0 조회수 • 3:56 분 • July 8th, 2025
근위 드라이버 섹션, 다이어프램 브리치 어셈블리, 압력 센서와 샘플 홀더가 있는 원위 구동 섹션으로 구성된 쇼크 튜브 설정으로 시작합니다.
이장치는 제어 장치를 통해 가압 가스 실린더에 연결됩니다.
샘플 홀더를 통해 블랭킹 막대를 삽입하여 충격 튜브 배출구에 맞
춥니다.압력 센서를 기록 장치에 부착합니다.
충격 튜브 제어 장치를 닫은 상태로 유지하고 가스 실린더 배출구를 열어 제어 장치에 압력을 가하십시오.
브리치 어셈블리에 폴리에스터 시트 다이어프램을 고정합니다.
실험 배지에 뇌 절편이 있는 멤브레인이 들어 있는 백을 샘플 홀더에 넣습니다.
쇼크 튜브의 가스 조절 손잡이를 열어 가스가 드라이버 섹션으로 들어가 공기압을 높일 수 있습니다.
이것은 다이어프램을 파열시켜 충격파를 생성하는 높은 압력을 방출합니다.
이 충격파는 이동하여 뇌 절편에 충격을 가하여 외상성 조직 손상을 유발합니다.
블랭킹 로드를 사용하여 멸균 백 홀더 프레임을 쇼크 튜브 원위 플랜지에 볼트로 고정하고 중앙 구멍이 쇼크 튜브 배출구와 정렬되도록 합니다. 센서 1, 압력 변환기는 구동 섹션의 중간 부분에 위치하고 센서 2는 쇼크 튜브의 원위 플랜지에 있습니다.
이 압력 변환기를 전류 소스 전원 장치를 통해 오실로스코프에 연결하고 오실로스코프를 켭니다. 쇼크 튜브 솔레노이드 밸브와 유량 제어가 닫혀 있는지 확인한 다음 외부 압축 공기 라인을 열고 솔레노이드 밸브를 2.5bar까지 충전합니다. 압축 공기 실린더 안전 밸브를 열고 압력 조절기를 천천히 열어 압력을 약 5bar까지 높입니다.
다음으로, 23미크론 두께의 폴리에스터 시트를 10x10센티미터 정사각형으로 자르고 다이어프램을 준비합니다. 오토클레이브 테이프로 손잡이를 준비하여 각 다이어프램의 상단과 하단에 붙입니다. 하나의 다이어프램을 틈새에 배치하고 중앙에 있는지 확인합니다.
그런 다음 4개의 M24 볼트와 너트를 사용하여 다이어프램을 고정합니다. 다이어프램에 주름이 없는지 확인하면서 대각선 대칭으로 순차적으로 고정합니다. 홀더 프레임의 수직 위치에 멸균 백을 고정하여 기관형 해마 절편이 있는 조직 배양 삽입물의 표면이 충격 튜브 배출구를 향하고 조직 배양 삽입물이 멸균 백 내부 중앙에 오도록 합니다.
이중 다이어프램 구성의 경우 파열 압력은 드라이버와 이중 브리치 챔버 사이의 가스 압력 차이에 따라 달라집니다. 따라서 다이어프램이 제어된 방식으로 파열되도록 하려면 목표 압력에 도달하면 이중 둔부 안전 밸브가 수동으로 열립니다.
아직 착용하지 않은 경우 귀마개와 보안경을 착용하십시오. 솔레노이드 밸브를 닫습니다. 전류 소스 전원 장치를 켜서 충격파 데이터를 수집합니다.
쇼크 튜브 제어판의 유량 제어 손잡이를 조작하여 이중 다이어프램 구성을 위한 쇼크 튜브의 드라이버 볼륨 섹션과 이중 다이어프램 구성을 위한 쇼크 튜브의 이중 브리치 섹션 모두에 대해 단일 다이어프램 구성을 위한 쇼크 튜브의 드라이버 볼륨 섹션을 천천히 가압합니다. 다이어프램이 파열되면 흐름 손잡이를 사용하여 압축 공기 흐름을 빠르게 닫고 솔레노이드 밸브를 엽니다.
충격파 매개변수의 이상적인 조합은 조직 손상을 일으키기에 충분해야 하지만 조직 배양 삽입물 또는 멸균 백 왜곡 또는 파열을 유발할 정도로 높지는 않아야 합니다.