발합니다. 이 과정은 신경 분화 매체를 통해 특정 제제와 보충제를 공급함으로써 더욱 뒷받침됩니다.

이 비디오는 실험실 환경에서 쐐기 모양의 뇌 절편을 준비하는 과정을 보여줍니다. 비브라톰을 사용하여 쥐의 뇌에서 나온 쐐기 모양의 조각을 다양한 두께로 만듭니다. 이 절편에는 청각 신경근이 두꺼운 쪽에 위치하고, 청각 관련 뉴런은 얇은 쪽에 위치합니다.

이 비디오는 신경 세포를 βIII-튜불린에 의해 지지되는 세포 돌기를 형성하는 금 나노막대와 레이저 광에 노출시켜 신경 세포 분화를 촉진하는 기술을 보여줍니다. epifluorescence 현미경 검사법으로 tubulin과 세포핵을 염색하고 관찰하면 세포 성장이 나타나 신경 세포 분화에 대한 나노 막대의 효능을 나타냅니다.

이 비디오는 세포내이입(endocytosis)을 통해 신경 세포가 형광 자기 나노 입자(MNP)를 흡수하는 것을 보여줍니다. 자기 패턴의 기질에서 이러한 MNP 부하 뉴런을 성장시키면 세포가 부착될 수 있습니다. 배지를 포함하는 성장 인자의 추가는 뉴런 확장의 성장을 돕고, 기질의 자기장은 확장의 방향을 지시합니다.

이 비디오는 인간 배아 줄기 세포(hESCs)가 영양 세포나 중간 단계를 사용하지 않고 신경 전구 세포로 직접 분화되는 과정을 보여줍니다. 뼈 형태 유전 단백질(BMP)의 선택적 억제와 성장 인자-베타 또는 TGF-β 신호 전달 경로의 변형은 hESC를 신경 전구 세포(NPC)로 분화시킵니다.

이 비디오는 성인 인간의 뇌에서 자유 부유 슬라이스 배양을 준비하는 기술을 보여줍니다. 얇은 조각은 비브라톰을 사용하여 뇌 섹션에서 생성됩니다. 그런 다음 이러한 절편은 조직 생존력을 유지하기 위해 성장 인자로 보충된 배양 배지에 현탁됩니다.

이 비디오는 새끼 쥐의 뇌에서 유기형 해마 절편 배양을 준비하는 방법을 보여줍니다. 해마 절편에서 세포 생존력과 성장을 촉진하여 궁극적으로 유기형 절편 배양을 생성하는 데 필요한 해마 해미 해부 및 배양 조건과 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 NMDG(N-Methyl-D-glucamine) 기반 보호 회복 방법을 사용하여 뇌 절편을 얻는 프로토콜에 대해 설명합니다. 절개된 뇌는 NMDG와 HEPES가 있는 aCSF에서 배양되어 절편 중 신경 세포 사멸 및 손상을 최소화합니다. 이 섹션은 aCSF에서 복구하여 셀룰러 활동을 복원할 수...

이 비디오는 망막의 신경 조직을 장기간 배양하는 방법을 보여줍니다. 망막을 함유한 안구컵은 생쥐의 눈에서 얻습니다. ILM(inner limiting membrane)을 효소로 소화하여 망막의 신경 세포를 노출시키고, 처리된 아이컵 또는 분리된 망막을 특수 인큐베이터로 옮겨 저온에서 장기간 배양합니다.

이 동영상은 일회용 3D 바이오리액터를 사용하여 유도만능줄기세포(iPSC)에서 성숙한 소뇌 오가노이드를 생성하는 기술을 보여줍니다. 바이오리액터는 iPSC 응집체 형성을 촉진한 다음, 성장 인자와 케모카인이 풍부한 일련의 배양 배지로 처리하여 iPSC 응집체가 성숙한 소뇌 오가노이드로 분화되도록 유도합니다. 그 후, 오가노이드를 수확하고 추가 분석을 위해 동결 보존합니다.

이 비디오는 신경교세포의 3차원 배양을 확립하는 기술을 보여줍니다. 쥐 뇌 유래 신경교세포는 세포외 기질 성분을 포함하는 광가교결합 가능한 고분자 기질 내에 캡슐화되어 있습니다. 성장 배지에서 배양하면 신경교세포가 지지 매트릭스 내에서 증식하여 3차원 배양을 생성합니다.

이 비디오는 인간 만능 줄기 세포의 전구 세포에서 천체권을 생성하는 방법을 보여줍니다. 그것은 성장 인자와 키나아제 억제제를 포함하는 영양 배지를 가진 줄기 세포의 성장과 증식을 포함합니다. 그런 다음 이 세포는 응집되어 성상세포로 분화하여 천체권을 형성합니다.

이 비디오는 비형질전환 및 형질전환 인간 만능 줄기세포(hPSC)에서 신경전구세포의 생성을 보여줍니다. hPSC는 신경세포 분화 배지를 사용하여 신경전구세포로 분화됩니다. 분화는 작은 분자를 사용하여 비형질전환 세포에서 유도되는 반면, 형질전환 hPSC는 뉴런 분화 특이적 전사 인자를 위해 프로모터를 유도하는 항생제를 첨가하여 분화됩니다.

이 동영상은 다분화능 골수 기질 세포(BMSC)에서 슈반 세포 유사 세포를 얻는 방법을 보여줍니다. 초기에 BMSC는 저산소증(hypoxia) 치료를 받은 후 신경 전구 세포(neuronal progenitor cell)로 직접 분화합니다. 그 후, 특정 배지 및 배양 조건을 사용하여 이러한 전구 세포가 슈반 세포와 같은 세포로 형질전환을 유도합니다.

이 동영상은 하이드로겔 마이크로 컬럼 내에서 3차원 성상세포 골격을 생성하는 방법을 보여줍니다. 미세기둥의 내부는 콜라겐으로 코팅되어 있습니다. 성상세포(astrocyte)가 도입되어 콜라겐에 부착하고 추가 배양을 통해 3차원 골격으로 자가 조립됩니다.

이 비디오는 실크 콜라겐 골격을 사용하여 3D 편광 신경 조직 모델을 만드는 방법을 보여줍니다. 다공성 실크 골격에 신경 세포를 파종하고, 세포 부착을 위해 배양하고, 골격에 콜라겐을 삽입하는 과정을 자세히 설명하고, 3D 편광 신경 조직 모델을 형성하는 데 있어 지지 콜라겐 매트릭스의 중요성을 강조합니다.

이 비디오는 가벼운 단백질 분해 효소를 사용하여 인간 만능 줄기 세포 유래 뉴런을 분리하고 재식하는 방법을 보여줍니다. 여과 및 원심분리 후, 뉴런은 배양을 위해 코팅된 멀티웰 플레이트에 재도금되어 부착 및 성숙을 촉진합니다.

이 동영상은 먼저 인간 유도 만능 줄기세포를 특수 배지에서 배양하여 스페로이드를 형성한 다음, 특정 억제제를 사용하여 운동 뉴런으로 분화하고, 마지막으로 미세유체 칩으로 배양하여 축삭을 확장하고 운동 신경 오가노이드를 형성하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 저온 대기 플라즈마를 활용하여 신경 줄기 세포에서 분화를 유발하는 방법을 제시합니다. 이것은 자외선과 반응성 분자를 생성하여 신경 세포가 돌기를 생성하도록 자극하여 신경 세포 분화를 나타냅니다.

이 비디오는 마우스 배아 줄기 세포에서 피질 중간뉴런 전구체를 생성하는 방법을 제시합니다. 이 프로토콜은 줄기세포의 증식 및 배아체(EB)로의 응집을 촉진하는 특정 소분자 억제제를 포함하는 배지에서 줄기세포를 배양하는 것을 수반합니다. 그 후, EB는 효소와 해리되고 접착 단백질로 코팅된 배양 플레이트 웰에 도금되어 피질 중간뉴런 전구체로의 분화를 촉진합니다.

이 비디오는 유전적으로 변형된 조혈전구세포를 신경세포 줄기세포로 직접 재프로그래밍하는 방법을 보여줍니다. 조혈전구세포(hematopoietic progenitor cell)에 의해 발현되는 전사 인자(transcription factor)는 연쇄 반응(cascade of molecular events)을 유발하여 변형을 촉진합니다. 추가 특이적 배지는 유도된 신경 줄기 세포를 선택하고 성장시키는 데 사용됩니다.

이 비디오는 신경 줄기 세포에서 관심 있는 특정 유전자를 침묵시키고 적절한 분화 배지를 사용하여 원하는 세포 유형으로 분화하기 위해 작은 간섭 RNA(siRNA)를 사용하는 방법을 보여줍니다. 이 절차를 통해 신경 줄기 세포의 분화 과정에서 특정 유전자의 중요한 역할을 연구할 수 있습니다.

이 동영상은 특수 배지를 사용하여 유도 신경전구세포(iNPC)를 뉴런과 성상세포로 분화하는 과정을 보여줍니다.

이 동영상은 마우스 배아 줄기 세포(mESC)에서 신경전구세포(NPC)를 체외에서 생성하는 방법을 보여줍니다. mESC는 현탁액에서 배양되어 배아체(EB)를 형성한 다음, 부착 배양에서 레티노산 처리를 통해 NPC로 분화하도록 유도됩니다.

이 비디오는 신경 전구 세포를 뉴런으로 분화시키는 세포 배양 방법을 선보였습니다. 성장 인자로 보충된 영양이 풍부한 배지에서 세포를 배양함으로써, 전구 세포는 발달된 축삭돌기와 수상돌기를 가진 뉴런으로 성숙했습니다. 안정화제는 세포 생존력을 보장하고 분화 과정 전반에 걸쳐 산화적 손상으로부터 보호했습니다.

이 비디오는 설치류 모델에서 뇌 절편을 장기간 배양하기 위한 수정된 롤러 튜브 방법을 보여줍니다. 먼저, 뇌 절편을 커버슬립에 부착합니다. 그런 다음 평평한 면에 구멍이 있는 편평한 롤러 튜브를 취하고 접착 디스크를 사용하여 커버슬립을 구멍에 배치합니다. 마지막으로, 영양 매체와 이산화탄소 및 공기 혼합물을 튜브에 첨가하고 튜브를 롤링 동작으로 배양합니다.

이 비디오는 미세 유체 장치 및 미세 조작을 사용하여 뉴런의 빠른 시작 및 확장과 대상 뉴런과의 새로운 연결을 생성하는 기술을 보여줍니다. 이것은 외상 후 또는 신경 퇴행성 질환에서 신경 회로를 다시 연결하는 것을 목표로 하는 치료법에 사용될 수 있습니다.

이 비디오는 성인 인간 진피 섬유아세포(aHDF)의 뉴런 생성을 보여줍니다. aHDF는 뉴런 전사 인자(neuronal transcription factor)와 짧은 헤어핀 RNA(short hairpin RNA, shRNA)에 대한 유전자를 운반하는 렌티바이러스 벡터를 사용하여 재프로그래밍됩니다. shRNA는 뉴런 전사 억제인자(neuronal transcriptional repressor)의 발현을 억제하고, 뉴런 전사 인자(neuronal transcription factor)는 aHDF를 뉴런으로 분화하기 위해 유전자를 활성화합니다. 이러한 재프로그래밍된 aHDF는 성숙한 뉴런을 생성하기 위해 초기 및 후기 뉴런 변환 배지에서 배양됩니다.

이 비디오는 교모세포종 조직에서 유기형 절편 배양의 생성 및 유지를 보여줍니다. 분리된 조직은 아가로스 매트릭스에 내장되고 얇은 절편은 비브라톰을 사용하여 얻습니다. 그런 다음 이러한 절편을 마이크로플레이트 내의 투과성 멤브레인 삽입물에 놓고 장기 유지 관리를 위해 슬라이스 배양 유지 매체에서 배양합니다.

이 동영상은 인간 진피 조직에서 슈반 세포를 분리하고 배양하는 프로토콜을 보여줍니다. 인간의 진피에는 섬유아세포(fibroblast)와 슈반(Schwann) 세포 등 다양한 유형의 세포가 포함되어 있습니다. 분리 후, 세포는 증식하는 섬유아세포를 제거하기 위해 항유사분열제로 처리되어 슈반 세포의 순수한 배양이 이루어집니다.

이 비디오는 바이오잉크 용액에 부유하는 성상세포를 사용하여 3D 바이오프린팅 구조를 만드는 과정을 보여줍니다. 바이오프린팅 구조체는 가교 후 성상세포 부착과 확산을 촉진하여 신경과 같은 조직을 형성합니다.

이 동영상은 뇌종양에서 유래한 신경교종구(gliomasphere)가 어떻게 단세포로 분리되어 히알루론산 기반 하이드로겔에 캡슐화되는지 보여줍니다. 이 과정은 세포-세포 상호 작용을 촉진하여 구조화된 3차원 교모세포종 모델을 형성합니다.

이 비디오는 쥐 강아지의 뇌에서 소뇌 유기형 절편을 채취하여 영양소와 성장 인자로 보충된 배지에서 절편을 배양하여 체외에서 소뇌 발달을 모방하는 기술을 보여줍니다.또한 특정 소뇌 절편을 테스트 화합물로 처리하고 면역형광 염색 기술을 사용하여 화합물의 신경 보호 능력을 분석합니다.

이 비디오는 단세포 현탁액에서 뇌종양 오가노이드의 준비 및 배양에 대해 설명합니다. 라미닌이 풍부한 세포외 기질을 영양소를 위한 골격 및 배양 배지로 사용하여 세포가 오가노이드 내에서 증식하고 자가 조직화되도록 촉진합니다. 그 결과, 세포 다양성과 뇌종양의 미세환경을 모방하는 체외 오가노이드가 생성됩니다.

이 동영상은 인간 배아 줄기 세포에서 희소돌기아교세포 전구세포(OPC)를 생성한 후 OPC가 희소돌기아교세포로 성숙하는 과정을 보여줍니다. 이러한 희소돌기아교세포(oligodendrocyte)를 생성하는 과정은 알츠하이머병을 포함한 신경퇴행성 질환의 연구와 치료를 개선할 수 있는 수많은 길을 열어줍니다.

이 비디오는 인간 유도 만능 줄기 세포를 소뇌 전구 세포로 분화시키는 프로토콜을 보여줍니다. 여기에는 줄기세포 군체를 초저 부착 플레이트로 옮겨 배아체를 형성하고, 성장 인자로 분화를 촉진한 다음, 배아체를 접착을 위해 매트릭스 코팅된 플레이트로 옮기는 작업이 포함됩니다. 후속 단계에는 세포 이동을 유도하고 성숙 배지를 추가하여 글루타메이터 및 GABAergic 소뇌 신경 세포 전구체와 Purkinje 세포 전구체의 발달을 안내하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 배아체(EB)를 신경 상피 응집체로 분화하고 이후 신경 세포와 신경교세포로 분열하는 과정을 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 in vitro에서 신경 세포 및 신경교세포를 효율적으로 생성할 수 있으며, 이는 독성 테스트를 위한 테스트 시스템 역할을 할 뿐만 아니라 신경 독성과 관련된 다양한 경로를 평가할 수 있습니다.

이 비디오는 미만성 내인성 폰틴 신경교종 또는 DIPG에 영향을 받은 뇌간 조직에서 신경교전구세포를 분리하고 배양하는 과정을 보여줍니다. 효소 소화를 통해 종양 조직에서 분리된 신경교세포는 신경기저 배지에서 배양되어 성장과 자유롭게 떠다니는 신경구의 발달을 촉진합니다.

이 비디오는 척수 신경 전구 세포(NPC)를 운동 뉴런으로 구별하는 방법을 보여줍니다. NPC가 성숙한 운동 뉴런으로 분화하는 것을 촉진하기 위해 특정 억제제가 풍부한 특수 배지를 사용하여 코팅된 배양 플레이트에서 NPC의 배양 과정을 자세히 설명합니다.

이 비디오는 인간 만능 줄기 세포(hPSC)가 구형 뇌 오가노이드로 변형되는 과정을 보여줍니다. 특정 억제제를 사용함으로써 hPSC는 신경 계통으로 분화하도록 유도되어 신경 외배엽 군체를 형성합니다. 그런 다음 특수 성장 인자를 도입하여 군체의 자기 조직화와 증식을 촉진하여 궁극적으로 구형 뇌 오가노이드의 형성으로 이어집니다.

이 비디오는 마이크로그루브 장벽으로 분리된 체세포와 축삭 구획으로 구성된 미세유체 장치를 사용하여 신경 줄기세포(NSC)의 분화를 보여줍니다. NSC는 체세포 구획에 도입되어 부착될 수 있습니다. NSC는 체세포 구획 내부의 뉴런으로 분화하고 마이크로 그루브 장벽을 통해 축삭 구획으로 축삭을 확장합니다.

이 동영상은 출생 후 쥐 소뇌에서 줄기세포를 분리하여 신경세포로 분화하는 방법을 보여줍니다. 분리된 세포 현탁액의 줄기세포는 항체로 코팅된 마그네틱 비드를 사용하여 정제되고 배양되어 신경구를 형성합니다. 그런 다음 신경구는 신경 세포를 생성하기 위해 분화 매질에서 유지됩니다.

이 비디오는 조직 해부, 효소 분해 및 후속 기계 및 원심 정제를 통해 쥐 머리 분지 근육 조직에서 위성 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 그런 다음 세포는 세포외 기질로 코팅된 웰에 파종되어 근아세포로 분화되고 최종적으로 근관과 성숙한 근섬유로 분화됩니다.

이 비디오는 P19 마우스 배아 암종 세포에서 레티노산 유도 신경 발생에 대한 간단한 기술을 보여줍니다. 레티노산(Retinoic acid)은 전사 인자(transcription factor)를 활성화하고 신경 세포 분화를 위한 유전자 발현을 유발합니다.

이 영상은 레티노산과 행잉 드롭 배양법을 이용하여 줄기세포를 신경전구세포로 분화시키는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 희소돌기아교세포 전구세포(OPC)를 희소돌기아교세포로 분화하고 배근신경절(DRG) 뉴런과 공동 배양에서 수초화를 유도하는 프로토콜을 보여줍니다. OPC는 수초화를 조절하는 신호 단백질을 인코딩하는 렌티바이러스 벡터로 형질전환됩니다. 형질도입된 OPC는 DRG 뉴런과 공동 배양되어 희소돌기아교세포로의 분화 및 신호 단백질 유도 수초화를 평가합니다.

이 비디오는 희소돌기아교세포 계통 세포에서 희소돌기아교세포 조절 배지(OCM)의 생산을 보여주며, 희소돌기아교세포의 분자 방출을 촉진하도록 압력을 가합니다. 성장 인자, 사이토카인 및 기타 생체 활성 분자가 풍부한 이 배지를 뉴런 배양에 추가하여 희소돌기아교세포가 분비하는 인자 가 뉴런 생리학 및 연결성에 미치는 영향에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.

이 비디오는 병아리 배아의 중뇌 영역에서 두개골 신경 주름을 분리하는 기술을 보여줍니다. 신경 주름의 상세한 해부 과정, 그 위치 및 피브로넥틴으로 코팅된 커버슬립에 부착된 후 신경 주름에서 신경능선 세포의 이동을 관찰합니다.

이 동영상은 인간 배아 줄기 세포(hESC)에서 대뇌 오가노이드를 생성하는 기술을 보여줍니다. hESC 집락의 부착 배양은 효소로 처리하여 분리하고 클러스터로 분해합니다. 이러한 클러스터는 현탁액으로 3차원 구체를 형성한 다음 뉴런과 신경교세포층이 있는 뇌 피질을 모방한 오가노이드로 분화하도록 유도됩니다.

이 비디오는 형질전환 마우스 배아에서 안구 운동, 대구 신경 및 척추 운동 뉴런을 분리하는 것을 보여줍니다. 배아는 쉽게 시각화하고 식별할 수 있도록 녹색 형광 단백질(GFP)로 표지된 운동 뉴런을 발현합니다. 운동 뉴런은 형광 현미경으로 외과적으로 분리되고 배양 배지에서 유지됩니다.

이 비디오는 신경 줄기 세포의 성장 및 유지를 위해 세포 배양 워크스테이션에서 통제된 환경을 유지하는 절차를 간략하게 설명합니다. 이러한 절차에는 챔버 조건 설정, 세척 프로토콜 및 매체 준비가 포함되므로 최대 멸균 및 재현성을 유지하고 기존 방법을 대체합니다.

이 동영상은 자기 활성화 세포 분류(MACS)를 사용하여 배양액에서 CD31+ 내피 전구 세포(EPC)를 정제하는 기술을 보여줍니다. 세포 현탁액은 EPC의 CD31에 결합하는 형광단 접합 항체로 처리됩니다. CD31+ EPC의 라벨링을 완료하려면 형광단에 결합하는 항체 복합체와 항체 복합체에 결합하는 폴리머 코팅된 자성 나노입자를 추가해야 합니다. 그런 다음 표지된 세포는 자기장을 사용하여 정제되고 CD31- 세포는 폐기됩니다.

이 비디오는 신경구 형성 과정과 해마 조직으로부터의 확장 과정을 보여줍니다. 출생 후 생쥐의 신경줄기세포와 전구세포는 이랑 조직을 치열하게 하여 증식하여 1차 신경구를 형성한 다음 다시 파종하여 2차 신경구를 형성합니다.

이 비디오는 유도 만능 줄기 세포를 뇌 내피 세포로 분화시키는 프로토콜을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐 대동맥 주위 지방 조직에서 형광 표지된 신경능선 유래 지방 유래 줄기세포(ADSC)를 분리 및 배양하는 기술을 보여줍니다. 분리 후 NCADSC를 검출하고 형광 활성화 세포 분류를 사용하여 분류한 후 플레이트에서 배양하여 세포 증식을 촉진합니다.

이 비디오는 쥐 장의 점막하 및 판막에서 장 신경교세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 점막하 및 얇은 판 propria 조직을 추출하고, 장 신경교세포를 분리하고, 코팅된 웰 플레이트에서 세포를 배양하여 장 신경교세포 배양을 확립하는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 신선한 돼지 뇌에서 모세혈관을 분리하는 방법을 보여줍니다. 이 과정에는 수막을 제거하고, 뇌 조직에서 회백질을 분리하고, 모세혈관을 분리하기 위해 회백질을 균질화 및 여과하고, 마지막으로 효소 소화를 사용하여 모세혈관을 추가로 정화하는 작업이 포함됩니다.

이 비디오는 안락사된 쥐로부터 뇌 미세혈관을 분리하는 과정을 보여줍니다. 여기에는 뇌 해부, 조직 세척, 기계적 소화, 그리고 미세혈관의 순수한 분획을 분리하기 위한 반복적인 원심분리가 포함됩니다.

이 비디오는 신경 줄기 세포의 접착력과 성장을 향상시키기 위해 폴리오르니틴과 라미닌으로 코팅된 유리 커버슬립을 제조하는 방법을 설명합니다. 이 기술은 순차적인 배양 및 세척을 포함하며, 뉴런에서 발견되는 구조를 모방하여 뉴런 세포 성장 및 분화를 촉진하는 지지 매트릭스의 형성을 촉진합니다.

이 실험은 인간이 유도한 만능 줄기 세포에서 신경근 접합부를 생성하는 방법을 자세히 설명합니다. 그것은 단계적 분화 과정을 사용하여 근관과 운동 뉴런 발달 및 시냅스 형성을 촉진하여 기능적 신경근 접합을 생성합니다.

이 동영상은 G1기에서 세포를 정지시키는 일시적인 DMSO 처리로 줄기세포 분화를 향상시키는 방법을 보여줍니다. 처리 후, BMP 및 TGF-β 억제제와 함께 외배엽 분화 배지를 첨가하여 신경 전구체 형성을 촉진합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌에서 대뇌 주피세포를 분리하는 방법을 보여줍니다. 분리된 세포는 주피세포 증식을 촉진하기 위해 주피세포 특이적 배지에서 배양됩니다.

이 비디오는 배아의 육안 시각화를 개선하기 위해 측면 소프트 라이트 조명 기술을 활용하여 대뇌 오가노이드 배양 중 배아의 조작 및 전달을 용이하게 하는 방법을 보여줍니다. 소프트 라이트 조명의 설정, 매체 변화 및 배아체 전달 방법, 대뇌 오가노이드 발달을 위한 배아체의 신경 분화를 유도하는 절차를 설명합니다.

이 비디오는 세포 표현형 사양을 연구하기 위한 마이크로패턴 기질의 준비에 대해 설명합니다. 단백질 코팅된 마이크로패턴 PDMS 스탬프는 PDMS 코팅된 커버슬립에서 마이크로패턴을 전송하는 데 사용됩니다. 그런 다음 커버슬립을 계면활성제로 처리하여 원치 않는 표면에서 세포 부착을 방지합니다. 그런 다음 세포를 추가하여 패턴에 정착시키고 추가 분석을 위해 배양합니다.

이 비디오는 쥐의 대뇌 실질에서 내피관을 분리하는 방법을 보여줍니다. 효소 분해와 기계적 해리의 조합을 통해 이 과정은 내피 세포가 있는 온전한 튜브를 생성합니다.

이 비디오는 3차원 장기 배양 모델을 개발하기 위해 생물반응기에서 소 추간판을 배양하는 기술을 보여줍니다. 특정 영양 결핍 배지 및 퇴행성 압력 조건이 디스크에 적용되어 초기 단계의 추간판 질환에서 관찰되는 전염증성 및 퇴행성 미세환경을 모방합니다. 디스크 높이는 영양 결핍 및 퇴행성 부하의 영향을 분석하기 위해 처리 후 측정됩니다.

이 비디오는 테트라사이클린 반응성 요소의 제어 하에 신경인성 전사 인자 유전자를 운반하는 엔지니어링된 렌티바이러스로 인간 만능 줄기세포를 형질 주입하여 뉴런으로 분화하도록 유도한 후 테트라사이클린 유도체 및 성숙 배지로 처리하는 과정을 보여줍니다.

이 비디오는 배아 줄기 세포를 기능하는 시냅스를 가진 뉴런의 네트워크 집단으로 분화하는 기술을 보여줍니다. 배아 줄기 세포가 뉴런으로 분화하고, 뉴런 네트워크 형성을 유도하고, 네트워크 뉴런으로 배양을 풍부하게 하는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 쥐의 좌골 신경 섬유에서 슈반 세포를 분리하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 쥐의 해마 치상회(hippocampal dentate gyrus, DG)에서 신경교세포와 줄기세포로부터 온전한 핵을 분리하는 방법을 보여줍니다. DG 조직은 핵을 방출하기 위해 저온 균질화 완충액에서 기계적으로 해리됩니다. 조직 파편 및 기타 방출된 소기관은 폐기되고 핵은 DNA 염색 및 신경 핵 항원(NeuN)에 특이적인 형광단 접합 항체로 염색됩니다. 그런 다음 형광 활성화 핵 분류를 사용하여 비신경 세포의 NeuN 음성 핵을 분리합니다.

이 비디오는 선충 생식 세포를 뉴런으로 재프로그래밍하는 세포 운명을 보여줍니다. 선충 Caenorhabditis elegans의 형질전환 유충은 RNA 간섭(RNAi)을 받아 특정 염색질 조절 인자를 무너뜨려 자손의 생식 세포를 세포 운명 재프로그래밍에 더 취약하게 만듭니다. 열 충격은 자손에 가해져 생식 세포가 뉴런으로의 변형을 유발하는 뉴런 특이적 전사 인자를 발현하도록 유도하며, 이는 발현된 형광 리포터를 사용하여 식별됩니다.

이 비디오는 인간 만능 세포를 미세아교세포와 같은 세포로 분화하는 과정을 보여줍니다. 이 과정에는 배아체를 형성하고, 코팅된 우물로 옮기고, 특정 성장 인자를 사용하여 원시 대식세포 전구체로 분화를 유도하고, 최종적으로 미세아교세포와 같은 세포로 분화하는 것이 포함됩니다.

이 비디오는 쥐의 망막에서 분리된 Müller glial (MG) 세포의 배양을 보여줍니다. 망막은 소화 효소를 사용하여 단세포 현탁액으로 해리됩니다. 그런 다음 세포는 MG 세포 증식과 신경 세포 사멸을 촉진하는 성장 인자를 가진 배지에서 성장합니다. 파시에이징(passaging) 과정에서 죽은 신경세포를 제거하고 MG 세포를 성장시켜 추가 분석을 진행합니다.

이 비디오는 성체 쥐의 척수 조직에서 1차 혼합 신경교세포를 분리하고 배양하는 기술을 보여줍니다. 이 프로토콜은 조직의 효소 분해를 포함하며, 그 후 단세포 집단을 얻기 위해 부서진 세포막과 미엘린 파편을 제거하는 것입니다. 그런 다음 세포는 혼합 신경교세포 성장에 최적화된 배지에서 배양됩니다.

이 동영상은 불멸화된 다능 이암 전구세포(iMOP) 세포가 감각 상피 세포로 분화되는 과정을 보여줍니다. iMOP 세포 배양, 이구 형성, 분화 유도, 형광 현미경을 통해 세포 구성 요소 및 분화 마커를 시각화하여 성공적인 세포 분화를 확인하는 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 불멸화된 다능 이염 전구세포(iMOP)가 나선형 신경절 뉴런(SGN)으로 분화되고 면역형광 기반 분화를 확인하는 방법을 보여줍니다. iMOP는 SGN으로 분화하기 위해 신경 분화 배지에서 배양 기질로 코팅된 커버슬립에 도금됩니다. 분화된 세포는 신경 분화 마커에 특이적인 항체로 표지되고 현미경으로 분석되어 분화를 확인합니다.

이 비디오는 형질전환 마우스 배아의 안구 운동 절편의 생체 외 배양 및 이미징을 보여줍니다. 배아는 분리되어 아가로스에 박혀 있습니다. 비브라톰을 사용하여 안구 운동 핵과 눈을 포함하는 절편을 얻습니다. 슬라이스는 배양에서 유지되고 형광 현미경을 사용하여 이미지화됩니다.

이 동영상은 인간 iPSC를 뇌 미세혈관 내피 세포로 분화하는 다단계 과정을 보여줍니다. 이렇게 분화된 세포는 긴밀한 연접을 특징으로 하는 뇌 미세혈관 내피 세포를 밀접하게 모방하여 뇌 질환 연구에 이상적입니다.

이 비디오는 초기 단계의 병아리 배아의 전뇌에서 뉴런을 분리하고 미세 전극 어레이에서 배양하여 뉴런 네트워크를 형성하는 방법을 보여줍니다.

이 동영상은 iPSC 유래 전구체 세포를 사용하여 혈액 뇌 장벽 칩을 만드는 방법을 보여줍니다. 그것은 신경 전구 세포와 뇌 미세혈관 내피 세포를 다공성 막이 있는 별도의 채널에 파종하는 것을 포함합니다. 분화 매체를 통해 내피 세포는 혈관을 닮은 긴밀한 연접을 형성하고, 신경 세포는 다양한 뇌 세포 유형으로 성숙하여 칩에 기능적인 혈액-뇌 장벽을 형성합니다.

이 비디오는 쥐의 뇌에서 MT-ACC(Medial thalamus-anterior cingulate cortex) 절편을 준비하는 방법을 보여줍니다. 쥐의 뇌를 해부하고, MT-ACC 경로를 노출시키기 위해 절단하고, 진동을 사용하여 절편을 생성합니다. 그런 다음 MT-ACC 절편은 산소가 공급된 인공 뇌척수액에서 유지됩니다.

이 비디오는 교모세포종 줄기세포(GSC)의 성상아교세포로의 분화를 식별하기 위해 교모세포종 줄기세포 리포터 라인을 생성하는 기술을 보여줍니다. GSC 파종, GFP를 인코딩하는 렌티바이러스로 transduction, 유세포 분석을 통한 GFP 리포터 발현 측정과 관련된 단계를 간략하게 설명합니다.

이 비디오는 일차 쥐 중뇌 뉴런을 형광 칼슘 지시약을 가진 아데노 관련 바이러스로 감염시키는 것을 보여줍니다. 지표의 형광은 성공적인 감염을 확인하고 신경 감염을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다.

이 비디오는 새끼 쥐의 뇌에서 rhinal cortex-hippocampus slice를 얻어 추가 분석을 위해 배지로 채워진 다중 웰 플레이트 내의 막질 삽입물로 배양하는 방법을 보여줍니다.

이 비디오는 초파리 유충의 뇌 이식 부위를 해부하고 장착하는 방법을 보여줍니다. 안구 디스크에 부착된 중추신경계(CNS)를 유충에서 추출한 다음 생리식염수 용액의 유리 슬라이드에 장착합니다.

이 비디오는 인간 유도 만능 줄기 세포(hiPSC)를 신경 전구 세포(NPC)로 구별하는 기술을 보여줍니다. 초기에 hiPSC는 마우스 배아 섬유아세포(MEF)의 피더층(feeder layer)에서 배양됩니다. 그 후, 세포를 분리하여 생체 고분자로 코팅된 플레이트로 옮겨 MEF가 hiPSC에 부착되고 분리될 수 있도록 합니다. 그런 다음 부유 hiPSC를 V-바닥 플레이트로 옮기고 원심분리하여 응집체를 형성합니다. 마지막으로, 분화 배지를 추가하면 응집체 내의 hiPSC가 NPC로 분화됩니다.

이 비디오는 다양한 무혈청 분화 배지 또는 DM을 사용하여 신경 전구 세포에서 무혈청 배아체(SFEB)를 개발하는 절차를 설명합니다. DM-2는 뉴런의 성숙 및 배열을 촉진하여 SFEB를 형성하는 반면, DM-3은 추가 성장 유지를 위해 사용됩니다.

이 비디오는 모듈러 뉴런 네트워크를 구축하기 위해 패턴화된 다중 전극 어레이(MEA)에서 뉴런 세포를 배양하는 과정을 보여줍니다. 이 방법을 사용하면 신경 신호 전달 및 세포 상호 작용을 연구할 수 있습니다.

이 비디오는 인간의 iPSC를 운동 뉴런으로 분화하는 과정을 보여줍니다. 그 이유는 특정 전사 인자를 발현하기 위해 유전적으로 변형된 iPSC를 활용하는 것입니다. 독시사이클린을 함유한 배지에서 배양하면 이 항생제는 전사 인자의 발현을 유발하여 운동 뉴런 전구체로의 iPSC 분화를 촉진합니다. 궁극적으로, 전구 세포는 성숙하고 기능적인 운동 뉴런을 생성하기 위해 뉴런 배지에서 배양됩니다.