쥐의 척추 운동 뉴런의 경척추 직류 자극

시술을 위해 준비된 쥐의 흉부 12 척추에 식염수에 적신 스펀지를 놓는 것부터 시작하십시오.

척수에 직류를 가하는 경척추 직류 자극 또는 tsDCS를 위해 전극을 그 위에 배치합니다.

tsDCS 동안 표적 운동뉴런의 세포내 기록을 측정하려면 근원 위치의 척수에 미세 전극을 삽입합니다.

운동뉴런의 기준선 막 전위와 전기 자극의 주파수를 평가하여 tsDCS 동안 정확한 측정을 위해 미세 전극이 안전하게 배치되었는지 확인합니다.

전류가 양극에서 조직을 통해 음극으로 흐르면서 양전하를 띤 이온이 뉴런으로 들어가는 양극 tsDCS를 적용합니다.

전류가 역방향으로 흐르면서 음전하를 띤 이온이 뉴런으로 들어가는 음극 tsDCS를 적용합니다.

양극 및 음극 tsDCS 동안 운동 뉴런의 전기적 특성의 변화를 기록합니다.

경척추 직류 자극 전극을 배치하려면 TH-12 척추의 등쪽에 식염수에 적신 스펀지를 놓고 미세 조작을 사용하여 활성 경척추 직류 자극 전극으로 스펀지를 누릅니다. 그런 다음 맞춤형 당김 미세 전극을 마이크로 매니퓰레이터에 장착하여 1-2미크론 스테핑 동작 및 정위 교정을 허용하고 마이크로피펫 팁을 15-20도 내측-측면 각도로 PR의 선택된 패치에 구동합니다.

운동 뉴런막과 발화 특성을 기록하기 위해 세포내 증폭기의 브리지 모드에서 각각의 신경 가지를 자극하여 안티드롬 활동 전위의 전부 아니면 전무 모양을 기반으로 운동 뉴런을 식별합니다.

4 내지 8킬로헤르츠의 전류 전환 속도 모드를 갖는 세포내 증폭기의 불연속 전류 클램프 모드에서 0.5밀리초 세포내 탈분극 전류 펄스를 사용하여 운동 뉴런에서 정교 활동 전위를 유발합니다.

세포 입력 저항을 계산하려면 과분극 100나노암페어 전류의 짧은 100밀리초 펄스 40개로 운동 뉴런을 자극합니다. 단일 스파이크를 유도하는 데 필요한 탈분극 전류의 최소 진폭으로 가변염기 값을 결정하려면 진폭이 증가하면서 50밀리초 구형파 펄스로 운동 뉴런을 자극합니다.

그런 다음 0.122나노암페어 단계로 증가하는 진폭으로 탈분극 전류의 500밀리초 구형파 펄스를 주입하여 운동 뉴런의 리드미컬한 방전을 유발합니다. 경척수 직류 자극의 경우 운동 뉴런의 안정적인 침투를 유지하면서 직류의 경척추 적용으로 분극 절차를 시작합니다.